ISO13485医疗器械设计开发资料Word文档下载推荐.docx
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新产品开发建议书
三腔胃管开发建议书
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新产品可行性分析报告
三腔胃管可行性分析报告
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设计开发打算
三腔胃管设计开发打算
16
设计任务书
三腔胃管设计任务书
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设计评审记录
三腔胃管设计评审记录
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设计验证记录
三腔胃管设计验证记录
19
设计确认记录
三腔胃管设计确认记录
20
自测报告
三腔胃管自测报告
新产品开发建议书
时刻：
部门：
产
品
特
性
产品规格参数：
产品用途：
市
场
需
求
预
估
目标客户：
估量市场需求量：
估量市场价格：
评
审
人
签
字
批
意
见
批准人签字/日期
评审项目
评审日期
主持人
地点
公司会议室
评审内容：
三腔胃管可行性分析报告
评审结论：
1、市场调研结果与实际市场需求符合程度是否合理
2、项目目标是否符合市场调研要求或顾客要求
3、项目目标（设计目标、质量目标、成本目标）是否明确
4、可行性研究结论是否准确
处理结果：
即日实施该项目
产品开发打算
项目名称
三腔胃管产品
项目负责人
韩克兵
开发周期
2013年06月15日—2014年07月31日
打算内容
打算完成日期
责任人
确定预期用途
确定结构
确定要紧技术指标
编制设计任务书
XXXX年
评审
绘制图纸
确定关键工艺并编制工艺文件
编制注册产品标准
编制产品讲明书
时期评审
样品制作
设计验证1：
样品自测
设计验证2：
天津检测中心检测
设计确认：
临床试验
预备注册资料
注册报批
设计转换：
——批量试制（共3批）
——产品检验
——修改技术文件（必要时）
整理技术文档
资源配备
项目组人员
姓名
职责
组长
全面负责设计过程操纵
组员
将打算内容分配到项目组成员
仪器设备
编号
名称
型号
001
002
003
004
005
006
007
008
009
资料
资金预算
注：
设计和开发输入清单
DK–QM/C2-35
设计和开发输入清单（附有关资料份）
序号
文件名称
备注：
日期：
设计和开发输出清单
DK–QM/C2-36
设计和开发输出清单（附有关资料份）
日期：
日期：
开发任务书
XXX产品
预期用途
按照产品标准中的有关内容编写。
产品结构
按照产品标准中的有关内容编写。
技术条件
设计依据（法规/标准/规范等）
局令第五号医疗器械临床试验规定
局令第十号医疗器械讲明书、标签、和包装标识治理规定
局令第十六号医疗器械注册治理方法
局令第三十一号医疗器械标准治理方法
YY/T0466—2003医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号
YY/T0316-2003医疗器械风险治理对医疗器械的应用
将产品标准中引用的其它标准列于此。
类似产品的信息
本公司尚未生产同类产品。
本产品的结构和材料与市场上销售的XX产品类似。
初步风险治理的输出
1、要紧危害
1.1能量危害
产品机械强度不够
不耐磨损
1.2生物学危害
生物相容性不行
灭菌不完全
1.3使用危害
经销商、大夫培训不够
1.4不当标识危害
刻字、标签错误
讲明书错误
1.5环境危害
长期处于高湿环境中贮存
2、详细的风险分析、评判和操纵在设计过程中完成。
使用顺序号：
髋关节产品的设计任务书、设计开发打算
5、设计打算书
时期划分合理，可实现
职责明确
资源配备充分
6、设计任务书
设计要求明确，产品功能、性能和安全性要求均明确的规定。
设计依据齐全
类似产品信息充分
已考虑风险治理输出
