戊型肝炎病毒地危害性及流行状况分析报告Word文档下载推荐.docx
《戊型肝炎病毒地危害性及流行状况分析报告Word文档下载推荐.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《戊型肝炎病毒地危害性及流行状况分析报告Word文档下载推荐.docx（9页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
乌干达，基特古姆
10,000
2004
苏丹，达尔富尔
2621
1991
印度，坎普尔
79,000
1988-89
索马里，谢贝利河下游
11,413
1986-88
中国，某某
120,000
1981-82
尼泊尔，加德满都山峡
12,000
1978-82
印度，克什米尔
52,000
1976-77
缅甸，曼德勒市
20,000
1973-74
1955-56
前苏联，吉尔吉斯某某国
10,812
1.2抗HEV抗体的流行病学概况
戊肝的传统IgG检测试剂灵敏度较低，传统试剂进展的研究显示，即使在戊肝的高流行区，健康人群中抗体的整体阳性率也很少超过25%。
如尼泊尔加德满都谷地的抗体阳性率仅为10.2%，而此地恰是戊肝高发之地，经常发生大规模爆发。
1992年中国全国人群流调结果明确普通人群抗体阳性标化率为17.2%[6]。
各非戊肝高发区的兴旺国家普通人群〔如献血者〕阳性率为0.4-3%。
随着对戊肝研究的深入，在应用HEV免疫优势表位的根底上开发的新一代抗体检测试剂有了质的提高。
应用新一代试剂，检测出的抗体阳性率比原来明显增高，戊肝高流行国家的血清抗体流行率高于戊肝低流行国家，抗体均表现出随年龄升高的趋势。
其他人的研究也明确，在包括中国在内的戊肝高流行国家，人群的血清抗体流行率为15%-60%不等〔表2〕。
表2各国献血人群中HEVIgG的血清流行率
HEVIgG阳性率
参考文献
美国的8个州
4%-36%，平均18.3%
[7]
11国共13个城市
在戊肝高发区的城市，分别为越南河内62.1%、越南胡志明市41.8%、中国某某29.2%、缅甸仰光35.1%、尼泊尔加德满都66%和埃与开罗80%；
在戊肝低发区，分别为日本东京8.9%、日本冲绳34.5%、美国纽约21.3%、西班牙巴塞罗拉34%、俄罗斯莫斯科20.2%和玻利维亚圣克鲁斯12.7%，
[8]
美国，全国
21.1%
[9]
法国，Midi-Pyrenees
16.6%
[10]
法国，IledeFrance和PaysdelaLoire
3.2%
[11]
西班牙，Catalonia
7.3%
[12]
英国，全国
13%
[13]
埃与
67.7%
[14]
中国，东北
[15]
中国东北、韩国、日本
中国47.7%，韩国34%、日本6%
[16]
中国，东部
50.1%-61.2%
[17]
43%
[18]
52%
[19]
1.3戊肝的发病率
以前，由于缺乏有效的诊断试剂，戊肝常常被误诊为药物性肝炎、酒精性肝炎或不明原因的肝炎，戊肝的危害性被大大低估。
近几年，随着新型诊断试剂的出现，戊肝开始引起人们的重视。
在中国，12.3%-43.1%的临床散发急性肝炎为戊肝，而在南亚地区，这个比例高达50%以上（表3）。
戊肝发病顶峰年龄为15-35岁的青壮年，且男性居多，男女比例为1/1-3/1。
普通人群感染戊肝后，病死率在0.5%-4%之间。
近年来在北美、欧洲、日本、新西兰和澳大利亚出现许多戊肝病例，患者无近期旅游史，说明戊肝在兴旺国家也是一种本土疾病，这否认了以往认为只有近期去HEV高流行国家旅游过的人才可能发生HEV感染的观点。
兴旺国家本土戊肝病人的临床表现与开展中国家的戊肝病人类似，但死亡率偏高，约8%-11%[2,20-23]〔图1〕。
表3戊型肝炎在临床散发性急性肝炎中所占比例
HE占急性肝炎的比例
阿拉伯
54%
[24]
孟加拉国
58.3%
[25]
印度
53.3%
[26]
12%
[27]
中国，17个城市
9.7%
[28]
43.1%
[29]
54.98%
[30]
图1兴旺国家和开展中国家戊肝病死率比拟〔摘自[2]〕
1.4HEV对特殊人群的高危害性
各种慢性肝病患者重叠感染HEV后，容易发生肝脏失代偿，愈后普遍较差，死亡率可高达70%[31-38]。
中国报道较多的是慢性乙肝患者合并感染戊肝，其严重性已经引起广泛重视[36-38]。
