大学《制药工艺》章节试题及答案二Word文档格式.docx
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工业上选择催化剂时，首先考虑的最重要的的性能指标是。
三、单项选择题（下列各题有A、B、C、D四个备选答案，请选择一个最佳答案）
1.关于催化剂的论述，下列观点错误的是（）
A.能显著改变反应速率，而本身的质量及化学性质在反应前后保持不变
B.同等程度地加快正、逆反应的速率
C.可改变反应的可能性和平衡常数
D.不同类型的化学反应需选择不同的催化剂
2.衡量催化剂的性能指标不包括（）
A.选择性B.活性C.稳定性D.形状
3.不能够降低钯的催化活性的物质是（）
A.H2SB.碳C.Pb（Ac）2D.喹啉
4.常用的钯碳催化剂的规格是（）
A.1%B.5-10%C.10-15%D.20%
5.钯碳催化剂的用量一般为（）
A.1%B.2%C.5%D.10%
6.下列哪个物质可以作为酸催化剂（）
A.三乙胺B.吡啶C.AlCl3D.NaH
7.下列哪个物质可以作为碱催化剂（）
A.ZnCl2B.FeCl3C.BF3D.K2CO3
8.属于非离子型相转移催化剂的是（）
A.18-冠-6B.四丁基溴化铵C.三乙胺D.P2O5
9.属于相转移催化剂的是（）
A.骨架镍B.Pd/CC.三乙胺D.异构酶
10.不属于相转移催化剂的是（）
A.二乙胺B.四丁基溴化铵C.聚乙二醇D.三乙胺
11.毒性较大的相转移催化剂是（）
A.聚乙二醇B.四丁基溴化铵C.三乙胺D.18-冠-6
12.能够使钯催化剂中毒的物质是（）
A.Pb（Ac）2B.CaCO3C.NaAcDBaCO3
13.骨架镍最好保存在（）
A.空气中B.乙醇的密闭容器中C.密闭容器中D.水中
14.能使骨架镍中毒的物质（）
A.H2SB.CO2C.SiO2D.H2O
15.关于相转移催化剂需具备的结构条件，叙述不正确的是（）
A.必须具有正离子部分
B.碳原子数目越多越好
C.亲油基的结构位阻应尽量小，一般为直链
D.化学性质应稳定且易回收
16.关于Lindlar催化剂，下列说法错误的是（）
A.是Pd-CaCO3-PbO/PbAc2B.Pd-BaSO4-喹啉
C.A和B都对D.A和B都不对
17.关于Lindlar催化剂，叙述正确的是（）
A.可以使炔烃的氢化停留在烯烃阶段B.可以还原醛酮
C.可以使炔烃的氢化为烷烃D.可以还原所有不饱和键
18.关于催化剂的选择性，正确的是（）
A.对于不同类型的化学反应需要选择不同性质的催化剂。
B.对于不同类型的化学反应需要可选择相同性质的催化剂
C.对于同样的反应物选择不同的催化剂可以获得相同的产物
D.对于同样的反应物选择相同的催化剂可以获得不同的产物
19.关于催化剂的选择性，正确的是（）
A.对于相同类型的化学反应需要选择相同性质的催化剂。
B.对于不同类型的化学反应可以选择相同性质的催化剂
C.对于同样的反应物选择不同的催化剂可以获得不同的产物
20.酶的化学本质是（）
A.核酸B.碱基C.蛋白质D.氨基酸
21.固定化酶的特点叙述不正确的是（）
A.是水溶性酶B.具有较高的稳定性和较长的寿命
C.耐热性增加D.对变性剂、抑制剂的抵抗力增强
四、简答题
1.何为催化剂？
表征催化剂的性能指标有哪些？
作为工业催化剂的选择原则是什么？
2.什么叫毒化剂和抑制剂？
有何区别？
3.影响催化剂活性的因素有哪些？
4.何为相转移催化剂，作为相转移催化剂所需具备那几个条件？
5.相转移催化反应有何优点？
影响相转移催化剂的主要因素有哪些？
6.简述酸碱催化剂与pH的关系？
7.简述鎓盐类相转移催化剂的反应机理
8.简述冠醚催化固液两相的反应机理
9．什么叫酶？
酶催化反应具有哪些优缺点？
影响酶催化反应的主要因素有哪些？
10．什么叫固定化酶？
常用的酶固定化技术有哪些?
