高二生物必修二一二章测试题Word格式.docx

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A．

B．

C．

D．

7.控制人类的肤色的A/a、B/b、E/e分别位于三对同源染色体上．AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如图，若双亲基因型为AabbEe×

AaBbee，则子代肤色的基因型和表现型种类分别有（　　）

A．27，7B．16，7C．12，5D．12，6

8.一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色．若让F1与纯合鲜红品种杂交，子代的表现型及其比例为蓝色：

鲜红色=3：

1．若将F1植株自花授粉，则F2表现型蓝色：

鲜红色的比例最可能是（　　）

A．1：

1B．3：

1C．9：

7D．15：

9.水稻的雌配子致死可导致稻穗出现空粒，严重影响水稻的产量．研究表明，水稻配子的成活率由两对独立遗传的等位基因（分别用A/a和B/b表示）控制，F1基因型为ab的雌、雄配子均致死．据此分析，基因型为aaBB和AAbb的水稻植株杂交得到F1，F1自交后所结的稻穗中，空粒所占比例及F2的基因型的种类分别为（　　）

A．1/4，6B．1/8，9C．1/16，6D．1/4，9

10.遗传的基本规律不适用于（　　）

①酵母菌②乳酸菌③噬菌体④蓝藻⑤豌豆．

A．①②③B．②③⑤C．②③④D．①②④

11.已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为1：

2，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（　　）

A．3：

2：

1B．1：

1C．3：

5：

1D．4：

4：

1

12.一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是（　　）

A．1个，位于一个染色单体中

B．4个，位于四上分体的每个染色单体中

C．2个，分别位于姐妹染色单体中

D．2个，分别位于一对同源染色体上

13.如果一种动物的正常体细胞有40对同源染色体，则其次级精母细胞处于后期时有染色体（　　）

A．20条B．40条C．80条D．160条

14.有关下列两个细胞分裂图象说法正确的是（　　）

A．①、②均是卵细胞形成过程中的细胞

B．①、②中均含两对同源染色体

C．①能产生4种类型的生殖细胞

D．②能产生1种类型的生殖细胞

15.如图表示某高等雄性动物细胞减数分裂过程中，核内染色体和DNA分子的数量变化，下列叙述正确的是（　　）

A．该动物体细胞中染色体数目为4n

B．a表示染色体，b表示DNA

C．时期Ⅱ细胞内染色体数：

DNA数=2：

D．时期Ⅲ细胞是初级精母细胞

16.下列有关纯合子的说法中，错误的是（　　）

A．由相同基因的雄雄配子受精发育而来

B．连续自交，后代性状能稳定遗传

C．杂交后代一定是纯合子

D．不含等位基因

17.雄果蝇的某细胞正在进行细胞分裂，下列叙述正确的是（　　）

A．如果细胞中有两条Y染色体，则染色体数一定是体细胞的两倍

B．如果正在进行DNA分子复制，则染色体DNA一定由母链和互补子链组成

C．如果细胞中有同源染色体，且染色体分别向两极移动，则其核DNA分子数一定是体细胞的两倍

D．如果细胞中染色体数与其体细胞的染色体数相等，则一定没有染色单体

18.正常人的染色体是46条，在以下细胞中，有可能找到2个X染色体的是（　　）

①精原细胞　　②卵原细胞③初级精母细胞

④初级卵母细胞　　⑤次级精母细胞⑥次级卵母细胞．

A．②③⑤⑥B．②④⑥C．①③⑤D．②④⑤⑥

19.某男性的基因型为AaXbY，他体内经正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中（不考虑交叉互换），含有的基因和性染色体不可能是（　　）

A．两个基因A，两个基因b，一条X染色体

B．两个基因a，两个基因b，两个Y染色体

C．两个基因A，两条Y染色体

D．两个基因a，两个基因b，两条X染色体

20.如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因只位于X染色体上．下列说法正确的是（　　）

A．甲种遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传

B．Ⅲ3的乙病致病基因一定来自他的祖母

C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变

D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4

21.一色盲男子与一表现正常的女子结婚，生下性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（　　）

A．父方减数第一次分裂异常或母方减数第一次分裂异常

B．父方减数第一次分裂异常或母方减数第二次分裂异常

C．父方减数第二次分裂异常或母方减数第一次分裂异常

D．父方减数第二次分裂异常或母方减数第二次分裂异常

22.下列字母代表精子中的染色体，A和a，B和b各代表一对同源染色体，下列四个精子来自同一个初级精母细胞（不考虑染色单体间的互换）的是（　　）

A．Ab、Ab、ab、abB．aB、Ab、AB、ABC．Ab、aB、Ab、aBD．AB、Ab、ab、aB

23.下列叙述正确的是（　　）

A．同一个生物个体在不同的时刻产生的精子或卵细胞染色体组成一般是不同的

B．非等位基因都位于非同源染色体上

C．位于同源染色体上相同位置的基因控制不同种性状

D．基因型为Dd的个体产生的雌雄配子比例为1：

24.某动物的精子中有染色体16条，则在该动物的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数分别是（　　）

