新药注册分类文档格式.docx
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GMP的中试车间中进行？
中试规模是大生产规模的十分之一？
制剂处方量的
10倍以上？
固体口服制剂10万片？
这3
个说法应该是哪一个？
3、关于报产的工艺验证
3批，报产3批，和动态现场检查
3批
这几个概念我是真的弄糊涂了
有的法规文件上说工艺验证
3批和动态现场检查3批可以合
二为一，就是说只要三批就可以了，但是在研讨班讲义上又有
CDE的老师说必须经过工艺
验证才能通过现场检查。
1.中试三批，也是属于小试研究至放大的工艺技术转变，是在小试基础上验证你实验参数的
稳定性及放大的可行性，是属研究的范畴，不做为核查之中的样品；
中试所做的样品提供给
制剂做样品及分析检验研究用，但专家核查时，还是会看你中试所做样品的去向的。
2.中试
三批没必要再GMP的中试车间进行，只要你所用的设备跟你即将在GMP车间生产用的设
备一致性就可以了，如果有GMP条件的中试车间最好。
中试规模应该是你即将在今后大生产的批量。
在中试研究过程中，可以逐步将用量放大即可。
而生产用量是根据制剂规模用量而定。
3.对于第三点，CDE老师说的是对的，现在必须要有工艺验证，必须有相应的文件，产品，产品的分析检验，相关的制剂用量的去向，原辅料的详情等情况都必须要有，所以不能偷懒，必须把工艺研究透彻，才能在大生产中做到顺顺利利！
小試，然後中試三批（生產能力的十分之一或10萬片，理論上應該是按照兩者中較大的批
量來做），中試產品是可以用來做穩定研究，方法學驗證和質量標準的；
工藝驗證，顧名思
義，就是驗證你的工藝在實際產生中是否合適，是否需要再調整，理論上，中試三批和驗證
三批是不應該合併在一起的，但實際上，因為仿製工藝已經較為成熟，生產產品穩定，國家
局也默認可以合併在一起的（畢竟驗證批是拿到生產批件之前的產品，法律上不允許買賣，只能等到期銷毀）。
動態三批就是等上交檢查申請後，藥監局派人現場核查一批，其餘兩批
提交報告。
之後就等生產批件，然後簽署驗證保證書咯。
東西太多，樓主實實在在跟完一個項目就知道了。
FDA常用词汇
A
Accelerated:
加速条件
Accuracy:
准确性
AIP（ApplicationIntegrityPolicy）:
申请完全政策制裁
ANDA（AbbreviationNewDrugApplication）:
仿制药或仿制新药申请
API（ActivePharmaceuticalIngredient
）:
原料药或活性药。
原简称
BPC（BulkPharmaceutical
Chemical）,现常用
API。
在药典和一些论文中也常用
DrugSubstance
或
Substance
来代表原
料药。
Appearance:
外观
Assay:
含量
Assessment:
药厂自我评估（厂家组织进行的对药厂本身设施有关文件的模拟FDA检查）
Audit:
审查（预审查，多用于美方原料药用户，在FDA和PAI之前到药厂进行现场预检查）
Auditor:
审核员
Audittrail:
审计踪迹
B
Basket:
篮子式
Batchproductionrecords:
批生产纪录
Batchrecords:
批号（量）纪录（即
batchproductionandcontrolrecords
批量生产和检验纪录）
BPC:
（BulkPharmaceuticalchemical）原料药
Bracketingstabilitydesign:
稳定性试验的括号分组设计
Blenduniformity:
均匀度
C
Calibration:
校正或校准（对设备，仪器和衡器等的准确度进行校正）
CertificationofAreasforGMPcompliance:
（检验企业实施现行药品生产管路规范部门的标准
操作规程）
CFR21Part11（CodeoffederalRegistryPart11）：
联邦法规法典标题
21第11部分
CGMP（CurrentGoodManufacturingPractice）：
现行药品生产质量管理规范
Changecontrolform：
也简称CCF变更控制表
Changecontrol：
变更控制
Cleaningvalidation：
清洁验证
CMC（Chemistryandmanufacturecontrol）化学和生产的控制
Compliance：
符合性
Compatibility：
共存性或兼容性
Contentuniformitytest:
产品含量均匀性测定
Containerclosuresystem:
