污染源自动监测设备比对监测技术规定Word文档格式.docx
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HJ494-2009《水质-采样技术指导》
HJ/T75-2007《固定污染源烟气排放连续监测技术规范（试行）》
HJ/T76-2007《固定污染源烟气排放连续监测系统技术要求及检测方法（试行）》
HJ/T397-2007《固定源废气监测技术规范》
HJ/T373-2007《固定污染源监测质量保证和质量控制技术规范（试行）》
3术语和定义
3.1水污染源自动监测设备
指在污染源现场安装的用于监控、监测污染物排放的化学需氧量（COD）在线
自动监测仪、pH水质自动分析仪、氨氮水质自动分析仪、超声波明渠污水流量计、电磁流量计、水质自动采样器和数据采集传输仪等仪器、仪表。
3.2固定污染源烟气自动监测设备
即固定污染源烟气排放连续监测系统（ContinuousEmissionMonitoringSystem，
CEMS，对固定污染源排放的烟气中污染物进行连续地、实时地跟踪测定的仪器、仪表。
3.3参比方法
国家或行业发布的标准方法。
3.4比对监测
指采用参比（标准）方法，与自动监测法在企业正常生产下实施同步采样分析，验证水污染源和固定污染源烟气自动监测设备监测结果准确性的监测行为。
4比对监测条件
自动监测设备已按规范安装调试、并经地市级以上环保主管部门验收合格方可开展比对监测，比对监测时要求排污企业出具自动监测设备的调试检测报告和验收合格报告。
比对监测期间，生产设备应正常稳定运行。
5水污染源自动监测设备比对监测
5.1比对监测内容
5.1.1比对监测项目主要为化学需氧量（COD）、氨氮（NH-N）、总氮（TN）、总磷（TP）、pH废水流量等。
5.1.2比对监测考核指标主要包括：
实际水样比对试验的相对误差和质控样的测试结果。
5.2比对监测频次
5.2.1对国家重点监控企业水污染源在线监测系统的比对监测每年至少4次，每季
度至少1次。
比对过程中应尽可能保证比对样品均匀一致，每次比对监测要求的样品数量在
3对以上。
522对于化学需氧量（COD）,当实际水样CODv30mg/L时，以接近实际水样的低浓度（约20mg/L）标样代替实际水样进行实验，至少测定2次。
比对监测频次的确定可采用事先通知的形式或不通知的抽检形式进行，比对监测应尽可能在1天内完成。
5.3比对监测方法
5.3.1在安装自动监测采样装置的位置进行人工采样，并和自动监测设备采样同步。
5.3.2采用国家标准和行业标准方法中所列方法作为比对监测分析方法，禁止使用
非标准监测方法，推荐监测分析方法详见表5-1。
表5-1比对监测分析方法
序号
监测分析项目
监测分析方法
方法标准编号
1
化学需氧量
化学需氧量的测定重铬酸盐法
GB11914
高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法
HJ/T70
2
氨氮
水质氨氮的测定纳氏试剂分光度法
HJ535
水质氨氮的测定水杨酸分光光度法
HJ536
3
总磷
水质总磷的测定钼酸铵分光光度法
GB11893
4
总氮
水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光
光度法
GB/T11894
5
pH值
水质pH值的测定玻璃电极法
GB6920
5.3.3实际水样比对试验
5.3.3.1化学需氧量（COD）自动监测仪的比对监测
采集实际废水样品，用化学需氧量（COD）水质自动监测方法与实验室标准方
法（GB11914）进行比对试验；
对于排放高氯废水（氯离子浓度在1000〜
20000mg/L）的废水样品，实验室分析方法采用HJ/T70。
