丁基锂的性质用途及制备方法常启明Word格式文档下载.docx

上传人:b****5 文档编号:20558511 上传时间:2023-01-24 格式:DOCX 页数:39 大小:74.90KB
下载 相关 举报
丁基锂的性质用途及制备方法常启明Word格式文档下载.docx_第1页
第1页 / 共39页
丁基锂的性质用途及制备方法常启明Word格式文档下载.docx_第2页
第2页 / 共39页
丁基锂的性质用途及制备方法常启明Word格式文档下载.docx_第3页
第3页 / 共39页
丁基锂的性质用途及制备方法常启明Word格式文档下载.docx_第4页
第4页 / 共39页
丁基锂的性质用途及制备方法常启明Word格式文档下载.docx_第5页
第5页 / 共39页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

丁基锂的性质用途及制备方法常启明Word格式文档下载.docx

《丁基锂的性质用途及制备方法常启明Word格式文档下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《丁基锂的性质用途及制备方法常启明Word格式文档下载.docx(39页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

丁基锂的性质用途及制备方法常启明Word格式文档下载.docx

\

CH-CH3十LiH

/

CH36%

与水反应转化成碳氢化合物和氢氧化锂,与氧反应生

成醇;

与硫反应生成硫醇,与固休二氧化碳反应生成竣酸,与二氧化碳气体反应生成酮,与

二氧化硫反应生成磺酸。

丁基锂和格氏试剂(有机镁化合物)具有许多相似之处,凡格氏试剂能发生的反应,丁

基锂都可发生。

但由于丁基锂的反应活性比格氏试剂稍强,有些格氏试剂不能起的反应,丁

基锂却能进行。

丁基锂用于进行合成反应时,较格氏试剂有如下优点:

1.反应副产品较少,反应产物较纯净,反应进行得较完全。

2.反应副产品易于分离除去。

3.可制成不同浓度的碳氢化合物溶液,操作使用方便。

丁基锂有如下典型反应:

1.与格氏试剂不同,丁基锂易与含有活泼碳氢键的有机化合物反应,即所谓氢锂交换反

应,生成新的有机锂化合物。

BuLi+R'

H—一,R'

Li+BuH

易与丁基锂发生这类反应的有机化合物有环戊二烯、茹、三苯甲烷、乙炔等烷烃和烯烃

有机化合物,苯甲醚、二甲替苯胺、1,3—二甲氧基苯、二甲胺替甲苯、邻—二氟代

苯等芳香烃化合物,唾吩、吠喃、甲替毗咯、1,3—二嘎烷,2一皮考琳,2,4,4一

三甲基恶哇琳等杂环芳族化合物,乙睛、二.甲硫、二甲基十二烷基麟、1,2—二氯乙烯、

乙烯基乙基醚等无环官能有机化合物。

这种氢锂交换反应一般发生在被吸电子取代基活化的

碳氢键上。

\\/

一\、T、、、少

峥户N\/\/

\/

可制取抗组胺药TrProlidine(2一〔a一(1一毗咯烷基对甲苯丙烯基〕毗吮):

O

II/!

尹尹\

II+n-BuLi---3,

、N/

B1

、H,C-<

}>

/\/\N

\_

}{一-一

/

____一_一一_一一___~月卜

N

\飞

吐||习

OH

一一

H3C一<

少一{一

了尹\

\_、:

iv

尸尹\

HZSO.一HC3-岁\D\/N

汽岁

曰︾

可制取抗血小板凝聚舒张血管药Ticlopidinc=

若。

》十BuLi一艺。

JJ

/\/\

<

二>

SO2Cl

OLi-

S

尹\

奴l/O

入、知!

户己

/。

、O

1,)CHZO/Hz0

2)△

3)HC1

C

、f尹!

玩H

\C.

