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高分子界面分子动力学模拟
中文检索词：
高分子界面分子动力学模拟
中文检索式：
高分子*界面*分子动力学模拟
英文检索词：
moleculardynamicssimulationinterfacepolymer
英文检索式：
moleculardynamicssimulationinterfacepolymer
中文文献数据库：
1、中国知网
题名：
石墨烯/聚苯胺纳米复合材料界面相互作用的分子动力学模拟
作者：
贾海鹏1；
苏勋家1；
侯根良1；
曹小平2；
毕松1；
刘朝辉1
出处：
化工学报，JournalofChemicalIndustryandEngineering（China），
文摘：
石墨烯具有独特的二维结构和优异的力学、电学性能，将其与聚苯胺复合得到的石墨烯/聚苯胺（Gr/PANI）纳米复合材料在微波吸收、超级电容、电子器件等领域具有广泛的应用前景。
为研究Gr/PANI纳米复合材料界面相互作用的微观机理，本文利用分子动力学方法考察了Gr/PANI体系的相互作用能、相互作用构型以及石墨烯与PANI之间的对关联函数。
温度、能量演化曲线和相互作用能分析表明，Gr/PANI体系在较短的时间内达到平衡，Gr/PANI体系为热力学稳定体系。
相互作用构型显示PANI分子与石墨烯之间存在较强的相互吸引作用。
对关联函数分析表明，Gr/PANI纳米复合材料界面存在近程强非键相互作用，较强的界面相互作用主要源于石墨烯与PANI都具有sp2杂化的π共轭结构。
2、重庆维普
速度滑移对界面热阻影响的分子动力学模拟
葛宋陈民
《工程热物理学报》EICASCSCD2013年第34卷第8期1527-1529页，共3页
采用分子动力学模拟比较了纳米通道中液体与固体相对静止、液体流动但界面无速度滑移以及液体流动且界面处存在速度滑移三种情况下的界面热阻，分析了流动和速度滑移对液固界面热阻的影响。
模拟结果表明在低流速下流动和速度滑移对界面热阻的影响不显著，在较高流速下会导致界面热阻有lo％左右的减小。
3、万方数据
1）题名：
分子动力学模拟聚赖氨酸在晶格界面上的吸附
韩振为廖川周薇
计算机与应用化学2007年5期
分子模拟为从微观角度理解生物大分子提供了有利的工具.本文采用分子动力学方法研究在Pt（100）、Pt（110）及Pt（111）三种晶格界面上聚十赖氨酸分子的吸附，以从分子水平上研究蛋白质吸附的动态过程和机理.界面的作用使部分聚十赖氨酸分子出现了较明显的二面角变化，说明吸附过程中界面的特性对聚赖氨酸的分子结构有影响；
在Pt（100）与Pt（111）界面上，聚十赖氨酸分子构象变化较大，Pt（110）变化较小.聚十赖氨酸分子在吸附中，能量变化与分子构象变化的结果一致，构象变化较大的Pt（100）和Pt（111）界面上聚十赖氨酸分子能量的平均值高于Pt（110）.聚十赖氨酸分子在Pt（100）与Pt（111）界面上先远离界面运动，然后在某位置稳定波动；
在Pt（110）界面上先靠近界面运动一段时间后又远离界面。
2）题名：
热塑性聚合物热熔接过程界面扩散行为分子动力学模拟
冯余其[1]罗怡[2]孙屹博[1]王晓东[2]张苗苗[1]
焊接学报2011年6期
采用分子动力学模拟方法对热塑性聚合物的热熔接过程界面扩散行为进行了研究，建立了具有两个层晶胞的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）界面模型，采用等温等压（NPT）系综分别对不同温度及压力下界面间分子链扩散行为进行了模拟，计算了PMMA界面体系原子扩散系数、扩散层厚度及界面结合能，分析了温度、压力等因素对界面扩散行为的影响规律.结果表明，升高温度或增大压力能提高原子的扩散速率，增大压力能增大界面扩散层厚度，增大压力能提高界面结合能.模拟结果与宏观热键合试验结果吻合，从分子尺度反映了PMMA在熔接过程中界面的扩散行为。
3）题名：
PMMA/NanoG纳米复合材料界面微观结构及相互作用的分子动力学模拟
郭瑞斌莫尊理陈红孙亚玲乔丽君
功能材料与器件学报2009年3期
应用分子动力学方法研究了聚甲基丙烯酸甲酯/石墨纳米微片（PMMA/NanoG）复合体系的微观结构和体系间的相互作用，研究中采用了具有强大适应性的COMPASS力场，研究结果表明可以通过分子模拟方法对复合材料的相互作用进行微观的理论研究。
英文文献数据库
1、SCI数据库
1）题名：
GoldNanoparticle/PolymerInterfaces:
AllAtomStructuresfromMolecularDynamicsSimulations
题名翻译：
分子动力学模拟金纳米粒子/高分子界面所有原子
G.Milano，*G.Santangelo，F.Ragone，L.Cavallo，andA.DiMatteo
J.Phys.Chem.C2011，11
