成教专科药物分析试题库200道.docx

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成教专科药物分析试题库200道

1．反相高效液相色潽法的缩写符号为（D）

A．GMPB．BPC．GLPD．RP-HPLC

2．美国国家处方集的缩写符号为（D）

A．WHOB．GMPC．INND．NF

3．GMP是指（B）

A．良好药品实验研究规B．良好药品生产规C．良好药品供给规

D．良好药品临床实验规

4．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（A）

A．鉴别，检查，含量测定B．生物利用度

C．物理性质D．药理作用

5．药物中的重金属是指（D）

A．Pb2＋B．影响药物平安性和稳定性的金属离子C．原子量大的金属离子

D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

6．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与以下那种物质作用生成砷斑（C）

A．氯化汞B．碘化汞C．溴化汞D．硫化汞

7．药品杂质限量是指（B）

A．药物中所含杂质的最小容许量B．药物中所含杂质的最大容许量

C．药物中所含杂质的最正确容许量D．药物的杂质含量

8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（C）

A．吸收砷化氢B．吸收溴化氢C．吸收硫化氢D．吸收氯化氢

9．重金属检查中，参加硫代乙酰胺时溶液控制最正确的pH值是（B）

A．1.5B．3.5C．7.5D．11.5

10．硫氰酸盐法是检查药品中的（B）

A．氯化物B．铁盐C．重金属D．砷盐E．硫酸盐

11．药物的枯燥失重测定法中的热重分析是（A）

A．TGA表示B．DTA表示C．DSC表示D．TLC表示

12．少量氯化物对人体是没有无害的，药典规定检查氯化物杂质主要原因（D）

A．影响药物的测定的准确度B．影响药物的测定的选择性

C．影响药物的测定的灵敏度D．影响药物的纯度水平

13．氯化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用，生成AgCl的混浊，所用的酸为（C）

A．稀醋酸B．稀H2SO4C．稀HNO3D．稀HCl

14．利用药物和杂质在物理性质上的差异进展特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是（D）

A．颜色的差异B．臭，味及挥发性的差异

C．旋光性的差异D．氧化复原性的差异

15．以下那一项不属于特殊杂质检查法（A）

A．葡萄糖中氯化物的检查B．肾上腺素中酮体的检查

C．ASA中SA的检查D．甾体类药物的“其他甾体〞的检查

16．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选（B）

A．H2O2+水的混合液B．NaOH+水的混合液

C．NaOH+H2O2混合液D．NaOH+HCl混合液

17．准确度表示测量值与真值的差异，常用〔B〕反映

A．RSDB．回收率C．标准对照液D．空白实验

18．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是〔C巴比妥类〕

A．乙酰水酸B．异烟肼C．盐酸普鲁卡因D．盐酸氯丙嗪

19．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，假设用非水法测定含量，常用的指示剂为（D）

A．酚酞B．甲基橙C．结晶紫D．以上都不对

20．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（A）

A．电位滴定法B．指示剂法C．外指示剂法D．永停滴定法

21．在碱性条件下与AgNO3反响生成不溶性二银盐的药物是（D）

A．咖啡因B．尼可杀米C．安定D．巴比妥类

22．非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是（A）

A．使巴比妥类的Ka值增大，酸性增强B．增加巴比妥类的溶解度

C．使巴比妥类的Ka值减少D．除去干扰物的影响

23.紫外分光光度法测定的药物应具有的构造特点一般为

A.环状构造　　B.酯构造　　C.酰胺构造　　D.不饱和构造

24.药物中的杂质是（D）

　A.无疗效物质　　B.有害物质　　C.影响疗效的物质　　D.存在于药物中无疗效．影响药物疗效或稳定性．甚至对人体安康有害的一类微量物质的总称

25.药物中特殊杂质一般不会来源于（B）

　　A.生产原料　　B.标签　　C.副产物　　D.中间体　　

26.药物的鉴别试验是证明（B）

　　A.未知药物的真伪　　B.药物的真伪　　C.药物的纯度　　D.药物的稳定性

27.药物一般杂质的检查方法是（B）

　　A.灵敏度法B.对照品对照法C.自身对照法D.上下浓度比照法

28.体药物分析中最难．最繁琐，但也是很重要的一个环节是（A）

　　A.样品的制备　　B.样品的采集　　C.样品的分析　　D.蛋白质的处理

29.临床体药物分析的常用样品不包括（A）

　　A.泪液　　B.血浆　　C.尿液　　D.器官或组织

30.药典规定检查溶出度的判定标准中，Q值一般是指标识量的（D）

