高二化学复习学案有机物命名Word格式文档下载.docx

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烯。

　　1有机物命名的注意事项

　　注意两点：

　　烃类：

包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃，都是只由c、H两种原子构成的有机物，叫做烃。

一旦含有了其他原子，就不属于烃了。

　　化学中的同义词：

再次强调，化学中的同义词很多，有时不知不觉就把名换了，这得怪教材的编写者，我们不要去细究，知道“张三儿就是狼，狼就是张三儿；

大虫就是虎，虎就是大虫”就行了。

　　例2、化学中的同义词，例如高一学过的“物质的量浓度”本来是一个不可分割的名词，但是不知不觉地教材就用“浓度”代替了“物质的量浓度”了。

我们知道，这两个词的意义相同，完全等同。

　　例3、有机化学中的同义词

　　烷烃：

饱和烃

　　烃：

碳氢化合物

　　芳香烃：

芳烃、苯的同系物

　　卤原子：

卤素原子

　　有机物：

有机化合物

　　高分子：

高分子化合物、有机高分子化合物、有机高分子，等等。

　　2产生同义词的原因

　　产生同义词的原因在于：

化学近30年进步很快，原有的定义不断完善，原有的名词还没弃用时，新的名词就启用了，这是学科高速发展的正常现象，只是苦了我们学生，理解万岁吧！

　　3有机物命名法

　　有机物命名法也有两种：

习惯命名法、国际通用的系统命名法。

　　习惯命名法简单易学，但是难以命名复杂结构的有机物；

系统命名法比较科学，但是命名简单有机物则过于繁琐。

教材上采用的是两种命名法的“混搭”。

　　二、烷烃的命名

　　有机物的命名，以烷烃的命名为基础。

高考，主要考烃类的命名。

　　1官能团和取代基

　　官能团：

烃的一个H原子被其他原子、原子团所取代，这个原子、原子团就叫做官能团。

　　取代基：

烃类失去一个H原子之后，剩下的部分叫做取代基。

烷烃失去一个H原子，就叫做烷基。

　　例4、甲烷cH4的一个H原子失去之后，剩下的“—cH3”叫做甲基。

甲基只有这一种结构。

　　甲基中的“—”表示还需要再与其他原子、原子团结合才可能形成化合物，带了这一个“—”就只是取代基，不是化合物。

取代基中的这一横“—”不可缺少。

　　|

　　例5、丙烷cH3cH2cH3失去一个H原子之后，可以形成两种丙基，一种是—cH2cH2cH3，另一种是cH3cHcH3.

　　2烷烃的命名

　　烷烃按照所含c原子的数目而命名。

　　含十个碳原子之内的烷烃，按传统的天干地支中的“天干”序列“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”来命名，实际上就是中国古代的一、二、三、四、五、六、七、八、九、十。

