东华大学高分子物理各章选择判断题Word文档下载推荐.docx
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9．聚合度为1000的PE，键长为0.154nm，则其自由结合链的均方末端距为：
222（a）23.7nm（b）47.4nm（c）71.1nm（d）294.8nm
10.PE的聚合度扩大10倍，则其自由结合链的均方末端距扩大：
（a）10倍（b）20倍（c）50倍（d）100倍
11.PE自由结合链的根均方末端距扩大10倍，则聚合度需扩大：
（a）10倍（b）100倍（c）50倍（d）20倍
三、判断题：
1.聚合物和其它物质一样存在固态、液态和气态。
2.无规线团是线形高分子在溶液和熔体中的主要形态。
3.通过单键的内旋转可以将无规立构的聚丙烯转变成全同立构的聚丙烯。
4.均方末端距大的聚合物，其柔性较好。
5.顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易结晶，室温下是弹性很好的橡胶。
6.无规共聚的乙烯和丙烯可以结晶，从而形成硬而韧的塑料。
7.主链上含有芳杂环结构的聚合物柔性较大。
8.高分子链的柔性随着分子量的增大而减少。
9.柔性聚合物分子链均可以看作是等效自由结合链。
10.聚乙烯链具有良好的柔性，因此可作为橡胶使用。
五、计算题：
1.聚丙烯键长为0.154nm，键角为109.5°
，其空间位阻参，试求其等效自由结合链的链段长度。
=1.76σ数．
2.假定聚乙烯的聚合度为2000，键长为0.154nm，键角为
1/22）h/（Lmaxf,r与自由旋转链的根均方，求其伸直链的长度L109.5°
max1/22）h/（λ?
L0max，并由分子运动观点解释）末端距之比（
某些聚合物材料在外力作用下可以产生很大形变的原因。
条件下该高3.一种聚丙烯高分子链的聚合度为，在θ600拉外在力作用下的最大伸比分子链和极限特征比σ10，试求该高分子链的空间位阻参数为C。
∞
聚合物的晶态结构第二章
二、单项选择题：
聚乙烯分子链在晶体中采取的构象是：
1.
（c）螺旋链（a）平面锯齿链（b）扭曲的锯齿链无规线团（d）
聚四氟乙烯分子链在晶体中采取的构象是：
2.
（c）扭曲的锯齿链（a）平面锯齿链（b）螺旋链无规线团（d）
3.下列条件中适于制备单晶的是：
（a）稀溶液（b）熔体或浓溶液（c）强烈搅拌
（d）高温高压
4.聚乙烯在高温高压下可以形成：
（a）单晶（b）串晶（c）树枝晶（d）伸直链
晶
5.适合描述熔体中聚苯乙烯结构的模型是：
（a）缨状胶束模型（b）折叠链模型（c）插线板模型（d）无规线团模型
6.在结晶中添加成核剂，可以使以下哪种参数下降：
（a）结晶速度（b）结晶的尺寸（c）结晶产物的透明性（d）断裂强度
7.下列那些因素会使聚合物的结晶速度降低：
（a）使用成核剂（b）降低温度（c）提高分子量
（d）施加拉伸应力
8.聚丙烯分子链在晶体所采取的构象是：
（a）平面锯齿链（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链
（d）无规线团
9.用来描述高聚物等温结晶的方程是：
（a）Avrami方程（b）Huggins方程（c）
Arrhenius方程（d）WLF方程
10.已知不含成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为：
（a）1（b）2（c）3（d）4
11.使聚合物熔点降低的因素是：
（a）晶片厚度增加（b）分子间作用力增加
（c）分子链柔性增加（d）分子链刚性增加
下列物理性能，随结晶度增加而增加的是：
12.
