床应用管理培训_精品文档_001.ppt

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抗菌药物抗菌药物临床应用管理培训临床应用管理培训新绛县中医院新绛县中医院张小建张小建20142014年年66月月1818日日抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则第一部分第一部分：

抗菌药物临床应用的基本原则：

抗菌药物临床应用的基本原则第二部分第二部分：

抗菌药物临床应用的管理：

抗菌药物临床应用的管理第三部分第三部分：

各类抗菌药物的适应症和注意事项：

各类抗菌药物的适应症和注意事项第四部分第四部分：

各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗：

各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗补充内容：

补充内容：

卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知临床应用管理的通知卫办医发卫办医发200848号号中华医学会中华医学会中华医院管理学会药事管理专业委员会中华医院管理学会药事管理专业委员会中国药学会医院药学专业委员中国药学会医院药学专业委员抗菌药物治疗性应用的基本原则抗菌药物治疗性应用的基本原则一、诊断为细菌性感染，方有指征应用抗菌一、诊断为细菌性感染，方有指征应用抗菌药物。

药物。

二、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药二、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果物敏感试验结果，选用抗菌药物。

选用抗菌药物。

三、按照药物的抗菌作用特点及其体内三、按照药物的抗菌作用特点及其体内代谢代谢过程过程特点特点，选择用药选择用药。

四、制订抗菌药物治疗方案四、制订抗菌药物治疗方案：

应综合患者病情、应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点病原菌种类及抗菌药物特点等因素。

等因素。

抗菌药物使用的几个问题抗菌药物使用的几个问题一、常见感染性疾病的致病原（了解）一、常见感染性疾病的致病原（了解）二、常用抗菌药物分类、抗菌谱及作用特点常用抗菌药物分类、抗菌谱及作用特点三、抗菌药物给药次数及联合用药问题三、抗菌药物给药次数及联合用药问题四、外科围手术期的抗菌药物预防应用问题五、妊娠期、哺乳期妇女禁用抗菌药物妊娠期、哺乳期妇女禁用抗菌药物六、较易透过血脑屏障的药物七、抗菌药物在体内的浓度分布一、常见感染性疾病的致病原一、常见感染性疾病的致病原

（一）细菌

（一）细菌（G、G）

（二）真菌

（二）真菌（三）支原体、衣原体（三）支原体、衣原体（四）螺旋体（四）螺旋体（五）立克次体（五）立克次体（六）寄生虫（六）寄生虫（七）（七）病毒病毒

（一）细菌

（一）细菌1、G球菌球菌：

葡萄球菌（不产酶株、产酶株、耐甲氧西林株）、化脓性链球菌、牛链球菌、绿色链球菌、粪链球菌、消化链球菌（厌氧）、肺炎链球菌。

2、G杆菌杆菌：

炭疽杆菌、产气夹膜杆菌、破伤风杆菌（厌氧）、难辨梭状芽胞杆菌（厌氧）、白喉棒状杆菌、李斯特菌。

（一）细菌

（一）细菌3、G球菌球菌：

脑膜炎球菌、淋球菌、卡他球菌4、G杆菌杆菌：

大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、肠杆菌、克雷伯杆菌（肺炎杆菌）、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌、沙雷菌、拟杆菌、螺旋杆菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、肉芽肿夹膜杆菌、铜绿杆菌、军团菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌、耶森氏菌、霍乱弧菌、耐酸杆菌（结核杆菌、麻风杆菌）。

（二）真菌

（二）真菌浅表部真菌浅表部真菌：

癣菌深部真菌深部真菌：

白色念珠菌、新型隐球菌、曲霉菌、毛霉菌大多数真菌为机会性致病菌，一般具有免疫能力的寄生体不会被感染；只有当宿主免疫力低下才导致疾病的发生。

（三）支原体、衣原体（三）支原体、衣原体支原体支原体：

肺炎支原体衣原体：

衣原体：

沙眼衣原体、鹦鹉衣原体（四）螺旋体（四）螺旋体回归热螺旋体（四环素类有效）钩端螺旋体（青霉素有效）梅毒螺旋体（青霉素有效）雅司螺旋体（青霉素有效）（五）立克次体（五）立克次体普氏立克次体普氏立克次体：

流行性斑疹伤寒莫氏立克次体莫氏立克次体：

地方性斑疹伤寒埃里希体属微生物埃里希体属微生物：

QQ热、战壕热羌虫病立克次体羌虫病立克次体：

羌虫病（六）寄生虫（六）寄生虫阿米巴原虫（硝基咪唑类）滴虫（硝基咪唑类）疟原虫（奎宁、青蒿素、乙胺嘧啶）肠蠕虫血吸虫、丝虫。

（七）病毒（七）病毒呼吸道病毒呼吸道病毒：

流感病毒、乙脑病毒出疹性病毒出疹性病毒：

水痘、带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、麻疹病毒其它病毒：

其它病毒：

肝炎病毒、HIV病毒等。

二、常用抗菌药物分类、抗菌谱二、常用抗菌药物分类、抗菌谱及作用特点及作用特点

（一）、

（一）、-内酰胺类内酰胺类

（二）、大环内酯类

（二）、大环内酯类（三）、克林霉素类（三）、克林霉素类（四）、多肽类（四）、多肽类（五）、氨基糖苷类（五）、氨基糖苷类（六）、喹诺酮类（六）、喹诺酮类（七）、四环素类和氯霉素类（七）、四环素类和氯霉素类（八）、磺胺类（八）、磺胺类（九）、硝基呋喃类（九）、硝基呋喃类（十）、抗真菌药（十）、抗真菌药