/飞

c1

NHCHx

INv>

S

一CHZNHZ

可制取安定药Thiothixenc:

卢\

II

/\

今二CH3COCH3.一/S\/I}}II}II

\尹产\/,、/\/\了\一/

OON/\SO,N

\

H

H

C|C

八以Li

八‘、S介今n-BuLi-

,、/尹\/、岁/、\

SON-

/一\

1)CH3C0

2)(CH3)zNH.HCI

//\/S\

HNNCH,。

今一生二一自‘”{八

\夕沪\·

、/\/\%\

SOZN

HC1

SO2N

日/\

\/

O=C

I/N\

}

一\/一\

NNCH

\_/

曰﹀式l

护\

}}}

、/

/S\

护一飞二

_TITr、/1V

上、aDn盛、=/

/、

}

\护产\

SO,N

“/!

\!

POC13}H

}/一\

\NNCH,

可制取降胆固醇药Gemficrozil=

/O\/\厂I

I八岁、H

子一一决C

\__n-BuLi十(>

一),-INH

)一COONa—-———

-Li十Coo,Na

H30+

CH3

击/。

\八/{\COOH

\夕尸

CH3

可制取杀微生物药Met$icillin(2,6一一二甲氧基苯青霉素):

CooH

LiCH30{

\4

H,C0

OCH

\/飞/n-BuLi

I一—

/、、/

}!

I

\厂

NH

‘’co,\\了卜一OCH

2)H30二、火尸、

(A)

COC1

ICIC

H3C0

SOClz

II}-OCH

二CH-C(CH3)z

}I

一N一CHC03H

(B)

0'

一___石刁卜

OCH

护一飞_

\一/

H。

}/)\

CONH-C一CH

I!

C(CHs)2

尹C一N一CFIC03H

0

可制取止痛、麻醉和抗心律失常药Y一(2—二甲胺基一1一甲基乙基)一2一苯基

环己醇。

n-BuLi(或PhLi)

NH—一一-一—,

CH.,CH2CON-,--'

\、下,:

__{‘

/1VL1一~

一暇刁卜

OLiAlH4

}!

N一

/\}

口\CI八”<

OH!

阮H

八IiI﹀!

自﹀

Q

H.1

C|L

3

可制取杀菌药FenarinolC(2一氯苯基)一2一(4一氯苯基)一5一密吮甲醉):

一、!

Nz

,."

浪尹

tC|︽洛

一,“N、

Br

护\n-BuLi

{—,

NN

、、/

夕、

Cl,、

丫。

/L少

Li___/II._

丈了一气二y

/叹饭\一/,、一/

}}!

--—一----一一

尸一\_('

1

\一/~‘

可制取芳香剂顺一末利酮:

\!

/!

HS(CH,),SH

1)n-BuLi

2)Mel

SS

2)Br(CH,),CHCHEt

Me

//\

\/l\/

5S

I!

/15//·

sJ\

/|S\/|\/S|\

一一

/\\

让人曰

/奴

\/M/

/\卜/l)

“︵︶。

O

l/|\|(

,,/

s/又

Me

/1)HgC12

\2)K1

\/\一/

NaOH

一—一下瓦咔

5\/!

\/S

可制取杀虫农药午毒蛾外激素Disparlure,

}}B:

一/\/\/\/Pt('

(D)sBr-

/\/\/\/

1)n-BuLi,DMSO,15-2090

2)CH,(CI}Z),CHO

人八八_/\/\/\八/\

91%

/\/\/\、___/\/\/\/\/\

O93

可制取农药Leacotreta外激素(十二碳烯一5一醉一1一乙酸功.)

冷\,C1,/、/\/\/Brn-BuLi()一),一NH,‘\/、,、,、Ar

护\/一‘+Br/\/\/\/‘一一~一C八八八/”「

(:

-/\/)zcu_/\/\矛\/\/\

-—一/\/\犷\/\/\/`BI

NaOAc

HOAC

,/\/\护\/\/\/\OAC

可制取支气管扩张药物3,4—二经苯基一(6一甲基一2一呢脸卜甲醉,

CHO

沪\

Il

祝l外H一

1、子!

C一

/”\O︸

H3O

OCH3

HT/\

1VI!

-?

.1!

'

11!