慢性肝病合并感染甲肝或戊肝，愈后均较差，但是某些血清学研究显示，慢性肝病患者HAV抗体阳性率高达97%以上，而HEV抗体阳性率为17%-56%不等，提示97%以上的慢性肝病患者已经对甲肝产生免疫保护力，而尚有44%-83%慢性肝病患者对HEV易感[34,35]，暗示接种戊肝疫苗对慢肝病人可能是有益的。
器官移植病人或免疫缺陷病人感染HEV后可能导致慢性化[39,40]，在法国一项关于实体器官移植承受者HEV感染情况的研究明确[41]，在14名接收器官移植后感染戊肝病毒的患者中，8名患者开展为慢性肝病，并伴有持续高浓度的转氨酶，顽固性病毒血症，并在肝脏活组织切片中发现日趋严重的炎症和组织纤维化病变。
孕妇特别是妊娠晚期的孕妇感染戊肝后病死率高达20%左右，对于戊肝导致孕妇高死亡率的原因目前尚不清楚。
SinghS等甚至报道戊肝孕妇死亡率为63.6%[42]，这可能跟当地医疗条件较差有关。
另外，通过垂直传播途径感染戊肝病毒的围产期新生儿死亡率较高[43,44]。
2戊肝的传播途径
戊肝主要经肠道传播，发生大爆发时多数经由被污染的水源传播。
人与人之间接触传播不是那么明显，即使在不止一个发病峰的延长型流行中也是如此[45]。
多例报道明确戊肝也可能经输血传播[46-48]，MatsubayashiK等[46]报道一个因为食用未烤熟的猪肉感染HEV的血小板捐献者导致承受者感染戊肝的全过程。
捐献者食用猪肉9天后血清HEVRNA阳性，23天后捐献血小板，承受者在输血后的第22天被检出HEVRNA，44天达到1×
10/ml峰值，随后转氨酶上升。
第67天血清HEVIgG转阳，而后逐渐康复。
英国国家血液中心Boxall等[48]也曾报道过一起输血传播戊肝事件。
1名43岁男性，已有10～15年献血史的本地义务献血员，在献血〔0d〕后14d出现身体不舒服，24d出现黄疸，ALT2050IU/L。
血液中心接到报告后立即停止了该份血液的应用，但在此前，4d时由该份血液制备的血小板已输入病人1，18d由该份血液制备的浓缩红细胞输入病人2。
病人1和病人2输血前HEV抗体均为阴性。
输入的血液标本HEV-IgM和IgG均为强阳性。
对病人1追踪检测至输血后84d，始终未出现感染症状，HEVIgM、IgG和RNA均阴性。
对病人2追踪检测至输血后132d，结果：
67d出现AST升高；
74dHEVIgM阳性，但HEVIgG始终阴性〔可能与该病人持续化疗导致免疫低下有关〕；
34d~89dHEVRNA阳性，且序列与献血员一致，均为基因3型。
在中国的健康献血员中，0.16%-0.3%的人血液中可检出HEVRNA[17,49,50]，说明存在经献血感染戊肝的隐患。
戊肝也可能经垂直传播[42,43]，且新生儿围产期死亡率很高[43,44]。
KhurooMS等[43]报道19位戊肝孕妇的婴儿中，15个婴儿〔78.9%〕带有戊肝病毒学指症（其中12人HEVIgM阳性，10人HEVRNA阳性），其中7个婴儿在出生后1周内死亡。
直接食用未熟透的感染HEV的动物脏器也是HEV粪口传播的途径之一。
日本由于其生食的饮食习惯报道了多起食用动物脏器导致集体罹患戊型急性肝炎的事件[46,51,52]。
2003年4月，长崎县12人以野炊烤食野猪肉，此后包括隐性感染竟有11例感染HEV，其中5人戊肝急性肝炎发病[51]。
事后检测到野猪中的HEV序列和患者血清中的HEV序列一致[53]。
3戊肝的预防
由于HEV特异性抗体对HEV感染具有保护性，且HEV虽然有4种基因型却仅有一种血清型，有可能通过接种疫苗达到预防戊肝的目的。
目前尚无商品化的戊肝疫苗上市，葛兰素公司于尼泊尔对1794名军队官兵进展了戊肝疫苗的二期临床试验[54]，经过2年随访，获得69名戊肝病例，其中66名来自对照组，保护率达到95.5%〔95%CI，85.6-98.6%〕，但后期没有进一步开展三期临床试验。
万泰公司的戊肝疫苗为基因工程重组疫苗，已完成二期临床研究[55]，于某某省东台市对万名16-65岁健康志愿者开展随机、双盲、对照的三期临床试验，接种程序为0、1、6月3针接种，每剂30μg，2008年5月完成全程接种工作，现已完毕1年的肝炎检测工作，即将进入数据统计分析阶段，预计2009年底即可向SFDA提交新药注册材料。
接种过程中采用自行设计的“接种管理系统〞实现接种过程的随机分组、一次性显示分组标志，达到随机、双盲的目的。
