济宁医学院成人高等教育期末考试《生物药剂与药物动力学》复习题.docx
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济宁医学院成人高等教育期末考试《生物药剂与药物动力学》复习题
济宁医学院成人高等教育期末考试《生物药剂与药物动力学》复习题
一、单选题（共41题，50分）
1、单室模型静脉注射多剂量给药时，欲达到坪浓度的99%，需要（）个半衰期。
A、1.44
B、3.32
C、6.64
D、7
正确答案：
C
2、下列说法中，正确的是（）。
A、一级速率常数和零级速率常数的单位均是“时间-1”。
B、体内总消除速率常数为各个过程消除速率常数之积。
C、对于线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型或给药方法而改变。
D、药动学隔室模型中的“隔室”是解剖学上分隔体液的隔室。
正确答案：
C
3、判断隔室模型的AIC法中，N代表（），Re代表（），P代表（）。
A、实验数据的个数，权重残差平方和，所设模型参数的个数
B、所设模型参数的个数，残差平方和，实验数据的个数
C、所设模型参数的个数，权重残差平方和，实验数据的个数
D、实验数据的个数，残差平方和，所设模型参数的个数
正确答案：
A
4、下列叙述错误的是（）。
A、静脉注射的药物直接进入血液循环，不存在吸收过程
B、肌内注射存在与静脉注射同样的“肺首过效应”
C、皮内注射药物吸收差
D、鞘内注射不能克服血脑屏障
正确答案：
D
5、下列关于药物的跨膜转运叙述错误的是（）。
A、药物的跨膜转运途径分为细胞通道转运和细胞旁路通道转运两种
B、被动转运可以分为易化扩散和膜孔转运
C、大部分药物体内的跨膜转运方式为被动转运
D、P-糖蛋白的作用机制类似于主动转运，只不过是一个逆吸收的过程
正确答案：
B
6、根据生物药剂学分类系统的规定，高溶解性的药物是指（）。
A、在37℃，pH在1-7.5的范围内，剂量值小于250ml的药物；
B、在37.5℃，pH在1-7.5的范围内，剂量值小于250ml的药物；
C、在37℃，pH在0-7.5的范围内，剂量值小于500ml的药物；
D、在37.5℃，pH在0-7.5的范围内，剂量值小于500ml的药物；
正确答案：
A
7、分子量增加可能会促进下列过程中的那一项（）。
A、肾小球过滤
B、胆汁排泄
C、肾小管重吸收
D、肾小管分泌
正确答案：
B
8、若组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低，那么该药的表观分布容积与实际分布容积相比（）。
A、小
B、相等
C、大
D、不确定
正确答案：
A
9、某药物的表观分布容积V值较大，表明该药物（）。
A、体内分布广泛
B、主要分布在血液
C、主要分布在淋巴液
D、主要分布在尿液
正确答案：
A
10、单室模型静脉注射多剂量给药，当给药周期等于该药物的半衰期时，达稳态后，平均稳态血药浓度与表观分布容积的乘积与给药剂量之间的关系是（）。
A、
B、
C、
D、
正确答案：
A
11、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制（）。
A、肝代谢
B、胆汁排泄
C、肾小管分泌
D、肾小管重吸收
正确答案：
D
12、某药符合单室模型，静脉注射给药后，若剂量增加一倍，则作用持续时间（）。
A、延长一倍
B、延长一个半衰期
C、不变
D、不确定
正确答案：
B
13、下列肯定能避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）。
A、舌下片给药
B、口服胶囊
C、栓剂
D、结肠定为给药系统
正确答案：
A
14、关于胃排空和胃空速率，下列叙述错误的是（）。
A、对于非胃内吸收的药物而言，胃空速率越快，药物的吸收越好
B、胃内容物黏度低，渗透压低时，一般胃空速率较大
C、胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空
D、精神因素亦可影响到胃空速率
正确答案：
A
15、下列关于双隔室模型口服给药表达式正确的是（）。
A、C=Ne-kat+Le-αt+Me-βt
B、C=Le-kat+Ne-αt+Me-βt
C、C=Me-kat+Le-αt+Ne-βt
D、C=Ne-kat+Me-αt+Le-βt
正确答案：
A
16、下列注射途径中，存在肝脏的首过效应的是（）。
A、腹腔注射
B、肌内注射
C、皮下注射
D、鞘内注射
正确答案：
A
17、以尿药排泄速度作图时，收集尿样的时间间隔超过1倍半衰期将有（）误差。
A、1%
B、2%
C、8%
D、9%
正确答案：
B
18、下列关于肝脏的提取率，肝脏的清除率和肝脏的内在清除率叙述错误的是（）。
A、ER是肝脏的提取率，只与进出肝脏药物的浓度相关
B、CLint是肝脏的内在清除率，只与肝药酶的活性相关
C、CLH是肝脏的清除率，与血流量，内在清除率以及药物蛋白结合分数相关
D、实际上肝清除率等于血流量和肝提取率的乘积。
正确答案：
D
19、在进行创新药的生物药剂学与药物代谢动力学临床前研究时，常需采用两种动物，一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物，这主要考虑的是生物因素中的（）。
A、种族差异
B、性别差异
C、年龄差异
D、生理和病理条件的差异
正确答案：
A
20、以尿药排泄速度作图时，收集尿样的时间间隔超过3倍半衰期将有（）误差。
A、1%
B、2%
C、8%
D、19%
正确答案：
D
