临床生物化学检验下 期末复习医学检验资料文档.docx

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临床生物化学检验下期末复习医学检验资料文档

组合检验：

科学合理的检验项目组合可以向临床医师提供比较全面的检验信息，缩短检验申请时间，提高实验室的工作效率和临床的诊疗效率。

分为“固定组合”和“随机组合”两种形式。

实验室应在充分征求临床意见的基础上，合理设计“固定组合”，提高临床实验室诊断的价值。

【作用】

1、提高疾病诊断敏感度：

如将γ-谷氨酰基转移酶（γ-GT）、α-L-岩藻糖苷酶（AFU）、甲胎蛋白（AFP）组合在一起检测，可提高原发性肝癌的诊断敏感度。

许多实验室将几个不同的“项目组合”成一个大的“体检系列”来筛查某些疾病，用于健康监督。

2、了解某器官不同功能状态：

如将蛋白质、胆红素、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和门冬氨酸氨基转移酶（AST）等项目组合成“肝功能”系列，可以了解肝脏的蛋白质合成功能、胆红素的排泄和转化功能、以及肝细胞损伤程度。

3、快速了解患者多方信息：

如生化分析仪的急诊分析模块将总蛋白、清蛋白、葡萄糖、尿素、肌酐、钾、钠、氯、钙、镁、磷、总CO2等组合在一起形成了“急诊系列”组合。

4、适应现代临床医学需要：

如血气分析仪一次可以分析三个参数，即氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）和pH，再由此计算出其它气体及酸碱平衡诊断指标。

急诊检验：

实验室为了配合临床危急、重症患者的诊断和抢救而实施的一种特需检验。

检验者在接到“急诊检验”标本后必须快速、准确地发出报告，一般要求从接受标本开始至检验结果发出最长不得超过2h。

“急诊检验”的结果无论正常还是异常都必须快速用报告单的形式报告。

危急值：

某些检测结果出现了可能危及患者生命的数值。

也被称为紧急（panic）或者警告（alert）值。

当这种试验结果出现时，说明患者可能正处于有生命危险的边缘状态，此时如能给予及时、有效的治疗，患者生命可以得到挽救；否则，将可能危及患者安全及生命。

“危急值”报告不同于“急诊检验”报告。

“危急值”不管是“急诊”还是“常诊”都必须用电话立即向医生报告。

临床生物化学检验质量控制的主要内容

一、实验室外：

医生申请、患者准备、标本采集、标本运送和收检

二、实验室内：

设施与环境、仪器和设备、外部供应品、实验室检测系统、标本验收、室内质量控制

仪器和设备的标识

1、绿色”标识：

经过校准、检定、厂家验收合格或检查功能正常的仪器，表明该仪器设备为合格状态或正常状态。

2、“黄色”标识：

有部分缺陷，但不影响检测所需的某项功能，经过校准、检定或质控仍然合格，表明该仪器设备为准用或降级使用。

3、“红色”标识：

仪器设备处于维修状态或损坏、性能无法确定或经检定/校准不合格，表明该仪器设备为停用状态。

保证检测系统的完整性和有效性

1、核实检测系统性能：

如果实验室的检测系统具有溯源性，并已被许多实验室广泛应用，实验室只需核实该系统已被认可的性能。

——精密度和准确度。

2、确认检测系统性能：

如果实验室购置的检测系统在国内刚刚推出，但产品的分析性能已经由厂商进行了详细的评价，所有的分析性能资料已被生产厂商所在国的有关监督机构认可，且获得了生产许可证，实验室在使用该检测系统检测患者标本前应对该检测系统的基本性能进行评估。

