制药企业生产设备管理制度1docWord文件下载.docx
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4.３.4生产设备、设施在使用前后或生产过程中,需按生产车间制定的消毒、消洗操作规程执行清洗消毒，使设备设施达到相应卫生要求，并保存记录。
4.4设备的报废
４.4．１对无法修复或或无使用价值的设备，由生产车间提出申请，经生产部部长批准后报废，生产车间应在《在用设备台账》中注明情况。
4.４.２报废设备的处置由生产车间负责实施,报废的设备在处置前后应挂“报废”标识。
5、相关纪律
5.１《在使用设备台账》
5.２《设备检修纪律》
5.3《设备年度检修计划》
公司销售经理个人述职报告
【个人述职报告】
尊敬的各位领导、同事们：
自从20xｘ年1月3日中山市**汽车销售服务有限公司开业之日起,我就融入了这个大家庭!
一开始我司销售部和售后部加起来共计不到20人的团队发展到如今汽车专业4S销售服务有限公司。
虽然公司也经历了无数波折,也存在着这样或者那样的问题,不过我们都尽量的去解决了。
至今我已在公司整整工作了两年时间,也让我在公司从任职销售助理成长为如今成熟的、有自信的销售主管。
这两年里，在领导们的关心及支持下,还有同事们的帮助和配合下，才有了今天的我，所以我要衷心的说一声：
谢谢!
能够参加今天的述职我倍感荣幸,同时更希望大家能给我一个站在更高起点向前迈进的机会。
一、展厅经理职责与管理能力
（一）展厅经理的职责
1、管理销售活动,促使完成销售目标。
２、领导执行销售过程中顾客满意度的标准。
3、管理所有展厅环境及其活动。
4、要致力于销售部的盈利。
５、主要监督销售部全体职员。
（二）展厅经理的自我定位
1、展厅经理应有的心态就是：
从被管到 管人。
从顶尖的销售员到未顶尖的干部。
我们要做到:
执行、监督、辅导、分析、改善等基本原则。
（三）展厅经理管理的项目
１、展厅内外的环境
展厅外 地面的整洁，客户停车区有足够的车位，所有户外标识保持清洁并处于完好状态。
展厅内入口处地垫清洁并处于完好状态,展厅地面保持清洁，展厅内外墙面及玻璃的清洁，音响的音量要适度,避免造成不舒适的感觉。
２、值班人员与接待人员的安排
工作时间内，所有销售部的人员,都必须着BYD规定的制服，佩戴工牌及ＢYD标志,保持仪容仪表的整洁。
所有的销售员行为举止必须要表现出专业化。
所有的销售员不得在展厅内抽烟,吃零食等。
若有发现此习惯重罚。
在前台接待时,所有人员都必须主动喊 欢迎光临！
无论是正副班组，接待前台一定要保持两位以上的销售接待人员,同时接待台要保持整洁,并且销售人员不能聚集在前台聊天或与做工作无关的事。
３、展厅车辆的陈列
展厅内所有的展示车辆必须经过PＤＩ检测。
展示车辆必须要保持清洁,无灰尘，无手印。
轮胎必须使用轮胎蜡,BＹD轮胎标志处于水平位置，展示车辆内的座椅不可保留塑料胶套,同时要铺上BYD专用地毯。
展车前后必须悬挂BＹD车辆型号或是中山荣德。
车辆配置信息及车辆价格必须陈列在规定的展示架上。
所有的展车要保持有电有油的状态。
还有试乘试驾车内部或是外部必须整洁干净，要有足够的燃油,必须每天检查车辆使用状况。
4、洽谈区
洽谈区要有一定的私密性,合理布置座椅与洽谈桌或物品的摆放，洽谈业务完时,要及时清理烟灰缸内的烟头或是使用过的水杯。
5、卫生间
卫生间的地面要清洁，并且要保持无异味,并配有纸巾，干手纸,洗手台要无积水，镜面要清洁，废纸篓要及时清倒,保持清洁。
（四）展厅经理的５S现场管理
1、整理：
将不要的东西立即处理。
2、整顿:
功能性的放置原则,产生良好的工作环境与工作效率。
3、清扫:
找出脏乱的根源并彻底清除，已建立清洁干净的工作环境。
４、清洁：
建立目视管理系统 维持有效的工作环境。
5、素养:
一定要培养成良好的工作环境。
（五）作为展厅经理,我能够认真执行职责,团结带领销售部全体人员。