第五章中试放大和生产工艺规程
1.中试放大
2．放大系数
3.放大效应
4.冷模试验
5.返混
6．物料衡算概念
1.制药工艺研究分为、、以及四个阶段
2.中试研究中的过渡试验包括：
、、
等几方面。
3.中试放大的研究方法有：
4．中试放大的目的是___________、______________和___________实验室工艺（又称小试验）所研究确定的反应条件与反应后处理的方法。
5.研究确定一条最佳的合成工艺路线，应该考虑___________________________________、________________________________________、____________________________________、__________________________________________等几个方面。
6.中试放大阶段制备中间体及成品的批次一般不少于_____________批，以便积累数据，完善中试生产资料。
7.中试放大规模一般是小试规模的__________倍，
8.根据药品剂量和疗程的长短，中试药品数量一般为___________kg。
9.确定工艺路线后，每步化学合成反应或生物合成反应一般不会因_____________、______________和__________的条件不同而有明显的变化，但各步的__________条件，则随试验规模和设备等外部条件的不同而有可能需要调整。
10.一般说来，相似模拟放大仅适于简单的_________过程，不适用于_______________。
11.制药等精细化工行业一般依靠_____________________放大来完成。
12.___________________可以加速传热和传质过程，减少物料团之间温度差、浓度差，从而有利于化学反应。
___________________则不利于化学反应。
13.一般来讲，如果反应是在酸性介质中进行，则应采用_____________反应釜。
如果反应是在碱性介质中进行，则应采用___________反应釜。
14.贮存浓盐酸应采用_________贮槽，贮存浓硫酸应采用________贮槽，贮存浓硝酸应采用__________贮槽。
15.二甲基甲酰胺与______________以一定比例混合时易引起爆炸，必须在中试放大前和中试放大时作详细考查。
16.收率和转化率的关系是：
__________________________
17.物料衡算的理论基础是
1.化学反应工程学认为导致反应收率降低的原因是（）
A.返混B.搅拌不均匀C.温度滞后D.反应器存在有死角
2.中试研究中的过渡试验不包括的是（）
A.原辅材料规格的过渡试验B.反应条件的极限试验
C.设备材质和腐蚀试验D.后处理的方法试验
3.假设四个工序的收率分别Y1、Y2、Y3、Y4，则车间的总收率为（）
A.Y1+Y2+Y3+Y4B.Y1Y2Y3Y4
C.（Y1+Y2）（Y3+Y4）D.Y1Y2+Y3Y4
4.单程转化率和总转化率的关系是（）
A.单程转化率=总转化率B.单程转化率>
总转化率
C.单程转化率<
总转化率D.不确定
5.关于中试放大的规模，下列叙述正确的是（）
A.比小型试验规模放大50～100倍B.比小型试验规模放大500～1000倍
C.比小型试验规模放大10~50倍D.比小型试验规模放大100~500倍
6.新药研发过程中需要的样品数量一般是（）
A.1~2kgB.2～10kgC.10~20kgD.20~50kg
7．对于工艺技术尚未成熟或腐蚀性大的车间，年操作时间一般是（）
A.330天B.360天C.300天D.200天
8.下列哪种材质适合储存浓硫酸（）
A.玻璃钢B.铁质C.铝质D.都可以
9.适合酸性介质的反应釜首选是（）
