人教版必修二生物 章末综合测评及答案含12章Word文件下载.docx

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5.鼠的毛色有黑色和棕色(由基因B、b控制),两只黑鼠交配,生了3只棕鼠和1只黑鼠,下列说法正确的是(  )

A.棕色为显性性状

B.子代黑鼠基因型为BB的概率是1/4

C.若检测子代黑鼠的基因型,最好选用棕鼠与其交配

D.若亲本黑鼠再生4只小鼠,则应为3只黑鼠和1只棕鼠

6.下列现象中未体现性状分离的是(  )

A.F1的高茎豌豆自交,后代中既有高茎豌豆,又有矮茎豌豆

B.F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配,后代中既有短毛兔,又有长毛兔

C.花斑色茉莉花自交,后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花

D.黑色长毛兔与白色长毛兔交配,后代出现比例相等的黑色长毛兔和白色长毛兔

7.在进行豌豆子叶黄色(YY)与绿色(yy)杂交实验时,将得到的子一代(F1)自交,如表是F1自交结果分析。

下列叙述不正确的是(  )

F1(Yy)

雄配子

雌配子

Y

yy(绿色)

A.F1产生Y、y两种雌配子且比例为1∶1

B.①和②基因型相同

C.③的基因型与F1相同

D.①、②和③都是黄色子叶

8.豌豆圆粒(R)对皱粒(r)为显性,用圆粒与皱粒杂交,得到数量相等的圆、皱粒豌豆,再将得到的全部种子播种后授以皱粒的花粉,则第二次杂交组合的基因型是(  )

A.RR×

rr    B.Rr×

Rr

C.Rr×

rr、rr×

rrD.Rr×

Rr、rr×

rr

9.人类多指(T)对正常指(t)为显性,白化(a)对正常(A)为隐性,决定不同性状的遗传因子自由组合。

一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只患一种病和患两种病的概率分别是(  )

A.3/4、1/4B.1/2、1/8

C.1/4、1/4D.1/4、1/8

10.已知某植物的抗病(A)和不抗病(a)、花粉长形(B)和花粉圆形(b)、高茎(D)和矮茎(d)三对性状能自由组合。

现有4株纯合的植株,其基因型分别为:

①aaBBDD;

②AABBDD;

③aaBBdd;

④AAbbDD。

下列相关叙述不正确的是(  )

A.任意选择两植株杂交都能验证基因的分离定律

B.欲验证基因的自由组合定律可选用的杂交组合只有①和④、②和③

C.欲培育出基因型为aabbcc的植株,可选择③和④进行杂交

D.欲通过检测花粉验证基因的分离定律可选择④和任意植株杂交

11.某植物的花色受位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因控制,花色形成的生化途径如图所示,酶M的活性显著高于酶N,当两种酶同时存在时,所有的底物都只能和酶M结合。

某纯合植株甲和白花植株杂交,产生的F1自交,所产生后代的表现型及比例为蓝花∶红花∶白花=12∶3∶1。

下列说法中不正确的是(  )

A.纯合植株甲的基因型为MMNN

B.有色物质Ⅰ为蓝色,有色物质Ⅱ为红色

C.F2的蓝花植株中纯合子占1/6

D.F2的红花植株随机交配产生的后代中白花植株占1/5

12.下面是关于高等动物减数分裂形成配子及受精作用的描述,其中正确的是(  )

A.每个卵细胞含有初级卵母细胞全部的细胞质

B.在形成卵细胞的过程中,非等位基因自由组合

C.相融合的精子和卵细胞中染色体大小是一样的

D.雌、雄配子彼此结合的机会相等,因为各种雌配子数量相等,各种雄配子数量相等

13.从某动物产生的精子中提取出四个,经测定基因型分别为AB、Ab、aB、ab,若不考虑交叉互换与基因突变,下列说法不正确的是(  )

A.这四个精子至少来自两个精原细胞

B.这四个精子可能来自同一个精原细胞

C.AB、ab不可能来自同一个次级精母细胞

D.AB、Ab不可能来自同一个初级精母细胞

14.一个细胞中染色体数为2N,有丝分裂后期的染色体数为a、减数第二次分裂中期的染色体数为a′、染色单体数为b、DNA分子数为c。

图中属于该细胞有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是(  )

A.①②B.①④

C.②③D.②④

15.假如下图是某生物体(2n=4)正常的细胞分裂示意图,下列有关叙述错误的是(  )

A.该细胞处于减数第二次分裂后期

B.若染色体①有基因A,则④有基因A或a

C.若图中的②表示X染色体,则③表示Y染色体

D.该细胞产生的子细胞中有2对同源染色体

16.下列关于基因与染色体关系的叙述,错误的是(  )

A.萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说

B.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上

C.抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上

D.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有若干个基因

17.下图①②③④表示四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置,下列分析错误的是(  )

A.①、②杂交后代的性状分离之比是9∶3∶3∶1

B.①、③杂交后代的基因型之比是1∶1∶1∶1

C.四株豌豆自交都能产生基因型为AAbb的后代

D.①植株中基因A与a的分开发生在减数第二次分裂时期

18.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。

曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:

卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。

若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(  )

A.雌∶雄=1∶1B.雌∶雄=1∶2

C.雌∶雄=3∶1D.雌∶雄=4∶1

19.果蝇的红眼和白眼是由X染色体上一对等位基因A、a控制的,现有一对红眼果蝇交配,F1中出现了白眼果蝇。

若F1的雌雄果蝇自由交配,则F2中红眼与白眼的比例为(  )

A.3∶1B.5∶3

C.13∶3D.7∶1

20.如图为某遗传病的家系图,据图可以作出的判断是(  )

A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子

B.这种遗传病女性发病率高于男性

C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

D.子女中的致病基因不可能来自父亲

21.一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。

科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D/d,含有D的精子失去受精能力。

若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为(  )

A.XdXd×

XDYB.XDXD×

XdY

C.XDXd×

XdYD.XDXD×

XDY

22.欲探究控制果蝇眼色的基因是在常染色体上还是在X染色体上,用红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交(红眼对白眼为显性),以下分析不合理的是(  )

A.若杂交后代雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,则控制该性状的基因在X染色体上

B.若杂交后代雌、雄果蝇全为红眼,则控制该性状的基因在常染色体上

C.若杂交后代雌果蝇既有红眼也有白眼,雄果蝇既有红眼也有白眼,则基因在常染色体上

D.该实验也可用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇通过一次杂交得到正确推论

D [若杂交后代雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,说明后代出现性别差异,则控制该性状的基因在X染色体上,A正确;

若杂交后代雌、雄果蝇全为红眼,则控制该性状的基因不可能在X染色体上,只能在常染色体上,B正确;

若杂交后代雌果蝇既有红眼也有白眼,雄果蝇既有红眼也有白眼,说明没有性别差异,则基因在常染色体上,C正确;

如果控制果蝇眼色的基因是在X染色体上,红眼雌果蝇的基因型可以是XWXW,也可以是XWXw,所以用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇通过一次杂交不能得到正确推论,D错误。

]

23.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果,下列选项中不正确的是(  )

亲本

子代

灰色雌性×

黄色雄性

全是灰色

黄色雌性×

灰色雄性

雄性均为黄色,

雌性均为灰色

A.灰色和黄色是一对相对性状,灰色是显性性状

B.果蝇黄色和灰色的遗传符合基因的分离定律

C.控制黄色和灰色的相关基因位于X染色体上

D.体色和性别两种性状的遗传表现为自由组合

24.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(下图),其中一种是伴性遗传病。

相关分析错误的是(  )

A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2

C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能

D.若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个孩子,两种病都患的男孩概率是3/16

25.二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。

下列有关的叙述中,正确的是(  )

A.窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株

B.如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶

C.如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离

D.如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株

二、非选择题(共4小题,共50分)

26.(12分)图中所示为孟德尔的豌豆杂交实验过程。

请回答:

(1)实验过程中,首先要对母本进行________处理,再经过套袋隔离,如果处理不彻底或套袋不及时,可能造成F1中有________豌豆出现。

(2)图中所示,根据________________或________________,说明高茎是显性性状。

(3)F2出现高矮两种表现型,这种现象叫________,通过________方法得到3∶1的比例。

(4)若将F1与矮茎豌豆杂交,子代高茎∶矮茎=1∶1,说明F1能够产生________种配子,且比例是__________________________________________。

27.(13分)某种动物的体色有黑色、灰色和白色三种,如图所示,其体色的遗传受两对等位基因(A和a、B和b)控制。

请回答下列问题。

(1)两对等位基因的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律,判断理由是_______________________________________________

____________________________________________________________。

(2)基因型为AaBb的个体表现型为________,该种基因型的雌雄个体随机交配,F1中可能出现的表现型及比例为_______________________________;

让F1中表现型所占比例居第二位的雌雄个体随机交配,则后代的表现型及比例为____________________________________________________________

(3)有某灰色雄性个体,现在需要确定该个体的基因型,请设计实验并预测实验结果。

①实验设计:

_______________________________________________

②预测实验结果:

____________________________________________________________

28.(18分)如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像,乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线,丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解,丁表示丙过程中某细胞染色体与基因的位置关系。

请据图分析回答:

丙     丁

(1)与动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体、核糖体、________。

(2)图甲中B、E细胞各含有________、________条染色体,其中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的________(填标号)阶段。

(3)在细胞分裂过程中,细胞中染色体数暂时加倍处于乙图中的________和________阶段(填标号)。

(4)图丁对应于图丙中的细胞________(填“①”、“②”或“③”);

细胞Ⅳ的基因组成是________。

(5)在不考虑变异的情况下,图甲中含有等位基因的细胞除A外,还有________、________(填字母)。

29.(10分)甲图为人的性染色体简图。

X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;

另一部分是非同源的(甲图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位基因。

请回答下列问题:

甲图          乙图

(1)人类的血友病基因位于甲图中的________片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是甲图中的片段________。

(3)某种病的遗传系谱如乙图所示,则控制该病的基因很可能位于甲图中的________片段。

(4)假设控制某对相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?