21、当滴注时间达药物生物半衰期的（）倍时，血药浓度可达稳态水平的99%。
A、6
B、7
C、8
D、9
正确答案：
B
22、非血管给药途径尿药法中，计算药代动力学参数ka，单室模型采用（）法，双隔室模型采用（）法。
A、Wagner-Nelson，Loo-Riegelman
B、Loo-Riegelman，Wagner-Nelson
C、Noyes-Whitney，Handerson-Hasselbach
D、Handerson-Hasselbach，Noyes-Whitney
正确答案：
A
23、一般来说，代谢快、排泄快的药物，其t1/2（）。
A、短
B、长
C、不变
D、无关
正确答案：
A
24、Wagner-Nelson法是用来求算下列哪个参数的（）。
A、ka
B、k
C、α
D、β
正确答案：
A
25、下列不属于生物药剂学研究的剂型因素的是（）。
A、前体药物
B、溶出速率
C、药物的毒性
D、给药途径
正确答案：
C
26、单室模型静脉注射多剂量给药时，欲达到坪浓度的90%，需要（）个半衰期。
A、1.44
B、3.32
C、4
D、7
正确答案：
B
27、可以用来测定肾小球滤过速度的药物是（）。
A、吲哚花青绿
B、链霉素
C、菊粉
D、花青863
正确答案：
C
28、单室模型静脉注射多剂量给药时，当给药周期等于该药物的半衰期时，负荷剂量是维持剂量的（）倍。
A、1
B、2
C、3
D、4
正确答案：
B
29、以尿药排泄速度作图时，收集尿样的时间间隔超过2倍半衰期将有（）误差。
A、1%
B、2%
C、8%
D、19%
正确答案：
C
30、药物消除90%以上时，至少约需（）个半衰期。
A、3个
B、4个
C、5个
D、6个
正确答案：
B
31、以下不属于被动转运特征的是（）。
A、不消耗能量
B、由高浓度侧向低浓度侧转运
C、有结构和部位专属性
D、包括单纯扩散和膜孔转运
正确答案：
C
32、一定时间内肾能使多少容积血浆中药物清除的能力称为（）。
A、肾小球滤过率
B、肾清除率
C、肾排泄率
D、肾提取率
正确答案：
B
33、根据生物药剂学分类系统的规定，高渗透性的药物是指（）。
A、在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有95%以上的药物被吸收。
B、在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有90%以上的药物被吸收。
C、在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有85%以上的药物被吸收。
D、在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有80%以上的药物被吸收。
正确答案：
B
34、尿药法测药动学参数中，速率法和亏量法相比（）。
A、前者对误差不敏感，求得k值较准确；后者收集尿样时间长，不易被患者接受；
B、后者对误差不敏感，求得k值较准确；前者收集尿样时间长，不易被患者接受；
C、后者对误差不敏感，求得k值较准确；前者不一定收集全过程的尿样，易被患者接受；
D、前者对误差不敏感，求得k值较准确；后者不一定收集全过程的尿样，易被患者接受；
正确答案：
C
35、人体内参与药物代谢的各种酶的活性可能存在着很大的个体差异，引起这些差异的可能是生物药剂学生物因素中的（）
A、种族差异
B、性别差异
C、年龄差异
D、遗传因素
正确答案：
D
36、当滴注时间达药物生物半衰期的（）倍时，血药浓度可达稳态水平的90%
A、3
B、4
C、5
D、6
正确答案：
B
37、影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（）。
A、口腔中的酶
B、粘膜上的角质化上皮
C、唾液的冲洗作用
D、味觉的要求
正确答案：
C
38、药物的脂溶性是影响下列哪一步的最重要因素（）。
A、肾小球滤过
B、肾小管分泌
C、肾小管重吸收
D、胆汁排泄
正确答案：
C
39、药物消除99%以上时，至少约需（）个半衰期。
A、6个
B、7个
C、8个
D、9个
正确答案：
B
40、非血管给药途径尿药法中，无论是速率法还是亏量法，计算药代动力学参数原则上一般只计算：
（）
A、ka
B、k
C、α
D、β
正确答案：
A
41、药物的溶剂化物能够影响其溶出速率，对于①无水物②水合物③有机溶剂化物三种溶剂化物来说，在多数情况下，药物在水中的溶解度和溶解速度是按如下的顺序增加的（）
A、①②③
B、③②①
C、②①③
D、③①②
正确答案：
C
二、填空题（共26题，50分）
1、测定菊粉清除率，其值可以代表____。
正确答案：
第1空:
肾小球滤过率
2、机体最主要的排泄途径是____，其次是____。
正确答案：
第1空:
肾排泄
第2空:
胆汁排泄
3、血－脑脊液屏障按中枢神经系统（CNS）构造，包括以下三种屏障____、____和____。
正确答案：
第1空:
血液－脑屏障
第2空:
血液－脑脊液屏障
第3空:
脑脊液－脑屏障
4、药物从脑脊液向血液中排出，主要通过____方式进行。
正确答案：
第1空:
蛛网膜绒毛滤过
5、分子量在左右的药物有较大的胆汁排泄率。
正确答案：
第1空:
500
6、影响肝清除率的因素主要有____、____和____。
正确答案：
第1空:
肝血流
第2空:
内在清除率
第3空:
药物蛋白结合分数
7、通常可用____测定血浆容
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