A.搪瓷玻璃B.铸铁C.不锈钢D.都可以
10.适合碱性介质反应的反应釜是（）
1、中试放大的目的是什么？
2、中试放大的研究内容主要有哪些？
3.在工艺条件的考察阶段，必须注意和解决哪些问题？
4.中试放大的重要性及意义是什么？
5.物料衡算的作用有哪些？
6.中试研究中的过渡实验包括哪些内容？
7.中试放大阶段的主要任务有哪些？
五、计算题
1．甲氧苄氨嘧啶生产中由没食子酸经甲基化反应制备三甲氧苯甲酸工序，测得投料没食子酸（Ⅰ）25.0kg，未反应的没食子酸2.0kg，生成三甲氧苯甲酸（Ⅱ）24.0kg。
试求选择性和收率。
已知化学反应式和分子量为：
分子量188212
2．甲氧苄氨嘧啶生产中，有甲基化反应工序（甲基化反应制备三甲氧苯甲酸）
；
SGC酯化反应工序（酯化反应制备三甲氧苯甲酸甲酯）
肼化反应工序（肼化反应制备三甲氧苯甲酰肼）
氧化反应工序（应用高铁氰化钾制备三甲氧苯甲醛）
缩合反应工序（与甲氧丙腈缩制备三甲氧苯甲醚丙烯腈）
环合反应工序（环合反应合成三甲氧苄氨嘧啶）
精制
，求车间总收率。
3．在混酸配制过程中，已知混酸组成为H2SO446％（质量百分比，下同）、HNO346％、H2O8％，配制混酸用的原料为92.5％的工业硫酸、98％的硝酸以及含有H2SO469％的硝化废酸。
试通过物料衡算确定配制1000kg混酸时各原料的用量。
为简化计算，设原料中除水外的其他杂质可忽略不计。
4．拟用连续精馏塔分离苯和甲苯混合液。
已知混合液的进料流量为200kmol·
h-1，其中含苯0.4（摩尔分数，下同），其余为甲苯。
若规定塔底釜液中苯的含量不高于0.01，塔顶馏出液中苯的回收率不低于98.5％，试通过物料衡算确定塔顶馏出液、塔釜釜液的流量及组成．以摩尔流量和摩尔分数表示。
5．甲苯用浓硫酸磺化制备对甲苯磺酸。
已知甲苯的投料量为1000kg，反应产物中含对甲苯磺酸1460kg，未反应的甲苯20kg。
试分别计算甲苯的转化率、对甲苯磺酸的收率和选择性。
6.邻氯甲苯经α－氯化、氰化、水解工序可制得邻氯苯乙酸，邻氯苯乙酸再与2,6－二氯苯胺缩台即可制得消炎镇痛药——双氯芬酸钠。
巳知各工序的收率分别为：
氯代工序
、氰化工序
、水解工序
、缩合工序
。
试计算以邻氯甲苯为起始原料制备双氯芬酸钠的总收率。
7.用苯氯化制备——氯苯时．为减少副产物二氯苯的生成量，应控制氯的消耗量。
已知每100mol苯与40mol氯反应，反应产物中含38mol氯苯、1mol二氯苯以及61mol未反应的苯。
反应产物经分离后可回收60mol的苯．损失1mol苯。
试计算苯的单程转化率和总转化率。
第六章制药与环境保护
1.原子经济性（Atomeconomy）反应
2.绿色制药生产工艺
3．生化需氧量（BOD）
4.化学需氧量（COD）
5.好氧生物处理
6.厌氧生物处理
7.“清污”分流
8.活性污泥
9.污泥浓度
10.污泥容积指数（SVI）
11.污泥沉降比（SV）
12.生物膜
13．生物膜法
1.“三废”指的是、、。
2.制药工业的“三废”特点、、
、。
3.表征废水水质的指标有、、、
等指标。
4.药厂废水的处理方法包括、和。
废水的处理程度可分为、、处理。
5.根据微生物的种类及其对氧气要求条件的不同，可以把生物处理工艺分为
和二种类型
6.好氧生物处理法可分为、、、
7.衡量活性污泥中微生物数量和凝聚沉淀等性能好坏的指标主要有、
、和等。
8.厌氧生物处理过程可分为3个连续的阶段即、
和。
9.活性污泥法以其曝气方式之不同，可分为、、
、、等多种方法。
10．据处理方式与装置的不同，生物膜法可分为、、
、等多种。
11.可以获得大量生物能（沼气）的处理系统是。
12.好氧生物处理的最终代谢产物是、，厌氧生物处理的最终代谢产物是、、。
13.绿色化学的指导思想是。