除此之外，还采用自行编写的“指纹识别软件〞进展接种者、采血者和戊肝病人的身份识别，以确保接种者身份的真实性。
参考文献：
1.PurcellRH,EmersonSU:
HepatitisE:
anemergingawarenessofanolddisease.JHepatol2008;
48:
494-503.
2.DaltonHR,BendallR,IjazS,BanksM:
anemerginginfectionindevelopedcountries.LancetInfectDis2008;
8:
698-709.
3..
4.庄辉:
丙型和戊型肝炎的流行病学与预防.中国公共卫生1996;
12:
55-56.
5.李德荣,田辛,殷书荣等:
戊型肝炎研究:
流行病学、病原学和诊断方法.传染病信息1996;
9:
62-63.
6.戴志澄,祁国明:
中国病毒性肝炎血清流行病学调查.：
科学技术文献1999.
7.MengXJ,WisemanB,ElvingerF,GuenetteDK,TothTE,EngleRE,EmersonSU,PurcellRH:
PrevalenceofantibodiestohepatitisEvirusinveterinariansworkingwithswineandinnormalblooddonorsintheUnitedStatesandothercountries.JClinMicrobiol2002;
40:
117-122.
8.AbeK,LiTC,DingX,WinKM,ShresthaPK,QuangVX,NgocTT,TaltavullTC,SmirnovAV,UchaikinVF,LuengrojanakulP,GuH,El-ZayadiAR,PrinceAM,KikuchiK,MasakiN,InuiA,SataT,TakedaN:
InternationalcollaborativesurveyonepidemiologyofhepatitisEvirusin11countries.SoutheastAsianJTropMedPublicHealth2006;
37:
90-95.
9.KuniholmMH,PurcellRH,McQuillanGM,EngleRE,WasleyA,NelsonKE:
EpidemiologyofHepatitisEVirusintheUnitedStates:
ResultsfromtheThirdNationalHealthandNutritionExaminationSurvey,1988-1994.JInfectDis2009;
200:
48-56.
10.MansuyJM,Legrand-AbravanelF,CalotJP,PeronJM,AlricL,AgudoS,RechH,DestruelF,IzopetJ:
Highprevalenceofanti-hepatitisEvirusantibodiesinblooddonorsfromSouthWestFrance.JMedVirol2008;
80:
289-293.
11.BoutrouilleA,Bakkali-KassimiL,CruciereC,PavioN:
Prevalenceofanti-hepatitisEvirusantibodiesinFrenchblooddonors.JClinMicrobiol2007;
45:
2009-2010.
12.ButiM,DominguezA,PlansP,JardiR,SchaperM,EspunesJ,CardenosaN,Rodriguez-FriasF,EstebanR,PlasenciaA,SallerasL:
munity-basedseroepidemiologicalsurveyofhepatitisEvirusinfectioninCatalonia,Spain.ClinVaccineImmunol2006;
13:
1328-1332.
13.IjazS,VyseAJ,MorganD,PebodyRG,TedderRS,BrownD:
IndigenoushepatitisEvirusinfectioninEngland:
moremonthanitseems.JClinVirol2009;
44:
272-276.