即日执行设计任务书、设计打算
设计评审（确认）记录
产品标准
1、产品标准
产品标准已按照设计任务书的要求，考虑了有关的法律法规和标准。
产品特性规定充分，合理。
2、讲明书
充分考虑了临床使用要求和适应。
警示信息充分。
1、产品标准能够用于样品的检测。
2、在送天津检测中心检测时，应征求检测中心的意见，以对产品标准和讲明书进行进一步的修改。
设计项目
确认日期
年月日
确认方式
临床试验。
确认结果
1、本产品经两家医院XXX医学院附属医院和XXXXX第一医院临床试验。
临床试验符合临床试验方案，结果有效。
2、要紧临床试验资料：
临床试验方案、临床试验合同、临床试验报告。
确认结论
产品能够满足预期用途。
产品取得注册证进入市场后应连续关注临床使用情形。
Xx产品
图纸、工艺文件
1、图纸
图纸要求明确，可加工
2、工艺流程
工艺流程划分合理，可实现。
3、工艺文件
工艺明确、可操作。
能够使用工艺文件进行样品生产。
待样品检验后，按照检验结果对工艺进行必要的修改。
验证日期
验证依据：
验证结果（可附检测报告等）：
1、自测结果
自测结果合格，检验报告编号XXXX。
2、第三方检测结果
经XXXX检测，样品符合注册产品标准。
，检验报告编号XXXX。
验证结论：
1、样品符合注册产品标准的要求。
2、设计输出满足了全部设计输入（设计任务书）的要求。
3、能够开展临床试验。
设计确认报告
确认方式：
确认结果：
1、本产品经2家医院XX医院和XX医院，共XX例受试者临床试验。
临床试验方案：
编号XXXX
知情同意书：
编号XXXX-编号XXXX
临床试验合同：
临床试验报告：
确认结论：
设计评审记录（最终评审）
1、注册所需的文件和资料的完整性、正确性和统一性；
2、是否符合国家有关政策、法规和技术标准；
3、原材料的供应是否充足；
4、工艺的复杂程度和可操作性；
5、近期、中期和长期的市场前景；
6、检验方法及配套检验设备是否齐全，是否具有可操作性；
7、综合安全性。
1、注册所需的文件和资料的完整、正确；
2、符合国家有关政策、法规和技术标准；
3、原材料的供应能够满足生产需要；
4、工艺稳固、可操作；
5、具有良好的市场前景；
6、检验方法具有可操作性；
7、从设计时期就开始进行了风险治理，能够保证产品的安全有效。
风险管理制度
一、目的：
确定公司医疗器械风险治理方针、制定风险可接收准则和风险治理过程要求，规范公司医疗器械风险治理活动，确保医疗器械产品使用安全。
二、适用范畴：
本制度适用于公司医疗器械生产的全过程风险治理（以下简称：
风险治理）。
三、职责：
1、总经理
1）制度公司风险治理方针；
2）为风险治理活动配备充分的资源和有资格能胜任的人员；
3）主持公司风险治理评审，评判公司风险治理活动的适宜性，以确保风险治理过程连续有效；
4）对公司成立的新产品开发项目组，授权治理者代表批准《风险治理报告》；
2、治理者代表：
1）确保公司风险治理制度的建立、实施和保持；
2）对公司风险治理活动进行督导。
3、技术部：
1）对本单位风险治理过程的实施和成效进行监督；
2）主持评审产品的风险治理。
1）制定《医疗器械风险治理打算》（以下简称：
风险治理打算）；
2）组织风险治理小组实施风险治理活动；
3）跟踪有关活动，包括原材料的确认、生产过程和产品上市后信息反馈；
4）组织风险治理过程评审，编写风险治理报告；
5）整理风险治理文档，确保风险治理文档的完整性和可追溯性。
5、风险治理小组：
所有新产品设计开发项目都应成立风险治理小组。
风险治理小组以设计开发项目组成员为基础，按照需要可邀请制造、检验、服务和临床人员参加。
1）对产品进行风险分析、风险评判；
2）制定风险操纵措施；
3）实施、记录和验证风险操纵措施；
4）对剩余风险、是否产生新的风险、风险操纵的完整性以及综合剩余风险的可同意性进行评判；
5）建立和储存风险治理文档；
1）负责落实生产过程风险操纵的各项措施，确保将风险治理落到实处；
2）收集产品生产和产品上市后的信息，并对收集到的信息进行评判，对与安全性有关的信息评判是否有新的或不可同意的风险显现；
