初级药剂士模拟题16Word文件下载.docx
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A.酸的pH值
B.酸的电离常数
C.酸式盐的水解平衡常数的负对数
D.碱的pH值
E.碱的电离常数
6.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的目的是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.润湿剂
7.《中华人民共和国药典》2000年版一部规定，小蜜丸剂所含水分
A.不得超过13.0％
B.不得超过13.00％
C.不得超过14.0％
D.不得超过15.0％
E.不得超过12.0％
8.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有
A.pH值与温度
B.溶剂介电常数及离子强度
C.赋形剂或附加剂的影响
D.水分、氧、金属离子和光线
E.以上都是
9.硫代硫酸钠可用做抗氧剂，适用于
A.酸性溶液
B.中性溶液
C.碱性溶液
D.水溶液
E.以上四种溶液均适用
10.凡软膏中含有不同熔点的基质，在常温下能均匀混合者，应采用
A.研合法
B.乳化法
C.熔和法
D.煎煮法
E.浸渍法
11.滴丸的制备药液滴的内聚力用什么符号来表示
A.Wa
B.Wb
C.Wd
D.We
E.Wc
12.对油脂性基质说法不正确的是
A.可塑性好
B.常温下为黄白色
C.刺激性大
D.与多种药物不发生配伍禁忌
E.体温时能融化
13.小量无菌制剂制备时，哪种方法被普遍采用，为无菌操作创造丁良好的条件
A.空调系统
B.室外
C.风扇
D.加湿气
E.层流洁净工作台
14.辐射灭菌的缺点
A.费时
B.工效低
C.设备昂贵
D.结果反复
E.操作不科学
15.下列哪一个不是药剂学的主要任务
A.开发药用新辅料及国产代用晶
B.开发新剂型新制剂
C.改进生产器械与设备
D.研究药物的理化性质
E.提高药物的生物利用度和靶向性
D
16.在下列哪种pH条件下眼睛可以耐受
A.pH4～10
B.pH4～9
C.pH5～10
D.pH5～9
E.pH6～10
17.表面活性剂可以作为微丸的吸湿剂是哪个
A.十二烷基硫酸钠
B.硬脂酸钠
C.卵磷脂
D.阳离子型表面活性剂：
苯扎氯胺
E.吐温
18.以下关于青霉素的降解，叙述正确的是
A.在碱性条件下降解
B.仅在酸性条件下降解
C.可制成液体剂型
D.最好与乳酸钠注射液配伍使用
E.不受酸碱条件影响
19.注射用水可采用哪种方法制备
A.离子交换法
B.蒸馏法
C.反渗透法
D.电渗析法
E.重蒸馏法
20.包衣时加粉衣层的目的是
A.速增加衣层厚度以遮盖片剂原有棱角
B.片剂硬度
C.加速片剂崩解
D.使片剂外观好
E.遮光
21.下列药物中哪个不能发生水解反应
A.盐酸普鲁卡因
B.乙酰水杨酸
C.青霉素和头孢菌素类
D.巴比妥类
E.维生素C
22.滴眼剂合适的黏度为
A.3.0～6.0cpa.s
B.4.0～5.0cpa.s
C.2.0～5.0cpa.s
D.2.0～6.0cpa.s
E.4.0～6.0cpa.s
23.β-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是
A.重结晶法
B.交联剂固化法
C.胶束聚合法
D.注入法
E.薄膜分散法
24.缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内
A.40％～60％
B.60％～80％
C.80％～120％
D.150％以上
E.不一定
25.下列有关除去热原方法错误的叙述是
A.250℃、30分钟以上千热灭菌能破坏热原活性
B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C.在浓配液中加入0.1％～0.5％（g/m1）的活性炭除去热原
D.121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原
E.0.22μm微孔滤膜不能除去热原
26.关于"
雪花膏"
，正确的是
A."
中需加入O/W型乳剂型基质
B."
中需加入W/O型乳剂型基质
C."
中需加入乳剂型基质，不需要加入乳化剂
D."
中需加入乳化剂，可以不用乳剂型基质
E."