（a）透明性（b）冲击强度（c）抗张模量（d）
断裂伸长率
13.聚乙烯可作为工程材料使用，是由于：
（a）高结晶性（b）分子链刚性大（c）分子链柔性大（d）内聚能密度大
14.下列实验方法中，不能用来测量结晶度的是：
（a）热分析法（b）X射线衍射法（c）红外光谱法（d）声速法
15.退火和淬火对结晶度的影响：
（a）两者均导致结晶度增加（b）两者均导致结晶度减小
（c）前者导致结晶度增加，后者导致结晶度减小
（d）前者导致结晶度减小，后者导致结晶度增加
1.分子链柔性增加会使其熔点提高。
2.高分子结晶和晶体熔融均为热力学一级相变过程。
3.聚合物的结晶温度越高，其结晶速率越快。
4.成核剂的加入不仅使得球晶的结晶速度增加，而且使球晶的尺寸增加。
5.聚合物的结晶温度越高，熔限越大。
6.插线板模型是描述聚合物非晶态结构的模型。
7.聚合物的晶态结构比低分子晶体的有序程度要差，存在很多缺陷。
8.折叠链模型适用于解释聚合物单晶的形成。
9.由于拉伸产生热量，因此导致结晶速率下降。
10.同一种聚合物样品用不同方法测定的结晶度是相同的。
11.结晶使聚合物的透明性明显提高。
晶体的熔融过程是熵增加的过程。
12.
13.共聚破坏聚合物的结晶能力。
第三章聚合物的取向态、液晶态与织态结构
1.采用以下哪种方法可以测定纤维非晶区取向：
（a）双折射法（b）X—衍射法（c）染色二色性法（d）声速法
2.高聚物整个分子链的取向发生在：
（a）玻璃态（b）高弹态（c）黏流态（d）均可以
3.采用以下哪种方法可以测定纤维的晶区取向：
（a）X—衍射法（b）双折射法（c）染色二色性法（d）声速法
4.以下不具备液晶性的聚合物为：
（a）聚对苯二甲酰对苯二胺（b）聚间苯二甲酰对苯二胺
（c）聚对苯撑苯并噻唑（d）聚对苯二甲酸乙二酯
1.取向与结晶是相同的，都是三维有序。
2.液晶与结晶都是热力学稳定的平衡态。
3.声速法是测定纤维取向的常用方法，它测定的是分子链段的取向。
．
4.只要混合自由能小于0，聚合物共混物的两组分一定形成均相体系。
5.高分子液晶溶液随着浓度升高，黏度增加。
6.所有聚合物共混物都达不到分子水平的互容。
第四章聚合物的分子运动
1.在聚合物的黏流温度以上，描述聚合物的黏度与温度关系的是：
2.下列三种高聚物中，玻璃化温度最低的是：
（a）聚乙烯（b）聚甲醛（c）聚二甲基硅氧烷
（d）聚异戊二烯
3.处在高弹态下的聚合物，下列哪个运动单元被冻结：
（a）链节（b）链段（c）侧基（d）分子链
4．随降温速度增加，测定的玻璃化转变温度：
（a）升高（b）降低（c）不变（d）无法确定
-T之间，描述聚合物的黏度与温度关系的是：
T5.在fg（a）Avrami方程（b）Huggins方程（c）
6.在玻璃化温度以下，随着温度的降低，高聚物的自由体积将：
（a）保持不变（b）上升（c）下降（d）先下降然后保持不变
7.下列因素导致聚合物的黏流温度下降的因素为：
（a）分子链刚性增加（b）分子间作用力大
（c）分子量增大（d）外力作用的时间增大
下列高分子运动单元所对应的转变温度的大小顺序为：
8.
