乾县第二中学周末第二次化学练考Word格式文档下载.docx
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mol-1(Q>
0),获得如下数据:
时间/s
20
40
60
80
100
c(NO2)/mol·
L-1
0.00
0.12
0.20
0.26
0.30
下列判断正确的是
A.升高温度会使混合气体的颜色变浅
B.20~40s内,v(N2O4)=0.004mol·
L-1·
s-1
C.反应达平衡时,吸收的热量为0.30QkJ
D.100s时再充入0.40molN2O4,达到新平衡时N2O4的转化率增大
5.下列反应的离子方程式正确的是
A.将SO2气体通入NaClO溶液中:
SO2+2ClO-+H2O===SO
+2HClO
B.向FeBr2溶液中通入过量Cl2:
2Fe2++4Br-+2Cl2===2Fe3++2Br2+4Cl-
C.向KHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至中性:
2H++SO
+Ba2++2OH-===BaSO4↓+2H2O
D.NH4HCO3溶液与过量NaOH溶液反应:
NH
+OH-===NH3·
H2O
6.已知X、Y、Z、W为短周期元素,在周期表中的相对位置如图所示,下列说法正确的是
X
Y
Z
W
A.若HmXOn为强酸,则X的氢化物溶于水一定显酸性(m、n为正整数)
B.若四种元素均为金属,则Z的最高价氧化物对应的水化物一定为强碱
C.若四种元素均为非金属,则W的最高价氧化物对应的水化物一定为强酸
D.若四种元素中只有一种为金属,则Z与Y两者的最高价氧化物对应的水化物能反应
7.工业上将Na2CO3和Na2S以1∶2的物质的量之比配成溶液,再通入SO2,可制取Na2S2O3,同时放出CO2。
在该反应中
A.硫元素在此过程中仅被还原
B.每生成1molNa2S2O3,转移4mol电子
C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2
D.相同条件下,每吸收1m3SO2就会放出0.25m3CO2
8.学生甲和学生乙完成了下列实验,其中实验现象完全相同的是
选项
学生甲
学生乙
A
向碳酸氢钠溶液中逐滴加入盐酸
向盐酸中逐滴加入碳酸氢钠溶液
B
向三氯化铝溶液中滴加氢氧化钠溶液
向氢氧化钠溶液中滴加三氯化铝溶液
C
向FeCl2溶液中滴加KSCN溶液,再通入Cl2
向FeCl2溶液中通入Cl2,再滴加KSCN溶液
D
向BaCl2溶液中通入SO2
向BaCl2溶液中通入SO3
9.为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源,以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。
其反应原理如下:
电池:
Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)===2PbSO4(s)+2H2O(l);
电解池:
2Al+3H2O
Al2O3+3H2↑。
电解过程中,以下判断正确的是
电池
电解池
H+移向Pb电极
每消耗3molPb
生成2molAl2O3
正极:
PbO2+4H++2e-===Pb2++2H2O
阳极:
2Al+3H2O-6e-===Al2O3+6H+
10.尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种疾病,其转化过程如下。
下列说法错误的是
A.1mol酪氨酸能与含1molHCl的盐酸反应,又能与含2molNaOH的溶液反应
B.酪氨酸能发生加成、取代、消去和缩聚反应
C.1mol对羟苯丙酮酸最多可与4molH2反应
D.1mol尿黑酸最多可与含3molBr2的溴水反应
11.电解质溶液电导率越大导电能力越强。
常温下用0.100mol·
L-1盐酸分别滴定10.00mL浓度均为0.100mol·
L-1的NaOH溶液和二甲胺[(CH3)2NH]溶液(二甲胺在水中的电离与氨相似,常温下Kb[(CH3)2NH·
H2O]=1.6×