14.在防治“三废”时，必须把那些_________________、__________________、________________、___________________的“三废”的治理放在首要地位。
15.绿色生产工艺是在绿色化学的基础上开发的从_______________________的生产工艺。
16.消除环境污染的根本措施是_____________________________________。
17.二级处理主要指__________________，适用于处理各种含有机污染物的废水。
18._______________是指能在环境或生物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响者。
19.厌氧生物处理过程可分为___________________、______________和________________三个连续的阶段。
20.厌氧生物处理法包括____________________、___________________、_______________等方式。
活性污泥是由___________________________________________________________
_______________组成的絮凝体。
生物膜法属于________________________处理法。
1.针对制药厂排出的“三废”，下列说法正确的是（）
A.化学好氧量高B.生化耗氧量高
C.化学好氧量和生化耗氧量都高D.化学好氧量和生化耗氧量都不高
2.关于药厂“三废”的论述，正确的是（）
A.综合治理“三废”很容易
B.“三废”也是一种“资源”，可回收利用
C.仅用物理方法就可彻底治理“三废”
D.生物法可以去除废水中的所有污染物
3.废水的二级处理主要指的是（）
A.物理处理法B.化学处理法C.物理化学处理法D.生化处理法
4.属于第一类污染物的是（）
A.硫化物B.挥发酚C.总铬D.氰化物
5.属于第二类污染物的是（）
A.总汞B.石油类C.总铬D.苯并芘
6.对于好氧生物处理，废水的pH控制在哪个范围较合适？
（）
A.pH6~9B.pH6.5~7.5C.pH4~6D.pH7~8
7.对于厌氧生物处理，废水的pH控制在哪个范围较合适？
8.对于好氧生物处理，水温宜控制在哪个范围较合适？
A.20~40℃B.10~30℃C.35~38℃D.50~55℃
9.对于高浓度的有机废水，一般采取的处理方法是（）
A.好氧处理B.厌氧处理
C.先好氧处理，再厌氧处理D.先厌氧处理，再好氧处理
10.对于低浓度的大多数有机废水，目前主要采用的处理方式是（）
A.化学法B.物理法C.生化法D.焚烧法
11.厌氧生物处理的最终代谢产物含有（）
A.CO2B.H2OC.CH4D.CO
12.厌氧生物处理的最终代谢产物不含有（）
A.CO2B.H2SC.CH4D.NH4+
13.活性污泥中的生物相，含量最多的是（）
A.细菌B.霉菌C.酵母菌D.轮虫
14.下列哪种处理方式属于生物膜法（）
A.逐步曝气法B.生物转盘法C.深井曝气法D.纯氧曝气法
15.下列哪种处理方式属于活性污泥法（）
A.生物滤池法B.生物接触氧化法C.加速曝气法D.生物转盘法
16.下列哪种处理方式属于厌氧处理法（）
A.生物滤池法B.厌氧接触法C.加速曝气法D.生物转盘法
我国布洛芬的生产工艺常用的是【】
A．绿色法B.醇羰基化法.C.Browns法D．1，2重排转位法
1.制药工业“三废”的特点有哪些？
2．防止“三废”的主要措施有哪些？
3.在水质指标中，BOD和COD分别指的是什么？
4.对反应体系中的母液进行套用，有何优点？
5.简述活性污泥法处理工业废水的基本原理？
其处理系统主要有哪几种？
