医院药学公用题.docx

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医院药学公用题

医院药学（2018）-公用题（3）

1、精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。

精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。

另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。

在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。

已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。

第1问本实验采用的方法（E）

A.标准曲线法

B.内标法

C.归一化法

D.外标化法

E.对照法

第2问硫喷妥钠的百分含量为（D）

A.82.61%

B.90.12%

C95.43.%

D.98.32%

E.98.65%

2、维生素C中重金属的检查：

取待测品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金属的含量不超过10/100万。

第1问《中国药典》（2010年版）收载的检查药品重金属杂质的方法有（C）

A.1种

B.2种

C.3种

D.4种

E.5种

第2问应取标准铅溶液体积为（C）

A.0.5ml

B.0.8ml

C.1.0ml

D.1.2ml

E.1.5ml

3、依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1×10-6。

第1问检查含砷杂质的方法不包括（D）

A.古蔡法

B.白田道夫法

C.二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法

D.硫氰酸盐法

E.次磷酸法

第2问应取检品（标准砷溶液每1ml相当于1ug砷）质量为（E）

A.0.5g

B.1.0g

C.1.2g

D.1.5g

E.2.0g

4、采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：

取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。

取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。

取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。

供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。

第1问样品中“有关物质”的限量为（B）

A.0.1%

B.0.2%

C.0.5%

D.1.0%

E.2.0%

第2问薄层色谱法中，可用的比移植值（Rf）为（E）

A.0.1~0.2

B.0.2~0.8

C.0.8~1.0

D.1.0~1.5

E.0.3~0.7

5、磷酸可待因中吗啡的检查：

取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。

第1问样品中咖啡的限量为（C）

A.0.05%

B.0.10%

C.0.20%

D.0.50%

E.1.00%

第2问杂质限量的表示方法有（E）

A.十分之几

B.千分之几

C.万分之几

D.十万分之几

E.百万分之几

6、精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀。

在271nm波长处测A=0.565。

第1问按=595计算标示量为（A）

A.94.9%

B.96.8%

C.99.3%

D.101.4%

E.105.3%

第2问紫外分光光度法（UV）适宜的吸收度为（C）

A.<100.0%

B.0.3~0.5

C.0.2~0.7

D.98.0%~102.0%

E.99.7%~100.3%

7、用奈斯勒试剂鉴别NH4+时，检出限量为0.05μg，最低检出浓度是1×10-6g/ml。

第1问该鉴别实验若要观察到反应，最少应取试液体积为（C）

A.0.01ml

B.0.02ml

C.0.05ml

D.0.10ml

E.0.20ml

第2问不属于化学鉴别法必须具备的特点是（C）

A.反应速度快

B.现象明显

C.反映完全

D.专属性好

E.再现性好

8、维生素B1片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B1（C12H17ON4SCl∙HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。

第1问每片中应含有维生素B1为（B）

A.9.0~10.0mg

B.9.3~10.7mg

C.4.6~5.4mg

D.0.93~1.07mg

E.0.093~0.107mg

第2问准确度是指用某些分析法的测定结果与真实值或参考值接近的程度，一般表示方法为（A）

A.以百分回收率表示

B.以偏差表示

C.以标准偏差表示

D.以相对标准偏差表示

E.以重现性表示

9、维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀，精密量取0.1ml，再加己烷溶解并稀释至10ml，使其浓度为9～15IU/mol。