　　A.99%　　B.90%　　C.80%　　D.70%

31．维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生（C）

　　A．荧光素钠　　B．荧光素　　C．硫色素　　D．有色络合物

32．维生素C片（规格100mg）的含量测定：

取20片，精细称定，重2.2021g，研细，精细称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。

精细量取续滤液50mL，用碘滴定液（0.1008mol/L）滴定至终点。

消耗碘滴定液22.06mL，每1mL的碘滴定液（0.1mol/L）相当于是8.806mg的维生素C。

计算平均每片维生素C含量（D）

　　A．98.0mg　　B．49.0mg　　C．97.2mg　　D．98.0%

33．糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法（D）

　　A．与普通片一样　　B．取普通片的2倍量进展检查

　　C．在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次

　　D．在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查

34．崩解时限是指（D）

　　A．固体制剂在规定溶剂中溶化性能　　B．固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度

　　C．固体制剂在溶液中溶解的速度

　　D．固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

35．称量时的读数为0．0520g，其有效数的位为（C）

　　A．5位　　B．4位　　C．3位　　D．2位

36．在中药典中，通用的测定方法收载在（D）

　　A．索引局部　　B．凡例局部　　C．正文局部　　D．附录局部

37．以下关于熔点测定方法的表达中，正确的选项是（D）

A．取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高1㎝，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃

B．取经枯燥供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1㎝，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.0℃

C．取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高为3㎜，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.0℃

D．取经枯燥供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3㎜，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃

38．用氢氧化钠滴液（0．1000mo1/L）滴定20ml醋酸溶液（0．1000mo1/L），化学计量点的pH值为（A）

　　A．8．72　　B．7．00　　C．5．27　　D．3．50

39．氢氧化铝的含测定（C）

　A．使用EDTA滴定液直接滴定，铬黑T作指示剂

　B．使EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂

　C．先参加一定量．过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂

　D．用锌滴定液直接滴定，用铬黑T作指示剂

40．X射线衍射的布拉格方程中，d（hkl）为（A）

　A．某一点阵面的晶面间距　　B．X射线的波长　　C．衍射角

　D．衍射强度

41.?

中国药典?

〔2000年版〕盐酸去氧肾上腺素含量测定中，1ml溴滴定液〔0.1mol/L〕相当于多少mg的盐酸去氧肾上腺素〔M=203.67〕（A）

　A.3.395mg　　B.33.95mg　　C.20.38mg　　D.6.11mg

42.ChP采用水解后重氮化－偶合反响显红色进展鉴别的药物是（A）

　A.盐酸普鲁卡因　　B.盐酸利多卡因　　C.盐酸丁卡因　　D.对乙酰胺基酚

43.ChP直接用芳香第一胺反响进展鉴别的药物是（A）

　A.盐酸普鲁卡因　　B.盐酸利多卡因　　C.盐酸去氧肾上腺素　　D.对乙酰胺基酚

44.盐酸丁卡因与硝酸作用形成（C）

　A.重氮盐　　B.偶氮染料　　C.N-亚硝基化合物　　D.亚硝基苯化合物

45.药物氯化物检查，适宜的比浊浓度围是A

　A.50-80μgCl-/50ml　　B.10-50μgCl-/50ml　　C.0.5-0.8mgCl-/50ml

　D.0.1-0.5μgCl-/50ml

46.枯燥失重主要是检查药物中（B）

　A.遇硫酸呈色的有机杂质　　B.水分及其他挥发性物质

　C.外表水　　D.微量不溶性杂质

47.假设炽灼残渣留作重金属检查，那么炽灼温度应在（C）

　A.400～500℃　　B.350～450℃　　C.500～600℃　　D.700～800℃

48.检查含2-5μg重金属杂质须采用?

中国药典?

