药物性肝损害的诊断与治疗_精品文档.ppt

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药物性肝损害的诊断药物性肝损害的诊断与治疗与治疗潍坊市中医院普外二科马晓东药物性肝损害的定义药物性肝损害的定义nn药物性肝损害（drug-inducedliverinjury,DILI）是指在药物使用过程中，由于药物或（和）其代谢产物引起的肝细胞毒性损害或肝脏对药物或（和）其代谢产物的过敏反应所致的疾病。

nnDILI是常见的药物不良反应之一，约占所有药物不良反应的10%15%。

肝损害的评估标准及分型肝损害的评估标准及分型nn11）“肝损害肝损害”是在缺乏组织学检查依据的情况下，是在缺乏组织学检查依据的情况下，丙氨酸转氨酶（丙氨酸转氨酶（ALTALT）或结合胆红素（）或结合胆红素（DBilDBil）升高）升高22倍正常值上限（倍正常值上限（ULNULN），或天冬氨酸转氨酶），或天冬氨酸转氨酶（ASTAST）、碱性磷酸酶（）、碱性磷酸酶（ALPALP）和总胆红素）和总胆红素（TBilTBil）均升高，且其中之一升高）均升高，且其中之一升高2ULN2ULN；nn22）若单纯）若单纯ASTAST、ALPALP或或TBilTBil升高升高2ULN2ULN，或，或1ULN1ULNALTALT、ASTAST、ALPALP、TBilTBil2ULN2ULN（升高介于正常（升高介于正常值上限的值上限的1212倍之间），则称为倍之间），则称为“肝脏实验室检查肝脏实验室检查异常异常”，不宜称为，不宜称为“肝损害肝损害”；肝损害的评估标准及分型肝损害的评估标准及分型nn33）肝损害的分型（）肝损害的分型（ALTALT及及ALPALP均以均以ULNULN的倍数表的倍数表示）：

示）：

肝细胞性肝损害：

肝细胞性肝损害：

ALT2ULNALT2ULN，并且，并且ALTALT（ULNULN）/ALP/ALP（ULNULN）55；胆汁淤积性肝损害：

胆汁淤积性肝损害：

ALP2ULNALP2ULN，并且，并且ALTALT（ULNULN）/ALP/ALP（ULNULN）22；混合性肝损害：

混合性肝损害：

ALT2ULNALT2ULN，ALP2ULNALP2ULN，并，并且且22ALTALT（ULNULN）/ALP/ALP（ULNULN）55。

该标准由国际医学科学组织委员会（该标准由国际医学科学组织委员会（CIOMSCIOMS）于）于19901990年制订一直沿用至今。

年制订一直沿用至今。

药物性肝损害的诊断标准药物性肝损害的诊断标准nn（11）有与）有与DILIDILI发病规律相一致的潜伏期，初次用发病规律相一致的潜伏期，初次用药后出现肝损害的潜伏期一般在药后出现肝损害的潜伏期一般在590590天内，有特天内，有特异质反应者潜伏期可异质反应者潜伏期可55天，慢代谢药物（如胺碘天，慢代谢药物（如胺碘酮）导致肝损害的潜伏期可酮）导致肝损害的潜伏期可9090天；停药后出现天；停药后出现肝细胞损害的潜伏期肝细胞损害的潜伏期1515天，出现胆汁淤积性肝损天，出现胆汁淤积性肝损害的潜伏期害的潜伏期3030天。

天。

nn（22）停药后肝功能异常指标迅速恢复，血清）停药后肝功能异常指标迅速恢复，血清ALTALT峰值水平在峰值水平在88天内下降天内下降50%50%（高度提示），或（高度提示），或3030天内下降天内下降50%50%（提示）；胆汁淤积性的血清（提示）；胆汁淤积性的血清ALPALP或或TBilTBil峰值水平在峰值水平在180180天内下降天内下降50%50%（提示）。

（提示）。

药物性肝损害的诊断标准药物性肝损害的诊断标准nn（33）排除其他病因或疾病所致肝损害（如酗酒，）排除其他病因或疾病所致肝损害（如酗酒，急性高血压，心脏病，病毒性肝炎，自身免疫性急性高血压，心脏病，病毒性肝炎，自身免疫性肝炎，病毒感染，胆道梗阻，怀孕及年龄因素等）。

肝炎，病毒感染，胆道梗阻，怀孕及年龄因素等）。

nn（44）再次用药反应阳性，有再次用药后肝损害复）再次用药反应阳性，有再次用药后肝损害复发史，肝酶（主要为发史，肝酶（主要为ALTALT、ALPALP）活性水平升高至）活性水平升高至少少22倍正常值上限。