比对过程中应尽可能保证比对样品均匀一致，比对试验总数应不少于3对，其中2对实际水样比对试验相对误差（A）应满足表5-2的要求。
实际水样比对试验相对误差（A）公式如下：
Bn
式中：
A—实际水样比对试验相对误差;
Xn—第n次自动监测测量值；
B—第n次实验室标准方法的测定值；
当实际水样CODv30mg/L时，以接近实际水样的低浓度（约20mg/L）质控样代替实际水样进行实验，至少测定2次。
质控样测定的绝对误差不大于标准中位值的土5mg/L。
533.2氨氮自动分析仪的比对监测
采集实际废水样品，用氨氮水质在线自动监测方法与实验室标准方法HJ535（或
HJ536）进行比对试验，比对过程中应尽可能保证比对样品均匀一致，比对试验总数应不少于3对，其中2对实际水样比对试验相对误差（A）应满足表5-2的要求。
实际水样比对试验相对误差计算公式如下：
A—实际水样比对试验相对误差Xn—第n次自动监测测量值；
第n次标准方法的测定值
5.3.3.3总氮、总磷自动分析仪的比对监测
采集实际废水样品，总氮自动监测方法与实验室标准方法GB/T11894进行比对试验，总磷自动监测方法与实验室标准方法GB11893进行比对试验，比对过程中应尽可能保证比对样品均匀一致，比对试验总数应不少于3对，其中2对实际水样比对试验相对误差（A）应满足表5-2的要求。
A互100%
A—实际水样比对试验相对误差
第n次标准方法的测定值
5.3.3.4pH自动分析仪的比对监测
采集实际废水样品，用pH水质自动分析方法与实验室标准方法GB6920对废
水pH值进行试验，比对试验过程中应保证在线监测仪器与国标法测量结果组成一
个数据对，至少获得3个测定数据对，计算两种测量结果的绝对误差，其中2对
实际水样比对试验绝对误差应满足表5-2的要求。
533.5废水流量
具备手工测流条件的，采用流速面积法进行手工测流，并和同时段自动测流仪结果进行比对，至少获取3个数据对，其中2对比对结果相对误差应小于土20%
不具备手工测流条件的，满足如下条件，可认定自动监测流量数据有效：
a）企业安装的流量计通过计量部门检验合格并处在有效期内；
b）流量计无明显变形等损坏现象；
c）液位或水头测量结果准确；
d）检查流量计说明书等资料，若流量计参数可变，查阅流量计参数设置，要求设置值和说明书一致（不一致要查明原因，必要时可实测验证）；
e）检查流量计的计算公式，流量计算结果准确；
f）流量计水流畅通，无拥堵现象，明渠流量计为自由流。
5.3.4质控样考核
采用国家认可的质控样，分别用两种浓度的质控样进行考核，一种为接近实际废水浓度的样品，另一种为超过相应排放标准浓度的样品，每种样品至少测定1次,质控样测定的相对误差不大于质控样标称值中值的土10%（pH除外）。
5.4比对监测结果评价
水污染源在线监测系统比对监测结果评价指标限值见表5-2。
实际水样比对监
测至少获取3个数据对，其中2对实际水样比对试验相对误差应满足表5-2的要求；
质控样测定的相对误差不大于标准中位值的土10%实际水样比对监测和质控样考核均合格，则此次监测结果判定为合格。
表5-2实际水样比对试验考核指标要求
仪器名称
实际水样比对试验相对误差
化学需氧量（COD）
CODr<
30mg/L时，绝对误差不超过土5mg/L
以接近实际水样的低浓度（约20mg/L）标样代替实际水样进行试验
30mg/LWCOD<
60mg/L时，相对误差不超过土30%
60mg/LWCOD<
100mg/L时，相对误差不超过土20%
COB》100mg/L时，相对误差不超过土15%
氨氮、总磷、总氮
相对误差不超过土15%
pH
绝对误差不超过土0.5pH
5.5质量保证
5.5.1实验室的质量保证措施
5.5.1.1实验室分析人员按国家相关规定，经培训考核合格，持证上岗；