14.StoszekSK,EngleRE,Abdel-HamidM,MikhailN,Abdel-AzizF,MedhatA,FixAD,EmersonSU,PurcellRH,StricklandGT:
HepatitisEantibodyseroconversionwithoutdiseaseinhighlyendemicruralEgyptianmunities.TransRSocTropMedHyg2006;
100:
89-94.
15.YuY,SunJ,LiuM,XiaL,ZhaoC,HarrisonTJ,WangY:
SeroepidemiologyandgeneticcharacterizationofhepatitisEvirusinthenortheastofChina.InfectGenetEvol2009;
554-561.
16.TaniguchiM,KimSR,MishiroS,TakahashiK,ShinMH,YunH,ParkMS,LiZM,KimMK,FangJ,HayashiY:
EpidemiologyofhepatitisEinNortheasternChina,SouthKoreaandJapan.JInfect2009;
58:
232-237.
17.ZhengY,GeS,ZhangJ,GuoQ,NgMH,WangF,XiaN,JiangQ:
SwineasaPrincipalReservoirofHepatitisEVirusthatInfectsHumansinEasternChina.JInfectDis2006;
193:
1643-1649.
18.LiRC,GeSX,LiYP,ZhengYJ,NongY,GuoQS,ZhangJ,NgMH,XiaNS:
SeroprevalenceofhepatitisEvirusinfection,ruralsouthernPeople'
sRepublicofChina.EmergInfectDis2006;
1682-1688.
19.X雪峰,X军,X社兰,吴扬生,孟繁岳,朱凤才:
某某省局部农村地区戊型肝炎血清流行病学研究.中国自然医学杂志2007;
53-55.
20.DaltonHR,StableforthW,ThurairajahP,HazeldineS,RemnaraceR,UsamaW,FarringtonL,HamadN,SieberhagenC,EllisV,MitchellJ,HussainiSH,BanksM,IjazS,BendallRP:
AutochthonoushepatitisEinSouthwestEngland:
naturalhistory,plicationsandseasonalvariation,andhepatitisEvirusIgGseroprevalenceinblooddonors,theelderlyandpatientswithchronicliverdisease.EurJGastroenterolHepatol2008;
20:
784-790.
21.OkamotoH,TakahashiM,NishizawaT:
FeaturesofhepatitisEvirusinfectioninJapan.InternMed2003;
42:
1065-1071.
22.PeronJM,MansuyJM,PoirsonH,BureauC,DupuisE,AlricL,IzopetJ,VinelJP:
HepatitisEisanautochthonousdiseaseinindustrializedcountries.Analysisof23patientsinSouth-WestFranceovera13-monthperiodandparisonwithhepatitisA.GastroenterolClinBiol2006;
30:
757-762.
23.KhurooMS:
Studyofanepidemicofnon-A,non-Bhepatitis.Possibilityofanotherhumanhepatitisvirusdistinctfrompost-transfusionnon-A,non-Btype.AmJMed1980;
68:
818-824.
24.AbroAH,AbdouAM,SalehAA,UstadiAM,HussainiHS:
amoncauseofacuteviralhepatitis.JPakMedAssoc2009;
59:
92-94.
25.MamunAlM,RahmanS,KhanM,KarimF:
HEVinfectionasanaetiologicfactorforacutehepatitis:
experiencefromatertiaryhospitalinBangladesh.JHealthPopulNutr2009;
27:
14-19.
26.DasK,AgarwalA,AndrewR,FrosnerGG,KarP:
RoleofhepatitisEandotherhepatotropicvirusinaetiologyofsporadicacuteviralhepatitis:
ahospitalbasedstudyfromurbanDelhi.EurJEpidemiol2000;
16:
937-940.
27.ChauTN,LaiST,TseC,NgTK,LeungVK,LimW,NgMH:
EpidemiologyandclinicalfeaturesofsporadichepatitisEasparedwithhepatitisA.AmJGastroenterol2006;
101:
292-296.
28.ZhuangH,ZhuWF,LiF:
StudiesonhepatitisE..ChinMedSciJ1999;
14:
47-50.
29.X玲:
抗戊型肝炎病毒E2IgM诊断急性戊型肝炎的敏感性和特异性.中华肝脏病杂志2005;
590-593.
30.孟运运,王耀峰,种红云等:
2001～2005
升级会员 