《物理化学简明教程》第四版相关练习题及答案Word下载.docx

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（D）b、d、c。

7．某温度压力下，有大小相同的水滴、水泡和气泡，其气相部分组成相同，见图。

它们

三者表面自由能大小为：

（A）Ga=Gc<

Gb；

（B）Ga=Gb>

Gc；

（C）Ga<

Gb<

（D）Ga=Gb=Gc。

8．已知20℃时水～空气的界面张力为7.27×

10-2N·

m-1，当在20℃和p下可逆地增加水的表面积4cm2，则系统的ΔG为：

（A）2.91×

10-5J；

（B）2.91×

10-1J；

（C）-2.91×

（D）-2.91×

10-1J。

9．对处于平衡状态的液体，下列叙述不正确的是：

（A）凸液面内部分子所受压力大于外部压力；

（B）凹液面内部分子所受压力小于外部压力；

（C）水平液面内部分子所受压力大于外部压力；

（D）水平液面内部分子所受压力等于外部压力。

10．当液体的表面积增大时，那么不正确的是：

（A）ΔGS>

0；

（B）ΔHS>

（C）ΔSS>

（D）Qr<

０。

11．弯曲液面下的附加压力与表面张力的联系与区别在于：

（A）产生的原因与方向相同，而大小不同；

（B）作用点相同，而方向和大小不同；

（C）产生的原因相同，而方向不同；

（D）作用点相同，而产生的原因不同。

12．在一个密闭的容器中，有大小不同的两个水珠，长期放置后，会发生：

（A）大水珠变大，小水珠变小；

（B）大水珠变大，小水珠变大；

（C）大水珠变小，小水珠变大；

（D）大水珠，小水珠均变小。

13．开尔文方程RTln（p/p0）=2γ·

M/（ρ·

r）不能运用的体系是：

（A）空气中分散有r=10-5cm的水珠体系；

（B）水中分散有r=10-6cm的油滴体系；

（C）水中分散有r=10-5cm的微晶体系；

（D）水中分散有r=10-8cm的气泡体系。

14．微小固体颗粒在水中的溶解度应：

（A）与颗粒大小成正比；

（B）与颗粒大小无关；

（C）随表面张力增大而增大；

（D）与固体密度成正比。

15．下列摩尔浓度相同的各物质的稀水溶液中，哪一种溶液的表面发生负吸附：

（A）硫酸；

（B）己酸；

（C）硬脂酸；

（D）苯甲酸。

16．一根毛细管插入水中，液面上升的高度为h，当在水中加入少量的NaCl，这时毛细管中液面的高度为：

（A）等于h；

（B）大于h；

（C）小于h；

（D）无法确定。

17．某溶液表面张力σ与溶质浓度c的关系式：

σ0-σ=A+Blnc，式中σ0为纯溶剂的表面张力，A、B为常数.则表面超量为：

（A）Γ=c/RT（∂σ/∂c）T；

（B）Γ=B/RT；

（C）Γ=-B/RT；

（D）Γ=Bc/RT。

18．用同一支滴管分别滴取纯水与下列水的稀溶液，都是取得1cm3，哪一种液体所需液滴数最少？

（A）纯水；

（B）NaOH水溶液；

（C）正丁醇水溶液；

（D）苯磺酸钠水溶液。

19．涉及溶液表面吸附的说法中正确的是：

（A）溶液表面发生吸附后表面自由能增加；

（B）溶液的表面张力一定小于溶剂的表面张力；

（C）定温下，表面张力不随浓度变化时，浓度增大，吸附量不变；

（D）饱和溶液的表面不会发生吸附现象。

20．某温度时，对十二烷基苯磺酸钠的γ～c曲线如图所示，

图中说明烃基为直链时比带有支链时表面活性剂的：

（A）效率高，有效值小；

（B）效率低，有效值大；

（C）效率高，有效值大；

（D）效率低，有效值小。

21．随着溶质浓度增大，水溶液表面张力降低是因为：

（A）溶质分子与水分子的亲和力小于水分子间的亲和力；

（B）溶质分子与水分子的亲和力大于水分子间的亲和力；

（C）溶质分子间的亲和力小于水分子间的亲和力；

（D）溶质分子间的亲和力大于水分子间的亲和力。

22．25℃时，乙醇水溶液的表面张力与浓度的关系为：

σ（N·

m-1）=0.072-5×

10-4c（mol·

dm-3）+2×

10-4c2（mol·

dm-3）。

若要使表面吸附为正吸附，

则要求浓度c（mol·

dm-3）应该：

（A）>

0.5；

（B）<

（C）>

1.25；

（D）<

1.25。

23．胶束的出现标志着表面活性剂的：