七f】l夕rl

n-BuLj

H,C

尹厂\

}II

/vvNl\Lt

尹尹决

III

、/\OCH3

T

{!

/飞、甲

IiaC’IN

C二0

I-I,C

/\N/\

CHOH

[0〕

一III

丫\OCIi

产尹\

III

H舒5`}H‘\

C=0

les卜卜l,卜l

沙l、O

OH

气夕一H

子l、0

可制取布雷菲德抗菌素(BrefcLdin-,,)

一侧CH2COOHMEMO}OSi卜一

一甲-一CH,

rI-8uli,(所NH

OZ

(MeO),P

陇MO

/-,_/CHCOOH

长认.,一OSi卜B

’1114,~~CH

ume2

八U、21)、31沙

尸系伙跳。

:

汉卜_妙沙

声F10

"

i,-}-

OTH?

/斗/CH,GCii:

SCF4

、钊沙分勺

(O)

()Trip

一一一-御卜MEN】一

OSit-Bu'

11e

,/、人‘\

一—卜MEM'

D长土

、一‘气尹、、/、

CH:

OCH,SCH,

OSi-111,114‘日湘’,

CH,

,cK﹄

一卜MEMO-

OTHP

}I$芍/O

---i.MEMO

一戈竺OCH,HO,,..,H

二踌锂i6ui}rt}}`/CH}OCH

众应剑息

,ScNJ

可制取冠状动脉扩张药1,1—二环已基一2一(2一毗咤基)乙烯

/\

O日C

︸s一

CI-1

(一N

从_少7

n-BuLi+吠喃

CH飞Li

/二二二,、、

、-多

0j

·

一\/

申一NH

一一一

一/\

/S>

一}一CHI-<

1)H2

2)85%H3PO,

c\

‘〕/

__/

———一—-—一—~门卜

SI

\、,/

/:

2.利用丁基锂通过锂氢交换反应,可制取许多有价值的有机樱化合物,例如:

与苯反应制取苯基钾:

六曰﹀

+n-Btt1'

mEDA(ViI_4IA}G.;

R>

I}}i_,rHFCIA)f

与三氯甲烷反应制取三氯甲基锂:

CHC13+n-BuLi

THF

一1089C

,Li-CCI

(HgC12-CIHg-CC4)

与二苯风反应制取二苯风一2一锂:

一SO2-<

-‘n-BuLi

Et2O(绝对乙醚2~

一300~一409C

《二>

一SO2-<

L

与对一二甲胺基甲苯反应取制2一(二甲胺基)一5一甲笨基锂,再进一步与酮反应制

取2一(二甲胺基)一5一甲苯基二苯甲醇:

NMe2

III+n-BuLi

、如/

NMe2

`rMEDA

C,H,2590

Li

厂\/

”}}}

飞/

(丛9一IPh2C0_}I-CPh20H)

与唾吩反应制取2一唾吩基锂:

‘、./

%

门了

一吕

︵“/

一S

一。

CJ

IIII

\S/

n,.Et,O

十n-Bub1-----争

ii(Col

/\、

Li

3.利用丁基锂通过锂卤交换反应也可制取许多有价值的有机锂化合物和其它产品,例

如:

与邻一氟澳苯反应制取邻一氟苯基锂,再进一步写上苯基甲酮反应,得邻一氟苯基二苯

f;

1醉:

F

人/Br

号+n-BuL

~_iEtzO}//\-Li(、。

一7090对》

与间一三氟甲基嗅苯反应制取间一(三氟甲基)苯基锂:

自一”r+n-BuLi一、。

一态一Li68%

、必、/

I}

CF$CF,二

与邻澳苯酚反应制取邻一锂代苯酚化锲:

28

//\-n

百曰且J1.飞、,

III十n-DuLI

OLi

二_介一L‘

\夕产

与对澳苯胺反应制取N,N,4—三锂代苯胺:

,七

八--Br、八-Li

/岁十n-BuL;

一EtzO一L:

杯塌79%

H3N

与2一嗅代毗吮反应制取2一锂代毗吮,再进一步与苯基甲醛反应,得毗吮基苯基甲

醇:

_,.Et,O八·

十n-uu以-1s不-~红I!

