实验一动物细胞培养Word下载.docx

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（1）使用过的培养用品应立即浸入清水，避免干涸难洗。

（2）用洗涤剂清洗玻璃器皿，自来水清洗数遍，倒置自然干燥。

（3）浸酸性洗液过夜。

（4）从酸性洗液捞出后自来水冲洗10．15次去除残余酸液，蒸馏水涮洗3次，倒置烘干。

（5）包装（牛皮纸或一般纸）。

（6）高压（15磅20min）或干热（170℃2h）灭菌。

（7）贮存备用。

3．胶塞的处理

（1）新胶塞应先用清水清洗之后再用0．2％NaOH煮沸lO-20min。

（2）自来水清洗10次。

（3）再用1％稀盐酸浸泡30min。

（4）自来水清洗10次，蒸馏水涮洗3次。

晾干，高压灭菌（见

（二）消毒与灭菌）。

旧胶塞不必用酸碱处理可直接用洗涤剂煮沸和清洗数次，过蒸馏水，晾干，包装并高压灭菌后，便可使用。

（二）消毒

1．物理消毒法

（1）紫外线消毒用于消毒空气、操作台面和一些不能用干热、湿热灭菌的培养器皿，如塑料培养皿、培养板等。

这是常使用的消毒方法之一。

（2）干热灭菌主要用于玻璃器皿的灭菌。

将用于细胞培养的器皿放人干燥箱内，加热至160℃，保温90－120min。

用于RNA提取实验的用品则需180℃，保温5－8h。

（3）湿热灭菌此方法也称为高压蒸汽灭菌，是最有效的一种灭菌方法。

主要应用范围是布类、橡胶制品（如胶塞）、金属器械、玻璃器皿、某些塑料制品以及加热后不发生沉淀的无机溶液（如Hanks液、PBS、20×

SSC等）。

手动高压灭菌锅操作如下：

①首先查看高压锅内的水是否充足，放人物品盖好盖。

②加热高压锅。

将放气阀打开，放气5—10min，以排除锅内的冷空气。

③待锅内水沸腾后，落下放气阀继续升温升压，玻璃器皿等用15磅（121℃）30min，胶塞、塑料制品、溶液等可用10磅（115℃）20min。

调节火力大小保持该压力。

④停止加热，待压力自然下降至0再打开放气阀排汽，开盖，取出高压灭菌的物品烘干。

电热自动灭菌锅使用说明（型号：

SANYOAutoclaveMLS-3020）：

①放气筒加水至LOW水平线处，将与高压锅相连的导气管插入放气筒里，然后将放气筒归于原位。

②打开高压锅盖，加入蒸馏水至高压锅底的水位线，水位线位于V型凹槽的1／3－2／3处。

③打开电源。

④设定高压温度及时间，高压锅的温度范围为105－121℃，高压灭菌一般采用121℃20—30min。

⑤把待高压的物品置于高压锅内，顺时针方向将exhaust钮旋至close位置。

⑥关闭高压锅盖，旋至显示屏上左上角的红亮点刚出现为止。

⑦按start钮，开始高压，在温度达80℃时显示器开始显示温度，当温度达到所需的设定温度时，在显示屏的左下角有一长形的指示灯闪亮，直到高压时间结束后指示灯灭，此时蜂鸣器报警一声。