10-4)。
利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。
下列说法正确的是
A.曲线②代表滴定二甲胺溶液的曲线
B.A点溶液中:
c(H+)=c(OH-)+c[(CH3)2NH·
H2O]
C.D点溶液中:
2c(Na+)=3c(Cl-)D.在相同温度下,A、B、C、D四点的溶液中,水的电离程度最大的是C点
12.常压下羰基化法精炼镍的原理为Ni(s)+4CO(g)
Ni(CO)4(g)。
230℃时,该反应的平衡常数K=2×
10-5。
已知:
Ni(CO)4的沸点为42.2℃,固体杂质不参与反应。
第一阶段:
将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4;
第二阶段:
将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230℃制得高纯镍。
A.增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数增大
B.第一阶段,在30℃和50℃两者之间选择反应温度,选50℃
C.第二阶段,Ni(CO)4分解率较低
D.该反应达到平衡时,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)
13.常温下,将一定浓度的HA和HB分别与0.10mol·
L-1的NaOH溶液等体积混合,实验记录如下表:
混合后的溶液
加入的酸
酸的浓度/(mol·
L-1)
混合后溶液的pH
①
HA
0.10
8.7
②
HB
2
下列说法中正确的是
A.HA是强酸,HB是弱酸
B.升高温度,溶液②中
增大
C.溶液①中离子浓度的关系:
c(A-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)
D.溶液②中离子浓度的关系:
c(Na+)+c(H+)+c(B-)=0.12mol·
14.向27.2gCu和Cu2O的混合物中加入某浓度的稀硝酸0.5L,固体物质完全反应,生成NO和Cu(NO3)2。
在所得溶液中加入1.0mol·
L-1的NaOH溶液1.0L,此时溶液呈中性,金属离子已完全沉淀,沉淀质量为39.2g。
下列有关说法错误的是
A.硝酸的物质的量浓度为2.6mol·
B.产生的NO在标准状况下的体积为4.48L
C.Cu、Cu2O与硝酸反应后剩余的HNO3为0.2mol
D.原固体混合物中Cu与Cu2O的物质的量之比为2∶1
第Ⅱ卷 非选择题(共58分)
二、非选择题(本题包括5小题,共58分)
15.(9分)亚硝酰氯(NOCl,熔点:
-64.5℃,沸点:
-5.5℃)是一种黄色气体,遇水易水解。
可用于合成清洁剂、触媒剂及中间体等。
实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成。
(1)甲组同学拟制备原料气NO和Cl2,制备装置如下图所示:
为制备纯净干燥的气体,下表中缺少的药品是(写物质名称):
装置Ⅰ
装置Ⅱ
烧瓶中
分液漏斗中
制备纯净Cl2
MnO2
①_______
②_________
制备纯净NO
Cu
③_______
④_______
(2)乙组同学利用甲组同学制得的NO和Cl2制备NOCl,装置如图所示:
①装置连接顺序为a→____________________(按气流自左向右方向,用小写字母表示)。
②装置Ⅳ、Ⅴ除可进一步干燥NO、Cl2外,另一个作用是_________________________。
③装置Ⅶ的作用是________________________。
④装置Ⅷ中吸收尾气时,NOCl发生反应的化学方程式为__________________________。
(3)丙组同学查阅资料,查得王水是浓硝酸与浓盐酸的混酸,一定条件下混酸可生成亚硝酰氯和氯气,该反应的化学方程式为___________________________________。
16.(10分)汽车尾气中的CO、NOx以及燃煤废气中的SO2都是大气污染物,对它们的治理具有重要意义。
