统计学习题集第五章相关与回归分析0Word格式文档下载.docx
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0。
6■下面关于相关系数的陈述中哪一个是错误的（）。
数值越大说明两个变量之间的关系越强，数值越小说明两个变量之间的关系越弱。
仅仅是两个变量之间线性关系的一个度量，不能直接用于描述非线性关系。
只是两个变量之间线性关系的一个度量，不一定意味着两个变量之间存在因果关系。
绝对值不会大于1。
7■如果相关系数r=0，则表明两个变量之间（）。
不存在线性相关关系。
相关程度很低。
不存在任何关系。
存在非线性相关关系。
8■在线性回归模型中，随机误差项ε被假定服从（）。
正态分布。
二项分布。
指数分布。
t分布。
9■已知变量x与y之间存在负相关关系，则下列回归方程中肯定错误的是（）。
y=-25+0.87x。
y=-25-0.87x。
y=25-0.87x。
y=-15-1.35x。
10■在多元线性回归方程z=b0+b1*x+b2*y中，回归系数b2表示（）。
在其他变量不变的条件下，自变量y每变动一个单位时，因变量z的平均变动数量为b2。
自变量y变动一个单位时，因变量z的平均变动数量为b2。
在其他变量不变的条件下，自变量y变动一个单位时，因变量z的变动总量为b2。
因变量z变动一个单位时，自变量y的变动数总量为b2。
11■下面关于回归模型判定系数（决定系数）的陈述中错误的是（）。
取值范围是[-1，1]。
回归平方和占总平方和的比例。
取值范围是[0，1]。
评价回归方程拟合优度的一个统计量。
12■在多元回归分析中，通常需要计算调整的多重判定系数（多元决定系数），这样可以避免决定系数的值（）。
由于模型中自变量个数的增加而越来越接近1。
由于模型中自变量个数的增加而越来越接近0。
由于模型中样本量的增加而越来越接近1。
由于模型中样本量的增加而越来越接近0。
13■在多元线性回归分析中，如果F检验表明线性关系显著，则意味着（）。
在多个自变量中至少有一个自变量与因变量之间的线性关系显著。
所有的自变量与因变量之间的线性关系都显著。
在多个自变量中至少有一个自变量与因变量之间的线性关系不显著。
所有的自变量与因变量之间的线性关系都不显著。
14■在多元回归分析中，多重共线性是指模型中（）。
两个或两个以上的自变量彼此相关。
两个或两个以上的自变量彼此无关。
因变量与一个自变量相关。
因变量与两个或两个以上的自变量相关。
15■在回归分析中，被预测或被解释的变量称为（）。
因变量。
自变量。
随机变量。
非随机变量。
16■在回归分析中，根据样本数据求出的回归方程的估计称为（）。
估计的回归方程。
回归方程。
回归模型。
理论回归方程。
17■在回归分析中，各实际观测值
与回归预测值
离差平方和一般被称为（）。
残差平方和。
总变差平方和。
回归平方和。
判定系数。
18■回归平方和占总平方和的比例称为（）。
判定系数（决定系数）。
相关系数。
回归系数。
估计标准误差。
19■下面关于估计标准误差的陈述中不正确的是（）。
度量了两个变量之间的关系强度。
均方残差（MSE）的平方根。
对误差项的标准差的估计。
排除了自变量对因变量y的线性影响后，因变量y随机波动大小的一个估计量。
20■在因变量的总离差平方和中，如果回归平方和所占比例大，则自变量与因变量之间（）。
相关程度高。
相关程度低。
完全不相关。
21■若两个变量存在负线性相关关系，则建立一元线性回归方程得到的判定系数
的取值范围是（）。
[0，1]。
[-1，0]。
[-1，1]。
小于0的任意数。
22■在一元线性回归中，回归平方和SSR反映了因变量y的总变差中（）。
由于自变量x与y之间的线性关系引起的y的变化部分。
除了自变量x与y的线性影响之外的其他因素对y的变化部分。
由于自变量x与y之间的非线性关系引起的y的变化部分。
由于自变量x与y之间的函数关系引起的y的变化部分。
23■在一元线性回归中，若自变量x与y之间的相关系数r=0.9，则回归方程的判定系数等于（）。
0.81。
0.89。
0.95。
0.41。
24■标准化残差是（）。
残差除以残差的标准差。
残差的标准差除以残差。
因变量的观测值除以残差。
自变量的实际值除以残差。
25■在多元线性回归分析中，t检验主要用来检验（）。
各自变量前的偏回归系数的显著性。
总体线性关系的显著性。
样本线性关系的显著性。
β1=β2=…=βk=0。
26■复相关系数（多重相关系数）度量了（）。
因变量y同k个自变量之间的相关程度。
k个自变量之间的相关程度。
因变量之间的相关程度。
因变量y同某个自变量之间的相关程度。
27■如果回归模型中存在多重共线性，则（）。
可能导致某些回归系数通不过显著性检验。
整个回归模型的线性关系不显著。
肯定有一个回归系数通不过显著性检验。
肯定导致某个回归系数的符号与预期的相反。
28■如果某个回归系数的正负号与预期的相反，则表明（）。
模型中可能存在多重共线性。
所建立的回归模型是错误的。
该自变量与因变量之间的线性关系不显著。
模型中肯定不存在多重共线性。
29■设回归方程的形式为y=β0+β1*x，若x是取值为0、1的虚拟变量，则β0的意义是（）。
代表与虚拟变量值0所对应的那个分类变量水平的平均值。
代表与虚拟变量值1所对应的那个分类变量水平的平均值。
代表与虚拟变量值1所对应的那个分类变量水平的平均响应与虚拟变量值0所对应的那个分类变量水平的平均值。
代表与虚拟变量值1所对应的那个分类变量水平的平均响应与虚拟变量值0所对应的那个分类变量水平的平均值的差值。
30■设回归方程的形式为y=β0+β1*x，若x是取值为0、1的虚拟变量，则β1的意义是（）。
总黄酮
生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。
在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄（醇）、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。
简介
近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。
类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。
它们对健康的好处有：
（1）抗炎症
（2）抗过敏（3）抑制细菌（4）抑制寄生虫（5）抑制病毒（6）防治肝病（7）防治血管疾病（8）防治血管栓塞（9）防治心与脑血管疾病（10）抗肿瘤（11）抗化学毒物等。
天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能：
消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。
近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。
目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。
例如，茶叶提取物和银杏提取物。
葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。
从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮"
碧萝藏"
--（英文称PYCNOGENOL）在欧洲以不同的商品名实际行销应用25年之久，并被美国FDA认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为"
类维生素"
或抗自由基营养素，外用称之为"
皮肤维生素"
。
进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比VE强50倍，比VC强20倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。
在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品（相当于我国的保健食品），风行一时。
随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。
性状：
片剂。
功能主治与用法用量
功能主治：
本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状（颈项强痛）、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。
用法及用量：
口服：
每片含总黄酮６０ｍｇ，每次５片，１日３次。
不良反应与注意
不良反应和注意：
目前,暂没有发现任何不良反应.