（A）降低表面张力的作用下降；

（B）溶解已达到饱和；

（C）分子间作用超过它与溶剂的作用；

（D）分子远未排满溶液表面。

24．在空间轨道站中，飘浮着一个足够大的水滴，当用一内壁干净，外壁油污的毛细管接触水滴时：

（A）水不进入毛细管；

（B）水进入毛细管并达到一定高度；

（C）水进入直到毛细管另一端；

（D）水部分进入并从另一端出来，形成两端有水球。

25．如图所示，一支玻璃毛细管插入水中，有一段水柱，

水柱内b处的压力pb为：

（A）pb=p0；

（B）pb=p0+ρgh；

（C）pb=p0-ρgh；

（D）pb=ρgh。

26．水对玻璃润湿，汞对玻璃不润湿，将一玻璃毛细管分别插入水和汞中，下列叙述不正确的是：

（A）管内水面为凹球面；

（B）管内汞面为凸球面；

（C）管内水面高于水平面；

（D）管内汞面与汞平面一致。

27．如图所示，a、b、c为内径相同的玻璃毛细管。

a中水柱升高至h，b中间有扩大部分，d为内径相同的石蜡毛细管（水不润湿石蜡），则下列叙述不正确的是：

（A）b管中水柱自动升至h’，若将水吸至高于h，去掉吸

力，水面保持在h；

（B）c管中水柱自动升至h˝并向下滴水；

（C）c管中水柱自动升至h˝，不向下滴水；

（D）d管中水面低于槽中水平面。

28．矿石浮选法的原理是根据表面活性剂的：

（A）乳化作用；

（B）增溶作用；

（C）去污作用；

（D）润湿作用。

29．有机液体与水形成W/O型还是O/W型乳状液与乳化剂的HLB值有关，一般是：

（A）HLB值大，易形成W/O型；

（B）HLB值小，易形成O/W型；

（C）HLB值大，易形成O/W型；

（D）HLB值小，不易形成W/O型。

30．下列叙述不正确的是：

（A）农药中加入润湿剂可使σ（l-g）和σ（l-s）减小，药液在植物表面易于铺展；

（B）防水布上涂表面活性剂使σ（s-g）减小，水珠在其上不易铺展；

（C）泡沫浮选法中捕集剂极性基吸附在矿石表面，非极性基向外易被吸附在泡沫上；

（D）起泡剂的主要作用是增大液体表面张力。

31．对于增溶作用，下列叙述不正确的是：

（A）增溶作用使被溶物质化学势降低；

（B）增溶系统是热力学稳定系统，而乳状液或溶胶是热力学不稳定系统；

（C）增溶作用与真正的溶解作用一样，均使溶剂依数性有很大变化；

（D）增溶作用发生在有大量胶束形成的离子型表面活性剂溶液中。

32．多孔固体表面易吸附水蒸气，而不易吸附氧气、氮气，主要原因是：

（A）水蒸气分子量比O2、N2小；

（B）水蒸气分子的极性比O2、N2要大；

（C）水蒸气的凝聚温度比O2、N2高；

（D）水蒸气在空气中含量比O2、N2要少。

一、思考题答案：

1．错，表面张力产生的原因是处于表面层的分子与处于内部的分子受力情况不一样。

2．对。

3．错，二者既有区别，又有联系。

4．错，恒温、恒压，W’＝0时，ΔG<

0才是自发过程。

5．错，新生成的微小液滴有很高的比表面，因而有很高的表面吉布斯函数。

6．错，液体在毛细管内上升或下降决定于液体能否润湿管壁，润湿与否与σ（l-g）、σ（l-s）

和σ（g-s）的相对大小有关。

7．错。

8．错。

9．错，达到饱和吸附时，不一定达到饱和浓度。

10．错，溶质在表面层的浓度可以低于它在内部的浓度。

11．错，能显著降低溶液表面张力的物质才称为表面活性物质。

二、单选题答案：

1.D；

2.A；

3.D；

4.C；

5.B；

6.A；

7.A；

8.A；

9.C；

10.D；

11.C；

12.A；

13.D；

14.C；

15.A；

16.B；

17.B；

18.B；

19.C；

20.A；

21.A；

22.D；

23.A；

24.C；

25.A；

26.D；

27.D；

28.D；

29.C；

30.D；

31.C；

32.C。

第十三章胶体与大分子溶液练习题

1．溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统。

2．溶胶与真溶液一样是均相系统。

3．能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶。

4．通过超显微镜可以看到胶体粒子的形状和大小。

5．ζ电位的绝对值总是大于热力学电位φ的绝对值.