当压力降至0MPa时，蜂鸣器再报警一声。

温度降至80℃时，蜂鸣器报警10次。

显示屏温度指示消失，此时才可打开锅盖。

⑧关电源，开高压锅盖，取出已灭菌的物品，烘干。

（4）滤过除菌用于培养用液和各种不能高压灭菌的溶液的灭菌。

采用金属滤器和小型的塑料滤器，配上可以更换的微孔滤膜，极大地方便了操作。

滤器型号按直径大小划分。

如过滤量大的培养用液常用较大型号的金属滤器（直径90mm、100mm、142mm……等），配以过滤泵使用。

过滤量较小的液体常用注射器推动的塑料小滤器（直径20mm、25mm等）。

滤膜孔径有0．60μm、0．45μm、0．35μm、0．22μm、0．10μm等，以0．22μm除菌最为保险，但对于较粘稠难滤过的液体，仍需选用孔径较大的滤膜。

①在过滤器上装上微孔滤膜，孔径为0．22μm。

②用布包好，湿热灭菌后使用。

2．化学消毒法

常用的消毒液有如下几种：

（1）70％（或75％）酒精：

超净台里常备70％酒精棉球（卫生级酒精），用于手和一些金属器械或工作台面的消毒。

（2）0．1％新洁尔灭：

主要用于手和前臂的清洗以及工作后超净台面的清洁。

超净台旁应常备盛有0．1％新洁尔灭溶液的容器及纱布。

（3）来苏儿水（煤酚皂溶液）：

主要用于无菌室桌椅、墙壁、地面的消毒和清洗，以及空气喷撒消毒，特别是污染细胞的消毒处理。

使用浓度请按瓶上说明。

（4）0．5％过氧乙酸：

是强效消毒剂，10min即可将芽孢菌杀死。

用于各种物品的表面消毒，用喷撒和擦拭方式进行。

（5）乳酸蒸气：

将乳酸放入坩锅内用酒精灯或电炉加热至沸腾为止。

将门窗紧闭1—3d。

可将空气中漂浮的微生物杀死。

（6）37％甲醛加高锰酸钾：

使用前先紧闭门窗。

将37％甲醛用酒精灯或电炉加热至沸腾后断电或灭火。

用一张纸盛好适量的高锰酸钾，迅速放人已加热好的甲醛中形成蒸气。

1—3d后方可达到消毒空气的目的。

3．煮沸消毒急性消毒可用煮沸法，器械等煮沸15min后使用。

五、注意事项

1．清洗玻璃制品时，浸酸之后一定要用自来水冲洗10—15次。

因为残存的洗液对细胞粘附有很大影响。

清洗塑料制品时要用棉花或柔软纱布擦洗。

千万不要用硬毛刷，否则损害塑料表面后细胞不易贴壁。

Tip和Tube一定要用超声清洗处理后逐个清洗。

如没有洗净会影响下一次使用的效果。

2．干热灭菌时，应在白天使用烤箱，并不断观察，以免发生意外。

当温度超过100℃时，不能再打开烤箱门。

器皿烤完后，待温度降至100℃之下才能开烤箱门。

金属器械和橡胶、塑料制品不能使用干热灭菌方法。

．

3．高压灭菌后器皿务必晾干或烘干，以防包装纸潮湿发霉。

4．牛血清、大部分培养基、胰酶和一些生物制剂是有机溶液，均不能高压（如TdR，秋水仙素，谷氨酰胺，异硫氰酸胍，MOPS等）。

5．滤过除菌时，滤器在使用前先装好滤膜（有时可在上面加一层定性滤纸），包好，经高压灭菌后才能使用。

滤过酶类制剂时应待滤器温度降至室温下再进行。

过滤时压力不宜过大，压力数字以2为宜。

压力太大时微孔滤膜可能破裂，或使某些微生物变形而通过滤膜。

装滤膜时位置要准确。

另外滤器包装时，螺钉不要拧得太紧，以防高压蒸汽不能进入，待高压灭菌之后，再拧紧使用。

6．使用化学消毒法时，配制75％酒精应用卫生级，不要用化学纯、分析纯和优质纯酒精。

来苏儿水不能用于皮肤消毒，它对皮肤有刺激性。

空气消毒时，所有的物品要事先准备齐全并使消毒者有较方便的退出途径。

因为甲醛或乳酸加热后放出的蒸气对人的角膜和呼吸道上皮有严重的刺激和伤害作用。

六、思考题

1．哪些物品适合于高压灭菌，并说明理由。

2．紫外线消毒的适用范围和目的是什么?