倍正常值上限。

nn符合前符合前33项中的项中的22项以上，并且再加上第（项以上，并且再加上第（44）项，）项，均可确诊为均可确诊为DILIDILI。

以上为以上为20072007年中华医学会肝胆疾病协作组制定的年中华医学会肝胆疾病协作组制定的急性药物性肝损伤诊治建议（草案）急性药物性肝损伤诊治建议（草案）中最新标准。

中最新标准。

容易引起容易引起DILI的药物的药物nn2003200820032008年国内文献致年国内文献致DILIDILI的药物种类的药物种类注：

注：

包括中草（成）药及保健品；包括中草（成）药及保健品；*包括甲状腺激素及抗甲状腺药物；包括甲状腺激素及抗甲状腺药物；包括精神疾病用药。

包括精神疾病用药。

药物种类药物种类综合报道综合报道个案报道个案报道合计合计例数例数%例数例数%例数例数%抗结核药抗结核药2359235927.7527.752131213167.8067.804490449038.5638.56中药中药1848184821.7421.7459359318.8718.872441244120.9720.97抗生素抗生素1176117613.8413.8414140.450.451190119010.2210.22解热镇痛药解热镇痛药6316317.427.4227270.860.866586585.655.65甲状腺药物甲状腺药物*3613614.254.252962969.429.426576575.645.64抗肿瘤药物抗肿瘤药物5775776.796.7959591.881.886366365.465.46神经系统用药神经系统用药2962963.483.4800002962962.542.54免疫抑制剂免疫抑制剂2432432.862.86550.160.162482482.132.13心血管疾病用药心血管疾病用药1601601.881.8814140.450.451741741.491.49其他药物其他药物2982983.513.51110.030.032992992.572.57总计总计85008500100100314331431001001164311643100100DILI的易患因素的易患因素因素因素影响影响药物药物年龄年龄6060岁易患，病情重岁易患，病情重异烟肼、呋喃妥因、氟烷、曲格列酮异烟肼、呋喃妥因、氟烷、曲格列酮儿童多见儿童多见丙戊酸钠、水杨酸类丙戊酸钠、水杨酸类性别性别女性多见女性多见氟烷、双氯芬酸、呋喃妥因、右丙氧芬氟烷、双氯芬酸、呋喃妥因、右丙氧芬男性多见男性多见阿莫西林阿莫西林/克拉维酸、对乙酰氨基酚、硫唑嘌呤克拉维酸、对乙酰氨基酚、硫唑嘌呤剂量剂量血浓度与剂量有关血浓度与剂量有关某些草药某些草药部分与剂量有关部分与剂量有关抗癌药、哌克昔林、他克林、氧青霉素、丹曲林抗癌药、哌克昔林、他克林、氧青霉素、丹曲林遗传遗传家族史家族史氟烷、苯妥英钠、磺胺类氟烷、苯妥英钠、磺胺类与与HLAHLA明显有关明显有关阿莫西林阿莫西林/克拉维酸克拉维酸线粒体缺陷线粒体缺陷丙戊酸钠丙戊酸钠酗酒酗酒肝毒性阈值降低，发生率增加，预后差肝毒性阈值降低，发生率增加，预后差对乙酰氨基酚、异烟肼、甲氨喋呤对乙酰氨基酚、异烟肼、甲氨喋呤其他反应其他反应交叉过敏反应交叉过敏反应异氟烷、氟烷、恩氟烷、红霉素、布洛芬异氟烷、氟烷、恩氟烷、红霉素、布洛芬肥胖肥胖增加发生率增加发生率氟烷、曲格列酮、他莫昔芬、甲氨喋呤氟烷、曲格列酮、他莫昔芬、甲氨喋呤饥饿饥饿增加发生率增加发生率对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚肝病肝病增加肝损伤增加肝损伤甲氨喋呤甲氨喋呤糖尿病糖尿病增加肝纤维化增加肝纤维化甲氨喋呤甲氨喋呤艾滋病艾滋病过敏反应增加过敏反应增加磺胺类磺胺类肾功能减退肾功能减退增加肝毒性、纤维化增加肝毒性、纤维化四环素、甲氨喋呤四环素、甲氨喋呤合并用药合并用药异烟肼、磺胺类异烟肼、磺胺类对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚肝移植肝移植增加血管毒性增加血管毒性硫唑嘌呤、硫鸟嘌呤、白消安硫唑嘌呤、硫鸟嘌呤、白消安DILI的发生机制的发生机制nnDILI的机制可分为药物直接毒性（非免疫机制），代谢异常，过敏反应（免疫机制）3种。

