烯烃的知识点总结文档格式.docx

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分子式：

C2H4最简式：

CH2构造简式：

CH2=CH2构造式：

〔2〕展示乙烯与乙烷的球棍模型，比照两者有何不同？

乙烷

乙烯

C—C，C—H单键

C==C双键，C—H单键

氢原子饱与，共6个

氢原子不饱与，共4个

空间立体构造，键角约109°

28′

平面构造，键角120°

2、[讲解]给出下表为乙烷与乙烯的构造比拟：

构造简式

CH3—CH3

CH2==CH2

碳碳键长〔m〕

1.54×

10--10

1.33×

碳碳键能〔KJ/mol〕

384

615

[设问]

〔1〕乙烯中C==C双键可否认为是两个C—C的加与？

不能，因为C==C键能小于C—C单键键能的2倍，615＜2×

384＝768

〔2〕通过键能大小来看，乙烯与乙烷哪个化学性质较活泼？

乙烯为平面分子，键角为120°

，“C==C〞中有一个碳碳键等同于C—C，叫δ键，另一个碳碳键键能小于C—C，叫π键，π键稳定性较差。

因此乙烯的化学性质较为活泼，表现为“C==C〞中有一个碳碳键易断裂。

3、同分异构：

乙烷的二氯取代产物有几种？

〔2种〕

乙烯的二氯取代产物有几种？

〔3种，双键的有顺反异构〕

三、乙烯的实验室制法：

1、原料：

无水酒精、浓硫酸〔体积比约为1：

3〕

2、反响原理：

分子内脱水，又叫消去反响〔一分子脱掉一小分子生成不饱与烃〕

1、装置：

2、液+液

气，同制Cl2，HCl，但有区别〔固+液

气〕

仪器：

带支管的烧瓶或带双孔塞的烧瓶，石棉网，酒精灯，铁架台，温度计

温度计：

用来控制温度，因为有机反响的副反响很多，温度对反响有很大影响。

且要求温度计的水银球要伸入液面以下，但不要接触烧瓶底。

4、气体收集：

排水法收集〔同时还可除去挥发出来的乙醇，不可用排空气法，M=28〕

5、几个考点：

〔1〕反响为何要强调温度为170℃，为何要迅速升高温度到150℃以上？

介绍：

本反响原料在不同温度下可能发生不同反响：

分子间脱水反响乙醚

〔2〕浓硫酸的作用？

〔催化剂、脱水剂〕

反响机理〔不要求〕：

〔3〕反响混合液中无水乙醇与浓硫酸的体积比为1：

3，这个比例反响最好。

使用过量的浓硫酸可以提高乙醇的利用率，增加乙烯的产量。

〔4〕使用碎瓷片〔砂子、玻璃等不参加反响的固体〕的作用？

引入气化中心，防暴沸

〔5〕170℃反响得到的乙烯中可能含有哪些杂质？

如何检验？

如何除杂？

〔可能设计实验题〕

H2O、CO2与SO2：

CH3CH2OH+2H2SO4〔浓〕

2C+2SO2↑+5H2O〔可能有发黑的现象〕

C+2H2SO4〔浓〕===CO2↑+2SO2↑+2H2O

检验：

无水硫酸铜〔变蓝说明有水〕；

用品红溶液，假设发现品红溶液褪色，那么说明有SO2，再用溴水吸收SO2，再通过品红溶液，假设品红溶液不褪色，最后再通过澄清石灰水，石灰水变浑浊，那么说明有CO2。