3）对不可同意的风险采取适当的操纵措施，将风险降低到可同意的水平；
4）更新风险治理报告。
四、风险治理要求：
1、风险治理方针
1）对本公司所生产医疗器械进行风险治理，只有全部剩余风险和综合剩余风险符合可同意性准则（4.2），并未生产新的危害；
或产生新的危害通过进一步采取操纵措施又符合可接收准则的产品，才可同意；
2）对不能估量损害发生概率的风险，应按照损害的性质评判风险；
如果估量损害的严峻度是可忽略的，则风险是能够同意的；
关于能产生严峻后果的风险，必须采取降低风险措施，将风险降低到可同意的水平；
3）可同意的风险应是：
●损害发生概率“专门少”（＜10-6）的，严峻程度“严峻的”及以下的；
●损害发生概率“专门少”（<
10-5和≥10-6），严峻度为“可忽略”、“轻度”的；
●对“偶然”（<
10-4和≥10-5）和“有时”（<
10-3和≥10-4）发生，严峻度为“可忽略的”；
4）对按照风险可接收准则判定为不可同意的，而进一步的风险操纵又不可行的风险，应进行风险/受益分析；
只有受益大于风险时，才可考虑判定为可同意的可行性。
5）按照风险可接收准则判为可同意的，但风险又没有小到能够忽略程度的风险，只要可行，应进一步采取措施降低风险（合理可行降低法）。
2、风险可同意准则
1）风险的严峻度水平分级
等级名称
代号
定义
灾难性的
导致患者死亡
危重的
导致永久性损害或危及生命的损害
严峻
导致要求专业医疗介入的损害或损害
轻度
导致不要求专业医疗介入的损害或损害
可忽略
不便或临时不适
2）风险的概率等级
频次（每年）
经常
≥10-3
有时
＜10-3和≥10-4
偶然
＜10-4和≥10-5
专门少
＜10-6
频次是指每台设备每年发生或预期发生的事件次数。
3）风险的可同意性准则
概率
严峻度
轻度的
严峻的
R
N
讲明：
A：
可同意的风险；
R：
合理可行降低的风险；
N：
不可同意的风险。
4）公司医疗器械产品，依据风险治理方针（4.1）制定了风险可同意性准则（4.2.1~4.2.3）。
但考虑到公司产品的多样性，针对每一特定的产品，在制定风险治理打算时，需对此风险可同意准则的适宜性进行评判，如不适宜应重新制定。
3、风险治理打算
1）每一种医疗器械（同一注册证）都应建立《风险治理打算》。
如果相似产品使用同一份打算时，应讲明其适宜性。
风险治理打算至少应包括：
a）策划的风险治理活动范畴：
判定和描述医疗器械和适用于打算每个要素的生命周期时期；
b）职责和权限的分配；
c）风险治理活动的评审要求；
d）依据公司风险治理方针确定的风险可同意性准则，包括在损害发生概率不能估量时的可同意风险的准则；
e）验证活动；
f）生产和生产后信息的收集和评审的有关活动。
2）风险治理打算的编写格式和内容要求，见附件1。
4、风险治理概述
风险治理过程包括风险分析、风险评判、风险操纵、综合剩余风险评判以及风险/受益分析，应记录风险治理活动结果并纳入有关文档。
5、风险治理活动
医疗器械风险治理的范畴，应覆盖医疗器械的所有生命周期时期。
产品设计开发、生产及生产后时期的风险治理活动见附件1《医疗器械风险治理打算》。
1）风险治理小组
a）产品设计和开发项目立项后，应第一成立风险治理小组。
项目负责人兼风险治理小组负责人。
b）风险治理小组成员应分工明确、职责清晰。
2）风险治理打算
a）风险治理小组负责人负责制定《医疗器械风险治理打算》，按本文3.1条款规定批准后实施。
风险治理打算的编写要求见4.3条款和附件1。
b）如果风险治理打算有改变，应通过评审、批准、并储存更换记录。
3）风险分析、风险评判和风险操纵措施
⑴在设计和开发策划时期，应完成医疗器械初始安全特点的判定、初危害的判定和初始风险操纵方案的分析，并确定生产和生产后信息的获得方法。
⑵依据YY/T0316-2008标准附录C的要求，进行医疗器械预期用途和安全性有关初始特点的判定。
⑶依据YY/T0316-2008标准附录E要求编制医疗器械在正常和故障两种条件下，与医疗器械有关的已知或可预见的初始危害清单。
⑷按照风险治理打算（4.3）中规定的风险可同意性准则，估量每个危害处境的风险。