（一）-内酰胺类内酰胺类1、青霉素类2、头孢菌素类3、头霉素类4、非典型-内酰胺类1、青霉素类

（一）、青霉素类

（一）

（1）主要抗主要抗G菌的窄谱抗生素菌的窄谱抗生素：

注射用：

青霉素注射用：

青霉素GG口服用（耐酸）：

青霉素口服用（耐酸）：

青霉素VV钾钾1、青霉素类

（二）、青霉素类

（二）

（2）耐酶青霉素）耐酶青霉素：

苯唑西林（新青）氯唑西林、氟氯西林（用于耐药金葡菌感染）（3）广谱青霉素）广谱青霉素对部分G菌有效：

氨苄西林、阿莫西林；对铜绿假单胞菌有效：

哌拉西林、羧苄西林、磺苄西林、呋苄西林、阿洛西林、美洛西林。

1、青霉素类（三）、青霉素类（三）（4）与）与-内酰胺酶抑制剂的复合剂内酰胺酶抑制剂的复合剂；氨苄西林克拉维酸阿莫西林克拉维酸钾氨苄西林舒巴坦（舒他西林）哌拉西林+他唑巴坦1、青霉素类（四）、青霉素类（四）青霉素类使用方法：

青霉素类使用方法：

配药液体以生理盐水为佳一次剂量药物溶于100ml药液中，配置后应于0.51h内滴完，以减少过敏反应和避免效价降低。

2、头孢菌素类、头孢菌素类

（一）第一代第一代：

注射用注射用：

头头孢孢噻噻吩吩（先锋霉素）、头孢噻啶（先锋霉素）、头头孢孢唑唑啉啉（先锋霉素）、头孢乙腈（先锋霉素）、头孢匹林（先锋霉素）、头孢替唑、头孢硫泮、头孢拉定。

口服用口服用：

头孢来星（先锋霉素）、头头孢孢氨氨苄苄（先锋霉素）、头孢拉定（先锋霉素）、头孢曲嗪、头孢羟氨苄、头孢沙定、氯碳头孢2、头孢菌素类、头孢菌素类

（二）第一代头孢菌素抗菌谱及特点第一代头孢菌素抗菌谱及特点1、对需氧G球菌，抗菌作用比第二代略强，显著超过第三代，仅少数对G有抗菌活性；头孢唑林抗G杆菌活性为此类中活性最强。

2、对各种-内酰胺酶稳定性远较第二、三代差，可被G菌的-内酰胺酶所破坏。

3、对肾有一定的毒性，与氨基甙类或利尿剂合用毒性增加。

该代肾毒性头孢噻啶最大，头孢噻吩次之，头孢唑啉、头孢拉定毒性较小或不明显。

2、头孢菌素类、头孢菌素类（三）第二代：

第二代：

注射用注射用：

头孢孟多、头孢替安、头孢替安、头孢尼西、头孢呋辛头孢呋辛、头孢美唑口服用口服用：

头孢克洛头孢克洛、头孢呋辛酯头孢呋辛酯、头孢替安酯、头孢丙烯。

2、头孢菌素类、头孢菌素类（四）第二代头孢菌素抗菌谱及其特点第二代头孢菌素抗菌谱及其特点：

1、对G菌作用较第一代略差或相仿；对G菌较第一代强，较第三代弱；对厌氧菌有一定作用，但对铜绿假单孢菌无效。

2、对多种-内酰胺酶稳定。

3、对肾脏毒性较第一代小。

2、头孢菌素类、头孢菌素类（五）第三代：

第三代：

注射用注射用：

头孢噻肟、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑南、头孢地嗪、头孢宙兰、头孢咪唑、头孢匹胺、头孢哌酮、头孢拉宗。

口服用：

口服用：

头孢克肟头孢克肟、头孢地尼、头孢布烯、头头孢泊肟酯、孢泊肟酯、头孢他美酯、头孢托仑酯2、头孢菌素类、头孢菌素类（六）第三代头孢菌素抗菌谱及其特点第三代头孢菌素抗菌谱及其特点：