第1问维生素A的鉴别试验为（D）

A.三氯化铁反应

B.硫酸锑反应

C.2,6-二氯靛酚反应

D.三氯化锑反应

E.硝酸银反应

第2问紫外分光光度法测定维生素A含量时，测定最大吸收波长为330nm，且A/A328比值中有1个比值超过了规定值正负0.02，应采用的测定方法是（E）

A.多波长测定

B.取A328值直接计算

C.用皂化法

D.用校正值计算

E.比较校正值与未校正值的差值后再决定

10、用紫外分光光度法测定维生素B1的含量，在246nm处测定其吸光度，按C12H17ON4SCl∙HCl的吸收系数为421计算，即得。

第1问关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是（D）

A.使用重铬酸钾水溶液

B.使用亚硝酸钠甲醇溶液

C.配制成5%的浓度

D.测定不同波长下的吸光系数

E.要求在220nm波长处透光率小于0.8%

第2问维生素B1原料药的含量测定方法是（D）

A.碘量法

B.酸性染料比色法

C.双相滴定法

D.非水溶液滴定法

E.酸碱滴定法

11、植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。

第1问关于植入剂，叙述错误的是（A）

A.植入剂因为需要植入体内，所以辅料必须可降解

B.植入剂可以随时终止给药

C.植入剂应当进行无菌检查

D.植入剂具有靶向作用

E.植入剂需要严封贮存

第2问植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为（C）

A.15支（瓶）

B.10支（瓶）

C.5支（瓶）

D.3支（瓶）

E.2支（瓶）

12、《中国药典》规定，检查砷盐时应取标准砷溶液制备标准砷斑，再依法检查药物中砷盐含量，规定含砷量不得超过0.0004%。

第1问古蔡法检查呋塞米中的砷盐时，应先加入（E）

A.硝酸

B.氯化亚锑

C.碘化钾

D.无水碳酸钠

E.氢氧化钙

第2问若供试品为硫代物、亚硝酸盐，检查砷盐时可采用（B）

A.硫氰酸盐法

B.白田道夫法

C.二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法

D.硫代硫酸铵法

E.硫化钠法

第3问杂质砷的检查所用到的试剂是（D）

A.硝酸银法

B.硫代乙酰胺溶液

C.氯化钡试液

D.盐酸、锌粒

E.硫氰酸铵法

13、依据《中国药典》（2010年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。

第1问硫氰酸盐法使用的氧化剂是（B）

A.硫酸

B.过硫酸铵

C.硫代硫酸钠

D.过氧化氢

E.高锰酸钾

第2问铁盐检查中常用的酸为（B）

A.稀硝酸

B.稀盐酸

C.硝酸

D.盐酸

E.醋酸盐缓冲液

14、氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含量。

现需配制每1ml含10μgCl的标准溶液500ml。

第1问应取纯氯化钠质量为（C）

A.5.36mg

B.7.45mg

C.8.24mg

D.9.58mg

E.11.79mg

第2问关于氯化物检查，叙述正确的是（A）

A.在硝酸酸性试液中与硝酸银作用

B.在盐酸酸性试液中与氯化钡作用

C.在硝酸酸性试液中与硫氰酸铵作用

D.在pH=3.5的醋酸缓冲液中与H2S作用

E.在Na2CO3试液中与硝酸银作用

第3问氯化钠检查法中，50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为（D）

A.0.002mg

B.0.01~0.02mg

C.0.01~0.05mg

D.0.05~0.08mg

E.0.1~0.5mg

15、取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH=3.5）2.6ml，依据《中国药典》检查重金属，含重金属不得超过5/100万。

第1问属于《中国药典》收载的重金属检查法的是（C）

A.酸性染料比色法

B.重氮化-偶合比色法

C.硫氰酸盐法

D.古蔡法

E.硫代乙酰胺法

第2问关于重金属检查法，叙述正确的是（A）

A.在pH=3.5的醋酸缓冲液中与H2S作用

B.在Na2CO3试液中与硝酸银作用

C.在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用

D.在pH=4~6的溶液中与Fe3+作用

E.在NaHCO3试液中与硝酸银作用

16、国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。

第1问“药物非临床研究质量管理规范”缩写为（C）

A.GMP

B.BP

C.GLP

D.TLC

E.RP-HPLC

第2问药品的法定名称是指（B）

A.专利名

B.通用名

C.化学名

D.商品名

E.俗名

17、取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。

研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。

弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28O6的=385计算。

第1问糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为（B）

A.15分钟内

B.60分钟内

C.30分钟内

D.90分钟内

E.5分钟内

第2问主要含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（B）

A.93%~107%

B.95%~105%

C.90%~110%

D.80%~120%

E.98%~102%

第3问该药片百分标示量为（D）

A.89.4%

B.91.8%

C.94.3%

D.98.6%

E.104.7%

18、原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。

第1问原料药的含量测定应首选（A）

A.容量分析法

B.色谱法

C.酶分析法

D.微生物法

E.生物检定法

第2问鉴别药物时，专属性最强的方法是（B）

A.紫外分光光度法

B.红外分光光度法

C荧光法

D.质谱法

E.化学法

第3问用于原料药或成药中主要含量测定的分析方法的认证不需要考虑的是（A）

A.定量限和检测限

B.精密度

C.选择性

D.耐用性

E.线性与范围

19、维生素B12注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：

精密量取待测品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1）nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B12的=207计算。

第1问制剂的含量测定应首选（B）

A.容量分析法

B.色谱法

C.酶分析法

D.微生物法

E.生物检定法

第2问含量均匀度检查适用的制剂是（B）

A.常规片剂

B.小剂量规格的片剂