重金属检查法中哪一种方法（D）

　A.第一法　　B.第二法　　C.第三法　　D.第四法

49.中国药典收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B）

　A.电位法　　B.永停法　　C.外指示剂法　　D.不可逆指示剂法

50.在分析工作中，三氧化二砷的主要用途是（A）

　A.用来标定硫酸铈滴定液　　B.用来标定硫氰酸铵滴定液

　C.用来标定亚硝酸钠滴定液　　D.用来标定甲醇钠定液

51.重量分析中换算因数F等于（A）

　A.被测组分的量/称量形式的量　　B.称量形式的量/沉淀形式的量

　C.被测组分的量/沉淀形式的量　　D.称量形式的量/取样量

52.碘量法测定药物时，淀粉指示剂参加的时间（B）

　A.无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时参加

　B.直接碘量法于滴定前参加，间接碘量法须在近终点时参加

　C.剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时参加

　D.间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前参加

53.非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素（C）

　A.加Ba〔Ac〕2　　B.加Hg〔AC〕2处理　　C.直接滴定　　D.电位法指示终点

54.在酸碱滴定中，滴定突跃围与溶液浓度有关，实际工作中一般选用（D）

A.1.000mol/L浓度滴定液　　B.0.500mol/L浓度滴定液　　C.2.000mol/L浓度滴定液

D.0.1mol/L浓度滴定液

55.高氯酸滴定液的基准物（A）

A.邻苯二甲酸氢钾　　B.对氨基苯磺酸　　C.三氧化二砷　　D.氯化钠

56.配位滴定法中常用的滴定剂是（C）

A.氨基二乙酸二钠　　B.二乙酸四乙胺二钠　　C.乙二胺四醋酸二钠　　D.EDAT

57.沉淀形式是指（C）

A.供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成　　B.被测物的组成/称量形式

C.沉淀经过滤、洗涤、枯燥后的化学组成　　D.称量形式/被测物分子量

58.硝酸银滴定液的基准物（D）

A.邻苯二甲酸氢钾　　B.对氨基苯磺酸　　C.三氧化二砷　　D.氯化钠

59.EDTA滴定氢氧化铝应选择适宜指示剂是（D）

A.邻二氮菲　　B.结晶紫　　C.淀粉　　D.二甲酚橙

60.盐酸滴定液标定时为什么要煮沸2分钟，然后继续沉淀至溶液变色（C）

　A.除去水中的O2　　B.除去水中的挥发性杂质

　C.除去滴定过程中形成的大量H2CO3　　D.使指示剂变色敏锐

61.盐酸和醋酸的均化性溶剂（B）

　A.均化性溶剂　　B.液氨　　C.区分性溶剂　　D.酸性溶剂

62.容量分析中，“滴定突跃〞是指（B）

　A.指示剂变色围　　B.化学计量点附近突变的pH值围

　C.等当点前后滴定液体积变化围　　D.滴定终点

63.配制氢氧化钠标准溶液，要求（B）

　A.临用新配，用新沸放冷的水溶解

　B.先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量，有新沸放冷的稀释至所需浓度

　C.为消除氢氧化钠中可能含有的少量Na2CO3，配制时需加少量HCI

　D.标准液配制后应过滤

64.碘量法测定中所用指示剂为（C）

　A.糊精　　B.甲基橙　　C.淀粉　　D.碘化钾-淀粉

65.沉淀滴定法主要用于（D）

　A.无机金属离子的测定　　B.无机阴离子氯化物．溴化物的测定

　C.巴比妥类药物的测定　　D.无机卤化物和能与硝酸银形成沉淀的离子

66.高氯酸滴定法配制时为什么要参加醋酐（B）

　A.除去溶剂冰醋酸中的水分　　B.除去市售高氯酸中的水分

　C.增加高氯酸的稳定性　　D.调节溶液酸度

67.在分析工作中以下可以作为两性溶剂来使用的是（D）

　A.冰醋酸　　B.乙醇　　C.氯仿　　D.乙二胺

68.中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用（D）

　A.三氧化二砷为基准，直接碘量法测定　　B.重铬酸钾为基准，直接碘量法测定

　C.重铬酸钾为基准，剩余碘量法测定　　D.重铬酸钾为基准，置换碘量法测定

69.非水滴定溶剂可分为假设干类，冰醋酸属于（D）

　A.两性溶剂　　B.无质子溶剂　　C.非解离溶剂　　D.酸性溶剂

70.弱酸滴定弱碱，突跃围取决于弱碱的强度〔Kb〕与浓度〔C〕，C×Kb应大于多少才能准确滴定（B）

A.＞10-6　　B.＞10-8　　C.＞10-9　　D.＞10-10

71.标定高氯酸滴定液时采用的指示剂及基准物质是（A）

　A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾　　B.酚酞、重铬酸钾　　C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾

　D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾

72.在亚硝酸钠滴定法中，KBr的作用是（C）

A.增加重氮盐的稳定性　　B.防止副反响发生　　C.加速反响　　D.调整溶液离子强度

73．中国药典主要容包括（D）

A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料

C.鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录

74.一般杂质检查中氯化物检查法所用的酸是（C）

A.硫酸B.盐酸C.硝酸D.高氯酸

75.具有旋光性的药物，构造中应含有（A）

A.手性碳原子B.碳-碳双键C.酚羟基D.羰基

76．维生素E中应检查的特殊杂质为（C）

A.游离肼B.游离水酸C.生育酚D.间氨基酚

77．?