除杂：

NaOH等碱溶液。

或者用碱石灰。

四.乙烯的工业制法

五、物理性质：

乙烯是一种无色，稍有气味的气体。

乙烯难溶于水，一样状况下，密度比空气较小。

六、烯烃的化学性质：

[实验]1、乙烯通入酸性KMnO4溶液中

2、乙烯通入溴的四氯化碳溶液中

3、乙烯通入溴水中

4、点燃乙烯气流

1、氧化反响：

能使酸性KMnO4溶液褪色，使其紫红色褪去，用此方法可区别甲烷〔乙烷〕与乙烯。

可燃性：

C2H4+3O2

2CO2↑+2H2O

[比照]与CH4燃烧相比，火焰明亮，并伴有黑烟，是因为含碳量比甲烷高的缘故。

燃烧时一局部碳氢化合物裂化成细微分散的碳颗粒，这些微小的颗粒受灼热而发光，遇冷而变成黑烟。

2、加成反响：

加成反响：

有机物分子中双键〔或三键〕翻开，键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反响。

也就是说不饱与碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反响。

〔概括为：

断一拉二，只进不出〕

举例：

把乙烯通入到溴水中或溴的四氯化碳溶液中

1，2—二溴乙烷，无色液体

这两个物质为何是发生加成反响而不是发生取代反响呢？

按照取代反响机理，取而代之，一进一出，将生成一溴乙烯与HBr，通入AgNO3溶液将出现浅黄色沉淀，而事实上本实验并没有浅黄色沉淀生成。

乙烯还可以与其他一些物质如H2、Cl2、HX、H2O等发生加成反响：

[练习]CH2=CH2+H2CH3CH3CH2=CH2+HXCH3CH2X

CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

[提问]乙烯水化制乙醇与乙醇脱水制乙烯是否为可逆反响？

〔不是，反响条件不同〕

[比照]：

加成反响

取代反响

不饱与碳

饱与碳

断一拉二，有进无出

取而代之，有进无出

3、聚合反响：

由相对分子质量小的化合物分子互相结合生成相对分子质量大的高分子的反响叫聚合反响，按聚合方式不同又分为加聚反响与缩聚反响。

加聚反响：

又叫加成聚合反响，即相对分子质量小的化合物分子通过加聚反响互相结合生成相对分子质量大的高分子的反响。

如：

CH2=CH2+CH2=CH2+CH2=CH2+……—CH2—CH2—+—CH2—CH2—+—CH2—CH2—+……

—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—……

即：

聚乙烯

单体：

形成高分子化合物的最简单的分子

链节：

以单体为根底的重复单元

聚乙烯属于聚合物，高分子化合物：

天然高分子：

天然橡胶、淀粉、纤维素、蛋白质

合成高分子：

聚乙烯、合成橡胶

七、乙烯的用途〔教材P128〕衡量一个国家石油化工水平的重要标志；

果实催熟剂

八、烯烃

〔一〕烯烃

1、定义：

分子中含有碳碳双键的不饱与链烃叫做烯烃。

说明：

·

含有碳碳双键

广义上讲烯烃中双键可以是一个或多个，假设分子里有一个碳碳双键的叫单烯烃，两个碳碳双键的叫二烯烃，依此类推。

狭义上讲在题目未作说明的情况下，烯烃默认指单烯烃，即只含一个碳碳双键〕

2、通式：

CnH2n（n≥2）

3、烯烃的同系物：

构造相似〔只含一个〕，组成相差假设干个CH2原子团。

CH2=CH2与CH3CH=CH2与〔CH3〕2CHCH=CH2

[提问]CH2=CH2与CH2=CH—CH=CH2可否叫做同系物？

〔不能〕

CH2=CH2与

可否叫做同系物？

〔二〕烯烃的命名：

步骤与烷烃相似

1、选取包括“C=C〞在内的最长碳链作为主链

2、从距不饱与键〔C=C〕最近的一端编号

3、在“某烯〞前标明双键位置

[练习]给以下物质命名：

CH2==CH—CH2—CH31—丁烯

4—甲基—2—戊烯

4—甲基—3—乙基—2—己烯

（了解）2—甲基—1，3—丁二烯

[判断]2，2—二甲基—2—丁烯的命名是否正确？

〔错误〕

〔三〕烯烃的性质

物理性质：

类烷烃，C原子个数≤4为气态。

熔沸点随碳原子数的增多而升高。

化学性质：

类乙烯

①氧化反响：

都可以使酸性KMnO4溶液或溴水褪色，都可以点燃。

②加成反响：

由烯烃的特征构造C=C双键决定了烯烃的特征反响为加成反响，烷烃的特征构造C—C决定了烷烃的特征反响为取代反响。

[练习]CH3—CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br

CH3—CH=CH2+Br2CH3CH2CH3

[介绍]马氏规那么：

不对称烯烃加不对称试剂时，加成试剂上带局部正电荷的基团优先加在含氢多的碳原子上。

③加聚反响

单一物质加聚：

[练习]书写CH3—CH=CH2的加聚反响：

[书写规那么]将不饱与碳写在横排，其余基团写在上下位置，将不饱与碳上的双键翻开拉出到两边，并打中括号，在括号右下角写明n即可。

[练习]书写CHR1=CHR2的加聚反响：

CHR1==CHR2即为

不同物质间加聚：

例题：

CH2=CH2与CH2=CH—CH3按1：

1进展聚合反响，其产物可能是：

通式：

考点：

单体判断聚合物或聚合物判断单体。

〔第三个不作要求〕如：

方法：

两个两个的碳单键掉下来变双键，出现双键那么包括该双键在内一共掉下四个碳原子，并把双键恢复在两边。

1、思维点拨P23B层面2题。

2、工程塑料ＡＢＳ树脂的构造简式如下：

式中—C6H5为苯基，—CN为氰基，合成时用了三种单体，这三种单体的构造简式分别是：

答案：

CH2=CH—CN、CH2=CH—CH=CH2、CH2=CH—C6H5

〔四〕烯烃的同分异构体：

官能团异构：

烯烃与环烷烃

“C==C〞位置异构

碳链异构

[练习]书写丁烯的同类别的同分异构体：

CH2=CH—CH2—CH3

CH2=CH—CH2—CH3碳链

C4H8官能团位置

CH3—CH=CH—CH3

?