Moleculardynamicssimulationshavebeenper-formedtoobtaindetailedall-atommodelsoftheinterfacebetweenpolystyrene（PS）andgoldnanoparticles.Consideringtheirrelevanceinthememorytechnology，systemscontaininggoldnanoparticleincludedinPSpolymermeltsalsointhepresenceof8-hydroxyquinoline（8-HQ）moleculeshav-ebeenstudied.Fourdifferentsystems，includingacoatedoranon-coate-dnanoparticle，havebeencompared.Calculatedradialdensityprofilesshowthatthepresenceofnoncoatednanopar-ticlesinapolymermeltcausesanorderingofpolymerchains.Asimilarorderingbehaviorisfoundforthe8-HQmolecule.Inthepresenceofacoatedgoldnanoparticle，calculatedradialdensityprofilesshowmuchlessorder.When8-HQispresent，thismoleculeisclosertothenanoparticlesurfaceandwhenincontactwithacoatednanoparticleitshowsapartialpenetrationintothethiolslayer.Themoleculardescriptionobtainedfromsimulationssupportssomeofthehypothesismadeonthebasisoftheexperimentalbehaviorofnonvolatilememorydevices.
翻译：
分子动力学模拟已经每形成以得到聚苯乙烯（PS）和金纳米粒子之间的接口的详细的全原子模型。
考虑到他们的存储技术相关，包括在PS聚合物含有金纳米粒子系统也融化在8-Hydroxyquinoline（8-HQ）分子HAV-E进行了研究存在的。
四个不同的系统，包括有涂层或无金属线-D纳米颗粒，已经比较D。
计算径向密度分布显示，未涂覆纳米粒子在聚合物熔体的存在导致聚合物链的顺序。
类似的排序行为是FOUNd代表的8-羟基喹啉分子。
在一个涂克老纳米粒子的存在，计算径向密度分布显示少得多秩序。
当8-羟基喹啉的存在，这种分子是更接近纳米颗粒表面并当与涂覆的纳米颗粒接触它显示了一个局部渗透入硫醇层。
由模拟得到的分子描述支持一些制成的非易失性存储器件的实验特性的基础上的假设。
2）题名：
MolecularSimulationoftheFrictionalBehaviorofPolymer-on-PolymerSliding
聚合物对聚合物滑动摩擦性能的分子模拟
Y.K.Yew，MyoMinn，S.K.Sinha，andV.B.C.Tan*
Langmuir2011，27，
Molecularsimulationsoftheslidingprocessesofpolymer-on-polymersystemswereperformedtoinvestigatethesurfaceandsubsurfacedeformationsandhowtheseaffecttribologicalcharacteristicsofnanometer-scalepolymerfilms.Itisshownthataveryseveredeformationislocalizedtoabandofmaterialabout2.5nmthickattheinterfaceofthepolymersurfaces.Outsideofthisband，thepolymerfilmsexperienceauniformshearstrainthatreachesafinitesteady-statevalueofcloseto100%.Onlyafterthepolymerfilmshaveachievedthissteady-stateshearstraindohecontactingsurfacesofthefilmsshowsignificantrelativeslippageovereachother.Becauseseveredeformationislimitedtoalocalizedbandmuchthinnerthanthepolymericfilms，thethicknessofthedeformationbandisenvisagedtobeindependentofthefilmthicknessandhencefrictionalforcesareexpectedtobeindependentofthethicknessofthepolymerfilms.Astrongdependencyoffrictiononinterfacialadhesion，surfaceroughness，andtheshearmodulusoftheslidingsystemwasobserved.Althoughthesimulationsshowedthatfrictionalforcesincreaselinearlywithcontactpressure，adhesiveforcescontributesignificantlytotheoverallfrictionandmustthereforebeaccountedforinnanometerscalefriction.Itisalsoshownthatthecoefficientoffrictionislowerforlower-densitypolymersaswellasforpolymerswithhighermolecularweights.
