《帕金森病非运动症状管理专家共识》要点文档格式.docx

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选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）：

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：

TCAs：

（2）非药物干预：

认知行为治疗（CBT）：

重复经颅磁刺激（rTMS）：

2.推荐意见：

（1）PD抑郁：

首选普拉克索或文拉法辛，均为临床有效药物。

舍曲林、帕罗西汀、氟西汀以及西酞普兰对PD抑郁虽证据不足，因不良反应较轻，临床也可考虑使用，应该指出的是它们禁与单胺氧化酶B抑制剂（MAO-BI）合用，需注意SSRIs可能会使多达5%的PD患者震颤加重；

60岁以上的患者若服用西酞普兰每日剂量超过20mg时，有QT间期延长的风险，建议心电监护。

阿米替林临床可能有用，但需要注意抗胆碱能副作用、认知功能下降及心律失常等不良反应。

非药物干预CBT可能有效、rTMS可能短期有效。

（2）PD伴焦虑：

目前缺乏PD伴焦虑药物治疗的循证证据，仅有经验性建议：

如同时伴有抑郁者可参照抗抑郁治疗。

如中等程度焦虑，可使用苯二氮类药物，如劳拉西泮或地西泮。

（二）精神症状

PD患者的精神症状，主要表现为幻觉、错觉和妄想等，也称为PD精神病性障碍（PDP）。

（1）氯氮平：

（2）喹硫平：

（3）奥氮平：

（1）首先根据抗PD药物诱发PDP的概率，依次逐渐减量或停用：

抗胆碱能药、金刚烷胺、MAO-BI、DA和复方左旋多巴。

（2）如调整抗PD药物效果不佳，根据安全性，可首选低剂量喹硫平治疗。

（3）可选择氯氮平治疗，但需定期监测血常规。

（4）对有认知障碍的患者，非典型抗精神病药可能增加意外跌倒、认知恶化、肺炎、心血管疾病、脑血管病等不良事件，甚至增加患者病死率，需谨慎使用。

（三）痴呆/认知障碍

认知功能障碍在PD中较为常见，但发生时间及特征存在个体差异，轻度认知障碍（PD-MCI）可进展为痴呆（PDD），中晚期PD患者出现PDD的风险较高。

乙酰胆碱酯酶抑制剂（ChEI）：

（1）应关注抗PD和抗PDP药物对认知功能的影响，尽量避免使用抗胆碱能药物（如苯海索）。

（2）首选卡巴拉汀，安全有效；

其次可选择多奈哌齐或加兰他敏。

（3）对于合并高血压和（或）糖尿病的PD患者，需要预防或治疗脑血管病相关的认知障碍。

（四）冲动控制障碍（ICD）

ICD是PD患者出现的一类难以自我控制的异常行为，存在多种类型（如病理性赌博、性欲亢进、暴饮暴食和病理性购物等），发生率为17.1%～28.6%，可发生于PD病程的任何阶段，与DA的使用密切相关。