（a）高分子链>
侧基>
链段（b）链段>
高分子链>
侧基
（c）侧基>
链段>
高分子链（d）高分子链>
9.造成聚合物多重转变的原因是：
（a）高分子运动单元具有多重性（b）聚合物分子量的多分散性
（c）高分子链的多构象数（d）聚合物具有多种构型
10.聚合物黏性流动的特征，哪条描述不正确：
（a）不符合牛顿流动定律（b）黏性流动中伴有高弹性
（c）只与大分子链的整体运动有关，与链段运动无关
（d）黏性流动的部分形变可以回复
1.聚合物通常有一个相对确定的玻璃化转变温度，但没有一个确定的黏流温度。
2.玻璃化转变是真正的热力学二级转变。
3.聚合物的流动是通过分子链的整体跃迁来实现的。
4.形成氢键或结晶都会使聚合物的玻璃化温度升高。
5.玻璃化转变温度是塑料使用的最高温度，也是橡胶使用的最低温度。
6.高聚物玻璃化转变时自由体积分数约为0.025。
7.增塑剂的加入会导致玻璃化转变温度的下降。
8.高分子的流动伴有高弹性变，这部分是可以回复的。
五、计算题：
1.聚异丁烯（PIB）在25℃时10小时的应力松弛达到模量26下达到相同的模量需要-70℃）dyn/cm，求在其T（10g多少时间？
12，求该试s℃时黏度为9.0×
10Pa·
2.已知某聚苯乙烯在160
℃时的黏度是多少？
样在玻璃化转变温度100℃及120的升温速度测得聚苯乙烯的/min3.用膨胀计法以0.1℃是多T℃/min时的=100T℃，试计算升温速度改为10gg少？
分别E4.已知聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的流动活化能η℃时黏度为，聚乙烯在200为41.8kJ/mol和267.5kJ/mol3℃时的黏度为s，聚甲基丙烯酸甲酯在9.1×
10240Pa·
7℃时以190Pa·
s。
试分别计算聚乙烯在210℃和2.0×
10
℃时的黏度；
并讨230及聚甲基丙烯酸甲酯在250℃和论链的结构对黏度的影响以及温度对不同聚合物黏度的影响。
第五章聚合物的高弹性与黏弹性二、单项选择题：
高聚物在交变的应力作用下，形变落后于应力的现象称1.
为：
滞后内耗（d）（b）蠕变（a）应力松弛（c）
可用哪种现2.用硬PVC做成的雨衣长时间悬挂后会变形，象描述：
滞后（c）应力松弛（a）蠕变（b）内耗（d）
聚合物在形变过程中消耗部分能量用于链段运动时克服3.
内摩擦力的现象为：
（a）蠕变（b）应力松弛（c）内耗（d）滞后
4.由于聚合物具有黏弹性，其力学行为与以下哪些因素密切相关：
（a）温度（b）时间（c）外力大小（d）全部都有关
5.塑料绳捆扎物品时，开始扎得很紧，时间长了会变松，是由于：
6.利用时温等效原理绘制叠合曲线时，用来计算移动因子的方程是：
（a）Avrami方程（b）Huggins方程（c）
7．用T为参考温度进行模量－时间曲线时温转换叠加时，g温度低于T的曲线，其lgɑ值为：
tg（a）正，曲线向右移动（b）负，曲线向左移动
（c）负，曲线向右移动（d）正，曲线向左移动
8．Voigt模型可用于定性模拟：
（a）线型高聚物的蠕变（b）交联高聚物的蠕变
（c）线型高聚物的应力松弛（d）交联高聚物的应力松弛
9.Maxwell模型可用于定性模拟：
10.理想弹性体是指：
（a）形变时内能不变（b）形变时没有热效应
形变时表现出虎克弹（d）形变时熵不变（c）
性
1.Maxwell模型可以用来描述聚合物的蠕变过程。
2.橡胶拉伸时会放出热量。
3.外力除去后，线形聚合物在蠕变过程中产生的形变可以
完全回复。
4.对于高聚物的黏弹性而言，增加外力作用频率与缩短观察时间是等效的。
5.同一个高聚物的力学松弛现象，既可以在较高的温度、较短的时间内观察到，也可以在较低的温度、较长的时间内观察到。
6.高聚物在应力松弛过程中，无论线型还是交联聚合物的应力都不能松弛到零。
7.温度升高，内耗增加。
62时的伸长比为N/m×
℃、应力为1.5101.一橡胶试样在252.5，试计算：
（1）每立方厘米中的网络链数目，假定橡胶为理想网络；
（2）在25℃伸长比为1.5时所需要的应力。
8，Pa，其中弹簧模量为10Voigt2.假定有一模型（并联）810Pa10t=0时施加，如果在时间黏壶的黏度为10Pa?