中不需要加保湿剂
27.关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的
A.工艺周期短，生产率高
B.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度
C.可使液态药物固态化
D.受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性
E.以上答案都不正确
28.对绿脓杆菌有特殊抑菌能力的抑菌剂是
A.三氯叔丁醇
B.苯氧乙醇
C.洗必泰
D.苯扎溴铵
E.硝酸苯汞
29.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是
C.阿司匹林赖氨酸盐
E.雌二醇双磷酸脂
30.栓剂中药物重量与同体积基质质量的比值称
A.酸价
B.水值
C.置换价
D.分配系数
E.碘价
X型题
1.抗癌药物制成微球后能
A.改变体内吸收
B.改变体内分布
C.增强对癌细胞的亲和力
D.浓集于癌组织周围
E.对淋巴系统具有较好的靶向性
ABCDE
2.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是
A.吸附热原
B.增加主药的稳定性
C.助滤
D.脱色
E.提高澄明度
ACDE
3.关于影响注射液滤过因素的叙述哪些是错误的
A.过滤压力差越大，流速越快
B.过滤面积越大，流速越快
C.滤液黏度越大，流速越快
D.毛细管半径越大，流速越快
E.毛细管长度越大，流速越快
CE
4.有关口服控释片的解释，正确的是
A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速的释放药物
B.每24小时用药次数应不大于1～2次
C.应控制释放度
D.必须进行崩解时限检查
E.应进行溶出度检查
ABC
5.对气雾剂应做哪些项目检查
A.泄漏和爆破检查
B.每瓶总揿次
C.泄漏率
D.二相气雾剂的粒度
E.每揿主药含量
ABCE
6.常用的静脉用乳化剂
A.泊洛沙姆
B.氢化蓖麻油
D.吐温-80
E.新洁尔灭
7.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是
A.灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌
B.注射剂在121.5℃需灭菌30min
C.能达到灭菌前提下，可以适当降低温度和缩短灭菌时间
D.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
E.以灭菌效果F0值大于8进行验证
BD
8.眼黏膜给药最方便的是
A.气体剂型
B.液体剂型
C.半固体剂型
D.固体剂型
E.混悬剂型
BC
9.《中国药典》规定的颗粒剂的检查项目有
A.含量测定
B.粒度
C.干燥失重
D.装量差异
E.溶出度
ABCD
10.关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的
A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念
B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念
C.等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张
D.等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的
E.0.9％氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液
11.下列关于两性离子表面活性剂说法正确的是
A.其分子结构中有两种电荷基团
B.在不同pH值介质中可表现出阳离子和阴离子表面活性剂的性质
C.包括天然的两性离子表面活性剂和人工合成的两性离子表面活性剂
D.人工合成的表面活性剂是指卵磷脂
E.天然的两性离子型表面活性剂指的是甜菜碱型表面活性剂
12.在制剂处方中，以下情况将会影响溶液离子强度
A.加入电解质调节等渗
B.加入盐防止氧化
C.加入缓冲剂调节pH值
D.加入絮凝剂
E.加入醇防止水解
13.下列栓剂乳剂型基质中多价皂的性质，说法正确的是
A.系由二、三价的金属氢氧化物（钙、镁、锌、铝）氢氧化物与脂肪酸作用形成的多价皂
B.多价皂亲油基端强于亲水基端，其HLB值小于6
C.多价皂亲油基端弱于亲水基端，其HLB值大于6
D.生多价皂较易形成，而且油相比例较大
ABD
14.下列关于增溶叙述正确的是
A.即使表面活性剂在水中没有达到CMC，也可以有增溶的效果
B.只有表面活性剂在水中没有达到CMC，才有增溶的效果
C.表面活性剂增溶的机理是药物全部或部分溶解在胶束中
D.表面活性剂增溶的机理是促进药物的水化
E.是由于表面活性剂增加了固体药物的润湿性
15.固体制剂稳定性特征
A.降解类型仅表现为化学变化
B.系统均匀，试验结果易重现
C.降解速度一般较慢，需较长时间和精确分析方法
D.一些易氧化药物，氧化作用往往限于固体表面，而将内部分子保护起来
E.降解反应类型多样，既有物理变化也有化学变化
CDE
16.《中国药典》中规定栓剂质量评价应有
A.重量差异检测
B.融变时限
C.崩解时限
D.溶出度
E.硬度
17.下列说法正确的是
A.除另有规定外，澄明度检查应按卫生部标准《澄明度检查细则和判断标准》检查，要求比注射剂可低一些
B.塑料容器或有色溶液，应在光照度2000～3000Lx的位置
C.完全解离或不全解离的药物能透过完整的角膜
D.许多药物属于弱碱，常以其盐的水溶液应用于眼
E.脂溶性药物容易通过巩膜
ABE
18.生产中，为防止药物的氧化，常采取以下措施
A.通入惰性气体
B.采用真空包装
C.加入抗氧剂
D.通入空气
E.通入混合气
19.关于栓剂叙述正确的是
A.置入肛门处有利于药物避免首过作用
B.油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系
C.粪便的存在与否对药物的吸收没有影响
D.油脂性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂有利于药物的吸收
E.处方中加入表面活性剂不利于药物的吸收
20.影响软膏药物透皮吸收的因素
A.皮肤条件
B.药物的溶解特性
C.基质对药物的亲和力
D.基质对皮肤的水合作用
E.穿透促进剂的作用
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