-Li

一一叭,

、N矛

`PbCI-lO}}

、飞、丫/\

1v

Ph

与3一澳嚓吩反应制取3一锂代唾吩,再进一步与二氧化碳反应,得2一汝基唾吩:

、./

一”/

一︵、︶

一以\

{}11

\s/

一Br.n,.

十11-DU七1

EtZo

一709C

->

-一11-Li(co

\,/、

、b了

4.利用丁基锂衍生物与淡基化合物的加成反应制取醇和酸,例如:

与乙炔反应生成炔锂,进一步与酮反应得乙炔纂叔醇:

盏风一公r

R1

n-BuLi

THF,一78'

C

}}

`T,一。

二R,一C-R"

_

%,n=.%--1』111一一-------一—一

CH二C一C一OHC-0

l.

R产

叔丁基锂与二叔丁基甲酮反应制取三(叔了基)甲醉:

CH.C一Li

CHsOCHs

}I

CH。

一C一C一C-CH

CHsCHs

CHs_一~

一Et20,一70`C

〔(CH3)3C]3Cs一OII81%0

与六甲基二硅胺反应生成六甲基二硅胺狸,再与乙酸乙酷反应生成乙酸乙酷基锂,最后

和环己酮反应得1一乙氧拨甲基环己醉:

尹。

I-IN(SiMes)2_BuLi,Li一(SiMe,})2CH3必旦Ee,Li一CH,C00Ee

乙~

/\/

{f\

\//Cr-i3COOEc

与澳代环辛四烯反应得环辛四烯锂,再进一步与二氧化碳反应得环辛四烯甲酸;

PrLiCOOH

/二\/

n

一/

h一BuLi

一丫一co,

/~、\/

‘{{{}

\一/

58%

认\

与3一甲氧基菲反应得邻一甲氧墓菲锂,再与二氧化碳反应得3一甲氧基菲一2一甲酸:

n/

、/\%

与2,4

I

护\

}h

D_:

.J护\/、/。

11二二OUL卫->

I}}一}~%.,~vt

Et=O岁J

洲户厂\

11}

、/\尹沪

-COON

5—三苯基一3一嗅代映喃反应得2,4,5一三苯其一3一峡喃锂,再

与二氧化碳反应得2,4,5—三苯基映喃一3一甲酸:

\___

”/\

以\/

n-旦u旦,

PhL

Ph

一c色_~\

COON

65%

n/\

u\/

PhPh

5.丁基锂通过烷基取代反应,

例如:

PhPhPhPh

氨基取代反应,‘武慈反应,可制取许多有价值的化合物。

与邻一二澳苯进行武慈反应制取2,2一二嗅联苯:

C:

-:

>

一“r一BuLi一~一<

少一<

与2一甲基一1

化汞和氯化汞反应,

//

BrBr

,3一杂二硫环已烷反应,再与S一(十)一2一碘辛烷反应,最后与氧

制得R一

(一)一3一甲A-2一酮:

/CeHiz

1一CHCS一(+)〕

八﹄S

/一

\_

\。

/灿\

CH,\

一一一一CH,-0.

CI4H

SS

CH,C,H工,

CdHis

CH-CH,

/一S

\一s

/弋\

堆C12Hg0

HZO,Me0

、O=C

饭l夕H

八叼IN

与二苯并映喃反应,再与甲氧基氮反应,得4一氦基二苯并吠喃:

‘尹\____卢、__二.,:

月护\__/、、rItn_XTu

}v-\,01\"

4,\%\o/丫

J尹\___

})

、/\O

与对一二澳苯反应,再与三甲基氯硅烷反应,

}{}

/\尹

J/飞/

n-BuLiII}

—-1

制取对一澳苯基三甲硅烷:

Si(CH03

孑入、/

((;

H3)ZSi旦_一!