⑸按照风险治理打算（4.3）中规定的风险可接收准则，对每个已判定的危害处境，决定是否需要降低风险。
⑹对需要降低风险的每一个危害处境，风险治理小组应制定初始风险操纵措施。
降低风险的措施要按下列顺序，一次使用一种或多种方法：
通过设计方法取得固有安全性；
在医疗器械本身或在制造过程采取适宜的防护措施；
提供安全性信息。
6、风险治理评审
在设计评审、设计验证和设计确认等过程终止后，风险治理小组负责人应组织风险治理小组成员对风险治理过程进行评审，评审由风险治理小组负责人主持，视需要能够聘请专家参与。
评审应确保：
1）医疗器械风险治理打算规定的活动已被适当实施；
2）综合剩余风险是可同意的；
3）已有适当的方法获得有关生产和生产后信息。
7、风险治理报告
风险治理小组负责人按照风险治理过程评审的结果，编制风险治理报告。
风险治理报告的格式和内容见附件2。
五、有关记录
医疗器械医疗器械风险治理打算
医疗器械风险治理报告
附件1：
医疗器械医疗器械风险治理打算的格式和内容（示例）
医疗器械风险治理打算
（产品名称：
XXX）
文件编号：
xxx
版本号：
xx
编制:
审批：
日期：
1产品简介
（对产品工作原理、组成、功能和预期用途的描述。
）
2范畴
（简要讲明本打算所覆盖的产品生命周期。
风险治理的范畴包括医疗器械生命周期的所有时期。
医疗器械的生命周期一样包括设计开发策划、设计开发、制造、安装、销售、使用、售后服务和报废处置。
3职责
（参加风险治理活动人员的职责，如项目经理、技术、检验、制造、临床和风险治理评审人员等）如：
xxx（项目经理、风险治理组长）：
xxx（制造部门负责人）：
xxx（检验人员）：
……
4风险同意性准则
（对特定的产品，可直截了当采纳公司《医疗器械风险治理制度》中规定的可同意性准则，也可对公司规定的可同意性准则的适宜性进行评判，按照公司风险治理活动方针制定适用于特定产品的风险可同意性准则。
）示例：
风险治理小组对公司《医疗器械风险治理制度》制定的风险可接收性准则进行了评判，认为XXX产品完全适用。
4.1风险的严峻度水平分级
4.2风险的概率等级
＜10-5和≥10-6
频次是指产品每年发生或预期发生的事件次数。
4.3风险可同意性准则
可同意；
合理可行降低；
不可同意。
5风险治理活动打算
依据本打算所覆盖的产品生命周期时期对各时期风险治理活动做出相应安排，包括验证及评审活动。
示例：
产品设计开发、生产及生产后时期的风险治理活动
产品生命周期时期
风险治理活动
打算时刻
设计和开发策划
1.制定医疗器械风险治理打算；
2.风险分析：
a）医疗器械预期用途和与安全性有关特点的判定；
b）危害的判定；
c）估量风险；
3.风险评判；
4.制定风险操纵措施；
5.制定生产和生产后信息的获得方法。
技术部、质管部、风险治理小组
设计和开发输入
输入前期风险治理的结果。
技术部、质管部
设计和开发
1.实施各项风险操纵措施；
2.对操纵措施进行必要的验证；
3.剩余风险评判；
4.评判风险操纵措施是否产生新的风险。
设计和开发输出
输出的设计文件应实施了各项风险操纵措施。
设计和开发评审
1.评判各项风险操纵的实施情形；
2.评判风险操纵措施的完整性；
3.评审风险操纵措施是否产生新的风险。
样品试制
实施各项风险操纵措施。
技术部、质管部、生产部
设计开发验证（型式检验）
1.对风险操纵措施的实施情形进行验证；
2.对风险操纵措施的成效进行验证。
设计和开发确认（产品试用/临床评判/产品鉴定）
1.通过临床/试用/鉴定，进一步评判风险操纵措施的有效性；
2.评判综合剩余风险的可同意性；
3.对判定不可同意的，而进一步的风险操纵又不可行的风险，进行风险/受益分析。
风险治理评审
1.对设计和开发时期的风险治理活动进行评审，确保
a）医疗器械风险治理打算已全部实施；
b）综合剩余风险是可同意的；
c）已有适当的方法获得有关生产和生产后信息。
2.按照评审结果编写设计和开发时期的《风险治理报告》。
技术部质管部、风险治理小组、专家
整理设计文件和工艺文件
整理风险治理文档。
升级会员 