s时弹簧承受的应力，以及达到最=50s的应力，试计算t大形变时弹簧的应变。
88Pa105，一种硫化橡胶的弹性模量为3.10Pa本体黏度为×
，在外力作用下发生蠕变，当外力作用的时间与松弛s?
时间相等时，形变为1.264%，如果忽略普弹形变和黏性流动，求此橡胶所受的应力。
4.天然橡胶的松弛活化能近似为1.02kJ/mol，如果将天然橡胶从27℃升温到127℃，试计算松弛时间缩短了几倍。
第六章高分子溶液的性质
1在良溶剂中，高分子溶液的Huggins参数χ为：
1<
0（b）χ>
0（c）χ<
1/2（d）χ>
1/2
χ（a）11112.高分子在θ溶液中排除体积：
（a）<
0（b）>
0（c）=0（d）=1
3.高分子溶液在θ状态下，以下哪个参数为0：
（a）Huggins参数（b）溶剂过量化学位
（c）过量偏摩尔混合熵（d）过量偏摩尔混合热
4.通常在常温下，下列聚合物溶解最困难的是：
（a）非晶态非极性聚合物（b）非晶态极性聚合物
（c）晶态非极性聚合物（d）晶态极性聚合物
5.在良溶剂中，高分子链的扩张因子α为：
（a）α<
1（b）α>
1（c）α=1/2（d）1>
α>
0
6.下列实验方法可以测量聚合物溶度参数的是：
（a）DSC法（b）膨胀计法（c）密度法（d）
稀溶液黏度法
1.一般说来，在常温下非极性结晶聚合物的溶解要比极性结晶聚合物的溶解更困难。
2.高分子θ溶液是理想溶液。
高分子溶液的性质随浓度的不同而不同。
3.
4.交联聚合物的交联度越大，溶胀度越大。
5.Hildebrand溶度公式适用于各种聚合物溶液混合热的计算。
6.理想溶液的混合热为零。
7.高分子稀溶液不是热力学稳定体系。
8.高分子溶液的混合熵大于理想溶液的混合熵。
9.高分子稀溶液在θ状态下，高分子的排除体积等于零。
10.高聚物在良溶剂中，由于溶剂化作用强，因而高分子线团处于松散、伸展状态，黏度大。
11.只要溶剂的溶度参数δ与高聚物的溶度参数δ近似相21等，聚合物就能溶解于该溶剂中。
12聚乙烯醇可溶于水中，由于纤维素与聚乙烯醇的极性结构相似，所以纤维素也能溶于水。
第七章聚合物的分子量及分子量分布
1.采用下列哪种测定分子量的方法，可以同时测定均方旋转半径：
（a）端基分析法（b）稀溶液黏度法（c）膜渗透压法（d）光散射法
2.采用光散射法测定的聚合物分子量是：
（a）数均分子量（b）重均分子量（c）Z均分子量（d）黏均分子量
3.对于分子量不均一的聚合物，其统计平均分子量大小的排列顺序为：
（a）Mn<
Mw<
Mη<
Mz（b）Mn<
Mw<
Mz
（c）Mn<
Mz<
Mw（d）Mn<
．同一种聚合物采用下列方法测定分子量，哪种方法得到4．
的分子量最大：
5．膜渗透压法测定聚合物分子量时，以π/RTc对c作图，得到直线的截距随温度的升高而：
（a）增加（b）不变（c）减小（d）不确定
6.聚合物的分子量越大，其凝胶渗透色谱的淋出体积：
（a）越大（b）不变（c）越小（d）无法确定
1.分子量多分散系数总是大于1。
2.端基分析法测定的是数均分子量的相对方法。
3.膜渗透压法可以测定高分子溶液的θ温度。
