生物安徽省宣郞广三校学年高一下学期期中联考试题Word下载.docx
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现有若干H基因频率不同的玉米群体，在群体足够大且没有其他因素干扰时，每个群体内随机交配一代后获得F1。
各F1中基因型频率与H基因频率（p）的关系如图。
（注;
种群中某基因频率=种群中该基因总数/种群中该对等位基因总数×
100%
种群中某基因型频率=该基因型个体数/该种群的个体数×
100%）下列分析错误的是
A.a=1/3，b=1/2，c=2/3B.p=a时，杂合体在F1中所占的比例为4/9
C.p=b时，亲代群体可能只含有杂合体D.p=c时，F1自交一代，子代中杂合体比例为4/9
5．一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：
九号染色体有一片段Y移位到七号染色体上（7、9示正常染色体，7+和9—分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9—能正常联会及分离）。
图二表示该家庭遗传系谱及染色体组成，下列分析正确的是
A.该夫妇生下相应染色体组成正常的女儿可能性为1/2
B.子代相应染色体组成与父亲相同的可能性为1/8
C.该夫妇再生一个痴呆患者的可能性是1/4
D.若一精子含（7+、9），则来自同一个次级精母细胞的精子含（7、9—）
6．某动物的基因型为AaBb，其一个卵原细胞减数分裂过程中不同时期的核DNA、染色单体与染色体的数量如图所示。
下列叙述正确的是
A．细胞Ⅰ中发生同源染色体交叉现象
B．细胞Ⅱ中含有2个染色体组
C．细胞Ⅲ形成细胞Ⅳ过程中发生非同源染色体自由组合
D．若其产生的卵细胞的基因型为Ab，则极体一定为aB
7．某研究小组从蛙（2N）的精巢中提取了一些细胞（无突变发生），测定细胞中染色体数目，根据染色体数目不同将这些细胞分为三组，各组细胞数如图。
下列对图示结果的分析正确的是
A.甲组细胞一定不含姐妹染色单体
B.乙组细胞都含同源染色体
C.乙组细胞中有的进行有丝分裂有的进行减数分裂
D.丙组细胞中有一部分可能发生非同源染色体的自由组合
8．如图甲、乙均为二倍体生物的细胞分裂模式图，图丙为每条染色体的DNA含量在细胞分裂各时期的变化，图丁为细胞分裂各时期染色体与DNA分子的相对含量。
下列叙述不正确的是
A.甲、乙两图所示细胞都有2个染色体组
B.甲、乙两图所示细胞所处的时期分别对应图丙的BC段和DE段
C.图丁中a时期可对应图丙的DE段，图丁中b时期的细胞可以是图乙所示的细胞
D.有丝分裂和减数分裂过程中细胞内每条染色体的DNA含量变化均可用图丙表示
9．在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色．①③细胞都处于染色体向两极移动的时期．不考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是（）
A.①时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个
B.②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个
C.③时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个
D.图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常
10．下列叙述中，正确的是（）
A.在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交、正反交及回交等方法都能用来判断基因的显隐性
B.红花亲本与白花亲本杂交的F1全为粉红花的实验，不能支持孟德尔的遗传方式，也不能否定融合遗传方式
C.基因型为YyRr的植株自花授粉，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率为9/16
D.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2，由此可见，果蝇的眼色和性别表现为自由组合
11．某种性别决定方式为XY型的昆虫，若灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，刚毛（D）对截毛（d）为显性，D和d位于性染色体上，如图所示。
下列有关说法错误的是（）
A.该昆虫是雌性，其基因组成可能为AaBbXDXd
B.A（a）与B（b）遵循基因的自由组合定律
C.若不考虑突变和交叉互换，该个体将产生4种生殖细胞
D.若该昆虫与黑身残翅截毛的个体杂交，后代雌性是灰身残翅截毛的概率为1／4
12．为证明蛋白质和DNA究竞哪一种是遗传物质，赫尔希和蔡斯做了“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验。
己知亲代噬菌体已用32P标记。
下列关于本实验叙述正确的是
A．利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质，以宿主菌DNA为模板合成子代噬菌体的核酸
B．若要达到实验目的，还要再设计一组用35S标记噬菌体的实验，两组相互对照，都是实验组
C．若本组实验上清液中出现放射性，一定是感染时间太长，子代噬菌体释放造成的
D．噬菌体的遗传不遵循基因分离定律，而大肠杆菌的遗传遵循基因分离定律
13．用标记的噬菌体侵染未标记细菌实验是研究DNA是遗传物质的经典实验，其中的部分实验过程如下图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A.①中噬菌体DNA复制的模板、原料、能量、酶均由细菌提供
B.适当时间保温后进行②操作，使细菌外的噬菌体与细菌分离
C.③后进行放射性检测，悬浮液中有少量放射性属于操作失误
D.细菌最终裂解后释放的子代噬菌体中，大多数含有放射性32P
14．一个双链DNA分子共有碱基1400个,其中一条链上（A+T）∶（G+C）=2∶5;
构成该DNA分子的氮元素均为14N。