________。

试举一例:

参考答案

1、选择题

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

B

C

A

D

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

2、非选择题

26.[答案]

(1)去雄 矮茎

(2)F1都是高茎 F2出现性状分离(或高茎∶矮茎=3∶1;

或有矮茎出现)

(3)性状分离 统计学 (4)两 1∶1

[解析] 

(1)豌豆是两性花,因此实验过程中,首先要对母本进行去雄处理(防止自花传粉),再经过套袋隔离,如果处理不彻底或套袋不及时,可能会出现矮茎豌豆自交,这样会导致F1中有矮茎豌豆出现。

(2)亲本中父本为高茎,母本为矮茎,F1为高茎,可判断高茎为显性性状;

F1为高茎,自交后代既有高茎,又有矮茎,即F2中出现性状分离,可判断高茎为显性性状。

(3)F2出现高矮两种表现型,这种现象叫性状分离,通过统计学方法得到3∶1的比例。

(4)若将F1与矮茎豌豆杂交,子代高茎∶矮茎为1∶1,说明F1能够产生两种配子,且比例是1∶1。

27.[答案] 

(1)遵循 两对等位基因分别位于1号、4号染色体上 

(2)黑色 黑色∶灰色∶白色=12∶3∶1 灰色∶白色=8∶1 (3)①让该灰色雄性个体与多个白色雌性个体杂交 ②如果后代全为灰色个体,说明该灰色雄性个体的基因型为aaBB;

如果后代中有灰色个体和白色个体,且比例接近1∶1,说明该灰色雄性个体的基因型为aaBb

[解析] 

(1)两对等位基因分别位于1号、4号两对同源染色体上,因此,它们的遗传是彼此独立的,遵循基因自由组合定律。

(2)由图可知,A基因通过控制酶的合成控制合成黑色物质,B基因通过控制酶的合成控制合成灰色物质,且A基因会抑制B基因,所以基因型为AaBb的个体表现为黑色,该种基因型的雌雄个体随机交配,F1中基因型为A_B_的个体占9/16,表现为黑色,基因型为A_bb的个体占3/16,表现为黑色,基因型为aaB_的个体占3/16,表现为灰色,基因型为aabb的个体占1/16,表现为白色,故黑色∶灰色∶白色=12∶3∶1。

F1中所占比例居第二位的为灰色的个体,其基因型为1/3aaBB、2/3aaBb,群体中产生配子B和b的概率分别为2/3、1/3,雌雄个体随机交配,则后代中基因型为aaBB、aaBb、aabb的个体各占2/3×

2/3=4/9、2×

2/3×

1/3=4/9、1/3×

1/3=1/9,即后代中灰色∶白色=8∶1。

(3)灰色个体的基因型可能为aaBB或aaBb,要确定其基因型,可以让该灰色雄性个体与多个白色雌性个体aabb杂交,根据后代的性状表现情况来确定灰色个体的基因型。

28.[答案] 

(1)中心体 

(2)8 2 ② (3)③ ⑥

(4)② aB (5)B D(B、D顺序可调换)

[解析] 

(1)与动物细胞分裂有关的细胞器有线粒体、核糖体和中心体,其中线粒体能够提供能量,核糖体与蛋白质的合成有关,中心体能够发出星射线,形成纺锤体。

(2)图甲中B、E细胞各含有8条、2条染色体;

其中E细胞处于减数第二次分裂前期,对应乙图中的②阶段。

(3)在细胞分裂过程中,细胞中染色体数目的加倍都与着丝点的分裂有关,处于乙图中的③⑥阶段。

(4)图丁是减数第二次分裂后期的图像,细胞均等分裂,对应于图丙中的细胞②第一极体的分裂;

由于细胞V的基因组成是Ab,所以细胞Ⅳ的基因组成是aB。

(5)不考虑变异的情况下,含有同源染色体的细胞就含有等位基因,所以A、B、D符合。

29.[答案] 

(1)Ⅱ-2 

(2)Ⅰ (3)Ⅱ-1 (4)不一定 例如母本为XaXa,父本为XaYA,后代男性基因型为XaYA,全部表现出显性性状,后代女性基因型为XaXa,全部表现出隐性性状

[解析] 

(1)人类的血友病是伴X染色体隐性遗传病,其基因位于甲图中的Ⅱ-2片段,Y染色体上无相应等位基因。

(2)在减数分裂过程中,同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换,所以应是Ⅰ片段(因为X和Y的Ⅰ片段是同源区段)。

(3)从乙图中看出,患该病的个体全部为男性,则该病最可能是伴Y染色体遗传病,可以推出该病致病基因最可能位于Y染色体的Ⅱ-1片段上。

(4)位于X、Y同源区段的基因控制的性状与性别也有关联。

 

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