II、传代细胞培养与观察

了解传代细胞的传代方法及操作过程，学习观察体外培养细胞的形态及生长状况

传代培养是指细胞从一个培养瓶以1：

2或1：

2以上的比例转移，接种到另一培养瓶的培养。

这种培养，第一步也是制备细胞悬液，当细胞长成致密单层时，它很容易被蛋白水解酶和EDTA）所破坏。

所以—般采用胰蛋白酶和EDTA（乙二胺四乙酸盐）的混合物，做为消化液。

细胞培养是一种操作繁琐而又要求十分严谨的实验技术。

要使细胞能在体外长期生长，必须满足两个基本要求：

一是供给细胞存活所必需的条件，如适量的水、无机盐、氨基酸、维生素、葡萄糖及其有关的生长因子、氧气、适宜的温度，注意外环境酸碱度和渗透压的调节。

二是严格控制无菌条件。

三、实验用品

1、器材

解剖剪、解剖镊、眼科剪（尖头、弯头）、眼科镊（尖头、弯头）、培养皿、量筒、试管、锥形瓶、吸管、橡皮头、培养瓶（小方瓶或中方瓶）等。

上述器材均须彻底清洗、烤干、包装好，9．9xl04Pa（15磅）灭菌30min备用。

此外，还有显微镜、血细胞计数器、血细胞计数板、酒精灯、酒精棉球、碘酒棉球、试管架、标记笔、解剖板等。

2、试剂

L磷酸盐缓冲液（PBs）

无钙、镁溶液

细胞消化液：

o．5％胰蛋白酶和o．4%EDTA

EMEM液

3%谷氨酰胺

o．5％台盘蓝染液等

3、材料

喉癌细胞

四、实验方法

在做传代细胞培养之前，首先将培养瓶置于显微镜下，观察培养瓶中细胞是否已长成致密单层，如已长成单层，即可进行细胞的传代培养。

1.营养液配制:

EMEM液 

90%

犊牛血清 

10%

双抗（1万单位／m1） 

加至约100单位／m1

3％谷氛酞胺 

1m1

7．4％NaHCO3 

调pH至6．8—7．0

2．换液:

在酒精灯旁打开瓶塞，倒去瓶中的细胞营养液。

3.消化与分装

在上述瓶中加入1mlEDTA溶液，轻轻摇动，将溶液倒出。

重复上述动作。

加入适量消化液（0.02%EDTA或0.04％EDTA1ml十o．5％胰蛋白酶液0.2ml）以盖满细胞为宜，置于室温，停留1—2min后，翻转培养瓶，肉眼观察细胞单层是否出现缝隙（针孔大小的空隙），如出现缝隙，即可倒去消化液；