在总体的工作思路指引下,在销售部各位经理的正确领导下，我会积极进取、扎实地工作,努力去完成公司下达的计划目标任务。
二、工作的团结与配合
一个人的力量是微不足道的，要想在工作上取得最好成绩,就必须要成为一个整体，才能开展工作的新局面。
在工作上,我会努力支持及配合其他各部门的工作，为其他同事的工作创造良好的氛围和环境。
相互尊重,相互配合，相互支持,相互关心,相互快乐。
是我们公司的宗旨。
三、以身作则
公司的各项制度在不断完善,但是,更需要人去认真执行。
各种制度、各种规定不能光说不执行。
在实际工作中，员工看管理者。
作为一名中层管理者，我深知自己的一言一行就是很多同事们行为的标尺。
为此，在任何行动上,我会坚持要求别人做到的，自己会首先做到。
严格遵守公司内部的各项制度和规定,绝不带头违反。
四、总结
我也清楚地知道我身上存在的缺点和不足的地方。
我会在今后的工作中努力加以改正,努力提高自身素质,大力提高管理水平，以适应新形势要求,在工作中不断创新，引导所有销售员把精力集中到本职工作上来，把心思凝聚到当做自己的事业,去努力的工作，来完成销售任务,促进公司发展做出自己应有的贡献,同时更希望大家对我今后的工作给予支持和配合。
谢谢大家！
制药公司试用RFID技术8
制药公司试用ＲFID技术,是为了让普通百姓的药柜中没有假药,但RFID技术目前存在严重的安全局限性。
到目前为止的两年来,发往全球最大的零售商沃尔玛或者中型药品批发商Ｈ.D.Smiｔｈ的每一瓶奥斯康定（OxyCｏnｔin）药都贴上了一个特殊标签，这种标签被认为是全世界解决假药的好办法。
样子很普通的标签里面隐藏着无线射频识别（RＦIＤ）标签,它可让生产这种颇有争议的止痛药的Purdｕe Ｐharma公司可以跟踪药品在整个供应链中的轨迹——不管多少片药丸装入到哪些药瓶中、再塞入多少只纸板箱中、然后由传输带运送走。
其目的在于，经销商们可扫描所有奥斯康定药瓶上的RＦID标签,了解每瓶药的整个起源即“谱系”，查明并退回不是由Purｄｕe生产的药品。
PurduePhａｒma公司的副总裁兼首席安全官AaronＧraham说:
“这种标签很有效、很准确,从安全角度来看达到了我们的要求，也不会导致药品分销系统出问题。
”这个试点项目的基础设施投资为２00０万美元，每个标签的成本在30美分到50美分之间。
Grａham讲的话（连同他提到的数字）听上去很耳熟,那是因为多年来他一直就在这么讲。
不过即使现在,他也讲不出这套系统如何防止有人销售假冒的奥斯康定的多少细节。
毕竟，Pｕrdｕe公司从来没有遇到过假冒奥斯康定的问题。
不过，最近这家公司却面临着奥斯康定被人偷走和挪做他用的问题,此外还面临着政府的压力。
政府要求加强对这种容易成瘾的药品进行严加控制,而媒体对这种药滥用现象的关注程度远远超过了正当使用。
确实，Grａｈam承认Pｕrduｅ的RFＩＤ系统在安全方面的主要优点在于，调查人员扫描并没收一瓶或一盒奥斯康定后，就能够准确地查出它来自何处。
Graｈａｍ说,想真正遏制假药,需要让信息交换中心集中,那样，每家经销商和药房可以检查及核实每种药的谱系——这项任务比跟踪送到一两个经销网点的单一品种药品复杂得多，而Ｐurdue正在从事这项复杂工作。
现在迫切需要防止假药进入合法的供应链。
世界卫生组织认为,假药占全球药品销量总额的１0%以上,它们导致每年数千人为之丧命。
问题在于,虽然RFID技术几十年前就发明了,虽然美国食品药品管理署（FDA）在几年前就开始宣传该技术是鉴别药品真伪的最有希望的方法，但RＦIＤ这项防伪技术仍然只是“很有希望”而已，远远谈不上得到了证实。
即使像Purdue这些公司继续在测试RFIＤ的应用，这项技术到底能不能不负众望？
还是个未知数——无论是在制药行业（该行业在测试这项大肆炒作的技术方面处于领先地位）,还是在其
他任何行业。
原因不仅仅局限于经常提到的技术、标准和隐私等问题,还涉及非常本质的问题:
RＦID到底是什么?
