药剂学复习题选择题6745Word下载.docx
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第一章液体制剂
1、糖浆剂的含糖量应为【A】g/ml以上
A、65%B、70%C、75%D、80%
2、不属于真溶液型液体药剂的是【D】
A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液
3、煤酚皂的制备是利用【A】原理
A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类
4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【C】
A、亲水胶体外观澄清
B、加大量电介质会使其沉淀
C、分散相为高分子化合物的分子聚集体
D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性
5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【C】
A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭
6、有“万能溶媒”之称的是【D】
A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜
7、有关真溶液的说法错误的是【C】
A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子
C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快
8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【B】
9、对液体制剂说法错误的是【D】
A、液体制剂中药物粒子分散均匀
B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性
C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度
D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
10、对糖浆剂说法错误的是【D】
A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点
B、可作矫味剂，助悬剂
C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
D、糖浆剂为高分子溶液
A、真溶液B、疏水胶体C、亲水胶体D、混悬液E、乳浊液
1、氯化钠溶液属于——真溶液【A】
2、明胶浆属于——亲水胶体【C】
3、泥浆水属于——混悬液【D】
4、石灰搽剂属于——乳浊液【E】
5、醑剂属于——真溶液【A】
A、乳化剂类型改变B、微生物及光、热、空气等作用C、分散相与连续相存在密度差
D、Zeta电位降低E、乳化剂失去乳化作用
6、乳剂破裂的原因是——乳化剂失去乳化作用【E】
7、乳剂絮凝的原因是——Zeta电位降低【D】
8、乳剂酸败的原因是——微生物及光、热、空气等作用【B】
9、乳剂转相的原因是——乳化剂类型改变【A】
10、乳剂分层的原因是——分散相与连续相存在密度差【C】
1、按分散系统可将液体药剂分为【ABCD】
A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液
2、不易霉败的制剂有【ABC】
A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆
3、制备糖浆剂的方法有【AD】
A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法
4、有关混悬液的说法错误的是【AD】
A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效
C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液
5、液体药剂常用的矫味剂有【ABC】
A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠
6、处方：
沉降硫磺30g；
硫酸锌30g；
樟脑醑250ml；
甘油50ml5%；
新洁尔灭4ml；
蒸馏水加至1000ml
对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【ABD】
A、樟醑应急速加入
B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用
C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用
D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度
7、乳剂的变化可逆的是【CD】
A、合并B、酸败C、絮凝D、分层
8、具有乳化作用的辅料有【BCD】
A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶
9、对高分子溶液说法正确的是【ABD】
A、当温度降低时会发生胶凝
B、无限溶胀过程常需加热或搅拌
C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌
D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散
10、对混悬液的说法正确的是【AC】
A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
B、沉降体积比小说明混悬剂稳定
C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定
第3章注射剂
1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【B】
A、F值B、O值C、D值D、Z值
2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【C】
A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌
3、常用于注射液的最后精滤的是【C】
A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗
4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【A】
A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气
5、NaCl等渗当量系指与1g【A】具有相等渗透压的NaCl的量
A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水
6、安瓿宜用【B】方法灭菌
A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌
7、我国法定制备注射用水的方法为【C】
A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法
8、冷冻干燥正确的工艺流程为【A】
A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华
C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华
9、兼有抑菌和止痛作用的是【B】
A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞
10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【B】检查
A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子
11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【A】使成等渗溶液。
（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）
A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g
12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【D】
A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂
13、注射用油的质量要求中【C】