思维点拨?

P24第6题

某烯烃与H2发生加成反响后生成2，3—二甲基戊烷，那么该烯烃可能有的构造简式为：

[以下内容为选学]

二烯烃：

分子中含有两个碳碳双键的链烃。

通式为CnH2n--2（n≥3）

含C==C==C积累二烯烃

1、分类：

按双键位置关系含C==C—C==C共轭二烯烃

含C==C—C…..C—C==C隔离二烯烃

2、共轭二烯的化学性质：

〔1〕加成反响：

CH2BrCHBrCH==CH2

1:

1

CH2BrCH==CHCH2Br

CH2==CH—CH==CH2+Br2

过量Br2CH2BrCHBrCHBrCH2Br

〔2〕加聚反响：

聚异戊二烯：

天然橡胶，所以橡胶也易被氧化，不用来保存强氧化性物质。

[习题]：

1、某化工厂欲制取溴乙烷，有以下几种方法可供选择，其中最合理的是〔〕

A、CH2=CH2+Br2〔水〕B、CH2=CH2+HBrC、CH3CH3+Br2〔气〕D、CH3CH3+Br2〔水〕

2、以下各有机物名称肯定错误的选项是〔〕

A、3—甲基—2—戊烯B、3—甲基—2—丁烯C、2，2—二甲基丙烷D、2—甲基—3—丁烯

3、以下物质与1—丁烯不是同系物的是〔〕

A、乙烯B、2—甲基—2—丁烯C、环丙烷D、2—丁烯

4、同条件下，质量一样的丙烯与乙烯，以下说法错误的选项是（）

A、C原子个数比1：

1B、分子个数比2：

3C、H原子个数比1：

1D、分子个数比3：

2

5、以下反响中可证明烯烃具有不饱与构造的是〔〕

A、燃烧反响B、取代反响C、加成反响D、加聚反响

6、1mol乙烯与氯气发生加成反响完全后，再与氯气发生取代反响，整个过程中氯气最多消耗〔〕

A、3molB、4molC、5molD、6mol

7、以下各组烃中，所取质量一定，无论以怎样的物质的量之比混合，燃烧生成的CO2为一定值的是〔〕

A、乙烯与环丙烷B、甲烷与乙烷C、丙烯与丙烷D、丙烯与环丙烷

8、有A、B、C三种烯烃，分别与H2加成反响后得到一样产物D。

A、B、C各7ggH2发生加成，那么A、B、C的构造简式是？

解：

根据关系式法：

CnH2n～～～～H2

14n2

7g0.2gn=5，烯烃的分子式为C5H10

因此A、B、C分别为：

9、烯烃在一定条件下氧化时，由于C==C键断裂，转化为

如：

〔1〕假设

在上述类似条件下发生反响，写出反响的方程式：

〔2〕某烃〔C7H12〕在上述条件下反响后，生成两种有机物：

试写出该烃的构造简式CH3—CH==CH—CH2—CH==CH—CH3

10.平均值法的应用：

①某烷烃与烯烃混合气体的密度是1、07g/L〔标况〕，该烷烃与烯烃的体积比是4：

1，那么这两种烃是〔〕

A、CH4、C2H4B、C2H6、C2H4C、CH4、C4H8D、CH4、C3H6

②两种气态烃组成的混合气体完全燃烧，得到2与水。

以下说法正确的选项是〔〕

Ａ、混合气体中一定有甲烷　　Ｂ、混合气体中一定是甲烷与乙烯

Ｃ、混合气体中一定没有乙烷　　　Ｄ、混合气体中一定有乙炔

③常温下，一种烷烃A与一种单烯烃B组成混合气体。

A与B分子最多只含有4个碳原子，且B分子的碳原子数比A分子的多。

2气体。

试推断原混合气体中A与B可能的组合及其体积比，将结论填入下表。

组合编号

A的分子式

B的分子式

A与B的体积比〔VA：

VB〕

〔2〕120℃时取1L该混合气体与9LO2混合，充分燃烧，当恢复到120℃与燃烧前的压强时，体积增大6.25％，试通过计算确定A与B的分子式。