4.稀溶液法测定高分子在溶液中的特性黏度时，用奥氏黏度计比用乌氏黏度计更方便。
5.凝胶渗透色谱的普适标定关系适合于所有聚合物。
第八章聚合物流体的流变性质
1.剪切黏度随剪切速率的增大而减小的流体属于：
（a）牛顿流体（b）假塑性流体（c）胀塑性流体
（d）宾汉流体
2.下列那种现象不属于聚合物熔体的弹性现象：
（a）挤出物胀大现象（b）切力变稀现象（c）熔体破裂现象（d）爬杆现象
3.大多数聚合物熔体都属于：
胀塑性流体（c）假塑性流体（b）牛顿流体（a）
4.爬杆效应是以下哪种性质的体现：
（a）应力松弛（b）内耗（c）黏性行为（d）弹性行为
5.相同分子结构的聚丙烯其熔融指数值如下，哪种流动性最好：
（a）5（b）15（c）25（d）40
6.幂律公式中，聚合物熔体的非牛顿性指数为：
（a）n＜1（b）n=1（c）n＞1（d）无法确定
1.聚合物的黏流活化能越大，则其熔体黏度越高。
2．高聚物熔体在切变速率很小时可视为牛顿流体。
3.大多数高聚物熔体和高分子浓溶液都是假塑性流体。
4．刚性聚合物的黏度对压力变化较敏感。
5．聚合物熔体的零切黏度总是大于其表观黏度。
6.熔融指数是聚合物熔体黏度的一种表示方法，单位也是泊。
7.聚乙烯的黏流活化能大于聚苯乙烯的黏流活化能。
8.聚合物的黏流活化能在所有温度范围内有相等。
第九章固体聚合物的力学性质
1通过拉伸试验得到的应力—应变曲线中，不能获得的物理量为：
（a）断裂强度（b）断裂伸长率（c）冲击强度
（d）杨氏模量
2.非晶态高聚物发生强迫高弹形变的温度范围是：
（a）T～T（b）T～T（c）T～T（d）T～ggbgbffTm
3.下列关于强迫高弹形变与普通高弹形变的描述，正确的是：
（a）发生两种形变的温度范围都是在T～T之间fg（b）发生两种形变的条件都是断裂应力大于屈服应力
（c）两种形变的分子机理都是高分子链段的运动
（d）外力除去后形变均可自发回复
4.高聚物的拉伸应力—应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性：
（a）大形变（b）应变硬化（c）断裂（d）应变软化
5.高分子材料的脆性断裂是指：
（a）断裂伸长率小于100%（b）断裂应力大于屈服应力
（c）屈服前即发生断裂（d）拉伸强度小于某一数值
1.高聚物发生强迫高弹形变的条件是断裂应力大于屈服应力。
2.聚合物在受到拉伸应力时产生的银纹，其本质就是裂纹。
3.聚合物的模量与温度有关，但与拉伸速率无关。
4.同一高聚物在不同的温度下，测定的断裂强度相同。
5.随着结晶度增加，高聚物的抗张强度和抗冲强度增加。
6.高聚物在室温下受到外力作用而发生变形，当去掉外力后，形变没有完全复原，这是因为整个分子链发生了相对移动的结果。
聚合物中添加增塑剂时，抗张强度和抗冲强度增加。
7.
8.温度由低变高时，高分子材料的宏观断裂形式可由脆性变为韧性。
9.应变速度由慢变快时，高分子材料的宏观断裂形式可由脆性变为韧性。
10.分子间作用力强的聚合物，一般具有较高的强度和模
量。
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