学年高中生物人教版必修二检测53人类遗传病Word版含答案.docx
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学年高中生物人教版必修二检测53人类遗传病Word版含答案
第3节人类遗传病
JNi
***GONGSLrrJSHEJVGXINKQNGJIAN
基础巩固
1以下属于优生措施的是（）
①避免近亲结婚
②提倡适龄生育③选择剖腹分娩
④鼓励婚前检查
⑤进行产前诊断
A.①②③④
B.①②④⑤
C.②③④⑤
D.①③④⑤
答案:
B
匕221三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示,预防该遗传病的主要措施
①适龄生育②基因诊断
A.①③B.①②C.③④D.②③
答案:
A
）
②一个家族几代人中都出现过的疾病是
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
J3下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病
A.①②B.③④
C.①②③D.①②③④
答案：
D
4下列胎儿所患疾病与其检测方法匹配正确的是（）
A.白化病一一显微镜直接观察
B.红绿色盲一一B超检查
C.镰刀型细胞贫血症一一基因检测
D.先天性愚型一一基因检测
答案:
C
5下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（）
A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的
B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的
C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的
D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的
解析：
人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致的,A项正确。
答案:
A
J6下列可能属于遗传病的是（）
A.孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症
B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症
C.一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发
D.一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎
解析：
A、B两项中的疾病都不是由遗传物质改变而引起的，所以不属于遗传病，而甲型肝炎是
传染病。
答案:
C
#7某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是（）
A.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查
B.在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小
C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样
D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查
答案:
B
8在调查人类某遗传病发病率的实践活动中，不正确的做法是（）
A.调查的群体要足够大
B.要注意保护被调查人的隐私
C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病
D.必须以家庭为单位逐个调查
解析：
某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数X100%不一定要以家庭为单位逐个调查，也可以以学校、工厂等为单位逐个调查；若调查某遗传病的遗传方式,则要以患者家系为单位逐个调查，并通过绘制遗传系谱图来判断。
答案：
D
下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是（）
A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩
B•羊水检查是产前诊断的唯一手段
C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
解析:
苯丙酮尿症是常染色体遗传病，在后代中无性别的差异。
B超检查、羊水检查等均为产
前诊断的手段。
遗传咨询的第一步是了解家庭病史，然后才能确定传递方式。
答案:
C
匕10下列关于遗传病与致病基因关系的叙述，正确的是（）
A.遗传病一定由致病基因引起
B.单基因遗传病一定是由一个致病基因引起的
C•遗传病患者可能不含致病基因
D.遗传病患者含多对致病基因
解析:
遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中，染色体异常
遗传病患者细胞内不一定含有致病基因。
答案:
C
Wii人类白化病是常染色体隐性遗传病。
某患者家系的系谱图如图甲。
已知某种方法能够
使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。
用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。
根据上述实验结果，回答下列问题。
d6h
&910
□男性正常
o女性正常
111213
■男性白it病•虫性白化病
个休编号1234号<57!