(1)氧化还原法消除NOx的转化如下:
①反应Ⅰ为NO+O3===NO2+O2,生成标准状况下11.2LO2时,转移电子的物质的量是________mol。
②反应Ⅱ中,当n(NO2)∶n[CO(NH2)2]=3∶2时,氧化产物与还原产物的质量比为_______。
(2)吸收SO2和NO,获得Na2S2O4和NH4NO3产品的流程图如图所示(Ce为铈元素)。
装置Ⅱ中,酸性条件下NO被Ce4+氧化的产物主要是NO
和NO
,请写出生成等物质的量的NO
时的离子方程式:
_______________________________________。
(3)装置Ⅲ的作用之一是用质子交换膜电解槽电解使得Ce4+再生,再生时生成的Ce4+在电解槽的______________(填“阳极”或“阴极”),同时在另一极生成S2O
的电极反应式为______________________________________。
(4)已知进入装置Ⅳ的溶液中NO
的浓度为ag·
L-1,要使1m3该溶液中的NO
完全转化为NH4NO3,至少需向装置Ⅳ中通入标准状况下的氧气_______L(用含a的代数式表示,结果保留整数)。
17.(12分)聚合氯化铝晶体是介于AlCl3和Al(OH)3之间的一种水溶性无机高分子聚合物,其制备原料主要是铝加工行业的废渣——铝灰,它主要含Al2O3、Al,还有SiO2等杂质。
聚合氯化铝生产工艺流程如下:
(1)操作1的操作是__________________;
(2)升高pH至4.0~4.5的目的是___________________________________;
(3)生产过程中可循环使用的物质是___________(写物质名称);
(4)为使得到的晶体较纯净,生产过程中使pH升高的C物质可选用_________(填标号);
a.NaOH b.Al c.氨水 d.Al2O3 e.NaAlO2
(5)通过该法得到一种化学式为[Al2(OH)2Cl4·
5H2O]10的(M=3200g/mol)聚合氯化铝晶体,为测定产品纯度,进行如下操作:
①称取16.00g样品,用适量盐酸溶解后配成100.00mL溶液;
②取25.00mL溶液,控制pH=3.5,加入过量0.10mol/L40.00mLEDTA(Na2H2Y·
2H2O)标准液滴定(Al3++H2Y2-===AlY-+2H+),加热煮沸5~10分钟,使Al3+与EDTA结合稳定(EDTA与Al3+结合无色);
③待上一步结束后,调节溶液pH至5~6,加入二甲酚橙作指示剂,用0.10mol/L标准Zn2+溶液滴定多余的EDTA(Zn2++H2Y2-===ZnY2-+2H+),消耗标准液20.00mL。
(已知:
二甲酚橙与Zn2+形成的配合物是红紫色的溶液)则判断达到滴定终点的现象是____________________________________________;
产品的纯度为__________。
18.(12分)已知氢氧化钙和钨酸钙(CaWO4)都是微溶电解质,两者的溶解度均随温度升高而减小。
在钨冶炼工艺中,将氢氧化钙加入钨酸钠碱性溶液中得到钨酸钙,发生反应Ⅰ:
WO
(aq)+Ca(OH)2(s)
CaWO4(s)+2OH-(aq)。
(1)下图为不同温度下Ca(OH)2、CaWO4的沉淀溶解平衡曲线。
①计算T1时Ksp(CaWO4)=___________________;
②T1_________T2(填“>
”“=”或“<
”)。
(2)反应Ⅰ的平衡常数K理论值如下表:
温度/℃
25
50
90
K
79.96
208.06
222.88
258.05
①该反应平衡常数K的表达式为_________________________;
②该反应的ΔH________0(填“>
”);
③由于溶液中离子间的相互作用,实验测得的平衡常数与理论值相距甚远。
50℃时,向一定体积的钨酸钠碱性溶液[c(Na2WO4)=c(NaOH)=0.5mol·
L-1]中,加入过量Ca(OH)2,反应达到平衡后WO42-的沉淀率为60%,计算实验测得的平衡常数为___________。
(3)制取钨酸钙时,适时向反应混合液中添加适量盐酸,分析其作用:
_______________________________________________________。
19.(15分)化合物M是可降解的聚酯,化合物E是有机合成中间体,其合成路线如图所示:
请回答:
(1)反应②的反应类型为___________________________________。
(2)B的结构简式为____________________;
M的结构简式为____________________。
(3)写出反应①的化学反应方程式:
(4)写出检验B是否完全转化为C的方法所用试剂:
__________;
实验现象:
_____________________________。
(5)有苯环和4种不同化学环境氢原子且与E互为同分异构体的酯有________种,写出其中的一种同分异构体的结构简式_______________________________________。
高三化学参考答案
一、选择题
题号
1
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
6.【解析】A.若HmXOn为强酸,则X可能为N,N的氢化物溶于水呈碱性,错误;
B.若四种元素均为金属,则X为Li、Y为Be、Z为Na、W为Mg,Na的最高价氧化物对应的水化物为NaOH,为强碱,正确;
C.若四种元素均为非金属,则W可能为P,P的最高价氧化物对应的水化物为磷酸,为弱酸,错误;
D.若四种元素中只有一种为金属,则X为B、Y为C、Z为Al、W为Si,则Al与C两者的最高价氧化物对应的水化物分别为氢氧化铝和碳酸,二者不能发生反应,错误;
故答案为B。
11.【解析】滴定起点,强电解质NaOH溶液的电导率高于弱电解质二甲胺溶液的电导率,所以曲线②代表滴定氢氧化钠溶液的曲线,A错;
根据质子守恒,B正确;
根据物料守恒,C错;
A点所示为强酸弱碱盐,水解促进水电离,C点为NaCl溶液,对水电离无影响,B、D两点酸过量,抑制水电离,D错。
14.【解析】由题意可知,Cu(OH)2的质量为39.2g,其物质的量为0.4mol,设Cu、Cu2O的物质的量分别为xmol、ymol,则x+2y=0.4,64x+144y=27.2,解得x=0.2,y=0.1,故D正确;
Cu和Cu2O中的Cu都变成了+2价,转移的电子的物质的量为0.4+0.2=0.6,根据得失电子守恒可知,生成的NO为0.2mol,故B正确;
n(NaOH)=1mol,生成0.4molCu(OH)2时消耗了0.8molNaOH,另外0.2molNaOH中和了硝酸,故C正确;
硝酸总的物质的量为0.2mol(剩余的)+0.2mol(表现氧化性的)+0.8mol(表现酸性的)=1.2mol,其物质的量浓度为2.4mol/L,故A错误。
二、非选择题
15.
(1)①浓盐酸②饱和食盐水③稀硝酸④水
(2)①e→f(或f→e)→c→b→d
②通过观察气泡调节气体的流速
③防止水蒸气进入反应器
④NOCl+2NaOH===NaCl+NaNO2+H2O
(3)HNO3(浓)+3HCl(浓)===NOCl↑+Cl2↑+2H2O
16.
(1)①1②4∶3
(2)2NO+3H2O+4Ce4+===NO
+NO
+6H++4Ce3+
(3)阳极;
2H++2HSO
+2e-===S2O
+2H2O
(4)243a
17.
(1)过滤
(2)促进Al3+水解,使聚合氯化铝晶体析出
(3)盐酸(4)b,d
(5)③溶液恰好变为浅红紫色,且半分钟内不恢复原色;
80%
18.
(1)①1×
10-10;
②<
(2)①K=
;
②>
③6.05mol·
(3)加入盐酸,消耗反应生成的OH-,使溶液中OH-浓度减小,平衡向正反应方向移动,提高WO
的沉淀率
【解析】
(2)③反应Ⅰ:
CaWO4(s)+2OH-(aq)
起始/mol·
L-1 0.5 0.5
变化/mol·
L-1 0.5×
60%=0.30.6
平衡/mol·
L-1 0.21.1
K=
=
mol·
L-1=6.05mol·
L-1。
19.
(1)消去反应
(2)CH2OHCH2CH2CH2OH;
(3)
(4)碱石灰、Na;
加碱石灰蒸馏出产品后加钠无气泡产生
(5)3;