5.5.1.2实验室的设施和环境条件能够满足监测需要及设备维护要求，保证监测结果的有效性和准确性；
5.5.1.3采用国家标准和行业标准方法中所列方法作为比对监测分析方法；
5.5.1.4定期对用于比对监测的仪器设备以及实验室所用标准样品、标准溶液的运行状态进行期间核查，以满足监测要求；
5.5.1.5对用于比对监测的设备、器具的校准和标准物质进行控制，保证量值的准确性和可溯源性；
5.5.1.6水样分析质量控制：
a.平行双样测定：
分析人员对每批水质样品进行不少于10%勺平行双样测定，
平行测定结果的相对偏差应满足方法要求；
b.自行配置的标准物质或标准溶液，必须与国家标准物质进行比对、验证后方可使用；
c.绘制的标准曲线和工作曲线，原则上已知浓度点不得少于6个（含空白浓
度），曲线相关系数绝对值（r）应大于或等于0.999；
d.测定样品的同时，平行测定已绘制的标准曲线的中等浓度标准溶液，其相对误差应在5%-108之间；
空白测定值应小于测定方法的规定值。
5.5.2现场比对监测的质量保证措施
5.5.2.1按照比对分析项目及HJ494-2009《水质-采样技术指导》要求，做好比对试验所需采样器具的日常清洗、保管、整理工作；
5.5.2.2在水污染源排放口安装自动采样装置的位置进行人工采样，采样至少由两人协同工作，负责现场固定液的添加等；
5.5.2.3尽可能在废水自动监测分析仪采样的同时采集实验室分析样品，采样时填写现场采样记录，并及时正确地贴好每个样品标签（采样地点、编号、项目、时间等）以免混淆，做到样品标示的唯一性；
5.524样品采集和保存严格执行HJ/T91-2002的有关规定，实施全过程质量控制和质量保证。
5.6比对监测报告格式及内容
5.6.1比对监测报告应包括的信息
比对监测报告由正文和附表组成。
正文必须具有的信息包括：
a.监测机构名称、地址、通讯方式、监测日期和报告编制日期；
b.报告的标识-编号；
c.排污企业名称、废水自动监控设备安装位置所在的相关污染源名称、排污口位置和编号、采样点编号；
d.废水自动监控设备标识-制造单位、型号和系列编号；
e.参比方法引用的标准、所用的主要设备，仪器等。
报告应包括的工作内容
a.比对监测时工况；
b.比对监测项目；
c.比对监测频次和比对监测时段；
d.手工监测数据和在线设备监测数据；
e.比对监测结果评价指标限值；
f.比对监测结果评价结论；
g.质量控制的工作内容和措施；
h.监测报告的三级审核及签字。
5.6.2报告格式实例
见附录1。
6固定污染源烟气自动监测设备比对监测
6.1比对监测内容
6.1.1比对监测项目
气态污染物（二氧化硫、氮氧化物）实测干基浓度、颗粒物实测干基浓度、烟
气流速和烟气参数（烟气温度、氧量）。
6.1.2核查参数
过剩空气系数、烟气流量、污染物折算浓度、污染物排放速率、烟气含湿量、标准曲线参数、速度场系数和皮托管系数。
6.2比对监测频次
6.2.1对国家重点监控企业安装的固定污染源烟气CEMS勺比对监测每年至少4次,每季度至少1次。
6.2.2每次比对监测，对颗粒物浓度、烟气流速、烟温用参比方法至少获取3个测试断面的平均值，气态污染物（二氧化硫、氮氧化物）和氧量至少获取6个数据（其中仪器法可选取不小于2倍自动监测设备响应时间期间的平均值为1个数据，化
学法以一个样品的采样时间段监测值为1个数据），取参比方法测试的平均值与同
时段烟气CEMS的平均值进行准确度计算。
6.3比对监测方法
6.3.1比对监测遵循原则
6.3.1.1监测期间，生产设备要正常稳定运行；
6.3.1.2监测前，首先要核准烟尘采样器、烟气分析仪、烟气CEM等相关仪器的显示时间并保持一致；
6.3.1.3参比方法测定湿法脱硫后的烟气，使用的烟气分析仪必须配有符合国家标准规定的烟气前处理装置（如加热采样枪和快速冷却装置等）；