A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好D、皂化价越高越好
14、大量注入低渗注射液可导致【D】
A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血
15、注射剂质量要求的叙述中错误的是【A】
A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物
16、注射用青霉素粉针，临用前应加入【E】
A、酒精B、蒸馏水C、去离子水D、注射用水E、灭菌注射用水
17、对维生素C注射液表述错误的是【E】
A、采用100℃流通蒸气15min灭菌
B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和
C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性
E、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛
18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【E】
A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是
19、对层流净化特点表达错误的是【C】
A、层流净化为百级净化B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘
C、空调净化即为层流净化D、可控制洁净室的温度与湿度
20、药物制成无菌粉末的目的是【D】
A、防止药物氧化散B、方便运输贮存C、方便生产D、防止药物降解
[1-5]请写出维生素C注射液中各成份的作用
A、维生素CB、NaHCO3C、NaHSO3D、EDTA-Na2E、注射用水
1、pH调节剂——NaHCO3【B】
2、抗氧剂——NaHSO3【C】
3、溶剂——注射用水【E】
4、主药——维生素C【A】
5、金属络合剂——EDTA-Na2【D】
[6-10]请选择适宜的灭菌法
A、干热灭菌（160℃/2h）B、热压灭菌C、流通蒸气灭菌D、紫外线灭菌E、过滤除菌
6、5%葡萄糖注射液——热压灭菌【B】
7、胰岛素注射液——过滤除菌【E】
8、空气和操作台表面——紫外线灭菌【D】
9、维生素C注射液——流通蒸气灭菌【C】
10、安瓿——干热灭菌（160℃/2h）
【A】
[11-15]处方分析
A、醋酸氢化可的松微晶25gB、氯化钠3gC、羧甲基纤维素钠5g
D、硫柳汞0.01gE、聚山梨酯-801.5g注射用水加至1000ml
11、药物——醋酸氢化可的松微晶25g【A】
12、抑菌剂——硫柳汞0.01g【D】
13、助悬剂——羧甲基纤维素钠5g【C】
14、润湿剂——聚山梨酯-801.5g【E】
15、等渗调节剂——氯化钠3g【B】
[16-20]
A、电解质输液B、胶体输液C、营养输液D、粉针E、混悬型注射剂
16、生理盐水——电解质输液【A】
17、右旋糖酐注射液——胶体输液【B】
18、静脉脂肪乳——营养输液【C】
19、辅酶A——粉针【D】
20、醋酸可的松注射剂——混悬型注射剂【E】
[21-25]请选择下列去除热原方法对应的热原性质
A、180℃/3-4h被破坏B、能溶于水C、具不挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏
21、蒸馏法制备注射用水——具不挥发性【C】
22、用活性炭过滤——易被吸附【D】
23、用大量注射用水冲洗容器——能溶于水【B】
24、加入高锰酸钾溶液——能被强氧化剂破坏【E】
25、玻璃容器高温处理——180℃/3-4h被破坏【A】
[26-30]
A、静脉注射B、肌肉注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎注射
26、等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml——脊椎注射【E】
27、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1-2ml——皮内注射【C】
28、用于过敏试验或疾病诊断——皮下注射【D】
29、起效最快的是——静脉注射【A】
30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是——肌肉注射【B】
1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意【ABC】
A、无菌B、无热原C、澄明度D、pH值
2、除去药液中热原的方法有【ABD】
A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、凝胶过滤法
3、延缓主药氧化的附加剂有【BCD】
A、等渗调节剂B、抗氧剂C、金属离子络合剂D、惰性气体
4、注射液机械灌封中可能出现的问题是【BCD】
A、药液蒸发B、出现鼓泡C、焦头D、装量不正确
5、注射剂安瓿的材质要求是【ACD】
A、足够的物理强度B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性
6、输液的灌封包括【ABCD】
A、灌液B、衬垫薄膜C、塞胶塞D、扎铝盖
7、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是【ABCD】
A、吸附热原B、脱色C、助滤D、提高澄明度
8、下列不是去除器具中热原的方法的是【AB】
A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、酸碱法
9、制备注射用水的方法有【BC】
A、离子交换法B、重蒸馏法C、反渗透法D、凝胶过滤法
10、输液的灭菌应注意【AB】
A、从配液到灭菌在4小时内完成B、经115.5℃/30min热压灭菌
C、从配液到灭菌在12小时内完成D、经100℃/30min流通蒸气灭菌
11、使用热压灭菌柜应注意【ABCD】
A、使用饱和水蒸气B、排尽柜内空气
C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门
D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
12、注射剂配制时要求是【ACD】
A、注射用油应用前经热压灭菌
B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
13、注射用冷冻干燥制品的特点是【ACD】
A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
C、含水量低D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是【AB】
A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
15、热原的化学组成为【BCD】
A、淀粉B、脂多糖C、蛋白质D、磷脂
16、下列不能用来溶解粉针的是【ABC】
A、去离子水B、重蒸馏水C、高纯水D、灭菌注射用水
17、安瓿注射剂的灌封包括【BC】
A、精滤B、灌液C、熔封D、衬垫薄膜
18、凡【AB】不稳定的药物均需制成粉针
A、遇热B、遇水C、遇光D、遇氧气
19、可以加入抑菌剂的制剂为【ABD】
A、滴眼剂B、注射用无菌粉末C、静脉注射剂D、肌肉注射剂
20、污染热原的途径是【ABD】
A、原料B、制备过程C、灭菌过程D、溶剂
第五章固体制剂
1、最宜制成胶囊剂的药物为【B】
A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性药物
2、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查【C】
A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、重量差异
3、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为【D】分钟
A、15B、30C、45D、60
4、硬胶囊剂的崩解时限要求为【B】分钟
5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊【D】
A、变形B、变色C、变脆D、软化
6、不宜制胶囊的药物为【A】
A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量
7、软胶囊剂又称【D】
A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸
8、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：
明胶：
水为【A】