聚合物的聚合物系统的滑动过程的分子模拟进行了调查的地表和地下的变形，以及这些影响的纳米级聚合物薄膜的摩擦学特性。
它显示一个非常严重变形是局部材料约2.5nm厚的聚合物表面的界面的能带。
这个乐队之外，聚合物薄膜经历一个统一的剪切应变是达到接近100％的有限稳态值。
只有在聚合物薄膜已经实现了这个稳态剪切应变做他接触到薄膜的表面展现在彼此显著相对滑移。
因为严重变形被限制在一个局部频带比聚合物膜薄得多，变形带的厚度被设想是独立的膜厚度的和，因此摩擦力预计是独立的聚合物膜的厚度。
观察摩擦界面上的附着力，表面粗糙，滑动系统的剪切模量强烈依赖。
虽然模拟表明，摩擦力与接触压力的增加而线性增加，吸附力显著的部分摩擦，并有助于在nanometerscale摩擦，因此必须考虑。
它也表明，摩擦系数越低对低浓度的聚合物，以及与更高分子量的聚合物。
3）题名：
Moleculardynamicssimulationsontheinteractionbetweenpolymersandhydroxyapatitewithandwithoutcouplingagents.
分子动力学模拟聚合物和羟基磷灰石之间没有偶联剂的相互作用
Hong-pingZhang，XiongLu，，YangLeng，LimingFang，ShuxinQu，BoFeng，JieWeng，JianxinWang
ActaBiomaterialia5（2009）
Moleculardynamics（MD）simulationswereemployedtostudyhydroxyapatite/biopolymerinterfaceinteractionsincompositesforbiomedicalapplications.Thestudyanalyzedthebindingenergiesbetweenhydroxyapatite（HA）andthreepolymers:
polyethylene（PE），polyamide（PA）andpolylacticacid（PLA）.TheinteractionsofpolymersonHAcrystallographicplanes（001），（100）and（110）weresimulated.Theeffectsofthesilanecouplingagent（A174）oninterfacialbindingenergieswerealsoexamined.TheresultsshowthatHA（110）hasthehighestbindingenergywiththesepolymersbecauseofitshigherplanaratomdensitythanthatofHA（001）and（100）.ThebindingenergiesofPA/HAandPLA/HAaremuchhigherthanthatofPE/HA，whichmightbeattributedtolargenumberofpolargroupsinPAandPLAchains.ThesilanecouplingagentA174increasesthebindingenergybetweenPEandHA，butnotforthePA/HAandPLA/HAsystems.TheMDresultscanbeusedtoguidethedesignofpolymer/HAcompositesandtoselectpropercouplingagents.2008ActaMaterialiaInc.PublishedbyElsevierLtd.Allrightsreserved.