6．加入电解质可以使胶体稳定，加入电解质也可以使肢体聚沉；

二者是矛盾的。

7．晴朗的天空是蓝色，是白色太阳光被大气散射的结果。

8．旋光仪除了用黄光外，也可以用蓝光。

9．大分子溶液与溶胶一样是多相不稳定体系。

10．将大分子电解质NaR的水溶液与纯水用半透膜隔开，达到Donnan平衡后，膜外水

的pH值将大于7。

二、单选题：

1．雾属于分散体系，其分散介质是：

（A）液体；

（B）气体；

（C）固体；

（D）气体或固体。

2．将高分子溶液作为胶体体系来研究，因为它：

（A）是多相体系；

（B）热力学不稳定体系；

（C）对电解质很敏感；

（D）粒子大小在胶体范围内。

3．溶胶的基本特性之一是：

（A）热力学上和动力学上皆属于稳定体系；

（B）热力学上和动力学上皆属不稳定体系；

（C）热力学上不稳定而动力学上稳定体系；

（D）热力学上稳定而动力学上不稳定体系。

4．溶胶与大分子溶液的区别主要在于：

（A）粒子大小不同；

（B）渗透压不同；

（C）丁铎尔效应的强弱不同；

（D）相状态和热力学稳定性不同。

5．大分子溶液和普通小分子非电解质溶液的主要区分是大分子溶液的：

（A）渗透压大；

（B）丁铎尔效应显著；

（C）不能透过半透膜；

（D）对电解质敏感。

6．以下说法中正确的是：

（A）溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统；

（B）溶胶与真溶液一样是均相系统；

（C）能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶；

（D）通过超显微镜能看到胶体粒子的形状和大小。

7．对由各种方法制备的溶胶进行半透膜渗析或电渗析的目的是：

（A）除去杂质，提高纯度；

（B）除去小胶粒，提高均匀性；

（C）除去过多的电解质离子，提高稳定性；

（D）除去过多的溶剂，提高浓度。

8．在AgNO3溶液中加入稍过量KI溶液，得到溶胶的胶团结构可表示为：

（A）[（AgI）m·

nI-·

（n-x）·

K+]x-·

xK+；

（B）[（AgI）m·

nNO3-·

（n-x）K+]x-·

（C）[（AgI）m·

nAg+·

（n-x）I-]x-·

（D）[（AgI）m·

（n-x）NO3-]x+·

xNO3-。

9．以下列三种方法制备溶胶：

（1）亚铁氰化铜溶胶的稳定剂是亚铁氰化钾；

（2）将10ml的

0.5MNaCl与12mol0.5MAgNO3制得；

（3）FeCl3在热水中水解得的溶胶，它们带电荷

的符号是：

（A）

（1）正电荷，

（2）正电荷，（3）正电荷；

（B）

（1）负电荷，

（2）与（3）正电荷；

（C）

（1）与

（2）负电荷，（3）正电荷；

（D）

（1）、

（2）、（3）负电荷。

10．由过量KBr与AgNO3溶液混合可制得溶胶，以下说法正确的是：

（A）电位离子是Ag+；

（B）反号离子是NO3-；

（C）胶粒带正电；

（D）它是负溶胶。

11．溶胶中的粒子下沉时所受阻力为：

（A）

；

（B）

（C）

（D）

12．当一束足够强的自然光通过一胶体溶液，在与光束垂直方向上一般可观察到：

（A）白光；

（B）橙红色光；

（C）兰紫色光；

（D）黄光。

13．区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是：

