执业药师 药理学 重点复习题已整理 带参考答案Word格式文档下载.docx
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A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的
B.应用药物不恰当而产生的作用
C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D.停药后出现的作用
E.预料以外的作用
15.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:
A.治疗作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应
E.副反应
20.药物的过敏反应与:
A.剂量大小有关
B.药物毒性大小有关
C.过敏体质有关
D.年龄性别有关
E.用药途径及次数有关
28.质反应中药物的ED50是指药物:
A.引起最大效能50%的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.和50%受体结合的剂量
D.达到50%有效血浓度的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量
29.药物的半数致死量(LD50)是指:
A.抗生素杀死一半细菌的剂量
B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C.产生严重副作用的剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.致死量的一半
30.半数致死量(LD50)用以表示:
A.药物的安全度
B.药物的治疗指数
C.药物的急性毒性
D.药物的极量
E.评价新药是否优于老药的指标
31.几种药物相比较时,药物的LD50值愈大,则其:
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
35.下列有关药物安全性的叙述,正确的是:
A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全
B.LD50越大,用药越安全
C.药物的极量越小,用药越安全
D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全
E.以上都不是
37.治疗指数是指:
A.治愈率与不良反应率之比
B.治疗剂量与中毒剂量之比
C.LD50/ED50
D.ED50/LD50
E.药物适应证的数目
38.下列药物中,化疗指数最大的药物是D:
A.A药LD50=50mgED50=100mg
B.B药LD50=100mgED50=50mg
C.C药LD50=500mgED50=250mg
D.D药LD50=50mgED50=10mg
E.E药LD50=100mgED50=25mg
49.完全激动药的概念应是:
A.与受体有强的亲和力与较强的内在活性
B.与受体有较强亲和力,无内在活性
C.与受体有较弱的亲和力与较弱的内在活性
D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性
E.以上都不对
51.一个好的受体激动剂应该是:
A.高亲和力,低内在活性
B.低亲和力,高内在活性
C.低亲和力,低内在活性
D.高亲和力,高内在活性
E.高脂溶性,短t1/2
52.受体阻断药(拮抗药)的特点是:
A.对受体有亲和力而无内在活性
B.对受体无亲和力而有内在活性
C.对受体有亲和力与内在活性
D.对受体的亲和力大而内在活性小
58.竞争性拮抗剂具有的特点是:
A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时,不能产生效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变
60.非竞争性拮抗药:
A.使激动药的量效反应曲线平行右移
B.不降低激动药的最大效应
C.与激动药作用于同一受体
D.与激动药作用于不同受体
E.使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应
配伍题
A.治疗作用
B.不良反应
C.副作用
E.耐受性
70.与治疗目的无关的所有反应统称:
B
71.达到防治效果的作用是:
72.治疗剂量下出现与治疗目的无关的是:
73.药物过量出现的对机体损害是:
74.机体对药物的敏感性低是:
A.抑制胆碱酯酶
B.复活抑制的胆碱酯酶
C.诱导肝微粒体药酶
D.抑制胃粘膜H+,K+-ATP酶
E.激活血浆纤溶酶原
75.尿激酶:
E
76.苯巴比妥:
77.新斯的明:
78.奥美拉唑D
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
96.与激动药并用时使激动药量效曲线右移,且使最大效应也降低:
97.与受体亲和力及内在活性都强:
98.与激动药竞争同一受体使激动药量效曲线右移,但最大效应并不改变:
99.与受体亲和力不弱,内在活性小:
100.与受体亲和力强而无内在活性:
A型题
1.大多数药物在体内通过生物膜的方式是:
A.主动转运B.简单扩散
C.易化扩散D.膜孔滤过
E.胞饮
4.易化扩散是:
A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E.转运速度无饱和限制
6.主动转运的特点是:
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
18.在碱性尿液中弱碱性药物:
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄慢
C.解离少,再吸收少,排泄快
D.解离多,再吸收多,排泄慢
E.排泄速度不变
19.在酸性尿液中弱酸性药物:
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收多,排泄慢
C.解离多,再吸收多,排泄快
D.解离多,再吸收少,排泄快
20.弱酸性药物在碱性尿液中:
A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢
B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢
C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快
D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快
21.对弱酸性药物来说:
A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快
C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
41.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用:
A.起效快B.起效慢
C.维持时间长D.维持时间短
E.以上均不是
54.肝药酶的特点是:
A.专一性高,活性有限,个体差异大
B.专一性高,活性很强,个体差异大
C.专一性低,活性有限,个体差异小
D.专一性低,活性有限,个体差异大
E.专一性高,活性很高,个体差异小
55.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?