6.简述生物膜法净化废水的原理？
生物膜法的处理系统有哪些？
生物膜净化处理示意图
7.简述对“三废”进行回收利用和综合利用的重要性？
8．写出布洛芬的绿色合成工艺路线
什么叫厌氧生物处理？
其优缺点有哪些？
参考答案
1.催化剂：
某一种物质在化学反应系统中能改变化学反应速率，而其本身在反应前后化学性质并无变化，这种物质称之为催化剂（catalyst）。
2.催化反应：
有催化剂参与的反应称为催化反应。
当催化剂的作用是加快反应速率时，称为正催化作用；
减慢反应速率时称为负催化作用。
在某些反应中，反应产物本身即具有加速反应的作用，称为自动催化作用。
3.催化剂的活性：
催化剂的活性又叫催化能力，是反映催化剂转化反应物能力的大小。
在工业上，常用单位时间内单位重量（或单位比表面积）的催化剂在指定条件下催化生成的产品量来表示（又叫催化剂的负荷）。
4.催化剂的选择性：
催化剂对复杂反应（平行或串联反应）有选择地发生催化作用的性能，称为催化剂的选择性。
5.助催化剂（或促进剂）：
在催化剂的制备过程中或催化反应中往往加入少量物质（一般少于催化剂用量的10％），虽然这种物质本身对反应的催化活性很小或无催化作用，却能显著提高催化剂的活性、稳定性或选择性，这种物质称为助催化剂。
助催化剂所起到的加速反应等作用称为助催化作用。
6.催化剂中毒：
在催化剂的制备或反应过程中，由于引入少量杂质，使催化剂的活性大大降低或完全丧失，并难以恢复到原有活性，这种现象称催化剂中毒。
7.阻化现象：
在催化剂的制备或反应过程中，由于引入少量杂质，仅使其活性在某一方而受到抑制，但经过活化处理可以再生，这种现象称为阻化。
8.Rosenmund反应:
被硫毒化后活性降低的钯，可以还原酰卤基使之停留在醛基形式的阶段，即Rosenmund反应。
9.Lindler催化剂：
将钯附着在碳酸钙（或硫酸钡）上，加少量的醋酸铅和喹啉使之部分中毒，所得的催化剂即为Lindler催化剂。
可以使炔烃的氢化停留在烯烃阶段，具有较好的选择性还原能力。
10.相转移催化剂：
相转移催化剂的作用是由一相转移到另一相中进行反应。
它实质上是促使一个可溶于有机溶剂的底物和一个不溶于此溶剂的离子型试剂两者之间发生反应。
常用的相转移催化剂可分为鎓盐类、冠醚类及非环多醚类等三大类。
11.酶（生物催化剂）：
酶是生物体活细胞产生的具有特殊催化功能的一类蛋白质，也被称为生物催化剂。
12.固定化酶：
固定化酶又称水不溶性酶，它是将水溶性的酶或含酶细胞固定在某种载体上，成为不溶于水但仍具有酶活性的酶衍生物。
13.自动催化作用：
14：
载体（担体）
把催化剂负载于某种惰性物质之上，这种惰性物质称为载体。
常用的载体有石棉、活性炭、硅藻土、氧化铝、硅酸等。
使用载体可以使催化剂分散，增大有效面积，不仅可以提高催化剂活性、节约用量，同时还可以增加催化剂的机械强度防止活性组分在高温下发生熔结而影响其使用寿命。
1.正催化、负催化、自动催化作用
2.均相催化反应和非均相催化反应
3.活性、选择性、稳定性、价格
4.产率、转化率
5.毒化、选择性催化作用。
6.加氢催化剂、酸碱催化剂、相转移催化剂
7.鎓盐类、冠醚类、非环多醚类
8.催化效率高、专一性强、反应条件温和、酶的催化活性受到调节和控制、酶的化学本质是蛋白质
9.吸附法、载体偶联法、交联法、包埋法。
10.底物专一性、pH-活性曲线和最适pH、动力学常数
11.
12.使用载体可以使催化剂分散，增大有效面积，不仅可以提高催化剂活性、节约用量，同时还可以增加催化剂的机械强度防止活性组分在高温下发生熔结而影响其使用寿命。
13.lgk=lgkH-pH
14.lgk=lgkB+pH-14
三、单
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