生物遗传大题30道Word文档下载推荐.docx

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23．（09xxxx中学xx冲刺）已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制的，刚毛（B）对截毛（b）为显性；

控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性（如图所示）。

果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。

（1）若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传：

1果蝇种群xx果蝇的基因型除了有XBYB（如图所示）和XBYb外，还

有。

2现将两只刚xx果蝇杂交，子代雌果蝇中既有刚xx，又有截xx，雄果蝇全为刚xx，则这两只果蝇的基因型是。

3有一只XXY的截毛果蝇，分析其变异的原因时发现：

只可能是由某亲本形成配子时，在减数第二次分裂中染色体分配异常造成。

那么，其双亲的基因型是。

（2）种群中有各种性状的雌果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇（XR_Y_），要通过一次杂交实验判定它的基因型，应选择雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。

①如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBY；

B

2如果子代

3如果子代

答案

（1）①XbYB、XbYb②XBXb、XbYB③XBXb、XBYb

（2）白眼截毛②红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛，则该雄果

蝇基因型为XRBY（bXBYb）

③红眼果蝇为截毛，白眼果蝇为刚毛，则该雄果蝇基因为型XRbYB（XbYB）说明：

雌果蝇为刚毛，雄果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为XRBYb（XBYb）；

雌果蝇为截毛，雄果蝇为刚毛，则该雄果蝇基因为型XRbY（BXbYB）。

生物遗传大题训练（七）

17.（07xxxx调研）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的

尿在空气中一段时间后，就会变黑。

另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。

现有一家族遗传图谱

（1）棕色牙齿是位于染色体上的性基因决定

的。

（2）写出3号个体可能的基因型：

。

7号个体基因型可

能种。

有．

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率

（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。

若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的概率为

答案

（1）X显

（2）AaXBY2（3）1/4（4）1/400

生物遗传大题训练（八）

35.家禽鸡冠的形状由两对基因（A和a，B和b）控制，这两对基因

按自

由组合定律遗传，与性别无关。

据下表回答问题：

A存在，A、B同时存基因存组合（A项AB型）目鸡冠核桃状玫瑰状形状甲：

核桃状×

单片状杂交组合

B不BA不A和B都不存存bb在（aabb型）单片状：

玫瑰状，单片状F

存在，

在

在（型）

在（

豌豆状

a

丙：

豌豆状×

玫瑰状

乙

玫瑰状×

玫瑰状

：

核桃状，玫瑰状，豌豆状，单片状

全是核桃状

1

F1F1

型

1）甲组杂交方式在遗传学上称为，甲组杂交F1代四种表现型比例

是。

（2）让乙组后代F1xx玫瑰状冠的家禽与另一纯合豌豆状冠的家禽杂交，

杂交后代表现型及比例在理论上是。

（3）让丙组F1中的雌雄个体交配，后代表现为玫瑰状冠的有120只，那么表现为豌豆状冠的杂合子理论上有只。

（4）基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，它们的后代基因型的种类有种，后代中纯合子比例占。

答案

（1）测交

）核桃状∶豌豆状（261/4（4）80（3）生物遗传大题训练

（九））。

请据图–b36.图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B回答。

）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传。

1（．

（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），

表现型是否一定正常？

，原因是。

8则Ⅲ–

的基因型是。

1的基因型是，Ⅰ–2（3）图乙中Ⅰ–（4）xx中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是。

（5）xx中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为的卵细胞和

的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为

基因型有两种可能2）不一定

（1）常显（答案（3）XBXbXBY

（4）

（5）23A+X22A+X（或22A+X23A+X）染色体变异生物遗传大题训练（十）

（2014xx）10.蝇的灰体（E）对xx（e）为显性；

短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制。

这两对基因位于常染色体上且独立遗传。

用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：

（1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为或。

若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为。

（2）实验二的F1xx与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为。

（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1，F1xx灰体果蝇8400只，xx果蝇1600只。

F1xxe的基因频率为，Ee的基因型频率为

。

亲代群体xx灰体果蝇的百分比为。

（4）灰体纯合果蝇与xx果蝇杂交，学科网在后代群体xx出现了一只xx果蝇。

出现该xx果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程xx发生了基因突变或染色体片段缺失。

现有基因型为EE，Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因。

（注：

一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；

各型配子活力相

同）实验步骤：

1用该黑檀体果蝇与基因型为的果蝇杂交，获得F1；

2F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例。

结果预测：

I．如果F2表现型及比例为，则为基

因突变；

II．如果F2表现型及比例为，则为染色体片段缺

失。

10.