如末出现缝隙，则可将瓶翻回，继续进行消化，直到出现缝隙为让。

此时，可倒去消化液，加入新配制的营养液20m1。

然后用吸管吸取培养瓶中的营养液，反复吹打瓶壁上的细胞层至瓶壁细胞全部脱落下来为止。

此时，可继续轻轻地吹打细胞悬液，以使细胞散开。

随之进行分装。

4．培养

分装好的细胞瓶上，做好标志，注明细胞代号、日期。

置于培养架上，轻摇使细胞均匀分布，以免堆积成团。

然后置于37℃培养。

5.观察

（1）观察体外培养细胞的几个问题；

细胞培养24h后，即可进行观察，观察的重点如下：

A.首先要观察培养细胞是否污染。

主要观察培养液颜色的变化及混浊度

B.观察培养姬颜色变化及细胞是否生长。

C.如细胞已生长，则要观察细胞的形态特征并判断其所处的生长阶段。

观察时可参照

（2）的描述进行。

D．观察完毕，可用台盘蓝染液对细胞进行染色。

以确定死、活细胞的比例。

（2）细胞的生长阶段及其形态特征

传代培养的细胞需逐日进行观察，注意细胞有无污染，培养液颜色的变化及细胞生长的情况。

—般中层培养的细胞，从培养开始，经过生长、繁殖、衰老及死亡的全过程。

它是一个连续的生长过程，但为了观察及描述，人为地将具分为5个时期，但各期间无明显绝对界限。

现分别描述如下：

A．游离期：

当细胞经消化分散成单个细胞后，由于细胞原生质的收缩相表面张力以及细胞膜的弹性。

所以，此时细胞多为圆形，折光率高，此期可延续数h。

B．吸附期（贴壁）：

由于细胞的附壁持性，细胞悬液静置培养一段时间（约7—8h）后，便附着在瓶壁上（此期不同细胞所需时间不同）。

在显微镜下观察时可见瓶壁上有各种形态的细胞，如圆形、扁形、短菱形。

细胞的特点，大多立体感强，细胞内颗粒少，透明。

C.繁殖期：

培养l2h以后直到72h，细胞进入繁殖期，加速了细胞生长和分裂。

此期包括由几个细胞形成的细胞岛（即由少数细胞紧密聚集而呈现的孤立细胞群，常散在地分布在瓶壁上），到细胞铺满整个瓶壁（即所谓形成细胞单层）的过程。

此期细胞形态为多角形（呈现上皮样细胞的特征）。

细胞特点：

透明，颗粒较少，细胞间界限清楚，并可隐约见到细胞核。

根据细胞所占瓶壁有效面积的百分率，又可将其生长状况分为四级。

以“十”的多少表示如下：

十：

细胞占瓶壁有效面积（也就是细胞能生长的瓶壁面积）的25％以内有新生细胞。

一般要观察3—5个视野内的细胞生长状况，然后加以综合分析判断。

十十：

细胞占瓶壁有效面积的25—75％以内具新生细胞。

十十十：

细胞占瓶壁有效面积的75—95％具新生细胞。

细胞排列致密。

但仍有空隙。

十十十十：

细胞占瓶壁95％以上，细胞已长满或接近长满单层，细胞致密，透明度好。

从十十一十十十十为细胞的对数增长期（或称为指数增长期）。

D．维持期：

当细胞形成良好单层后，细胞的生长与分裂都减缓，并逐渐停止生长，这种现象被称为细胞生长的接触抑制。

此时细胞界限逐渐模糊，细胞内颗粒逐渐增多，且透明度降低，立体感较差。

由于代谢产物的不断积累，维持液逐渐变酸。

此时营养液已变为橙黄色或黄色。

E．衰退期：

由于溶液中营养的减少和日龄的增长，以及代谢产物的累积等因素，此时细胞间可出现空隙，细胞中颗粒进一步增多，透明度更低，立体感很差。

若将细胞经固定染色处理后，可见细胞中有大而多的脂肪滴及液泡。

最后，细胞皱缩，逐渐死亡，从瓶壁上脱落下来。

五、思考题

1．简述细胞传代培养的操作程序及注意乡项。

3．细胞培养获得成功的关键要素是什么?

3．简述体外培养细胞的形态特征及其生长阶段。

实验二植物细胞组织培养

一．实验目的

植物细胞和组织培养的技术性强，要求无菌操作，通过本实验可初步掌握常规的组织培养技术，加深对无菌操作的了解。

二．实验原理

植物的全能性：

植物体的任何一个细胞都具有生长分化成为一个完整植株的能力，称为植物的全能性。

植物组织培养就是利用植物的全能性进行离体无菌植物培养的一门技术。

植物组织培养按其原始意义，就是指愈伤组织培养。

但发展至今，其范围日益扩大，已包括植物和它的离体器官、组织、细胞和原生质体的离体无菌培养。

因此，拥有几种不同水平的培养技术，即整体的、器官的、组织的、细胞的和原生质的培养技术。

本实验选择豌豆为材料，豌豆（Pisumsativum）属豆科植物，是粮食、饲料和重要的蔬菜作物，也是遗传学家和植物生理学家感兴趣和乐于采用的实验植物，豌豆的根、茎、子叶、下胚轴、上胚轴、花芽等外植体，皆可形成愈伤组织，其中茎尖、幼胚、幼叶等器官可成功的再生成植株。