将该DNA分子转移到15N的培养基连续复制3次,则一个DNA分子中的腺嘌呤数,以及复制3次后含15N的DNA分子总数依次为
A.140；
2B.200；
8C.280；
6D.200；
6
15．已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（）
A.32.9%和17.1%B.31.3%和18.7%C.18.7%和31.3%D.17.1%和32.9%
16．分析某生物体内仅有的一种核酸分子，发现碱基A和C之和占碱基总数的55%，因此可以推断该生物是
A.玉米B.肺炎双球菌C.T2噬菌体D.烟草花叶病毒
17．染色体、DNA和基因三者关系的叙述中，错误的是
A.每条染色体上含有多个基因
B.三者都能复制和传递
C.三者都是细胞内的遗传物质
D.减数分裂过程中，基因和染色体的行为存在着平行关系
18．下表格列出了某一家庭5个成员的简化DNA指纹，其中“一”表示有相应的标记基因。
不考虑基因突变，下列相关叙述错误的是
A.基因Ⅲ和Ⅴ可能位于同一条X染色体上B.基因Ⅱ和Ⅳ可能位于同一条染色体上
C.基因Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ可能位于常染色体上D.基因Ⅲ和Ⅴ不可能位于Y染色体上
19．下列有关人类基因组计划的描述中,不正确的是（）
A．人类基因组计划要测定24条染色体上的核苷酸顺序
B．人类基因组中约有2～2.5万个基因
C．由于X、Y染色体之间为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
D．人类第21对染色体的密码是指第21号染色体的DNA所有碱基对序列
20．如图为某DNA片段示意图，该片段含有酶甲基因，图中数字表示基因的长度（单位：
kb，1kb=1000碱基对），人为划分a﹣g7个区间，转录合成的初始RNA中d区间对应的区域被切除，剩余部分被加工成为成熟的mRNA，则下列相关分析错误的是（）
A．酶甲由299个氨基酸组成
B．起始密码子对应的位点是RNA聚合酶识别的位点
C．酶甲基因形成的成熟mRNA含有3100个核苷酸和1个游离的磷酸基团
D．基因转录的场所可能是细胞核，也可能是细胞质
21．下列叙述与该图相符的是（）
A．该过程描述了基因的表达过程B．该过程T与DNA模板链中的A配对
C．以一条mRNA为模板翻译只能得到一条肽链D．该过程只能发生在真核细胞中
22．如图为蛋白质合成的一系列过程，下表为部分密码子表，有关分析正确的是（）
A．真核细胞中a过程只发生在细胞核中，需RNA聚合酶的催化
B．③由蛋白质和tRNA组成，其形成与核仁有关
C．④的形成方式是脱水缩合，脱去的水中的氧只来自羧基
D．⑤上携带的氨基酸是赖氨酸
23．在同一生物体内，下列有关叙述错误的是
A．不同DNA分子中，不可能储存相同的遗传信息
B．不同组织的细胞中，可能有相同的基因进行表达
C．不同mRNA分子中，可能含有相同的密码子
D．不同的核糖体中可能进行相同多肽的翻译
24．一个真核细胞的某基因转录、翻译成的蛋白质分子中有300个氨基酸，将该基因导入大肠杆菌等原核细胞中，转录、翻译成的蛋白质分子中却有500个氨基酸。
那么这个基因的内含子部分约有核苷酸多少个（）
A．0个B．200个C．600个D．1200个
25．下表表示从人体的一个精原细胞开始发生甲到丁的连续生理过程中，细胞内染色体组数的变化及各阶段的相关描述，下列有关描述错误的是
A甲过程中若发生交叉互换，则可产生4个遗传组成不同的生殖细胞
B.乙过程中可以发生等位基因分离
C.丙过程结束后细胞的物质运输效率提高
D.丁过程中细胞内的mRNA种类在变化
二、非选择题
26．（每空1分，共8分）下图表示蜘蛛丝腺细胞的基因指导蛛丝蛋白合成过程的部分示意图，请据图回答。
（1）甲图表示的过程称为_______，该图中的b和d在化学组成上的区别是______，a是一种酶分子，它能促进c的合成，其名称为___________。
（2）乙图中1是__________，该过程的模板是____________。
（3）图中4结构名称是______________。
假若有多个4与3结合，产生的2是否相同？
___________________（填相同或不同）。
（4）由乙图中信息（UGGGCUAAAGCG）可推知DNA模板链上对应的碱基序列为__________。
27（每空1分，共计10分）．家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾和无尾（由一对等位基因A、a控制）、眼睛的黄色与蓝色（由另一对等位基因B、b控制）。
在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。
现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及数据统计如表所示，请分析回答：
（1）基因为复制提供了精确的模板，复制是遵循__________原则，从而保证了复制准确进行，基因储存的遗传信息指的是_________________。
（2）家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是____，基因型是____（只考虑这一对性状）
（3）控制有尾与无尾性状的基因位于_____染色体上；
控制眼色的基因位于_____染色体上，判断的依据是______________________________。
[Z-X-
（4）家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循______定律；
亲本中母本的基因型是____，父本的基因型是____________。
28．（每空1分，共计14分，除注明外）下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲（B
b）。
请据图回答下列问题。
（1）图甲中的遗传病,其致病基因位于____染色体上,是____性遗传。
（2）图甲中Ⅲ
8与Ⅲ
7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来）,则Ⅲ
8表现型是否一定正常?