（A）乳光计测定粒子浓度；

（B）观察丁铎尔效应；

（C）超显微镜测定粒子大小；

（D）观察ζ电位。

14．有关超显微镜的下列说法中，不正确的是：

（A）可以观察离子的布朗运动；

（B）可以配合电泳仪，测定粒子的电泳速度；

（C）可以直接看到粒子的形状与大小；

（D）观察到的粒子仅是粒子对光散射闪烁的光点。

15．有两个连通的容器，中间用一个AgCl做成的多孔塞，塞中细孔及两容器中分别充

满了0.02M与0.20M的NaCl溶液，在多孔塞两边插入两电极并通直流电，发生下列

哪种情况：

（A）向负极运动，浓溶液比稀溶液流动快；

（B）向正极运动，浓溶液比稀溶液流动快；

（C）向负极运动，浓溶液比稀溶液流动慢；

（D）向正极运动，浓溶液比稀溶液流动快。

16．有关电泳的阐述，正确的是：

（A）电泳和电解没有本质区别；

（B）外加电解质对电泳影响很小；

（C）胶粒电泳速度与温度无关；

（D）两性电解质电泳速度与pH值无关。

17．固体物质与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指：

（A）滑动液与本体溶液间电势差；

（B）固体表面与本体溶液间电势差；

（C）紧密层与扩散层之间电势差；

（D）小于热力学电位φ。

18．动电现象产生的基本原因是：

（A）外电场或外电压作用；

（B）电解质离子存在；

（C）分散相粒分子或介质分子的布朗运动；

（D）固体粒子或多孔体表面与液相界面存在漫散双电层结构。

19．对ζ电势的阐述，正确的是：

（A）ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关；

（B）ζ电势在无外电场作用下也可表示出来；

（C）|ζ|电势越大，溶胶越不稳定；

（D）|ζ|电势越大，扩散层中反号离子越少。

20．水中直径为1μm的球形石英粒子在电位梯度1.0V·

cm-1的电场中运动速度为

3.0×

10-3cm·

s-1，则石英－水界面上ζ电位值为（η=0.001kg·

m-1·

s-1，D=80）：

（A）0.630伏；

（B）0.424伏；

（C）0.0636伏；

（D）7×

10-6伏。

21．下列性质中既不属于溶胶动力学性质又不属于电动性质的是：

（A）沉降平衡；

（B）布朗运动；

（C）沉降电势；

（D）电导。

22．对胶团结构为[（Au）m·

nAuO2-·

（n-x）Na+]]x-·

xNa+的金溶胶，除稳定剂以外，无其它电

解质存在时，其电动电势的大小：

（A）取决于m的大小；

（B）取决于n的大小；

（C）取决于x的大小；

（D）不取决于m、n、x中的任何一个。

23．测定胶体的ζ电势不能用于：

（A）确定胶粒的热力学电势φ；

（B）确定胶粒所携带电荷的符号；

（C）帮助分析固-液界面的结构；

（D）帮助推测吸附机理。

24．有关胶粒ζ电势的叙述中，下列说法不正确的是：

（A）正比于热力学电势φ；

（B）只有当固液相对运动时，才能被测定；

（C）与胶粒的扩散速度无关；

（D）不能利用能斯特公式计算。

25．工业上为了将不同蛋白质分子分离，通常采用的方法是利用溶胶性质中的：

（A）电泳；

（B）电渗；

（C）沉降；

（D）扩散。

26．当在溶胶中加入大分子化合物时：

（A）一定使溶胶更加稳定；

（B）一定使溶胶更容易为电解质所聚沉；

（C）对溶胶稳定性影响视其加入量而定；