*910111N13
卿1■■■■■■■■■■■
^（r^2--■——■一■
图乙
（1）条带1代表基因。
个体2~5的基因型分别
为、、和。
（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中
有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是、
和,产生这种结果的原因是
（3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化
病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为，其原因是
解析:
（1）由图甲可知，5号个体为患病女性，则基因型为aa，而图乙中5号个体所显示的条带位于条带2,说明条带2代表a基因，则条带1代表A基因;则个体2~5的基因型分别为Aa、AAAAaa。
⑵由图乙可知，个体3、4的基因型均为AA，个体10的基因型为Aa;而图甲中，若个体3、4的基因型均为AA，则他们的儿子个体10的基因型也应为AA，之所以产生这种结果，最可能的原因是发生了基因突变。
（3）图乙中，个体9的基因型为AA，当其与一白化病患
者结婚后，若不考虑突变，后代中不可能出现患白化病的个体。
答案:
（1）AAaAAAAaa
（2）1034基因发生了突变
（3）0个体9的基因型是AA，不可能生出基因型为aa的个体
能力提升
#1减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）
A.先天性愚型B.原发性高血压
C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症
解析：
先天性愚型又称21三体综合征,如果双亲之一的第21号染色体在减数分裂时没有正常分离,移向细胞的同一极，这样生殖细胞中就多了一条21号染色体，导致后代患先天性愚型。
原发性高血压是多基因遗传病；猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的遗传病；苯丙酮
尿症是单基因遗传病。
答案:
A
匕2多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。
以下疾病属于多基因遗传病的是
（）
1哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病
A.①②B.①④C.②③D.③④
解析:
②21三体综合征是染色体异常遗传病；③抗维生素D佝偻病是单基因遗传病。
答案:
B
J3（2017江苏高考）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）
A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D•遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
答案：
D
#4下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（）
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
红绿色
盲症
X染色体隐性遗传
XbXbXXBY
选择生女孩
B
白化病
常染色体隐性遗传
AaxAa
选择生女孩
C
抗维生素D
佝偻病
X染色体显性遗传
XaXaxxAY
选择生男孩
D
并指症
常染色体显性遗传
TtXtt
产前基
因诊断
分。
对于伴性遗传病，可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。
对于并指等常染色体显性遗传病，则需要作产前基因诊断。
答案:
B
<5抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是（）
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
解析：
短指为常染色体遗传病，男性与女性发病率相同，A项错；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲为该病患者，B项正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，该病发病率女性高于男性，C项错；白化病为常染色体隐性遗传病，具有隔代遗传的特点，D项
错。
答案:
B
<.6某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。
下列相关分析
错误的是（）
□O正常男女■•謝澜女圈®甲嘉男女3思商种癘男性
A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病
B.n-3的致病基因均来自于I-2
C.n-2有一种基因型，川-8基因型有四种可能
D.若川-4与川-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
解析：
由题中图示系谱分析可得出，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为隐性遗传病，结合题
意可知乙病为伴X染色体隐性遗传病。
假设甲病的相关基因用A、a表示，乙病的相关基因用
Bb表示。
n-3的基因型为AaXY，其中Xb来自I-1°n-2的基因型为aaXBX^n-4的基因型为AaXX：
n-5的基因型为AaXBY,所以川-8的基因型有AaXXB、AAXX、AaXXB、AaXX四种可能。
川-4的基因型为AaXX1,川-5的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY,两人结婚生育一患两种病孩子的概率是1/3X1/2+2/3X3/4X1/2=5/12。
答案:
B
#7人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识，与此同时，由我国科学家独
立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达
到了世界先进水平。
那么，该工程的具体内容是指（）
A.测定水稻24条染色体上的全部基因序列
B.测定水稻12条染色体上的全部基因序列
C.测定水稻12条染色体上的全部碱基序列
D.测定水稻12条染色体上基因的碱基序列
解析：
水稻是无性别的生物，一个基因组就是一个染色体组，水稻一个基因组中有12条染色
体。
水稻基因组测序，就是测定12条染色体上的全部碱基序列。
答案:
C
#8下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。
据表推断
最符合遗传规律的是（）
家庭
成员
甲
乙
丙
丁
父亲
患病
正常
患病
正常
母亲
正常
患病
患病
正常
儿子
患病
患病
患病
患病
女儿
患病
正常
患病
正常
A.甲家庭的情况说明
，此病
定属于伴X染色体显性遗传病
B.乙家庭的情况说明
，此病
定属于常染色体隐性遗传病
C.丙家庭的情况说明
，此病
定属于显性遗传病
D.丁家庭的情况说明
，此病
定属于隐性遗传病
解析：
由于丁家庭中双亲均为正常，而后代出现患病儿子，可以推知该病必为隐性遗传病，但是根据甲、乙、丙、丁四个家庭的情况并不能推断出是常染色体隐性遗传病，还是伴X隐性
遗传病。
答案:
D
★9遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。
某校生物学习小组开展对当地几种遗传病
的调查。
（1）调查步骤
1确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
2设计表格并确定调查地点。
3多个小组进行汇总，得出结果。
⑵问题
①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下：
祖父
祖母
外
祖父
外
祖母
父亲
母亲
姐姐
弟弟
女性
申卄患、者
V
V
V
V
（空格中“V”为乳光牙患者）
a.根据上表绘制遗传系谱图（用A、a表示这对等位基因
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