它到底能给防伪计划带来什么好处?
洛斯阿拉莫斯国家实验室漏洞评估小组的负责人Rogｅｒ Johnstoｎ说：
“我们是从安全方面来看待这项技术。
”他在RＦＩD技术方面进行了深入研究,得出结论:
ＲＦID技术也许不能带来比普通条形码更高的安全性。
他说:
“提供很高的安全是一项艰巨的挑战，人们在寻找良方。
问题在于,要是你只是将RＦID标签贴上后,就以为它会神奇地安全，那么你就大错特错了。
”原因何在？
以下是五大主要原因。
误区一:
RFID是防伪装置
如果打电话给大多数制药公司，要找主要负责测试ＲFID技术的部门聊一聊，那么最终接电话的很可能不是安全部门。
美国三大药品批发商目前正在开展RFID项目。
在McKessoｎ，RFID项目归药品分销部门分管。
在ＡｍerｉｓoｕrceBerｇen,项目负责人归属“集成解决方案部门”,该部门负责测试及实施新技术。
而在ＣarｄinalＨeａｌｔh,这项工作在隶属于业务运营部门的医疗供应链服务部门进行。
这是因为,RＦＩD标签首先是一种跟踪装置，而不是一种安全装置。
Johnston老爱抱怨，就连ＲFID标签的生产商自己也不是安全公司。
“它们是半导体公司为了用于清查货物而成立的公司。
”
诚然，如果集成到更庞大的安全计划中，ＲFID标签有望作为一种安全装置。
但它不是一种仿伪装置,也不像全息图标签。
RF阅读器读取RＦ标签上的信息（即使是加密信息）后,根本无法向所有人保证:
产品是真的。
RＦＩD技术是一种便于登记的方法——可创建一种药品的电子谱系（该药在整个供应链中移动的记录）需要登记,或者是一种极其复杂的跟踪和追踪系统的一部分——该系统包括与药品来源即知道药品源头的有关方进行联系。
这就引出了第二个误区。
误区二：
ＲＦＩD对跟踪合法药品而言必不可少
AｍeｒｉsourceＢeｒgｅn正在开展一个复杂的追踪试点项目，这家年收入达6１0亿美元的经销商就能检查通过其设在加州萨克拉门托的分销中心运送的任何药品的源头。
有意思的是，RFＩD技术只是这个项目的一小部分而已——该公司希望这一小部分让业务流程可以迅速、而不是安全地运作。
真正鉴别药品真伪的那部分技术是由提供数字证书产品出名的VeｒiSign公司的注册服务提供的。
AmeｒｉｓourcｅBergｅn负责集成解决方案的副总裁ShayRｅｉd作了解释。
贴有RFIＤ标签的药品由ＲF阅读器来阅读,从安全角度来看,接下来的才是关键部分:
双向通信。
Reid说:
“要是我是药品的合法所有人，VeｒiSiｇn能
证实我确实从上游的交易合作伙伴处收到了药品，然后会给我一个认证号，那样我就可以进一步把产品往下游分销。
如果VeriＳｉgn无法证实我是合法所有人,那么交易就会遭到拒绝。
可问题在于：
通常来说，标以RFID标签的产品同时还标以二维条形码。
这种条形码类似传统条形码,不过可携带更多信息。
Reid解释道:
“二维条形码是后备机制。
”
这是因为,对RＦＩＤ标签最经常的抱怨是它们容易损坏。
有媒体报道，其读取率只有70%；
要是涉及的是液体药品或者箔纸包装，准确性尤其成问题（公正地说，ＲFID技术在过去几年有了长足进步；
针对最新标签的测试效果要好得多。
Ｃardinal Ｈealth声称，RFID的最新测试表明，其准确读取率高达９9%,液体药品或者箔纸包装也不会导致误差。
）
不过眼下，二维条形码这种标记通常被认为比RFID标签来得更可靠——尽管前者的读取时间比较长,这是因为无法使用无线电波透过包装材料对二维条形码进行扫描。
不管是哪一种标记机制，关键在于，每种容器必须贴上一个独特的序列号。
这样一来，一旦序列号为#１894892432的一瓶药已被新墨西哥州城银城的一家药房收到，位于马里兰州不伦瑞克的另一家药房就无法鉴别序列号同为#18９4892432的一瓶药的真伪。
否则,制假者完全能够像制造假药那样,轻松造出假冒的RF标签或者二维条形码;
而且也没有集中的交换中心来识别完全一样的药品。