分子动力学（MD）模拟被用来研究在复合材料的生物医学应用羟基磷灰石/生物聚合物的界面相互作用。
该研究分析了羟基磷灰石（HA）和三个聚合物之间的结合能：
聚乙烯（PE），聚酰胺（PA）和聚乳酸（PLA）。
聚合物在HA上晶面（001），（100）和相互作用（110）进行了模拟。
还审议了硅烷偶联剂（A174）对界面结合能的影响。
结果表明，HA（110）因为具有比HA（001），其较高的平面原子密度与这些聚合物的最高结合能和（100）。
PA/HA和PLA的结合能/HA是比PE/HA，这可能是由于大量的PA和PLA链的极性基团的高得多。
硅烷偶联剂A174增加了结合能的PE和HA之间，但不是用于PA/HA和PLA/HA系统。
在MD结果可用于指导聚合物/HA复合材料的设计和选择适当的偶联剂。
4）题名：
Characterizingelasticpropertiesofcarbonnanotubes/polyimidenanocompositesusingmulti-scalesimulation
表征碳纳米管/聚酰亚胺纳米复合材料用多尺度模拟的弹性性质
Jia-LinTsaia，*，Shi-HuaTzenga，Yu-TsungChiub
Composites:
PartB41（2010）
Thisresearchisaimedatcharacterizingtheelasticpropertiesofcarbonnanotubes（CNTs）reinforcedpolyimidenanocompositesusingamulti-scalesimulationapproach.ThehollowcylindricalmolecularstructuresofCNTsweremodeledasatransverseisotropicsolid，theequivalentelasticpropertiesofwhichweredeterminedfromthemolecularmechanicscalculationsinconjunctionwiththeenergyequivalentconcept.Subsequently，themolecularstructuresoftheCNTs/polyimidenanocompositeswereestablishedthroughmoleculardynamics（MD）simulation，fromwhichthenon-bondedgapaswellasthenonbondedenergybetweentheCNTsandthesurroundingpolyimidewereevaluated.Itwaspostulatedthatthenormalizednon-bondedenergy（non-bondedenergydividedbysurfaceareaoftheCNTs）iscorrelatedwiththeextentoftheinterfacialinteraction.Afterwards，aneffectiveinterphasewasintroducedbetweentheCNTsandpolyimidepolymertocharacterizethedegreeofnon-bondedinteraction.Thedimensionoftheinterphasewasassumedequaltothenon-bondedgap，andthecorrespondingelasticstiffnesswascalculatedfromthenormalizednon-bondedenergy.TheelasticpropertiesoftheCNTnanocompositeswerepredictedbyathree-phasemicromechanicalmodelinwhichtheequivalentsolidcylinderofCNTs，polyimidematrix，andtheeffectiveinterphasewereincluded.Resultsindicatedthatthelongitudinalmoduliofthenanocompositesobtainedbasedonthethree-phasemodelwereingoodagreementwiththosecalculatedfromMDsimulation.Moreover，theyfitwellwiththeconventionalruleofmixturepredictions.Ontheotherhand，inthetransversedirection，thethree-phasemodelissuperiortotheconventionalmicromechanicalmodelsinceitiscapableofpredictingthedependenceoftransversemodulusontheradiiofnanotubes.
本研究的目的是表征碳纳米管（CNT）的弹性性能采用多尺度模拟方法增强聚酰亚胺纳米复合材料。
碳纳米管的中空圆筒状的分子结构被建模为一个横向各向同性固体，等效弹性性能而进行了从分子力学计算与能量等效概念相结合来确定。
随后，将碳纳米管/聚酰亚胺复合材料的分子结构通过分子动力学（MD）模拟，从该非粘接间隙以及碳纳米管和周围的聚酰亚胺之间的非键合能量进行评价建立了。
据推测，该归一化的非键合能（非粘合能量由碳纳米管表面的区域分割）相关联的界面相互作用的程度。
随后，一个有效的相间被碳纳米管和聚酰亚胺聚合物表征的非键相互作用的程度之间引入。
相间的尺寸被假定等于所述非粘结间隙，以及相应的弹性刚度，从归一化的非键合能量来计算。
该CNT纳米复合材料的弹性性能进行了其中碳纳米管的等效实心圆柱体，聚酰亚胺基质，有效相间被纳入一个三相微机械模型预测。
结果表明，所得到的纳米复合材料的基础上，三相模型的纵向弹性模量是在与那
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