容器封闭系统
COA（Certificationofanalysis）：
分析合格证书，检验报告或检验报告单
D
Delayedrelease：
延期放行
Designqualification:
设计确认
Dissolutiontest：
溶出度测试
Deviationrecords：
偏差纪录
DMF（drugmasterfile）:
药物主文件或原料药档案
Drugproduct：
成品药
Drugsubstance：
原料药
E
EIR（Establishmentinspectionreport）：
确定检查报告
Electronicsignature：
电子签名
Equipmentqualification：
对设备，设施，仪器等性能的鉴定
Excipients：
赋形剂或辅料
Excitmeeting：
现场检查结束会
Extendedrelease:
缓慢释放
EMEA（TheEuropeanMedicinesEvaluationAgency）:
欧洲医药评审委员会
F
Finishedpharmaceuticals（drugproduct,finishesproduct,finisheddosageform）:
制剂药（成品
药）其定义位已原料药为起始物料，加一定的赋形剂，制成具有一定剂型可直接用于治疗的药剂。
Flow-throughcell：
流畅式
G
GLP（GoodLaboratoryPractice）:
药品非临床研究质量管理规范
GMP（GoodManufacturingPractice）:
药品生产质量管理规范
GowningProcedure：
穿着工作服要求的标准操作规程
Guideline：
指导文件或指南
I
ICH（InternationalConferenceonHarmonization）：
国际协调会
ImportDetection：
海关扣押或进口扣押
Impurity/DegradationProduct：
杂质或降解产物
IND（InvestigationalNewDrug）：
研究中新药
In-housestandards：
内控标准
L
LIMS（LaboratoryInformationManagementSystem）：
实验室信息管理系统
Laboratoryequipmentcalibrationprogram：
实验室仪器校准程序
Limitofdetection：
检测限
LimitofQuantitation：
定量限度
Linearity：
线性关系
Longterm：
常周期
M
Majorchange：
主要变更
Manufactureprocess：
生产流程
Masterproductionandcontrolrecords：
产品生产规范和检验记录
Masterformulas：
产品规范配方
Masterproductioninstruction：
产品生产指令
Maximumdailydose：
每日所允许最大剂量
Matrixingdesignstudies：
阵列式稳定性测试设计方案
Majoramendment：
主要维修
Methodvalidationprotocol：
方法验证方案
Microbiologictest：
微生物测定
Minoramendment：
次要维修（次要修改函）
N
NDA（NewDrugApplication）：
新药申请
NF（Nationalformula）：
国家处方汇集
O
OOS（OutOfSpecification）：
未达到测试标准的数据或结果Operationalqualification：
运行确认
OperationalPersonnelQualification：
操作人员资格鉴定
OrganizationalStructure：
企业组织结构
OrganizationalCharts：
企业组织结构图
P
PAI（Pre-approvalInspection）:
批准前现场检查
Paddle：
划桨式
PK（Pharmacokinetics）：
药物动力学
PD（Pharmacodynamic）：
药效学
PhotodiodeArrayDetector：
光电子二极管列阵监测器
Potency：
效力或效量
Pre-ClinicStudy：
临床前的研究
Processvalidation：
工艺验证
Productsannualreview：
年度产品回顾
Productrecalls：
产品回收/产品召回
先背一段书：
注册管理办法附件2中关于临床研究的要求：
1.属注册分类1和2的，应当进行临床试验。