茎尖培养可包括小至十几微米的茎尖分生组织（生长点）和大至几十毫米的茎尖或更大的芽培养。

在实践应用上，常采用生长点的培养使患病植物去病毒，以达到挽救优良品种，提高产量和质量之目的。

三．实验材料

仪器设备：

1．酒精灯、三角烧瓶，培养皿；

2．镊子、剪刀、剖针；

3．双筒解剖显微镜；

4．光照培养箱或温室；

材料烟草无菌苗、豌豆幼苗。

试剂

（1）MS培养基，植物激素：

NAA、6-BA等；

（2）饱和漂白粉液（次氯酸钠）；

（3）70%酒精、100%酒精、酒精棉球；

（4）无菌水 

四．实验步骤

豌豆苗的茎尖培养

⑴取发芽6天的豌豆幼苗10株，简取1厘米左右的茎尖，浸入70%的酒精中1分钟，再浸入饱和次氯酸钠溶液中消毒15分钟，（此步以后要求无菌）用无菌水中冲洗5次，在灭菌的滤纸上吸干水分，放入灭菌的培养皿中。

⑵在双目解剖镜下，用灭菌的解剖针剥去幼叶露出生长锥，用灭菌的解剖针挑取带着两至三个叶原基的生长锥。

⑶将挑好的茎尖移到MS+10.7μmol/L萘乙酸（NAA）+4.4μmol/L6-苄基腺嘌呤（6-BA）的培养基上诱导愈伤组织形成，用封口膜将培养皿封好。

（4）在恒温培养箱中，26℃下,培养六周，形成愈伤组织，经继代后，可用于生根培养

实验三酵母菌细胞融合实验

学习酵母菌原生质体制备和再生技术，为了解酵母菌为材料的外源基因转移等技术奠定基础。

酵母菌如酿酒酵母，在遗传学和分子生物学的研究中有很大作用，尤其是近些年来，随着科技的进步，酵母菌的遗传操作如转化、基因克隆和外源基因在酵母受体中的表达等技术都有了突破性的进展。

作为受体系统的酵母菌原生质体在这些技术中有独特的地位。

这种经溶菌酶处理脱壁后的细胞（脱壁不完全者称原生质球）既可以作为不同种属间细胞融合的母体，实现细胞器等大结构的转移，又可作为外源基因转移的受体，大大提高基因转移的效率。