中国药典?

现行版规定“恒重〞是指连续两次称量之差不超过（C）

A.0.03mgB.0.3gC.0.3mgD.0.1mg

78．以下各项中不属于一般性杂质的是（D）

A.氯化物B.砷盐C.硫酸盐D.旋光化合物

79．药物纯度合格是指（C）

A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定

C.不超过该药物杂质限量的规定D.绝对不存在杂质，对病人无害

80.药物中检查砷盐，参加一组试剂，正确的选择是（B）

A.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸

C.浓盐酸、氯化亚锡D.浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸

81．美国药典的缩写为（C）

A.USAB.BPC.USPD.JP

82.含量测定时受水分影响的方法是（B）

A.紫外分光光度法B.非水溶液滴定法C.配位滴定法D.氧化复原滴定法

83.异羟肟酸铁反响可用于以下哪类抗生素的鉴别（A）

A.β-酰胺类B.氨基苷类C.大环酯类D.四环素类

84．?

中国药典?

现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进展（A）

A.崩解时限检查B.溶出度检查C.重量差异度检查D.脆碎度检查

85．阿司匹林需检查的特殊杂质（A）

A.水酸B.对氨基苯甲酸C.5-羟甲基糠醛D.苯巴比妥酸

86.巴比妥类药物的鉴别方法有（C）

A.与钡盐反响产生白色化合物B.与镁盐反响产生白色化合物

C.与银盐反响产生白色化合物D.与铁盐反响产生白色化合物

87．?

中国药典?

现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是（D）

A.高效液相色谱法B.比色法C.酸碱滴定法D.气相色谱法

88.?

中国药典?

规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（D）

A.硝基苯B.氨基苯C.对氨基酚D.对氨基苯甲酸

89．能用vitaili反响鉴别的药物是（C）

A.麻黄碱B.奎尼丁C.山莨菪碱D.可待因

90．滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停顿滴定，这一点为（D）

A化学计量点B滴定分析C滴定等当点D滴定终点

91.有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时，主要依据的谱带围为（C）

　　A.3300-3000cm-1　　B.3000-2700cm-1　　C.2400-2100cm-1　　D.1900-1650cm-1

92.电泳法是（D）

　　A.在电场下测量电流的一种分析方法

　　B.在电场下测量电导的一种分析方法

　　C.在电场下测量电量的一种分析方法

　　D.在电场下别离供试品中不带电荷组分的一种方法

93.中国药典规定“精细称定〞时，系指重量应准确在所取重量的（B）

　　A.百分之一　　B.千分之一　　C.万分之一　　D.百分之十

94.荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时间发射出（B）

　　A.波长较照射光波长为短的光　　B.波长较照射光波长为长的光

　　C.波长与照射光波长相等的光　　D.波长较磷光波长为长的光

95.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据（D）

　　A.卫生部药品质量标准　　B.中华人民国药典　　C.国际药典　　D.BP　

96.苯甲酸钠的含量测定，中国药典〔1995年版〕采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（D）

　　A.水-乙醇　　B.水-冰醋酸　　C.水-氯仿　　D.水-乙醚

97.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（B）

　　A.添加Br-　　B.生成NO+.Br-　　C.生成HBr　　D.生成Br2

98.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（C）

　　A.硼酸　　B.草酸　　C.丙酮　　D.酒石酸

99.无旋光性的药物是（D）

　　A.四环素　　B.青霉素　　C.盐酸麻黄碱　　D.乙酰水酸

100.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是（D）

　　A.在中档性溶液中参加硅钨酸的反响，形成沉淀，称重求算含量

　　B.在碱性溶液中参加硅钨酸的反响，形成沉淀，称重求算含量

　　C.在酸性溶液中参加硅钨酸的反响，形成沉淀，称重不算含量

　　D.在个性溶液中参加硅钨酸的反响，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量

101.水酸在中性或弱酸性介质中和三氯化铁发生呈色反响的原理是（D）

A.所含羧基和Fe3+成盐B.Fe3+氧化其所含酚羟基成醌

C.所含酚羟基与Fe3+生成有色配位化合物D.所含酚羟基将Fe3+复原成Fe2+

102.取某芳酸类药物适量，加碳酸钠试液10ml，煮沸2mln，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。

该药物应是（D）

A.水酸B.对氨基水酸钠C.苯甲酸D.阿司匹林

103.阿司匹林制剂〔片、栓剂〕中需要检查的杂质是（A）

A.水酸B.易炭化物C.溶液澄清度D.间氨基酚

104.?