6.3.1.4监测前，参比方法使用的烟气分析仪必须现场使用标准气体检查准确度，并记录现场校验值；
6.3.1.5每个监测项目的数据需记录采样起止时间；
6.3.1.6比对监测期间不允许在线监测设备运营单位调试仪器。
6.3.2比对监测参比方法
参比方法采用国家标准、行业标准、《空气和废气监测分析方法（第四版）》
（国家环保总局）或相关国际标准中所列方法，详见表6-1
表6-1参比监测项目分析方法一览表
颗粒物
重量法
GB/T16157
氧量
电化学法、氧化锆法、热磁式氧
分析法
《空气和废气监测分析方法（第四版）》
（国家环保总局）
二氧化硫
非分散红外吸收法
碘量法
HJ/T56
定电位电解法
HJ/T57
氮氧化物
紫外分光光度法
HJ/T42
盐酸萘乙二胺分光光度法
HJ/T43
烟气流速
皮托管法
6
烟气温度
热电偶法、电阻温度计
6.4比对测试
641颗粒物、气态污染物参比方法采样位置按照GB/T16157和HJ/T397等要求设置。
气态污染物参比方法采样位置与CEMS测定位置靠近但不干扰CEMS正常取样，不能从CEMS排气装置处直接采样监测，手工和自动同步采样。
6.4.2对颗粒物浓度、烟气流速、烟温参比方法至少获取3个测试断面的平均值，气态污染物（二氧化硫、氮氧化物）和氧量至少获取6个数据（其中仪器法可选取不小于2倍自动监测设备响应时间期间的平均值为1个数据，化学法以一个样品的采样时间段监测值为1个数据）。
6.5核查参数
6.5.1过剩空气系数
进入烟气CEMS系统设置，检查标准过剩空气系数设置以及过剩空气系数计算公
式是否正确
小于65t/h的燃煤锅炉烟尘初始排放浓度标准规定的过剩空气系数a=1.7，烟
尘、二氧化硫排放浓度a=1.8，燃油和燃气锅炉烟尘、二氧化硫、氮氧化物排放浓度a=1.2;
工业炉窑a=1.7；
电厂燃煤锅炉a=1.4，燃油锅炉a=1.2，燃气锅炉a=3.5o
过剩空气系数按下式计算得出：
21
21X°
过剩空气系数；
X02――实际测得氧的体积百分数。
6.5.2烟气流量
进入烟气CEM系统设置，检查标态干烟气流量计算公式是否正确标态干烟气流量按下式计算得出：
Q3600FVs
Qsn――标态干烟气流量，Nm/h;
Qs――工况下湿烟气流量，m/h;
ts――烟气温度，c；
Ps――烟气静压，Pa；
Xsw——烟气中水分含量体积百分比，%
F测定断面面积，m;
Vs――测定断面的湿烟气流速，m/So
Ba大气压力，Pa
6.5.3污染物折算浓度
进入烟气CEMS系统设置，检查污染物折算浓度计算公式是否正确。
污染物折算浓度按下式计算得出：
式中:
cc—
c――污染物折算浓度，mg/Nm
污染物实测浓度，mg/Nrh
-实测过剩空气系数；
排放标准中规定的过剩空气系数;
6.5.4污染物排放速率
进入烟气CEM系统设置，检查污染物排放速率计算公式是否正确。
污染物排放速率按下式计算得出：
GcQsn106
G——污染物排放速率，Kg/h；
c――污染物实测浓度，mg/Nm；
Qsn――标态干烟气流量，Nr^/h。
6.5.5烟气含湿量
进入烟气CEMS系统设置，检查烟气含湿量设置是否符合现场实际情况。
6.5.6标准曲线参数和速度场系数
对照CEMS勺调试报告或验收报告中的标准曲线参数和速度场系数与CEMS管理
系统参数设置中标准曲线参数和速度场系数是否一致。
6.5.7皮托管系数
对照皮托管的检定证书或校准证书中的皮托管系数K值与CEM管理系统参数设
置的皮托管系数是否一致。
6.6比对监测结果评价
6.6.1评价标准
参照《固定污染源烟气排放连续监测技术规范》（HJ/T75-2007）要求，烟气温
度、烟气流速、氧含量和污染物实测浓度（颗粒物、二氧化硫、氮氧化物）需满足
表6-2技术指标要求。
表6-2烟气CEMS考核指标要求
检测项目
