嗜酸性肉芽肿的影像表现.pptx

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嗜酸性肉芽肿的嗜酸性肉芽肿的嗜酸性肉芽肿的嗜酸性肉芽肿的XXXX线诊断线诊断线诊断线诊断概念概念朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LangerhansCellHistocytosis,LCH）是一种组织细胞的异常分化，组织学上以骨质破坏、朗格汉斯细胞（Langerhanscell）增生及嗜酸性细胞浸润为特点1987年以前曾命名为组织细胞增生症X，包括：

嗜酸性肉芽肿（EosinophilicGranuloma,EG）韩-雪-克氏病（Hand-Schller-ChristianDisease）勒雪氏病（Letterer-SiweDisease）分类分类嗜酸性肉芽肿：

指单发的骨LCH，预后最佳；多发少见韩-雪-克氏病：

骨缺损伴有内分泌异常（典型表现为三联症：

眼球突出、尿崩症和颅骨的溶骨性破坏）勒雪氏病：

骨缺损伴有内脏损害（肝脾肿大，全身出血），预后不佳嗜酸性肉芽肿嗜酸性肉芽肿病因：

不明，现多认为是一种原发性免疫缺陷性疾病，能促使组织细胞增生，发生感染，使免疫缺陷加重，而随年龄增加，这种免疫缺陷会逐渐减轻病理：

早期：

囊肿期，脂肪及坏死组织中期：

组织细胞（Langerhans）增多，嗜酸浸润晚期：

结缔组织增生，病灶纤维化及骨化临床表现临床表现性别：

男:

女=2.4:

1年龄：

125,儿童及青年部位：

单发多见，颅骨、股骨、肋骨、肱骨、肋骨、髂骨、肩胛骨、锁骨、胸椎、颈椎。

多发，以椎体多见病程：

10天5年症状体征：

疼痛、肿胀，病理骨折化验检查：

价值不大，部分可见白细胞高，嗜酸高，血沉快。

XX线表现线表现长骨长骨以股骨最常受累，其次为胫骨、肱骨等，骨干多见，其次干骺端，多单发，病灶起源于骨髓腔并累及骨皮质，骨皮质可变薄，甚至穿破、断裂，病变周围可见较局限软组织肿块囊状破坏：

类圆形膨胀性骨质缺损，内有多条骨嵴，边缘清，轻度硬化，层状骨膜反应溶骨性破坏：

早期，不规则破坏，边模糊，层状骨膜反应；晚期，边清楚，边硬化病例病例11男，5y，右大腿中上部疼痛、髋部活动受限20天病例病例22男，7岁。

无意发现左侧胫骨病变病理：

胫骨改变，符合朗格汉斯组织细胞增生症颅骨颅骨部位：

额、顶、枕圆形、穿凿样骨质破坏，边缘锐利、硬化内外板破坏不完全时，出现纽扣样死骨、双边征、斜面征，下颌骨见浮牙征易向颅骨内外形成局限的软组织肿块病例病例1121岁，女，头部包块就诊病例病例2213岁，女，发现头部肿物几天，疼痛，余无不适病例病例33男，26岁，间歇性头痛10天，抽搐1次入院。

体查：

左侧头部可见隆起。

否认外伤史实验室检查：

肿瘤相关抗原（OV、BR、C199、AFP、CEA）阴性，ESR36（015），三大常规无特殊阳性发现。

骨髓穿刺无异常。

腹部各脏器B超未见异常，胸部X片及CT未见异常。

ECT示左侧颞叶、额叶、顶叶之间骨质代谢异常增高，拟恶性肿瘤骨转移可能性大。

病例病例33病例病例33病例病例33病例病例33手术所见：

左侧额顶部局部隆起，肿瘤与额肌粘连，可见肿瘤由颅内长至肌肉，颅骨部分已破坏，肿瘤边界清，质韧，浅红色，部分脑膜亦受侵。

病理诊断：

大体标本：

556cm的颅骨，骨组织内有21和21.5cm的缺损，质脆，鱼肉状。

镜下见：

瘤细胞以弥漫分布的Langerhans细胞为主，杂有多核巨细胞、小淋巴细胞与少量嗜酸性细胞，间质水肿明显。

瘤细胞核肾型，异型，可见核沟，如咖啡豆样。

诊断：

（左侧额顶部）Langerhans细胞组织增生症，病变累及颅骨、皮下、肌肉组织与大脑皮质。

病例病例33扁骨扁骨锁骨、肩胛骨、骨盆：

溶骨性骨质破坏为主，破坏区边缘膨胀肋骨：

单发囊状破坏椎体椎体胸椎和腰椎多见，颈椎次之。

单囊或多囊骨质破坏多起于椎体，轻度膨胀，边缘硬化，骨嵴；溶骨性破坏，常累及一侧附件晚期常病理性骨折，呈楔形或扁平椎，密度增高椎间隙不窄岁以下扁平椎除非证实为其他原因，一般应首先考虑为嗜酸性肉芽肿病例病例11男，8岁，颈痛一月短管骨短管骨斑片状溶骨性，或小囊状膨胀性骨质破坏，皮质变薄，多有骨膜反应预后预后良好部分病例不经治疗可以自行修复