中国药典?

〔20⒁年版）规定阿司匹林中所含水酸杂质的限量是（C）

A.0.001％B.0.01％C.0.1％D.1.0％

105.两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是（C）

A.所含羧基的酸性B.剩余滴定法C.其酯水解定量消耗碱液D.酸水解定量消耗酸液

106.具有芳香第一胺反响〔重氮一偶合反响）的药物是（A）

A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因

107.某药物在碳酸钠试液中与硫酸铜反响，生成蓝紫色配位化合物；加氯仿，有色物可被萃取，氯仿层显黄色。

该药物是（D）

A.对乙酰氨基酚B.盐酸丁卡因C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多卡因

108.对乙酰氨基酚中对氨基酚的检查采用（A）

A.碱性条件下与亚硝基铁氰化钠反响B.氧化对氨基酚成苯醌

C.对氨基酚重氮化反响D.对氨基酚重氮化-偶合反响

109.TLC对照法检查对乙酰氨基酚中有关物质时，所用对照品是（D）

A.有关物质B.对氨基酚C.偶氮苯D.对氯乙酰苯胺

110.药典所指的“精细称定〞，系指称取重量应准确至所取重量的（B）

　　A.百分之一　　B.千分之一　　C.万分之一　　D.十万分之一

111.最新版药典USP（B）

　　A.第24版　　B.第26版　　C.2000年版　　D.第14改正版　

112.中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为（C）

　　A.mm　　B.mL　　C.Pa　　D-1　　

113.反映两个变量之间线性关系的密切程度（C）

　　A.检测限　　B.定量限　　C.相关系数　　D.回归

114.药物分析中的鉴别实验是（B）

　A.判断药物的纯度　　B.判断药物的真伪　　C.判断药物的均一性　　D.判断药物的有效性

115.对6.5349修约后保存小数点后三位（A）

　　A.6.535　　B.6.530　　C.6.534　　D.6.536

116.在分析工作中使用到的对照品是指（D）

　　A.用作色谱测定的标准物质　　B.配制标准溶液的标准物质

　　C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

　　D.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质〔按枯燥品计算后使用〕

117.比旋度是指（A）

　　A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度

　　B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度

C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度

　　D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度

118.中国药典中规定“避光并不超过20℃〞是指（D）

　　A.阴凉处　　B.避光　　C.冷处　　D.凉暗处

119.方法误差是（A）

　　A.系统误差　　B.RSD　　C.绝对误差　　D.定量限

120.中国药典中队取样的要：

当样品数为x时，一般按〔D〕的原那么取样

　　A.x≤300时，按x的1/30取样　　B.x≤300时，按x的1/10取样

　　C.x≤3时，只取1件　　D.x≤3时，每件取样

121.检测限与定量限的区别是

　　A.定量限的最低测得浓度应符合精细度要求〔D〕

　　B.定量限的最低测得量应符合准确要求

　　C.检测限是以信噪比〔2：

1〕来确定最低水平，而定量限是以信号噪比〔3：

1〕来确定

　　D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精细度和准确度要求

122.药品质量标准的根本容包括〔D〕

　　A.凡例、注释、附录、用法与用量

　　B.正文、索引、附录

　　C.取样、鉴别、检查、含量测定

　　D.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

123.熔点是〔D〕

　　A.液体药物的物理性质　　B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

　　C.用对照品代替样品同法操作　　D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

124.中国药典规定，熔点测定所用温度计〔C〕

　　A.有分浸型温度计　　B.必须具有0.5℃刻度的温度计

　　C.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正

　　D.假设为普通型温度计，必须进展校正

125.测得值与真值接近的程度

　　A.精细度　　B.准确度　　C.定量限　　D.相对误差

126.回收率属于药物分析方法验收证指标中的〔A〕

　　A.精细度　　B.准确度