考核指标
准确度
当参比方法测定烟气中颗粒物排放浓度：
3.、_、、3
<
50mg/m时，绝对误差不超过土15mg/m;
33..、-、、
>
50mg/m〜w100mg/m时，相对误差不超过土25%
33..、_、、
100mg/m〜w200mg/m时，相对误差不超过土20%
200mg/m时，相对误差不超过土15%
气态污染物
当参比方法测定烟气中二氧化硫、氮氧化物排放浓度：
20mol/mol时，绝对误差不超过土6卩mol/mol；
20卩mol/mol〜w250卩mol/mol时，相对误差不超过土20%
250卩mol/mol时，相对准确度w15%
当参比方法测定烟气中其它气态污染物排放浓度：
相对准确度w15%
相对准确度
w15%
相对误差
流速〉10m/s时，不超过土10%
流速w10m/s时，不超过土12%
绝对误差
不超过土3C
6.6.2评价方法
6.621颗粒物
a.颗粒物浓度绝对误差计算:
CCEMSRM
其中：
1n
RM—RMi
ni1
CEMS—CEMSi
C――颗粒物浓度绝对误差，mg/n3；
RM——参比方法测定颗粒物平均浓度，mg/n3；
RMi――第i次参比方法测定结果，mg/n3;
n——参比方法测定次数；
CEMS――颗粒物CEMSf参比方法同时段测定的颗粒物平均浓度，mg/n3；
CEMSi――颗粒物CEMSSi次与参比方法同时段测定结果。
b.颗粒物浓度相对误差计算：
RE%CEMSRMRM100%
RE――颗粒物相对误差，%;
RM、CEMS的含义及计算方法同上。
6.622气态污染物（二氧化硫、氮氧化物）
a.绝对误差和相对误差计算
参照颗粒物评价计算方法。
b.相对准确度计算
C
CC
RA
100%
RM
-RMi
-相对准确度；
n—
-一数据对的个数；
RMi——第i个数据对中的参比方法测定值。
di
diRMjCEMSi
每个数据对之差;
CEMSi――第i个数据对中的CEM测定值。
[注：
在计算数据对差的和时，保留差值的正、负号]
+Sd
CCtf.0.95
其中置信系数（CC）由表6-3查得的统计值和数据对差的标准偏差表示:
表6-3t值表
n-1
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
tf.0.95
2.571
2.447
2.365
2.306
2.262
2.228
2.201
2.179
2.160
2.145
2.131
2.120
tf.0.95-由t表查得，f=n-1；
Sd
didn1
6.623氧含量
参照气态污染物的评价方法计算相对准确度。
6.624烟气流速
参照颗粒物评价方法计算相对误差。
6.625烟气温度
参照颗粒物评价方法计算绝对误差。
6.6.3比对数据报表
以下比对数据报表作为比对监测原始记录表。
a.颗粒物CEMS烟气流速CEMS烟气温度CEMSt对监测数据报表，见附录2的附表2-1。
b.气态污染物CEMS氧量CEM$匕对监测数据报表，见附录2的附表2-2。
6.7质量保证6.7.1比对监测仪器的质量保证措施6.7.1.1比对测试中使用的仪器必须经有关计量检定单位检定合格，且在检定期限内。
6.7.1.2烟气温度测量仪表、空盒大气压力计、皮托管、真空压力表（压力计）、转子流量计、干式累积流量计、采样管加热温度等，至少半年自行校正一次，确保其准确性。
校正方法按GB/T16157-1996中第12章执行。
6.7.1.3参比方法测定湿法脱硫后的烟气，使用的烟气分析仪必须配有符合国家标准规定的烟气前处理装置（如加热采样枪和快速冷却装置等）；
6.7.1.4参比方法使用的烟气分析仪必须每次现场使用标准气体
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