___,原因是_________（2分）。
（3）图乙中Ⅰ
1的基因型是____（2分）,Ⅰ
2的基因型是___（2分）_。
（4）若图甲中的Ⅲ
8与图乙中的Ⅲ
5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是___（2分）_。
（5）若图甲中Ⅲ
9是先天智力障碍,则其可能是由染色体组成为____的卵细胞和____的精子受精发育而来,这种可遗传变异称为____。
29．（每空2分，共计12分，除注明外）I.水稻植株体细胞染色体数为2n=24，E和e基因分别控制抗病和感病性状，而B和b基因分别控制宽叶和窄叶性状，两对性状独立遗传。
现有某品种水稻自交，所得子一代表现型及比例是抗病宽叶：
感病宽叶：
抗病窄叶：
感病窄叶=5:
3:
1。
（1）在上述杂交实验中，亲本的表现型为_________________（1分），子一代出现该比例的原因是亲本产生基因型为__________的花粉不育，子一代抗病宽叶植株中基因型为双杂合的个体所占的比例为____________。
II.科学家在研究中发现了一种三体抗病水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条（如下图）。
假如该水稻原始生殖细胞进行减数分裂时，其中随机两条进入一个子细胞，则产生异常的配子，这种异常的雄配子不能参与受精作用，但是雌配子能正常参与受精作用；
另一条染色体进入一个子细胞，则产生的是正常配子。
请回答下列问题：
（2）该三体水稻产生雌配子的减数分裂过程中，处于减数第一次分裂联会时期的细胞中可观察到______（1分）个四分体，产生的配子基因型及比例是____________。
以该三体抗病水稻（EEe）作母本与感病水稻（ee）杂交，后代的表现型及比例是____________。
（3）如果用三体抗病水稻（EEe）自交（不考虑基因突变和染色体结构变异），则F1中抗病水稻：
感病水稻=____________。
30．（每空1分，共计6分，除注明外）果蝇的灰体（A）对黑体（a）为显性，直翅（B）对弯翅（b）为显性，两对等位基因均位于常染色体上。
现有两种纯合果蝇，甲为雄性果蝇，乙为雌性果蝇，进行的相关杂交实验如下所示：
（1）灰身与黑身、直翅与弯翅这两对相对性状的遗传____________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，判断依据是__________________________。
（2）乙果蝇的基因型为_____________________。
若用F1中的雌雄性果蝇相互交配，理论上子代的基因型有_________种，请在如图中画出F1灰体直翅果蝇的基因与染色体的位置关系示意图（只要求将相关基因标注在相关染色体上，用“-”代表基因的位置）。
【参考答案】
1．D2．D3．A4．D5．C6．B7．C8．C
9．B10．B11．B12．B13．B14．B15．B16．D
17．C18．A19．C20．B21．A22．C23．A24．D25．B
26．
（1）转录b所含的五碳糖为脱氧核糖，d所含的五碳糖为核糖RNA聚合酶
（2）tRNA3或mRNA（3）核糖体相同（4）ACCCGATTTCGC
27．
（1）碱基互补配对碱基对（或脱氧核苷酸对）的排列顺序
（2）无尾AA
（3）常XF1代雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼
（4）基因的自由组合AaXBXbAaXBY
28．常显不一定基因型有两种可能XBXbXBY1/823A+X22A+X（或22A+X23A+X）染色体变异
【解析】：
结合遗传系谱图分析，先判定甲的显隐性,根据“有中生无，有为显”,再判定类型，女儿正常为常显，确定甲为常染色体显性病。
乙家族患色盲，为伴X隐性遗传病。
（1）根据Ⅰ-1、Ⅰ-2与Ⅱ-5，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可确定甲病为常染色体显性遗传。
（2）Ⅲ-8个体不一定正常，其原因是基因型可为Aa（患病），也可为aa（正常）。
（3）色盲属于伴X染色体隐性遗传，图乙中Ⅲ-5个体一个隐性基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的这个基因则来自Ⅰ-1，所以Ⅰ-1的基因型为XBXb，而Ⅰ-2正常，其基因型应为XBY。
（4）图甲中Ⅲ-8的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，图乙中Ⅲ-5个体的基因型为aaXbXb，生下两病兼患男孩的概率=1/2×
1/2×
1/2=1/8。
（5）先天智力障碍即为21三体综合征，可能的染色体组成是23A+X的卵细胞和22A+X的精子结合发育而成，也可能是23A+X的精子和22A+X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异。
29．抗病宽叶EB3/512EE:
Ee:
E:
e=l:
2:
l抗病：
感病=5:
117:
30．不遵循实验一中的F2只有两种表现型，若遵循基因的自由自合定律，则实验一中的F2应有四种表现型aabb3种
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