1.治疗选择：

非药物干预：

（1）尽早识别ICD，一旦出现，应逐渐减少或停用DA，同时增加左旋多巴剂量，并需监测DA撤药综合征。

（2）若无效，建议实施CBT。

（五）淡漠

淡漠是指缺乏动力和进取心，对外界事物漠不关心的状态。

（1）优化抗PD药物后仍有淡漠者，可加用卡巴拉汀。

（2）STN-DBS手术后患者如出现淡漠症状，可加用吡贝地尔。

二、自主神经功能障碍

（一）体位性低血压（OH）

OH是PD最常见的心血管自主神经功能障碍，约60%的PD患者存在OH，包括有症状和无症状OH。

（1）屈昔多巴：

（2）米多君：

（3）氟氢可的松：

（1）优化治疗方案，减少或停用可能加重OH的药物（如利尿剂、抗抑郁药物等）。

如增加水、盐摄入、睡眠时抬高头位、避免快速的体位改变、穿弹力裤等。

（3）药物治疗：

可选用屈昔多巴、米多君、氟氢可的松。

（二）慢性便秘

PD伴慢性便秘包括排便频率减少和排便困难两种情况，发生率为7%～71%，严重影响患者生活质量。

（1）益生菌和益生元纤维：

（2）聚乙二醇：

（1）调整生活方式（如摄入足够液体和纤维、适当运动等）。

（2）停用或减少抗胆碱能药。

（3）使用益生菌和益生元纤维治疗，也可试用聚乙二醇。

（三）药物相关的纳差、恶心、呕吐

接受左旋多巴、DA治疗的患者可能会出现纳差，恶心或呕吐。

（1）调整服药方式，可在正餐前服用左旋多巴时配些点心，0.5～1h后再用正餐或后2h服药。

（2）以上尝试2周后症状仍存在，可加用多潘立酮，需监测心电图。

（四）流涎

PD患者流涎可能与吞咽困难、吞咽频率减少、吞咽效率降低及无意识张口等因素有关，而非唾液分泌增加。

肉毒毒素：

（1）咀嚼口香糖或口含糖果有助于吞咽。

（2）流涎严重患者，推荐专业医师在超声引导下进行A型或B型肉毒毒素注射，注射部位为腮腺和颌下腺。

（五）泌尿功能障碍

PD常见的泌尿功能障碍多为膀胱功能过度活动症状（OAB），可表现为尿急、尿频、夜尿增多和急迫性尿失禁等，发生率为27%～80%。

（1）首先排除其他相关疾病（如男性前列腺疾病、女性盆底疾病、尿路感染等）。

（2）可选索利那新，注意其可能存在抗胆碱能（如口干、便秘）和非胆碱能（如消化不良、头晕、头痛）的不良反应。

（六）勃起功能障碍（ED）

（1）首先需排除所服药物或相关疾病（如抑郁，前列腺疾病和糖尿病）引起的ED。

（2）可选用西地那非，PD患者合并直立性低血压者需慎重。

三、睡眠-觉醒障碍

（一）失眠

（1）多巴胺受体激动剂：

（2）安眠类药物：

（3）褪黑素：

（4）持续气道正压通气（CPAP）：

（1）调整药物：

加用左旋多巴控释剂、长效DA（罗替戈汀透皮贴剂等）。

（2）规范服药时间（如司来吉兰早晨、中午服用，金刚烷胺在下午4点前服用）或逐渐减量、停用影响睡眠的抗PD药物。

（3）睡眠卫生咨询。

（4）加用安眠类药物（右佐匹克隆、褪黑素等）。

（5）伴OSA的失眠患者，可选用CPAP。

（二）日间过度嗜睡（EDS）和睡眠发作

（1）莫达非尼：

（2）CPAP：

（1）首先明确EDS的原因。

如患者在每次服药后出现嗜睡，可调整药物将DA等药物减量。

如因失眠或伴有OSA或伴抑郁等引起，则应对因治疗。

（2）可试用莫达非尼。

（三）快速眼球运动期睡眠行为障碍（RBD）

目前缺乏针对PD-RBD治疗的RCT研究。

推荐意见：

（1）首先明确并去除潜在的影响因素（如SSRIs、SNRIs、TCAs、MAO-BI或苯二氮类药物可能引起或加重RBD）。

（2）可选用氯硝西泮、褪黑素或两者合用。

四、疼痛

其中以肌肉骨骼疼痛最常见。

（1）首先排除其他原因所致疼痛（如骨关节病等）。

（2）其次判断疼痛是否与症状波动有关，可调整抗PD药物以延长“开期”，改善“关期”疼痛。

（3）选择阿片类药物对症治疗，伴便秘者慎重。

五、疲劳

（1）识别并明确可能引起疲劳的原因。

（2）可试用雷沙吉兰。

六、总结

PD-NMS表现形式多样，治疗无固定模式。

患者对治疗的需求因人而异，对治疗的敏感性也均存差异。

主要基于PD-NMS的RCT研究结果，尽可能提供治疗推荐，然而某些PD-NMS缺乏循证研究，如嗅觉及视觉障碍的治疗，且所有研究的治疗疗程

均未超过6个月，故本共识之推荐仅供参考，用于短期治疗观察。

另外，PD-NMS的药物治疗仍需遵循“剂量滴定，力求平衡，临床满意”的原则，即“小剂量滴定，平衡药物疗效与不良反应，以较低剂量达到临床满意疗效”。