（D）对溶胶的稳定性没有影响。

27．根据DLVO理论，溶胶相对稳定的主要因素是：

（A）胶粒表面存在双电层结构；

（B）胶粒和分散介质运动时产生ζ电位；

（C）布朗运动使胶粒很难聚结；

（D）离子氛重叠时产生的电性斥力占优势。

28．在Fe（OH）3、As2S3、Al（OH）3和AgI（含过量AgNO3）四种溶胶中,有一种不能与其它

溶胶混合，否则会引起聚沉。

该种溶胶是：

（A）Fe（OH）3；

（B）As2S3；

（C）Al（OH）3；

（D）AgI（含过量AgNO3）。

29．电解质对溶胶稳定性影响很大，主要是影响ζ电位，

如图所示，哪一种情况下，溶胶最不稳定：

（A）曲线1；

（B）曲线2；

（C）曲线3；

（D）曲线4。

30．下列电解质对某溶胶的聚沉值分别为c（NaNO3）=300，c（Na2SO4）=295，

c（MgCl2）=25，c（AlCl3）=0.5（mol·

dm-3），可确定该溶液中粒子带电情况为：

（A）不带电；

（B）带正电；

（C）带负电；

（D）不能确定。

31．用NH4VO3和浓盐酸作用，可制得棕色V2O5溶胶，其胶团结构是：

[（V2O5）m·

nVO3-·

（n-x）NH4+]x-·

xNH4+，下面各电解质对此溶胶的聚沉能力次序是：

（A）MgSO4>

AlCl3>

K3Fe（CN）6；

（B）K3Fe（CN）6>

MgSO4>

AlCl3；

（C）K3Fe（CN）6>

MgSO4；

（D）AlCl3>

K3Fe（CN）6。

32．20cm3Fe（OH）3溶液中加入5×

10-3mol·

cm-3Na2SO4溶液12.5cm3使其聚沉，则Na2SO4

对Fe（OH）3溶液的聚沉值为：

（mol·

dm-3）

（A）1.92；

（B）3.125；

（C）3.84；

（D）6.25。

33．下面说法与DLVO理论不符的是：

（A）胶粒间的引力本质上是所有分子的范德华力的总和；

（B）胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力；

（C）胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定；

（D）溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应。

34．恒定温度与相同时间内，KNO3、NaCl、Na2SO4、K3Fe（CN）6对Al（OH）3溶胶的凝结

能力是：

（A）Na2SO4>

K3Fe（CN）6>

KNO3>

NaCl；

（B）K3Fe（CN）6>

Na2SO4>

NaCl>

KNO3；

NaCl=KNO3；

（D）K3Fe（CN）6>

NaCl。

35．对于Donnan平衡，下列哪种说法是正确的：

（A）膜两边同一电解质的化学位相同；

（B）膜两边带电粒子的总数相同；

（C）膜两边同一电解质的浓度相同；

（D）膜两边的离子强度相同。

36．Donnan平衡产生的本质原因是：

（A）溶液浓度大，大离子迁移速度慢；

（B）小离子浓度大，影响大离子通过半透膜；

（C）大离子不能透过半透膜且因静电作用使小离子在膜两边浓度不同；

（D）大离子浓度大，妨碍小离子通过半透膜。

37．在一管中盛油，使半径不同的两个钢球在油中下降，下落同样高度，小钢球需要的

时间是大钢球的4倍，大钢球与小钢球二者半径之比为：

（A