（1）临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求；
（2）临床试验的最低病例数（试验组）要求：
I期为20至30例，II期为100例，III期为300例，IV期为
（3）避孕药的I期临床试验应当按照本办法的规定进行；
II
2000例。
期临床试验应当完成至少
100对6个月经周期的随机对照试验；
III期临床试验完成至少1000例12个月经周期的开放
试验；
IV期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素，完成足够样本量的研究工作。
2.属注册分类3和4的，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验。
多个适应症的，每个主要适应症的病例数不少于60对。
避孕药应当进行人体药代动力学研
究和至少500例12个月经周期的开放试验。
属于下列二种情况的，可以免予进行人体药代动力学研究：
（1）局部用药，且仅发挥局部治疗作用的制剂；
（2）不吸收的口服制剂。
3.属注册分类5的，临床试验按照下列原则进行：
（1）口服固体制剂应当进行生物等效性试验，一般为18至24例；
（2）难以进行生物等效性试验的口服固体制剂及其他非口服固体制剂，应当进行临床
试验，临床试验的病例数至少为100对；
（3）缓释、控释制剂应当进行单次和多次给药的人体药代动力学的对比研究和必要的
治疗学相关的临床试验，临床试验的病例数至少为100对；
（4）注射剂应当进行必要的临床试验。
需要进行临床试验的，单一活性成份注射剂，
临床试验的病例数至少为100对；
多组份注射剂，临床试验的病例数至少为300例（试验药）；
脂质体、微球、微乳等注射剂，应根据注册分类1和2的要求进行临床试验。
4.对于注册分类6中的口服固体制剂，应当进行生物等效性试验，一般为18至24例。
需要用工艺和标准控制药品质量的，应当进行临床试验，临床试验的病例数至少为
100
对。
由上，我认为不需要临床研究（含生物等效）的药物有如下类型：
1、不需要用工艺确保质量的仿制注射剂，如普通溶液型的注射液，冻干粉针等；
反之，需要用工艺确保质量的注射剂需要进行临床研究，如脂质体、脂肪乳等
2、口服制剂：
（1）口服溶液剂，以及实际形成溶液形式给药的其他口服固体制剂，如能完全溶于水的泡腾片、能完全溶于水的颗粒剂等；
（2）不吸收，也不通过吸收起作用，而是在胃肠道起局部作用的口服固体制剂，如蒙脱石散、活性炭片、胰酶片等
3、其他情况：
如局部用药，且仅发挥局部治疗作用的制剂（滴眼剂等等）
人与人之间的距离虽然摸不着，看不见，但的的确确是一杆实实在在的秤。
真与假，善与恶，美与丑，尽在秤杆上可以看出；
人心的大小，胸怀的宽窄，拨一拨秤砣全然知晓。
人与人之间的距离，不可太近。
与人太近了，常常看人不清。
一个人既有优点，也有缺点，所谓人无完人，金无赤足是也。
初识时，走得太近就会模糊了不足，宠之；
时间久了，原本的美丽之处也成了瑕疵，嫌之。
与人太近了，便随手可得，有时得物，据为己有，太过贪财；
有时得人，为己所用，也许贪色。
贪财也好，贪色亦罢，都是一种贪心。
与人太近了，最可悲的就是会把自己丢在别人身上，找不到自己的影子，忘了回家的路。
这世上，根本没有零距离的人际关系，因为人总是有一份自私的，人与人之间太近的距离，易滋生事端，恩怨相随。
所以，人与人相处的太近了，便渐渐相远。
人与人之间的距离也不可太远。
太远了，就像放飞的风筝，过高断线。
太远了，就像南徙的大雁，失群哀鸣。
太远了，就像失联的旅人，形单影只。
人与人之间的距离，有时，先远后近；
有时，先近后远。
这每次的变化之中，总是有一个难以忘记的故事或者一段难以割舍的情。
有时候，人与人之间的距离，忽然间近了，其实还是远；
忽然间远了，肯定是伤了谁。
人与人之间的距离，如果是一份信笺，那是思念；
如果是一个微笑，那是宽容；
如果是一句问候，那是友谊；
如果是一次付出，那是责任。
这样的距离，即便是远，但也很近。
最怕的，人与人之间的距离就是一句失真的谗言，一个不屑的眼神，一叠诱人的纸币，或者是一条无法逾越的深谷。
这样的距离，即便是近，但也很远。
人与人之间最美的距离，就是不远不近，远中有近，近中有远，远而不离开，近而不相丢。
太远的距离，只需要一份宽容，就不会走得太远而行同陌人；
太近的距离，只需要一份自尊，就不会走得太近而丢了自己。
不远不近的距离，多像一朵艳丽的花，一首悦耳的歌，一首优
美的诗。
人生路上，每个人的相遇、相识，都是一份缘，我们都是相互之间不可或缺的伴。
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