1、对G菌较第一、二代弱；对G包括肠杆菌、铜绿假单孢菌（头孢他啶、头孢哌酮最强）及厌氧菌如脆弱拟杆菌，均有较强的抗菌作用。

2、对-内酰胺酶高度稳定。

3、血浆半衰期长，体内分布广，组织穿透力强，有一定量渗入炎性脑脊液中。

4、对肾脏基本无毒性。

2、头孢菌素类、头孢菌素类（七）第四代：

第四代：

头孢吡罗、头孢吡肟、头孢克定第四代头孢菌素抗菌谱及其特点对G、G、厌氧菌显示广谱抗菌活性，与第三代相比增强了G抗菌活性，特别对链球菌、肺炎球菌有很强的活性。

对铜绿假单胞菌作用可与头孢他定匹敌。

2、头孢菌素类、头孢菌素类（八）抗绿脓杆菌专用：

抗绿脓杆菌专用：

头孢磺啶酶抑制剂复合剂：

酶抑制剂复合剂：

头孢哌酮钠/舒巴坦钠；头孢噻肟钠/舒巴坦钠；头孢曲松钠/舒巴坦钠；当当与与酶酶抑抑制制剂剂合合用用时时，可可使使产产酶酶性性耐耐药药菌菌由由对对药物耐药转为敏感药物耐药转为敏感。

3、头霉素类、头霉素类头霉素类：

头孢西丁、头孢美唑、孢替坦、头孢米诺头孢西丁抗菌谱类似于头孢二代，其他类似与三代特点：

本类药物对厌厌氧氧菌菌如脆弱拟杆菌有较强的作用。

4、非典型、非典型-内酰胺类内酰胺类氨曲南氨曲南：

主要作用于G菌。

常作为氨基甙类的替代品，与氨基甙类合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌属的作用。

克拉维酸（棒酸）克拉维酸（棒酸）、舒巴坦：

为-内酰胺酶抑制剂，与-内酰胺类合用增强抗菌作用。

亚胺培南亚胺培南-西拉司丁（泰能）、美罗培南西拉司丁（泰能）、美罗培南：

对G、G需氧和厌氧菌包括铜绿假单胞菌、沙雷菌、不动杆菌、耐药金葡菌、肠球菌脆弱类杆菌均有强大抗菌活性；对各种-内酰胺酶高度稳定。

（二）、大环内酯类

（二）、大环内酯类常用的大环内酯类：

红霉素、琥乙红霉素、麦迪霉素、乙酰螺旋霉素、吉他霉素。

新大环内酯类：

阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素。

大环内酯类抗菌谱及作用特点：

主要作用于G菌及某些G球菌（脑膜炎双球菌、淋球菌）、厌氧菌和军团菌、胎儿弯曲菌、衣原体、支原体等。

抗菌谱略广于青霉素，对耐青霉素的金葡菌高效，不宜透过血脑屏障。

克拉霉素与铋剂、甲硝唑联用治疗幽门螺杆菌感染。

（三）克林霉素类（三）克林霉素类克林霉素类：

林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯。

克林霉素类抗菌谱：

对G菌及大多数厌氧菌包括脆弱拟杆菌有良好的抗菌作用，对G菌无效。

克林霉素类与大环内酯类作用机制：

竞争同一受体（50s亚基），出现竞争性拮抗作用，故不宜联用。

（四）多肽类（四）多肽类杆菌肽杆菌肽：

用于G引起的皮肤感染、软组织感染、耳鼻部炎症。

万古霉素、去甲万古霉素万古霉素、去甲万古霉素：

去甲万古霉素作用略强于万古霉素，主要作用于G球菌和杆菌。

对耐甲氧西林金葡菌（MRSA）和肠球菌很少产生耐药。

用于对青霉素耐药的金葡菌引起的严重感染、败血症肺炎和心内膜炎，尤其是克林霉素引起的假膜性肠炎。

（五）氨基糖苷类（五）氨基糖苷类氨基糖苷类氨基糖苷类：

链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、妥布霉素、奈替米星、新霉素、小诺米星。

氨基糖苷类抗菌谱及作用特点：

主要作用于G菌。

铜绿假单胞菌只对庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素敏感，其中妥布霉素抗铜绿假单胞菌作用最强，链霉素主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌。

氨基糖苷类主要不良反应：

有耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用和过敏反应。

（六）、喹诺酮类（六）、喹诺酮类

（1）常用喹诺酮类品种有：

吡哌酸、诺氟沙星（氟哌酸）、培氟沙星（甲氟哌酸）、氧氟沙星（氟秦酸）、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、加替沙星。

（六）、喹诺酮类（六）、喹诺酮类

（2）喹诺酮类抗菌谱及作用特点：

抗菌谱广，对G、G菌均有作用，尤其对GG菌菌抗菌活性强；近年来研制的新品种对肺炎链球菌、化脓性链球菌等G球菌抗菌作用增强，对支原体属、衣原体属、军团菌等细胞内病原或厌氧菌的作用亦增强。

已用于临床的有左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等。

（七）四环素类和氯霉素类（七）四环素类和氯霉素类

（1）四环素类：

四环素、金霉素、土霉素、多西环素（强力霉素）、美他环素（甲烯土霉素）、米诺环素（二甲胺四环素）。

氯霉素类：

氯霉素（七）四环素类和氯霉素类（七）四环素类和氯霉素类

（2）抗菌谱及作用特点：

四环素及氯霉素类不仅对G、G细菌有抗菌作用，而且对螺旋体、衣原体、立克次体、支原体、放线菌、阿米巴