（1）EeBb；

eeBb（注：

两空可颠倒）；

eeBb

（2）1/2（3）40%；

48%；

60%

（4）答案一：

①EEI.灰体：

xx=3：

1II.灰体：

xx=4：

1生物遗传大题训练（十一）

11.（15分）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中A/a控制灰色物质合成，B/b控制黑色物质合成。

两对基因控制有色物质合成的关系如下图[来源:

学科

1两对基因（A/a和B/b）位于对染色体上，小鼠乙的基因型为。

2实验一F2代中，白鼠共有种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为。

3图中有色物质1代表色物质，实验二的F2代中的黑鼠的基因型为。

生物遗传大题30道在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠（xx），让xx与纯）2（合黑鼠杂交，结果如下：

1据此推测：

小鼠xx的黄色性状是由基因突变产生的，该突变属于性突变。

2为验证上术推测，可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交。

若后代的表现型及比例为，则上述推测正确。

3用3种不同颜色的荧光，分别标记小鼠xx精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3种不同的颜色的4个荧光点其原因是。

生物遗传大题训练（十二）

31.（16分）香味性状是优质水稻品种的重要特征之一。

（1）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）控制，其香味性状的表现是因为，导致香味物质的积累。

（2）水稻的香味性状与抗病性状独立遗传。

抗病（B）对感病（b）无香味其中，进行了一系列杂交实验。

为选育抗病水稻新品种，为显性。

生物遗传大题30道感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型是。

上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植

株所占的比例为。

（3）用纯合无香味植株做母本与香稻品种甲进行杂交，在F1xx偶尔发现某一植株具有香味性状。

请对此现象给出两种合理的解释：

①；

②。

4）单倍体育种可以缩短育种年限。

离体培养的花粉经脱分化形成，

最终发育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需的。

若

要获得二倍体植株应在时期用秋水仙素进行诱导处理

生物遗传大题训练（十三）

8.（20分）肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。

（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究。

①为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容。

实验材料：

小鼠；

杂交方法：

实验结果：

子一代表现型均正常；

结论：

遗传方式为常染色体隐性遗传。

[来源:

学.科.网Z.X.X.K]

②正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是。

小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTCCG”A中的一个C被T替换，突变为决定终止密码（UAA或UGA或UAG）的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是，这种突变（填“能”或“不能”）使基因的转录终止。

3在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的。

（2）目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制。

假如一对夫妇的基因型均为AaB（bA、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率是，体重低于父母的基因型为。