A.使肝药酶活性增加
B.可能加速本身被肝药酶代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
56.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为:
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
57.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药:
A.活性低B.效能低
C.首过代谢显著D.排泄快
75.药物半衰期是指:
A.药物被吸收一半所需的时间
B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间
C.药物被破坏一半所需的时间
D.药物排出一半所需的时间
E.药物毒性减弱一半所需的时间
86.一次给药后,约经过几个t1/2,可消除约95%:
A.2~3个B.4~5个
C.6~8个D.9~11个E.以上都不对
99.在恒量、按恒定时间(小于半衰期或等于半衰期)给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应:
A.增加每次给药量
B.首次加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔
第四章影响药物效应的因素及合理用药原则
6.麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为:
A.习惯性B.快速耐受性
C.成瘾性D.抗药性
7.老年人用药剂量一般为:
A.成人剂量的1/2
B.成人剂量的3/4
C.稍大于成人剂量
D.与成人剂量相同
8.安慰剂是:
A.治疗用的主药
B.治疗用的辅助药剂
C.用作参考比较的标准治疗药剂
D.不含活性药物的制剂
E.是色香味均佳,令病人高兴的药剂
15.某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:
A.增强作用B.相加作用
C.协同作用D.互补作用
E.拮抗作用
16.患者长期口服避孕药后失效,可能是因为:
A.同时服用肝药酶诱导剂
B.同时服用肝药酶抑制剂
C.产生耐受性
D.产生耐药性
E.首过消除改变
17.反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低是因为:
A.习惯性B.成瘾性
C.依赖性D.耐受性E.抗药性
24.对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是:
A.肌内注射B.静脉注射
C.口服D.皮下注射E.吸人
137.两种以上药物联合应用的目的是:
AD
A.增加疗效
B.减少特异质反应发生
C.增加药物溶解度
D.减少不良反应
E.增加药物用
第五章传出神经系统药理概论
26.传出神经系统的药物作用机制包括;
A.直接作用于受体B.影响递质的生物合成
C.影响递质的转化D.影响递质的转运E.影响递质的储存
第六章胆碱受体激动药
6.毛果芸香碱对眼的作用是:
ACD
A.调节痉挛B.调节麻痹C.降低眼内压D.缩瞳E.扩瞳
第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
1.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是:
A.碘解磷定B.度冷丁C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品
2.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是:
A.阿托品B.氯解磷定
C.匹鲁卡品D.毒扁豆碱
E.新斯的明
4.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是:
A.胆碱能神经递质释放增加
B.胆碱能神经递质破坏减少
C.直接兴奋胆碱能神经
D.M胆碱受体敏感性增加
5.马拉硫磷中毒的解救药物是:
A.尼可刹米B.阿托品
C.碘解磷定D.B十C
E.去甲肾上腺素
7.治疗重症肌无力,应首选:
A.毒扁豆碱B.阿托品
C.新斯的明D.胆碱酯酶复活药
E.琥珀胆碱
8.抗胆碱酯酶药不用于下列哪种情况?
A.青光眼
B.重症肌无力
C.手术后腹气胀和尿潴留
D.房室传导阻滞
E.竞争性神经肌肉阻滞药过量时解毒
第八章胆碱受体阻断药(I)—M胆碱受体阻断药
1.阿托品中毒时可用下列何药治疗?
A.毛果芸香碱B.酚妥拉明
C.东莨菪碱D.后马托品
E.山莨菪碱
2.阿托品对眼睛的作用是:
A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹
B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹
C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛
D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
3.误食毒蕈中毒可选用何药治疗?