确认实验应做精密度、准确度和结果可报告范围。

3、评价检测系统性能：

一个新的检测系统或对原有检测系统的任何改变都必须对该系统的性能进行全面评估，内容有精密度、准确度、可报告范围、分析灵敏度、分析特异性和参考区间。

标准物质（参考物质）包括校准物质和正确性质控物质。

1、校准物：

主要用于实验室的校准、标准曲线的绘制。

2、质控物：

主要用于室内质量控制、室间质量评价。

有关基质效应

一、基质/基体（matrix）：

反应溶液中或样品中除分析物以外的所有组分。

二、基质效应：

1、美国临床标准化委员会（NCCLS）文件中从两个角度定义：

①样品中除分析物以外的其它成份对分析物测定值的影响；②基质对分析方法准确测定分析物的能力的干扰。

2、对于临床实验室：

不同于新鲜标本的反应特性使测定结果产生的偏差

三、基质偏差：

基质效应所致分析结果的偏差。

【评价】

1、首先明确基质效应评价的前提：

①通常认为新鲜（或冰冻）血清无基质效应；②决定性方法或参考方法无基质效应。

2、选定制备物，如胆固醇定标物或质控物。

3、按照一定程序，选择比较方法与被评价方法进行制备物胆固醇的基质效应检测。

4、通过检测，发现存在基质效应，则需进一步评估基质偏差的大小。

评价过程：

量值溯源：

就是应用参考系统。

即用参考测量程序或参考物质建立或验证常规检验结果的准确性。

实验室信息系统（LIS）：

对实验室日常工作、科室管理、学科建设和实验室发展等方面所产生及所需求的信息，通过计算机收集、处理、存储、输送和应用的系统。

LIS在实验室的应用，有助于提高实验室的整体管理水平，提高工作效率，减少漏洞，提高检验质量。

【组成】

1、临床检验信息：

实验室日常工作所产生的信息，如检测结果、质控数据、工作记录等信息。

2、实验室管理信息：

实验室的各种文件、技术资料、行政管理、检验收费、后勤供应、仪器维修保养等与实验室管理有关的信息。

1、如何确定参考范围：

标准：

参考个体（按预定标准选择的个体） → 组成：

参考人群（包括尽可能多的参考个体） → 选出：

参考组 → 测定：

参考值 → 分析：

分布特征（正态、偏态）→ 统计：

参考值限度 → 指定：

参考范围（参考值区间）

2、应用参考凡事应注意哪些问题？

①正确选择受检对象——具有代表性。

②合理规定参考人群的条件，如年龄、性别、民族，以及标本采集的时间和地区因素等。

③保证一定数量的受检人数，一般应有100例以上，若分布呈偏态时应在120例以上，特殊情况至少也应30例以上。

④测定方法标准化，保证结果的可靠性和可比性。

⑤根据专业知识确定单、双侧位界，严格按照统计要求进行测定结果的处理。

临界值：

划分诊断试验结果正常与异常的界值。

又称阈值、分界值、鉴别值、指定值、诊断界值、截断点等。

医学决定水平（MDL/DL）：

临床上按照不同病情给予不同处理的指标阈值。

用DL或Xc表示，用来排除或确定某一临床情况或预告将会出现某一生理变化现象。

金标准（goldstandard）：

当前为临床医学界公认的诊断某种疾病最可靠的诊断方法，可通过活检、尸检、外科手术、随访等所作出的决定性诊断，又称确诊试验。

比如：

诊断肿瘤的金标准一般是病理学检查，诊断冠心病的金标准是冠状动脉造影， 诊断肾炎的金标准是肾活检等

1、灵敏度（Sen）：

又称敏感性、真阳性率（TPR）。

是指在患病者中，应用该诊断试验检查得到阳性结果的百分比。

反映诊断试验正确地识别患病者的能力,该值愈大愈好。

2、特异度（Spe）：

又称特异性、真阴性率（TNR）。

是指在非某病者中，应用该试验获得阴性结果的百分比。

反映诊断试验正确地鉴别非患者的能力，该值愈大愈好。

1、漏诊率（β），又称假阴性率（FNR），反映将患者诊断错误的概率，该值愈小愈好。

与灵敏度互补的指标，漏诊率（β）＝1－Sen

2、误诊率（α），又称假阳性率（FPR），反映将非患者诊断错误的概率，该值愈小愈好。

与特异度互补的指标，误诊率（α）＝1－Spe

1、阳性预测值（患病的试验后可能性，PPV或+PV）：

在诊断试验结果为阳性的人数中，真正患病者所占的百分率，即试验结果阳性者属于真病例的概率。

2、阴性预测值（NPV或-PV）：