含11个碳原子以上的烷烃，就以中文的数字命名——

　　命名为×

烷。

　　含碳原子个数一个二个三个四个五个六个七个八个九个十个11个碳……

　　烷烃的命名甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷烷癸十一烷……

　　这是习惯命名法。

　　3烷烃同分异构体的命名

　　烷烃从丁烷开始，产生同分异构体。

含碳原子数目越多，产生的同分异构体数目越多。

烷基从丙基开始，也产生类似的同分异构现象。

　　同分异构体111236…………

　　取代基种类11247…………

　　甲烷、乙烷、丙烷没有同分异构体，丁烷、戊烷、己烷的同分异构体，依次用“正、异、新”来命名。

　　4丁烷的两种同分异构体

　　丁烷含有四个碳原子，化学式c4H10，可以产生两种同分异构体。

一种是c、c首尾相连成长链的正丁烷，另一种是带一个支链的异丁烷。

现在气体打火机中充填的燃料就是这两种丁烷气体的混合物。

　　[]高二化学·

有机物命名学案[]高二化学·

有机物命名学案

　　的键线式结构的键线式结构球棍模型

　　图1、丁烷的两种同分异构体

　　高一时候学过，丁烷的两种同分异构体的物理性质是不同的。

　　说实在话，高一时候学过的这个表，好多同学最后都说忘记了。

现在，把这个表的熔点、沸点数据做一个图，同学们的理解可能会加深。

　　图2、丁烷两种同分异构体熔沸点的示意图

　　图2的纵坐标是熔沸点，上部是气态，中间是液态，下部是固态。

　　从图2可以清楚看到：

　　丁烷更容易从气态变成液态，容易从液态变成固态。

原因是丁烷分子链长，分子之间相互作用比较大；

分子链长相互容易“拉扯”，带来的另外一个物理性质是气体密度也大。

　　异丁烷则容易从固态变成液态，从液态变成气态。

异丁烷分子好像一个“球”，分子间的作用力很小，更容易挣脱束缚，从固态而易熔化，从液态而易挥发。

球形分子排斥力大一些，因此气体密度较小。

　　要点：

异丁烷球形结构，喜欢气态，固体易熔化，液体易挥发。

因此熔点低、沸点低。

　　5戊烷的三种同分异构体

　　戊烷化学式c5H12，含有五个碳原子，可以产生三种同分异构体，按照习惯命名法，分别命名为正戊烷、异戊烷、新戊烷。

　　图3、戊烷三种同分异构体的球棍模型

　　6带支链的烷烃的命名

　　习惯命名法可以应付到含五个碳原子的戊烷的命名。

到含六个碳原子的己烷的时候，习惯命名法明显力不从心了。

己烷有六种同分异构体，正己烷、异己烷、新己烷……习惯命名不够用了，需要采用系统命名法：

　　）主链：

选取含碳原子最多的碳链为主链，命名为×

烷；

　　）支链：

从主链距离支链最近的一端开始计数，碳原子编号依次为1、2、3……，来确定支链所在的碳的位置，支链分别称之为“几—×

基”；

　　）结构相同的支链：

合并在一起。

　　说起来麻烦，做起来倒很容易。

以教材上的两个戊烷分子为例。

　　异戊烷新戊烷

　　图4、异戊烷和新戊烷的系统命名

　　异戊烷含碳原子最长的链是四个碳，主链命名为“丁烷”；

从距离支链最近的一端给碳原子编号，支链甲基在第2个碳原子上，支链为“2—甲基”，则异戊烷的系统命名为：

　　—甲基丁烷

　　啊！

比较别扭啊，明明是戊烷，系统命名成了“丁烷”，但是结果就是如此！

新戊烷会更令人吃惊！

　　图5、系统命名法，老母鸡变鸭

　　类似地，新戊烷命名为2,2—二甲基丙烷，老母鸡变鸭，戊烷成了丙烷啦！

　　教材上还有一些例子，例如下面的含十个碳原子的烷烃。

　　图6、一种癸烷的系统命名

　　碳链最长为七个碳，按照主链长度，命名为“庚烷”；

从距离支链最近的一端，给主链碳原子编号，则甲基在第2个碳上、乙基在第4个碳上，采用系统命名法把这个癸烷命名为

　　—甲基—4—乙基庚烷

　　注意：

数字和取代基之间要用横线“—”，两种取代基之间也要用横线“—”，最后一个取代基与“×

烷”之间不用横线。

　　要是支链结构复杂，不是普通的烷基，怎么办？

支链的取代基也仿照系统命名法的方式，命名为×

—×

——×

基。

　　有人总结了顺口溜：

　　主链由长到短，支链由聚到散。

　　烷烃的命名，是有机物命名的基础，只要掌握了烷烃命名的方法，下面对烯烃、炔烃、芳香烃、烃类衍生物的命名就不在话下了。

　　三、烯烃、炔烃、芳香烃的命名

　　烯烃中含有官能团碳碳双键，炔烃含有官能团碳碳三键，芳香烃含有苯环。

　　图7、碳碳单键、双键、三键的示意图

　　1烯烃和炔烃的命名

　　按照系统命名法：

主链，以含有双键、三键的含碳原子最多的为主链，以距离双键、三键最近的一端开始给碳原子依次编号1、2、3……命名为“几—×

烯”、“几—×

炔”；

支链：

与烷烃的支链的命名方法完全相同。

　　下面四个烯烃、炔烃分子的命名就在情理之中了。

　　图8、一些烯烃和炔烃分子的系统命名

　　主链：

一个双键、四个碳，为“丁烯”；

双键位置：

一端，编号为1，命名为1—丁烯。

一个三键、五个碳，为“戊炔”；

三键位置：

在第2、3个碳原子之间，取最小的数字2，命名为2—戊炔。

二个双键、六个碳，为“己二烯”；

两个双键的位置为2、4；

支链甲基位置在第2个碳原子上，命名为2—甲基—2,4—己二烯。

一个三键、五个碳，支链甲基在第4个碳原子上，命名为4—甲基戊炔。

　　2芳香烃的命名

　　芳香烃的命名，也是习惯命名法与系统命名法“混搭”的产物。

　　看看含取代基的苯的命名。

　　习惯命名法

　　苯环上含一个取代基，就叫做“×

基苯”；

含两个相同的取代基，就根据两个取代基的位置，相邻就命名为“邻二×

苯”、相间就命名为“间二×

苯”、相对就命名为“对二×

苯”。

　　图9、三种二甲苯的命名

　　系统命名法

　　如果用系统命名法，则把上述三种二甲苯依次称之为1,2—二甲苯，1,3—二甲苯，1,4—二甲苯。