A.毛果芸香碱B.阿托品
C.碘解磷定D.美加明
E.毒扁豆碱
4.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
A.颠茄片B.新斯的明
C.度冷丁D.阿托品
E.C十D
6.东莨菪碱的作用特点是:
A.兴奋中枢,增加腺体分泌
B.兴奋中枢,减少腺体分泌
C.有镇静作用,减少腺体分泌
D.有镇静作用,增加腺体分泌
E.抑制心脏,减慢传导
7.治疗量的阿托品能引起:
A.胃肠平滑肌松弛
B.腺体分泌增加
C.瞳孔扩大,眼内压降低
D.心率加快
E.中枢抑制,嗜睡
8.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是:
A.抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因
B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压
C.解除血管痉挛,改善微循环
D.扩张支气管,缓解呼吸困难
E.兴奋中枢,对抗中枢抑制
10.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用:
A.阿托品B.新斯的明
C.山莨菪碱D.东莨菪碱
E.后马托品
B型题
A.晕动病
B.胃、十二指肠溃疡
C.青光眼
D.散瞳检查眼底
E.重症肌无力
11.后马托品可用于:
D
12.丙胺太林可用于治疗:
13.毛果芸香碱可用于治疗:
C
14.东莨菪碱可用于防治:
15.毒扁豆碱可用于治疗:
38.M胆碱受体阻断药有:
AB
A.山莨菪碱B.东莨菪碱
C.毒扁豆碱D.毛果芸香碱
E.筒箭毒碱
39.阿托品的临床用途有:
ABCD
A.虹膜睫状体炎B.验光配镜
C.顽固性盗汗D.膀胱刺激症状
E.窦性心动过速
40.阿托品滴眼后的效应是:
ACDE
A.扩瞳B.调节痉挛
C.眼内压升高D.调节麻痹
E.视近物模糊
41.禁用于青光眼的药物有:
ABC
A.东莨菪碱B.山莨菪碱
C.阿托品D.毛果芸香碱
E.氨甲酰胆碱
第九章胆碱受体阻断药(II)—N胆碱受体阻断药
1.琥珀胆碱过量中毒时,解救的方法是:
A.人工呼吸B.新斯的明
C.A十BD.苯甲酸钠咖啡因
E.阿拉明
3.筒箭毒碱中毒时,抢救的方法是:
A.去甲肾上腺素B.肾上腺素
C.人工呼吸D.新斯的明
5.琥珀胆碱是一种肌松剂,它属于:
A.除极化型肌松药
B.竞争型肌松药
C.中枢性肌松药
D.非除极化型肌松药
E.N1胆碱受体阻断药
9.治疗青光眼可选用:
A.山莨菪碱B.筒箭毒碱
C.阿托品D.东莨菪碱
第十章肾上腺素受体激动药
2.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?
A.多巴胺B.去甲肾上腺素
C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙
E.可拉明
3.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?
A.多巴胺B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
4.心脏骤停时,应首选何药急救?
A.肾上腺素B.多巴胺
C.麻黄碱D.去甲肾上腺素
E.地高辛
5.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用:
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素D.多巴胺
E.阿托品
6.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用:
A.肾上腺素B.异丙肾上腺素
C.多巴胺D.去甲肾上腺素
E.麻黄碱
9.急、慢性鼻炎、鼻窦炎等引起鼻粘膜充血导致鼻塞时,可用何药滴鼻?
A.去甲肾上腺素
B.麻黄碱
C.异丙肾上腺素
D.肾上腺素
E.以上都不行
11.下述何药中毒引起血压下降时禁用肾上腺素?
A.苯巴比妥B.氯丙嗪
C.吗啡D.安定
E.水合氯醛
12.去甲肾上腺素作用最明显的组织、器官是:
A.胃肠道和膀胱平滑肌
B.心血管系统
C.支气管平滑肌
D.眼睛
E.腺体
13.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是:
A.肾上腺素
D.多巴胺
46.既直接激动α、β受体,又促进去甲肾上腺素释放的药物有:
CDE
C.麻黄碱D.间羟胺
E.多巴胺
51.异丙肾上腺素的临床用途有:
A.房室传导阻滞B.中毒性休克
C.支气管哮喘D.心搏骤停
E.过敏性休克
第十一章肾上腺素受体阻断药
4.治疗外周血管痉挛性疾病可选用:
A.β受体阻断剂
B.α受体阻断剂
C.α受体激动剂
D.β受体激动剂
E.以上均不行
5.下述何药可诱发或加重支气管哮喘?
B.普萘洛尔
C.酚苄明
D.酚妥拉明
E.甲氧明
6.下面哪种情况禁用β受体阻断药?