在诊断试验结果为阴性的人中，非患病者所占的百分率，即试验结果阴性者属于非病例的概率。

也叫非患病的试验后可能性。

1、阳性似然比，＋LR或LR（＋）：

用诊断试验检测患病人群的阳性率与非患病人群的阳性率之间的比值，即真阳性率与假阳性率之比。

可用以描述诊断试验阳性时，患病与不患病的机会比。

2、阴性似然比，－LR或LR（－）：

用诊断试验检测患病人群中的阴性率与非患病人群的阴性率之间的比值，即假阴性率与真阴性率之比。

可用以描述诊断试验阴性时，患病与不患病的机会比。

联合试验：

临床上常用的单项诊断试验都不够完善，灵敏度和特异度均不是很高，可联合使用两种或更多种的试验来提高诊断灵敏度或诊断特异度，即~。

1、平行试验可提高诊断灵敏度，但降低了特异度；

2、系列试验可提高诊断特异度，但降低了灵敏度。

ROC曲线：

以灵敏度为纵坐标、（1－特异度）为横坐标，将相对应的各临界值连接起来的折线图，称为受试者工作特征曲线（ROC曲线），简称受试者工作曲线。

根据金标准诊断结果将诊断试验数据分段、设定各临界值、划分四格表，再计算各临界值下的真阳性率、假阳性率，最后绘制ROC曲线，计算曲线下面积（AUC）。

【应用】

ROC曲线的优点：

ROC曲线将灵敏度与特异度以图示方法结合在一起，可准确反映某分析方法二者的关系，是试验准确性的综合代表。

方法简洁、直观，可用肉眼直接作出准确性判断。

作用：

①选择合适的临界值：

最靠近ROC曲线左上角的临界值时，其假阳性和假阴性的总数最少。

②比较两种或两种以上的诊断试验对同种疾病诊断的可靠性：

ROC曲线下面积（AUC）越大，说明该诊断试验性能越好。

ROC曲线的缺点：

①ROC曲线图上显示的不是真正的判断值，实际的分界值通常没有在图上表示出来。

②研究分析对象的数目没有在图上表示出来。

③当样品数减少，图形呈锯状和崎岖不平；即使样品数目大，也可能是崎岖不平。

④画图和计算均比较繁琐。

酶含量的表示方法

一、酶活性浓度的单位

（一）酶活性单位

1、惯用单位：

酶活性测定方法的建立者所规定的单位。

由于单位定义不同，参考值差别很大，难以进行比较

2、IU：

即国际单位，在特定的条件下，每分钟转化1μmol底物的酶量为一个国际单位。

（二）酶活性浓度：

单位体积样品中的酶活性单位，习惯用U/L来表示体液中酶活性即酶活性浓度

（三）正常上限升高倍数（ULN）：

用测得的酶活性结果除以参考范围上限。

二、酶蛋白质量浓度表示法：

以mg/L或µg/L来表示

优点：

①灵敏度高：

灵敏度达到ng/L至μg/L的水平。

②特异性高：

测定的影响因素较少，几乎不受体液中激活剂、抑制剂的影响，不受药物的干扰。

③可测定一些酶活性很难测定的酶。

如不表达酶活性的酶原或脱辅基的酶蛋白或失活的酶蛋白。

④与酶活性测定一起，计算免疫比活性，有可能为临床应用提供新的资料和信息。

⑤在同工酶测定中的应用：

与电泳法和层析法相比，免疫学法测定简单快速灵敏度高，标本量少，重复性好。

与化学抑制法相比特异性好。

1、血浆特异酶：

为血浆蛋白的固有成分，在血浆中发挥特定的催化作用。

多数由肝脏合成并以酶原形式分泌入血，在一定条件下被激活，从而引起相应的生理或病理变化。

出凝血有关的酶或酶原、胆碱酯酶、铜氧化酶及脂蛋白脂肪酶等。

2、非血浆特异酶：

在生理情况下，当细胞更新时释放入血液，在血浆中含量很低，也无特殊生理功能的酶。

根据来源分为：

①外分泌酶：

由外分泌腺合成并分泌进入血浆的酶，包括胰淀粉酶、胰脂肪酶、前列腺酸性磷酸酶等。

血液中的含量与相应分泌腺的功能及疾病有关。

②细胞内酶：

存在于细胞内进行物质代谢的酶，随着细胞的不断更新或破坏可少量释入血液。

当其大量出现于血清中时，提示酶的来源组织细胞受损，最常用于临床诊断。

米氏方程：

底物浓度[S]，最大反应速度（V或Vmax），米氏常数（Km）

1、一级反应：

当[S]<

V＝Vmax[S]/Km＝K[S]，是用工具酶来测定各种代谢物浓度的方法学基础。

2、零级反应：

当[S]>>Km时，反应速率与底物浓度[S]无关，V＝Vmax＝K[E]，称为零级反应，反应速率与酶浓度[E]成正比。

酶学测定时一般底物浓度可选择为Km的10～20倍。

酶活性测定的方法：

1、固定时间法：

将酶与底物在特定条件（缓冲