这些新技术不仅促进了酵母菌遗传学的发展，而且很多已应用到构建新的酿酒业酵母。

本实验以酿酒酵母为材料，进行原生质体的分离制备和再生。

酵母菌原生质体的制备一般采用蜗牛酶、酵母溶菌酶或其它细胞壁溶解酶类。

分离制备过程受许多因素的影响，如不同菌株的生长期、细胞浓度、溶菌酶类型和用量、处理时间和温度等。

所以整个实验过程设计应综合考虑各种因素，才能获得较好的效果。

分离制备的原生质体在适当的再生培养基上培养时，可以再生出细胞壁而恢复完整细胞状态，即完成再生过程，这也是以原生质体为受体的所有实验技术最终能实现的一个关键步骤。

在原生质体制备中，应选用适当生长时期的菌体作为分离的材料。

一般来说，对数生长期的酵母菌细胞易脱壁，静止期细胞较难甚至不可能形成原生质体。

而不同菌种的生长对数期也略有差异，一般在12～16小时之间（108细胞/ml）。

制成的原生质体悬浮液在0℃条件下保存4～6小时，不会影响融合再生率。

所以欲进行原生质体融合，应在制备后尽快进行，以免时间过长，影响再生。

分离过程中采用的β-巯基乙醇可使细胞壁组分中的二硫键破坏，使蜗牛酶易于分解细胞壁。

此外，渗透压的调节可用0.8mol/L山梨醇、16％蔗糖，或者0.6mol/LKCl溶液。

三、实验材料

菌种：

酿酒酵母SP-48、L-酵母：

器具和试剂：

恒温摇床、恒温水浴、显微镜、台式离心机、培养皿、试管、过滤灭菌装置。

液体YEPD：

1000ml分装四瓶（蛋白胨2%葡萄糖2%酵母浸膏1%自然pH值）

高渗YEPDS：

1000ml（加入kcl52.5g）YEPD液体培养基中加入2%琼脂

PB：

2000ml

柠檬酸：

21克溶于1000毫升蒸馏水中磷酸氢二钠：

143.256克溶于2000毫升蒸馏水中

取柠檬酸溶液678毫升取磷酸氢二钠溶液1322毫升混合得2000毫升PB

高渗PB：

取1000毫升PB加入KCL52.185克

PEG-CaCl：

聚乙二醇600040克加入至100毫升高渗PB溶液中使氯化钙为0.4mol/l

0.2%β-巯基乙醇，无菌过滤器过滤.

蜗牛酶液:

1.5%蜗牛酶用高渗PB缓冲溶液配制，无菌过滤器过滤.

淀粉YEPDS：

1000ml（加入kcl52.5g）YEPD液体培养基中加入2%琼脂（蛋白胨2%淀粉2%酵母浸膏1%自然pH值）

　　整个分离制备和再生过程于无菌条件下操作。

1.原生质体的制备:

（1）菌种培养:

将酵母菌sp-48和L-酵母活化转接新鲜斜面.自新鲜斜面分别挑取一环sp-48酵母和L-酵母转接入250ml完全培养基中,30℃振荡培养16-18h.

（2）收集细胞：

取上述对数生长期的酵母细胞培养液5ml,4000r/min离心10min，弃上清液.柠檬酸-磷酸缓冲液（PB）洗两次，收集菌体

（3）预处理：

取5ml0.2%β-巯基乙醇PB缓冲液于装有酵母泥的离心管中,30℃保温10min,以1000转/分离心10min,倾去上清液

（4）脱壁：

在装有处理过的SP－48,L-酵母菌泥的两只离心管中，分别加入5ml1.5%蜗牛酶-PB溶液置30℃水浴中处理,取样镜检,当80%以上的细胞转变为原生质体2500r/min离心10min,用PB液离心洗涤，洗去酶液，加入4ml高渗PB液制成106/ml以上的原生质体液,测定形成率

原生质体形成率=（酶解前菌落计数-未形成原生质体菌数）/酶解前菌落计数×

100%

2.原生质体再生率测定:

将制备的原生质体稀释到2-3×

107个/ml,各取1ml原生质体液用PB液稀释后涂布在高渗完全培养基（YEPDS）和完全培养基（YEPD）.30℃培养2天计算菌落数,酶解前的菌液直接用无菌水稀释涂布完全培养基，培养后计算菌数。

原生质体再生率％＝

3.原生质体的融合:

（1）.将L-酵母的原生质体用紫外线灭活2分钟,在黑暗中保存20分钟,2500rad/min离心10min,用2ml高缓冲液悬浮.

（2）.将两菌的原生质体悬浮液混合,离心,向沉淀中加入3mlPEG-CaCl2,振荡均匀,30℃处理20min,镜检并观察融合情况.

（3）.用高深缓冲液洗涤菌体沉淀,2500rad/min离心10min.

（4）.立即用高深缓冲液稀释,取融合原菌液及10-1稀释液各0.1ml菌液,涂布于再生培养基平板上.

4.融合子的检出:

将融合液涂布在加有0.01%的放线菌酮和青霉素（100IU/ml）的再生培养基上,30℃进行培养2天,计算融合率.

融合率=

×

五、实验结果

1.融合子的鉴定:

观察比较两亲株和融合子的细胞形态

2..计算两亲本原生质体的形成率和再生率

3.计算融合率