有机化学6芳香烃Word格式文档下载.docx

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3.4.

5.6.

7.8.

9.10.

二、写出下列化合物的结构。

1.对氯硝基苯2.3-丙基邻二甲苯

3.2,3-二甲基-1-苯基-1-己烯4.邻氯苄氯

5.间二乙苯6.3-羟基-5-碘苯乙酸

7.2,6-二甲基萘8.苦味酸

9.Z-1-苯基-2-乙基-3-甲基-1-丁烯10.2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸

三、完成下列反应（注意结构式的表达）。

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

四、用化学方法鉴别下列各组化合物。

1.环己烷

环己烯

甲苯

2.乙苯

苯乙烯

苯乙炔

五、写出下列反应的机理。

六、合成题。

1.以苯或甲苯为原料，合成下列化合物：

（1）邻硝基甲苯

（2）邻硝基苯甲酸

（3）邻溴苯甲酸

（4）2-硝基-1,4-二溴苯

（5）

（6）

2.以合适的原料合成

七、指出下列化合物有无芳香性（说明详细理由）。

八、按照亲电取代反应活性由强到弱的顺序排列下列化合物（说明理由）。

（1）甲苯、苯、氯苯、硝基苯、苯酚

（2）溴苯、苯甲酸、间二甲苯、甲苯、间硝基苯甲酸

（3）苯、溴苯、硝基苯、甲苯

（4）乙酰苯胺、乙酰基苯、苯胺、苯

（5）对苯二甲酸、甲苯、对甲苯甲酸、对二甲苯.

（6）氯苯、对氯硝基苯、2,4-二硝基氯苯

九、结构推导。

1.甲、乙、丙三种芳烃分子式同为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元羧酸,丙得三元羧酸。

但经硝化时,甲和乙分别得到两种一硝基化合物,而丙只得一种一硝基化合物,试推断甲、乙、丙三种化合物的结构。

2.化合物A（C16H16）能使Br2的CCl4溶液和冷KMnO4溶液褪色。

A能与等摩尔的氢发生室温低压氢化,用热的KMnO4氧化时,A生成一个二元酸B（C8H6O4）。

B只能生成一个单溴代物。

推测A和B的结构。

3.某烃A,分子式C9H8,它能与Cu2Cl2的氨溶液反应生成红色沉淀。

A催化加氢得B,B用酸性高锰酸钾氧化得C（C8H6O4）,C加热得D（C8H8O3）。

A与1,3-丁二烯作用得E,E脱氢得2-甲基联苯,写出A-E的结构。

4.过量异丁烯和苯的混合物在盐酸作用下，只生成C4H12一种产物，试写出该产物的

结构式并解释原因。