光学甲烷检测仪实操教案Word文档下载推荐.docx

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4.换气

5.调零

6.采集气样

7.微调

8.读数

9.记录

10.微调回零

11.测下一地点

•

•

•二、具体操作程序

•1、准备工作

•

（1）检查仪器的外观是否完好。

要求仪器的目镜盖、主调手轮盖、皮套、背带、胶管、吸气球和水分吸收管等完好无缺损。

仪器调节操作部位的开关、主调手轮、微调手轮等，要求组件牢固可靠，调节过程中应平稳、柔和、灵活、可靠，不得有松动、卡滞、杂音、急跳等现象。

•

（2）检查水分吸收管和二氧化碳吸收管内的药品。

•①要求药品装满、颗粒粒度均匀、大小适宜、一般约为2～5mm，如图2—3所示。

•②水分吸收管：

内装硅胶时，呈现为良好的光滑深蓝色颗粒，失效后为粉红色，严重失效后，为不光滑粉红色；

内装氯化钙时为良好的纯白色颗粒，大小均匀无粉末，失效后成浆糊状，后变成整个固体。

吸收管内装的隔圈相隔要均匀、平整，两端要垫匀脱脂棉，不得随意取掉隔圈，如图2—4所示。

•③二氧化碳吸收管：

内装钠石灰时，呈现为良好的鲜艳粉红色，如变成粉白色，呈粉末状态触摸不光滑时，必须更换。

•（3）检查仪器的气路系统。

•①检查吸气球是否漏气：

用手捏扁吸气球，另一手捏住吸气球的胶皮管，然后放松吸气球，吸气球一分钟不胀起，表明吸气球不漏气，如图2—5所示。

•②检查仪器是否漏气：

将吸气球胶皮管同仪器的吸气孔连接，堵住进气孔，捏扁吸气球，松手后一分钟不胀起，表明仪器不漏气，如图2—6所示。

•③检查仪器气路是否畅通：

即放开进气孔，捏、放吸气球，气球瘪起自如时为畅通。

•（4）检查仪器的电路系统。

电路系统要求接触良好。

检查时分别按光源按钮和微读数按钮，并观察目镜和微读数观测窗，如灯泡亮度充分，松手即灭为良好。

不得出现忽明忽暗或按下按钮不亮，以及松手后常明等不良现象，特别是电池发热或灯亮很快变红等严重的短路现象，若出现应及时检查电路系统。

•（5）检查仪器的光路系统。

•①检查分划板刻度是否清楚：

如图2—7所示，按光源按钮，观察目镜，并旋转目镜筒，调整到分划板刻度清晰时为止。

•②检查干涉条纹是否清晰、宽窄适宜：

如图2—8所示，按光源按钮，干涉条纹除明亮、清晰外，要有足够的视场，条纹间隔宽度要达到规定值，即将光谱的第一条黑纹（基线）对在“0”位，第二条黑纹和分划板上2%数值重合，第五条条纹和分划板上“7%”数值重合，表明条纹宽窄适当，可以使用。

•另外，还要求目镜观察范围内不得有影响读数的气泡、锈蚀、麻点、副像、灰尘、擦痕等，干涉条纹不得有明显的弯曲、倾斜等。

•（6）检查小数（测微）精度（小数精度允许误差±

0．02%），如图2—9所示。

检查时，按微读数按钮→调节微调手轮→看微读数观测窗（微读数盘的零刻度与指示线重合）→按光源按钮→调节主调手轮一观察目镜（基线和分划板上刻度1%重合）→转动微调手轮（微读数盘上的指示线从“0”转到“1%”）一观察目镜（原定的基线恰好回到分划板上的零位），表明小数精度合格，如过零或不到零，且超过规定的误差值，应重新进行调整。

•2、清洗气室和调零

•

（1）在待测地点附近的新鲜空气中，捏、放吸气球5～6次，清洗气室，如图2—10所示

•

（2）微读数调零：

按微读数按钮→调节微调手轮→看微读数观测窗→微读数盘的刻度零与指示线重合，如图2—11所示。

•（3）光谱调零：

按光谱按钮→调节主调手轮一看目镜→光谱基线（任意选定）与分划板的零刻度重合，如图2—12所示。

•（4）主调手轮加盖：

看目镜→盖好主调手轮盖。

•3、瓦斯浓度的测定

•将连接二氧化碳吸收管进气口的胶皮管伸向距巷道顶板不大于300mm位置，然后捏、放吸气球5～6次，将待测气体吸入瓦斯室，如图2一13所示。

•瓦斯浓度的读值：

按光源按钮→观察目镜基线的位置。

如恰好与某整数刻度重合，可直接读出该处刻度值，即为瓦斯浓度。

如基线位于两个整数之间，则应看目镜一顺时针转动微调手轮一光谱基线退到较小的整数位置→看微读数观测窗→读出小数值，整数与小数相加就是测定的瓦斯浓度，如图2－14所示。

•4、二氧化碳浓度的测定

•先按检查瓦斯的操作方法，在靠近巷道底板不大于300mm处检查瓦斯浓度，然后去掉二氧化碳吸收管在同一地点检查混合气体（即瓦斯和二氧化碳）的浓度，混合气体浓度减去瓦斯浓度乘以0.955即是二氧化碳浓度，如图2—15所示。

5.操作结束记录