nn以上3种机制引发一相酶CYP、二相酶GSH、脂质过氧化及肝细胞受损，四个环节的反应。

DILI的发生机制的发生机制nn药物直接毒性：

药物或其代谢产物直接损害肝脏，药物直接毒性：

药物或其代谢产物直接损害肝脏，与与药物剂量药物剂量有关，具有可预测性，如氯丙嗪和异有关，具有可预测性，如氯丙嗪和异烟肼发生率为烟肼发生率为0.5%2%0.5%2%。

nn特异体质性：

药物半抗原与肝细胞中特异蛋白质特异体质性：

药物半抗原与肝细胞中特异蛋白质结合成为抗原，抗原经抗原呈递细胞加工激活免结合成为抗原，抗原经抗原呈递细胞加工激活免疫系统，导致肝损害，这与疫系统，导致肝损害，这与药物剂量药物剂量无关，具有无关，具有不可预测性，多伴有过敏症状不可预测性，多伴有过敏症状1818周，甚至停药后周，甚至停药后3434周出现。

周出现。

nn代谢异常性：

与个体代谢异常性：

与个体CYPCYP遗传多态性相关（最长遗传多态性相关（最长可达可达11年），与年），与药物剂量药物剂量无关。

存在无关。

存在CYPCYP遗传缺损遗传缺损者，即使用常规剂量药物也会出现肝损害。

者，即使用常规剂量药物也会出现肝损害。

nn发病机制可互相重叠。

发病机制可互相重叠。

DILI分型与临床表现分型与临床表现nn急性肝损害：

急性肝损害分为肝细胞损伤型、胆汁淤积型、急性肝损害：

急性肝损害分为肝细胞损伤型、胆汁淤积型、混合型，该分型由混合型，该分型由CIOMSCIOMS建立，由建立，由FDAFDA药物肝毒性委员会药物肝毒性委员会修订。

修订。

nn11）肝细胞损伤型：

肝细胞损害是）肝细胞损伤型：

肝细胞损害是DILIDILI的主要表现，导致的主要表现，导致肝细胞损伤的常见药物有阿司匹林、非甾体抗炎药、噻嗪肝细胞损伤的常见药物有阿司匹林、非甾体抗炎药、噻嗪类、降脂药、磺胺类、利福平、异烟肼等。

该类型临床上类、降脂药、磺胺类、利福平、异烟肼等。

该类型临床上最常见，与急性病毒性肝炎相似。

一般分为：

最常见，与急性病毒性肝炎相似。

一般分为：

肝炎型：

肝炎型：

主要表现为乏力、黄疸、消化道症状等，主要表现为乏力、黄疸、消化道症状等，ALTALT、ASTAST、胆、胆红素升高及凝血酶原时间延长，严重者可致肝功能衰竭。

红素升高及凝血酶原时间延长，严重者可致肝功能衰竭。

脂肪肝型：

多见于感染性疾病，尤其是孕妇服用或静脉脂肪肝型：

多见于感染性疾病，尤其是孕妇服用或静脉短期（短期（3535天）使用大剂量四环素（天）使用大剂量四环素（3g/d3g/d）以后。

可表）以后。

可表现为黄疸进行性加重，肝肾功能异常，病死率极高。

现为黄疸进行性加重，肝肾功能异常，病死率极高。

DILI分型与临床表现分型与临床表现nn22）胆汁淤积型：

引起胆汁淤积的药物主要是辜酮）胆汁淤积型：

引起胆汁淤积的药物主要是辜酮类激素、口服避孕药及环孢素类激素、口服避孕药及环孢素AA等，可使肝细胞等，可使肝细胞分泌胆汁功能受到药物及其代谢产物的破坏。

临分泌胆汁功能受到药物及其代谢产物的破坏。

临床常表现为先有乏力、发热、畏寒、恶心、腹胀床常表现为先有乏力、发热、畏寒、恶心、腹胀等症状，随后出现黄疸及等症状，随后出现黄疸及ALPALP增高，增高，-GT-GT和胆固和胆固醇升高，皮肤瘙痒，一般消化道症状较轻。

醇升高，皮肤瘙痒，一般消化道症状较轻。

nn33）混合型：

大多是机体对药物产生过敏反应引起，）混合型：

大多是机体对药物产生过敏反应引起，常见药物为苯妥英钠、奎尼丁、别嘌呤醇、秋水常见药物为苯妥英钠、奎尼丁、别嘌呤醇、秋水仙碱等，以肝实质损害为主，伴有不同程度胆汁仙碱等，以肝实质损害为主，伴有不同程度胆汁淤积。

淤积