_地

/、/

55一61%

与对一浪苯胺反应,再与苯基二氯化砷反应,制得双一(对一氨基苯基)苯基砷:

砂厂\/

}{!

i

,LizN一

HZN

一As-

洲尹\

}Il

、/\

\11/

沪l、

NHZ

与邻一经甲丛澳苯反应,再与三苯基氯化铅反应,制得邻一经甲基四苯基铅:

PbPh

II一Br-_n-BuLi--,

70%

\尹尸\

11

Ph二一介lAlItI

\厂\

CH30H

LHZ-OLi

CH,OH

(二)丁基锂作合成棣胶聚合反应引发制

丁基锂的最大用途,是作合成橡胶聚合反应的引发剂,主要用来引发丁二烯、异戊二烯、

苯乙烯的聚合反应,例如引发合成丁二烯一苯乙烯嵌段共聚物、乙烯一丁二烯嵌段聚合物

SBS热塑性弹性体、星形丁苯热塑性弹性体l(SB)}R、苯乙烯一丁二烯星形SB嵌段多臂聚

合物、中乙烯基聚丁二烯橡胶、端经基液体丁苯橡胶等。

近年来我国也在这一领域作了许多研究工作,并取得了可喜成绩。

北京燕山石油化工公司

研究院和岳阳石油化工总厂橡胶厂合作开发用丁基锂作引发剂生产SBS热塑性弹性体,83年

完成半工业试验,85年通过技术鉴定,复旦大学以仲丁基锂为引发剂,北京化工学院以正丁

基锂为引发剂,对星形丁苯热塑性弹性体(SB)}R的合成进行了研究,还有人对丁基锂引

发合成中乙烯基聚丁二烯橡胶和星形sB嵌段多聚合物进行了研究。

在选择合成橡胶引发剂时,需要在活性和稳定性上加以权衡。

要求活性好,就要选用仲

丁基锂。

用仲丁基锂引发生产的聚合物分子量分布较窄。

但仲丁基锂热稳定性差,贮存寿命

短。

要求热稳定好,就要选用正丁基锂。

用正丁锂引发生产的聚合物分子量分布宽。

正丁基

锂贮存寿命较长,但活性较差。

无论是仲丁基锂还是正丁基锂,都各有利弊,不能完全令人

满意。

为适应合成橡胶工业发展的需要,美国锂公司研制出了一系列二元烷基锂引发剂,称为

BLL烷基锂oBLL为正丁基锂或仲丁基锂的复合物,按配方用量比例的不同,形成一系列

产品,性能较优的有BEL-Nil<

摩尔比为1:

1的正丁基锂与乙基锂复合物)、BLL-N13

(摩尔比为1:

3的正一r基锂与乙基锂复合物、BEL-S11摩尔比为1:

1的仲才基锂与

乙基锂复合物、BE工-S13(摩尔比为1:

3的仲丁基锂与乙基锂的复合抓)等。

BEL在活

性方面比单一的正丁基鲤有明显的提高,而在稳定性方面比单一的仲丁基锂好得多。

乙基锂

与丁基锂配合后也大大改进了性能,单独的乙基锂仅微溶于有机溶剂,不能作聚合物工业生

产的引发剂,但与丁基锂配合后,其溶解度便大大提高了,成为实际上可溶的物质,因而可

以用作聚合反应的引发剂。

BEL复合物除了活性和稳定性较优外,所含有效锂量也比丁基

锂高,而且在有机合成中还能作金属取代剂。

下面对BEL复合物的优点作进一步讨论。

1.稳定性

在各种溶剂中各种浓度的BEL复合物均比单一的下基锂稳定,与仲丁基锂比较,其稳定

性尤为突出。

图1是在40-C,120天内仲一丁基锂(A)正丁墓锂(C)和BEL复合物(B和

D)的损失量。

溶剂为环已烷,浓度为12^-15%(重量)。

图2为仲丁基锂对残余碱度的敏

感性。

残余碱度增加,对仲丁基锂的热稳定性有明显影响。

但BEL对

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 考试认证 > 财会金融考试

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1