A、0.4-0.6:
1:
1B、1:
0.4-0.6:
1C、1:
1D、0.5:
1
9、空胶囊壳的主要原料为【D】
A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶
10、对固体剂型表述错误的是【D】
A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率
B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
C、要经过崩解、溶出后才能被吸收
D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS（CS-C）
11、不符合散剂制备一般规律的是【C】
A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法
B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量
C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者
D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合
12、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是【C】
A、杀灭微生物B、增加弹性C、改变溶解性D、增加稳定性
13、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用【C】
A、干法粉碎B、低温粉碎C、水飞法粉碎D、加液研磨法粉碎
14、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值为【B】
A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度
15、欲无菌粉碎，常用【B】
A、万能粉碎机粉碎B、球磨机粉碎C、胶体磨粉碎D、以上均可
16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用【B】
A、干法粉碎B、加液研磨法粉碎C、水飞法粉碎D、以上均不可
17、混合粉碎的物料要求【C】相似
A、颗粒大小B、密度C、质地D、溶解度
18、《中国药典》将药筛分成【D】种筛号
A、六B、七C、八D、九
19、粉体粒子的大小一般为【C】μm
A、0.1-100B、0.001-1000C、1-100D、0.1-1000
20、干燥物料以【D】的混合效果较好
A、槽形混合机B、搅拌混合C、研磨混合D、V形混合筒
21、属于流化干燥技术的是【C】
A、真空干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥
22、利用水的升华原理的干燥方法为【A】
A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾干燥
23、颗粒剂贮存的关键为【A】
A、防潮B、放热C、放冷D、防虫
24、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的【A】
A、8%B、5%C、6%D、7%
25、比重不同的药物制备散剂时，采用【D】的混合方法最佳
A、等量递加法B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上
26、散剂的制备过程为【A】
A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
27、一步制粒机可完成的工序是【D】
A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥→整粒
C、混合→制粒→干燥→压片D、混合→制粒→干燥
28、压片的工作过程为【D】
A、混合→饲料→压片→出片B、混合→压片→出片
C、压片→出片D、饲料→压片→出片
29、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查【D】
A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异
30、湿法制粒压片的工艺流程为【A】
A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
C、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片
D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
31、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为【D】
A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度
32、某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为【C】
A、±
1%B、±
2、5%C、±
5%D、±
7.5%
33、压片用干颗粒的含水量宜控制在【C】之内
A、1%B、2%C、3%D、4%
34、以下可作泡腾崩解剂的是【C】
A、淀粉B、CMC-NaC、枸椽酸与碳酸氢钠D、PVPP
35、下列不是片剂包衣的目的的是【C】
A、增进美观B、控制药物的释放速度C、防止片剂碎裂D、掩盖药物的不良嗅味
36、下列不是片剂中润滑剂的作用的是【B】
A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润C、防止颗粒粘冲D、减少对冲头、冲模的磨损
37、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除【C】外的各项作用
A、干粘合剂B、崩解剂C、润滑剂与助流剂D、稀释剂
38、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是【C】
A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒B、颗粒含水量控制适中
C、将颗粒增粗D、调整压力E、细粉含量控制适中
39、关于肠溶片的叙述，错误的是【E】
A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E、必要时也可将肠溶片粉碎服用
40、湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是【B】目的细粉
A、80B、80-100C、100D、100-200
41、包糖衣的生产工艺流程，正确的为【A】
A、隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光
B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光
C、隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光
D、隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光
42、常作为粉末直接压片中的助流剂的是【D】
A、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅胶
43、【A】药物片剂必须测溶出度
A、难溶性B、吸湿性C、风化性D、刺激性
44、片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是【B】
A、硬度B、溶出度C、崩解度D、含量均匀度
45、羧甲基淀粉钠通常作片剂的【B】
A、稀释剂B、崩解剂C、粘合剂D、抗粘着剂
46、中药浸膏片常用作润湿剂或粘合剂的是【B】
A、水B、乙醇C、淀粉浆D、胶浆
47、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成【A】
A、口含片B、咀嚼片C、多层片D、植入片
48、治疗胃部疾病的药物如Al（OH）3宜制成【B】，以加速崩解，提高疗效
A、泡腾片B、咀嚼片C、多层片D、植入片
49、为增加片剂的体积和重量，应加入【A】
A、稀释剂B、崩解剂C、吸收剂D、润滑剂
50、【A】是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状
A、冲模B、调节器C、模圈D、饲料器
51、单冲压片机调节片重的方法是【C】
A、调节饲料器的位置B、调节上冲在模孔中上升的高度C、调节下冲在模孔中上升的高度
D、调节下冲在模孔中下降的位
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