洛伐他丁
【中文名称】：
洛伐他丁
【英文名称】：
Lovastatin
【化学名称】：
（S）-2-甲基丁酸-（1S,3S,7S,8S,8aR）-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基
-8-[2-（2R,4R）-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯
【化学结构式】：
洛伐他丁结构式
【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶（HMG－coA还原酶）的竞争性抑制剂。
可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。
亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。
可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。
【用法用量】口服：
一般始服剂量为每日20mg，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10mg开始服用。
最大量可至每日80mg。
【注意事项】①病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。
②副反应多为短暂性的：
胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。
③洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。
使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。
他汀类药物
他汀类药物（statins）是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶（HMG-CoA）还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面（主要为肝细胞）低密度脂蛋白（lowdensitylipoprotein，LDL）受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。
他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。
他汀类药物分为天然化合物（如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀）和完全人工合成化合物（如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin）是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。
他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。
延缓动脉粥样硬化（AS）程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。
结构比较
辛伐他汀（Simvastatin）是洛伐他汀（Lovastatin）的甲基化衍化物。
美伐他汀（Mevastatin，又称康百汀，Compactin）药效弱而不良反应多，未用于临床。
目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀（Pravastatin）。
体内过程
洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。
相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。
除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。
除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。
用药注意
大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。
他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。
定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药；
如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。
另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。
红曲米
窗体顶端
窗体底端
天然降压降脂食品——红曲米
红曲红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为棕红色或紫红色米粒。
红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。
早在明代，药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的功效：
营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。
上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中发现了能够降低人体血清胆固醇的物质莫纳可林K（Monacolin-k）或称洛伐他汀，（Lovastatin），引起医学界对红曲米的关注。
1985年，美国科学家Goldstein和Brown进一步找出了Monacolin-k抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。
红曲米的医疗保健功效如下：
1.降压降脂：
研究表明，红曲米中所含的Monacolin-K能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存；
加强低密度脂蛋白胆固醇的摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化；
抑制肝脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平；
升高对人体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平，从而达到预防动脉粥样硬化，甚至能逆转动脉粥样硬化的作用。
2.降血糖：
远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低18%~25%以上外，又发现所有试验兔子在食入饲料之后的0.5小时内血糖降低23%~33%，而在1小时之后的血糖量比对照组下降了19%~29%。
说明红曲降糖功能显著。
3.防癌功效：
红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症且是优良的防癌物质。
4.保护肝脏的作用：
红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。
压乐胶囊
压乐胶囊成分
压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事
1970：
红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取
的活性生物菌。
70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。
2002：
降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分（GABA-GLUCOSAMINE）通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素（Monacolin-R），经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。
2008：
6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实：
“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。
而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰！
“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现！
” “红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章（74岁），因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命！
”
通知
各地消费者：
为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起，
正式委托国家GMP认证企业吉林市隆泰参茸制品有限责任公司
生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊》（以下简称压乐）。
按照国家规定，《压乐》产品盒子和说明书做以下相应调整：
1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”，
改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。
2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林
省桦甸市经济开发区”。
3.产品企业标准由“Q140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS.
09-2011”.
4.卫生许可证由“晋卫食证字（2007）140000-110039号”，
改为吉卫食证字（2008）第220282-SC4348号。
5.增加了食品流通许可证号SP110105*********1（1-1）。
6.盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹
清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。
北京鑫康胜生物技术开发有限公司
2011年4月6日
本店郑重声明：
不卖假货!
每天解释防伪码的问题真的很累！
请顾客买之前先看完。
厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解！
如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦！
以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持！
请您考虑好了再拍！
~
我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍！
绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款!
谁能详细给我介绍一下药品串货。
谢谢！
浏览次数：
697次悬赏分：
0|解决时间：
2010-9-1216:
15|提问者：
yanyecc
最佳答案药品串货是一种违规操作。
一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。
串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流
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