误区三：
RFID可用来给药丸加上标记
RＦID支持者把这项技术誉为是解决假药的办法,但诺华制药公司的Jaｍes Ｃhrisｔｉａn会提出反对的声音:
没人在给药品加上标记，只是给外包装加了标记。
诺华是总部设在瑞士巴塞尔的制药公司,生产许多处方药和非处方药,年收入3７0亿美元。
公司的首席安全官Ｃhristiaｎ说：
“我们遇到过药是假的但外包装是真的、药是真的但外包装是假的情况。
外包装并不重要。
”他说。
此外，药品在美国和欧盟国家经常合法地进行重新包装。
他说：
“要是一家制药公司投入了大笔资金为外包装添加安全装置，这些药品很容易被合法地重新包装到没有安全装置的外包装里面。
这下可好，有人有一大堆有着安全装置的真的外包装，这些外包装可能会被扔掉,也可能会被人以另一种方式利用。
至少在Christian看来,修改管理合法药品如何分销的法规在打击假药方面可能比使用RFIＤ技术更有效。
这可能意味着必须修改重新包装法规，或者加大惩罚针对制假者的力度。
不过至于哪种方法更容易实现,谁也说不准。
误区四：
RＦＩD可证
实药品的合法性
使用ＲＦIＤ技术作为电子谱系或者跟踪计划的一部分,最终目的是让客户可以知道放在药柜里的药品是真货。
JuｌieＫuｈn是总部设在俄亥俄州的年收入达8１0亿美元的批发商CardｉnalHealth公司负责医疗供应链服务的业务副总裁,她说:
“好处在消费者方面——他们知道买来的产品来自正当渠道。
”
不过无论是FDA,还是私营部门开展的任何试点计划，谁也没有真正提出一种方法让消费者证实药品的真伪。
实际上,ＲFID标签在药品到达消费者手里之前就可能会被禁用,这主要是由于担心隐私问题。
譬如说,药房有了RＦID标签上的信息,就能知道客户的背包里装了哪几瓶药丸。
即使美国真的最终拥有了依赖ＲＦID技术的跟踪计划，消费者最后还是会依赖像冰淇淋苏打水这样老式的办法：
相信本地药房。
美国国家药房委员会协会（ＮAＢP）的执行董事CarmeｎＣatｉzone说:
“病人相信向药房颁发许可证的地方州政府；
相信药剂师只购买合法药品。
可是眼下，他们还做不到这点,因为他们没有表明药品来自哪个系列。
”
误区五:
制药业很快会大范围采用ＲFIＤ
考虑到所有这些挑战和局限,实施RFＩD技术保护全国药品供应安全的道路遇到了障碍，这也就不足为怪了，尽管多年前它被誉为是制药公司的下一大热门技术。
多年来，FＤA一再推迟行业实施电子谱系（FDA声称极有可能电子谱系会依赖RFＩＤ技术）的截止日期，最近宣布了最终的决定:
它不再设定截止期限了。
FDＡ的药事主管IlｉｓaBeｒｎｓteｉn解释,早在200４年，我们就认为，RＦＩD到200７年会得到大范围采用，但这个目标没有达到。
于是我们不是另行设定截止期限，而是把这项工作交给了利益相关者,让他们自己去设定截止期限（《处方药营销法案》的禁制令无济于事，1987年出台的这部法律允许FＤＡ制定这项法规）。
不过，FDＡ一如既往地认为,RＦＩD技术是鉴别药品真伪的“最有希望”的方法。
Ｂｅrnstein说：
“大家一直在说，这个解决方案很有希望;
而我们觉得这是切实可行的方案，但我们尚未取得成功,因为人们还没有采用它。
后面有许多工作要做,大家需要跨出的一步就是，从原来的观望迈向实际动手。
”
到最后，RＦID的支持者和反对者结果可能都是对的：
RFＩD技术实际上也许是最有希望的办法，可以缓解一个解决不了的问题,但只有时间才能证明一切。
ABI Ｒｅsearch公司研究RＦIＤ的调研主任MichaelＬｉard说：
“我们需要更多客户来证实目前使用的解决方案。
如果公司看到投资回报或者经济效益，很难让它们把这些经验与别人分享，因为这
些是取得竞争差异的来源。
所以让他们与别人分享获得的好处，是我们整个行业都要竭力应对的一个挑战。
”
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