（3）有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏在这些基因的频率表明决定生物进化的方向。

而得以保留并遗传到现代，

未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，说明肥胖是共同作用的结果。

生物遗传大题训练（十四）

28（16分）图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。

甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

⑴甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，生物遗传大题30道

Ⅱ6的基因型是。

⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是。

⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。

⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

生物遗传大题训练（十五）

31.（20分）图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。

致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。

图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。

分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。

（1）Ⅱ2的基因型是。

（2）一个处于平衡状态的群体xxa基因的频率为q。

如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为。

如果

第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为。

3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存

在着明显的差异。

请简要解释这种现象。

①；

②

（4）B和b是一对等位基因。

为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。

结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。

据此，可以判断这两对基因位于染色体上，理由是。

（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的，并

切割DNA双链。

（6）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于

【答案】

（1）AA或Aa

（2）

34（3）不同地区基因突变频率因环境的差异而不同不同的环

境条件下，选择作用会有所不同

（4）同源基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律

（5）特定核苷酸序列

（6）酶切位点①与②之间

生物遗传大题训练（十六）

8.（20分）某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。

（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；

母亲的基因型是（用A、a

表示）；

若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时自由组合。

（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。

异常多肽链产生的根本原因是，由此导致正常mRNA第位密码子变为终止密码子。

（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单

链探针与进行杂交。

若一种他xx能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要种探针。

若改致病基因转录的mRNA分子为“⋯ACUUA⋯G”，则基因探针序列为；

为制备大量探针，可利用技术。

答案】

（1）常染色体隐性遗传；

Aa；

1/33；

常染色体和性染色体

（2）基因突变；

46

（3）目的基因（待测基因）；

2；

ACTTAG（TGAAT；

C）PCR

生物遗传大题训练（十七）27、（14分）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。

基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。

（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图，起始密码子均为AUG。

若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由变为。

正常情况下，基因R在细胞中最多有个,其转录时的模板位于（填“a”或“b”）链中。

（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2xx自交性状不分离植株所占的比例为，用隐性亲本与F2xx

宽xx植株测交，后代xx宽xx与窄叶矮茎植株的比例为。

（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是。

缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是。

（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。

现确定该请设计一步杂交实验，只有各种缺失一条染色体的植株可供

选择，

突变体的基因组成是哪一种。

（注：

各型配子活力相同；

控制某一性

状的基因都缺失时，幼胚死亡）

实验步骤：

①

②观察、统计后代表现性及比例结果预测：

Ⅰ若，则为图甲所示的基因组成；

Ⅱ若，则为图乙所示的基因组成；

Ⅲ若，则为图丙所示的基因组成。

1）GUCUUC4a

2）1/44:

3）（减数第一次分裂时）交叉互换减数第二次分裂时染色体未分离

4）答案一

①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交生物遗传大题30道

I.宽叶红花与宽叶白花植株的比为1:

II.宽叶红花与宽叶白花植株的比为=2:

III.宽叶红花与窄叶白花植株的比为2:

答案二

①用该突变体与缺失一条2号染色体的宽叶白花植株杂交

I.宽叶红花与宽叶白花植株的比为3:

II.后代中全部为宽叶红花

III.宽叶红花与窄叶红花植株的比为2:

1生物遗传大题训练（十八）28．（12分）甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。

花色表现型与基因型之间的对应关系如

表现型白花乳白花黄花金黄花

AAAaaaB___aabbdd基因型

aa__D_

请回答：

（1）白花（AABBD）D×

黄花（aaBBDD），F1基因型是，F1测交后代的花色表现型及其比例是。

．

（2）黄花（aaBBDD）×

xx黄花，F1自交，F2中黄花基因型有种，其中纯合个体占黄花的比例是。

（3）甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表

现型是

（1）AaBBDD乳白花∶黄花=1∶1

（2）81/5

（3）AaBbDd乳白花

生物遗传大题训练（十九）

32．（18分）在xx中，控制某种除草剂抗性（简称抗性，T）与除草剂敏感（简称非抗，t）非糯性（G）与糯性（g）的基因分别位于两对同源染色体上。

有人以纯合的非抗非糯性xx（甲）为材料，经过EMS诱变处理获得抗性非糯性个体（乙）；

甲的花粉经EMS诱变处理并培养等，获得可育的非抗糯性个体（丙）。

育种技术。

）获得丙的过程中，运用了诱变育种和1（．

（2）若要培育抗性糯性的新品种，采用乙与丙杂交，F1只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体；

从F1xx选择表现为的个体自交，

F2xx有抗性糯性个体，其比例是。

（3）采用自交法鉴定F2xx抗性糯性个体是否为纯合子。

若自交后代xx没有表现型为的个体，则被鉴定个体为纯合子；

反之则为

杂合子。

请用遗传图解表示杂合子的鉴定过程。

（4）拟采用转基因技术改良上述抗性糯性xx的抗虫性。

通常从其它物种获得，将其和农杆菌的用合适的限制性核酸内

切酶分别切割，然后借助连接，形成重组DNA分子，再转

移到该xx的培养细胞中，经筛选和培养等获得转基因抗虫植株。

答案：

（1）单倍体

（2）抗性非糯性3/16（3）非抗糯性略

（4）抗虫基因（或目的基因）Ti质粒DNA连接酶

生物遗传大题训练（二十）

31.（8分）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有

关，且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题:

（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是。

（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。

在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。

（1）不是1、3常染色体隐性

（2）AaBbAABB或AaBB（AABB或AABb）5/9生物遗传大题30道