A.心绞痛
B.快速型心律失常
C.高血压
E.甲状腺功能亢进
A.支气管哮喘
B.甲状腺功能亢进
C.重症肌无力
D.青光眼
E.溃疡病
8.肾上腺素禁用于:
9.普萘洛尔禁用于:
A
10.琥珀胆碱禁用于:
11.新斯的明禁用于:
12.阿托品禁用于:
A.αl受体阻断药
B.α1受体激动药
C.M受体阻断药
D.β1受体激动药
E.β1受体阻断药
14.丙胺太林属于:
15.甲氧明属于:
16.哌唑嗪属于:
17.多巴酚丁胺属于:
18.阿替洛尔属于:
41.普萘洛尔的临床用途有:
A.抗心律失常
B.治疗慢性心功能不全
C.抗心绞痛
D.抗高血压
E.治疗偏头痛
42.选择性β1受体阻断药有:
A.醋丁洛尔
B.纳多洛尔
C.美托洛尔
D.阿替洛尔
E.吲哚洛尔
第十二章局部麻醉药
5.注射用局麻药液中加少量肾上腺素,其目的是:
A.预防局麻药过敏
B.预防手术中出血
C.预防支气管痉挛
D.预防心脏骤停
7.延长局麻药作用时间的常用办法是C:
A.增加局麻药浓度
B.增加局麻药溶液的用量
C.加入少量肾上腺素
D.注射麻黄碱
E.调节药物溶液pH至微碱性
11.丁卡因不宜用于:
A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.腰麻
D.硬膜外麻醉
E.传导麻醉
12.常用于抗心律失常的局麻药是:
A.普鲁卡因
B.罗哌卡因
C.利多卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
第十三章全身麻醉药
8.下列药物中会引起肝损伤的是:
A.乙醚B.吗啡
C.氯胺酮D.氧化亚氮
E.氟烷
10.可用于“分离麻醉”的全麻药是:
A.乙醚B.氯胺酮
C.硫喷妥钠D.氧化亚氮
14.硫喷妥钠作用时间短的原因是:
A.很快在肝被代谢
B.很快从肾被排泄
C.很快在血液中分解
D.在体内重新分布
E.与血浆蛋白结合而失活
15.硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是:
A.麻醉深度不够
B.兴奋期太长
C.易引起缺氧
D.易产生呼吸抑制
E.易发生心律失常
16.采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期,称为:
A.麻醉前给药B.诱导麻醉
C.基础麻醉D.强化麻醉
E.分离麻醉
51.常用的静脉麻醉药包括:
CE
A.氧化亚氮B.地西泮
C.硫喷妥钠D.苯巴比妥
E.氯胺酮
第十四章镇静催眠药
1.地西泮(安定)的作用机制是:
A.不通过受体,直接抑制中枢
B.作用于苯二氮受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
2.不属于苯二氮类的药物是:
A.氯氮B.氟西泮
C.奥沙西泮D.三唑仑
E.甲丙氨酯
5.地西泮不用于:
A.焦虑症或焦虑性失眠
B.麻醉前给药
C.高热惊厥
D.癫痫持续状态
E.诱导麻醉
10.巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于:
A.药物剂型B.用药剂量
C.给药途径D.药物的脂溶性
E.药物的分子大小
12.苯二氮类与巴比妥类比较,前者不具有的作用是:
A.镇静、催眠B.抗焦虑
C.麻醉作用D.抗惊厥
E.抗癫痫作用
15.抢救口服巴比妥类药物中毒,最重要的措施是:
A.排空胃内容物及结合残留的毒物
B.碱化尿液以促进毒物排泄
C.保持呼吸道通畅及充分的肺通气量
D.输液以增加回心血量及心输出量
E.静滴阿拉明以升高血压
16.巴比妥类中毒时,对病人最危险的是:
A.呼吸麻痹B.心跳停止
C.深度昏迷D.吸人性肺炎
E.肝损害
19.苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾排泄,应采取的主要措施是:
A.静注大剂量维生素C
B.静滴碳酸氢钠
C.静滴10%葡萄糖液
D.静滴甘露醇
E.静滴低分子右旋糖酐
43.苯二氮类具有下列哪些药理作用?
A.镇静催眠作用B.抗焦虑作用
C.抗惊厥作用D.镇吐作用
E.抗晕动作用
53.关于巴比妥类剂量的叙述,下列哪些是正确的?
ABCDE
A.小剂量产生镇静作用
B.