A．16、0、32、32B．32、8、32、64C．16、8、32、32D．32、16、64、64

25.减数分裂中染色体数目减半的直接原因是（　　）

A．同源染色体的联会B．同源染色体的分离

C．非同源染色体的自由组合D．染色体的复制

26.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（　　）

A．基因全部在染色体上B．基因在染色体上呈线性排列

C．一条染色体上有一个基因D．染色体就是由基因组成的

27.图（O）表示某精子，下列不属于该精子形成过程的细胞图是（　　）

B．

C．

D．

28.二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多．下列相关叙述错误的是（　　）

A．推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查

B．色盲产妇的儿子患病概率大于女儿

C．抗维生素D佝偻病产妇的女儿不一定患病

D．产前诊断能有效预防21三体综合征患儿的出生

29.抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（　　）

A．患者女性多于男性

B．男性患者的女儿全部发病

C．患者的双亲中至少有一个患者

D．母亲患病，其儿子必定患病

30.下面是两个有关色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的（　　）

A．2号和1号B．4号和4号C．2号和2号D．3号和4号

31.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是

A．短指的发病率男性高于女性

B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

32.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是：

①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，

系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，

系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传

③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb系谱丙-8基因型Cc，

系谱丁-9基因型XDXd

④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb系谱丙-6基因型cc

系谱丁-6基因型XDXd

A．①②B．②③C．③④D．②④

33.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；

长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上．现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有

为白眼残翅．下列叙述错误的是（　　）

A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr

B．亲本产生的配子中含Xr的配子占

C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为

D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞

34.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。

已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

下列叙述正确的是

A．甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上

B．Ⅲ-3与Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1均为直系血亲关系

C．该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2

D．若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则同时患两病的概率是1/24

35.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是

A．杂合红眼雌果蝇×

红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×

红眼雄果蝇

C．杂合红眼雌果蝇×

白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×

白眼雄果蝇

36.如图1表示某果蝇体细胞染色体组成，图2表示该果蝇所产生的一个异常生殖细胞，依图回答下列问题：

（1）果蝇的一个精原细胞X染色体上的W基因在　　期形成两个W基因，这两个W基因在　　期发生分离．

（2）基因B﹣b与W的遗传遵循　　定律，原因是　　．

（3）该精原细胞进行减数分裂时，在次级精母细胞中性染色体组成为　　．

（4）图2所示的是一个异常的精细胞，造成这种异常的原因是在该精细胞形成过程中，　　．

（5）若该果蝇的后代中出现了一只性染色体组成为XXY的可育雌果蝇（进行正常减数分裂）性成熟后与一只正常雄果蝇交配，后代可能出现　　种性染色体组成．（不考虑染色体异常导致的致死现象）

37.

果蝇的翅有长翅和残翅两种，眼色有红眼和白眼两种分别由A、a和B、b两对等位基因控制，现有两亲本果蝇杂交，后代的表现型及数量如下表，请分析回答：

长翅红眼

长翅白眼

残翅红眼

残翅白眼

雌蝇（只）

121

41

雄蝇（只）

60

61

21

20

（1）果蝇作为遗传实验材料的优点有：

　　（写出两点即可）．

（2）依据表中后代的表现型及比例判断，控制果蝇眼色基因在　　染色体上．

（3）上述杂交试验中，两亲本基因型为　　，子代的长翅红眼雌蝇中杂合体占的比例为　　．

（4）若同时考虑上述两对性状，子代雄、雌果蝇都有四种表现性，且比例为3：

3：

1：

1，则选作亲本果蝇基因型应该为　　．

（5）假设果蝇的一个精原细胞在减数分裂过程中由于染色体分配混乱产生了一个基因型为AaaXB的精子，则另三个精子基因型分别为　　．

（6）如何通过一次杂交实验，就可根据子代果蝇的眼色判断其性别（写出遗传图解及相关文字说明）．

38.图甲表示某种哺乳动物细胞分裂过程中染色体数与核DNA分子数之比的变化曲线，图乙表示这种动物某个体内精原细胞细胞分裂不同时期的图象．请据图回答：

（1）图甲中BC段、DE段形成的原因分别是　　．

（2）图甲中处于E点的细胞中含有　对同源染色体，图乙中　　（填序号）细胞处于图甲中的CD段，③处于　　时期．

（3）在图甲中绘制此精原细胞减数分裂过程中染色体数与核DNA数之比的变化曲线（不需要标字母）．

试卷答案

1.

C

【考点】81：

孟德尔遗传实验．

【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：

提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．

①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；

②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；

体细胞中的遗传因子成对存在；

配子中的遗传因子成单存在；

受精时雌雄配子随机结合）；

③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；

④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；

⑤得出结论（就是分离定律）．

【解答】解：

孟德尔通过测交实验“对分离现象的假设性解释“进行验证．

故选：

【点评】本题考查孟德尔遗传实验，要求考生识记孟德尔遗传实验的过程，掌握孟德尔实验采用的方法以及各步骤中需要注意的细节问题，能结合所学的知识做出准确的判断，属于考纲识记层次的考查．

2.

B

【分析】孟德尔所做的豌豆的一对相对性状的研究实验中豌豆必须具有一对易于区分的相对性状，同时亲本必须是纯种，具有相对性状的两个纯合亲本必须进行有性杂交，该过程中正反交实验都要做，才能使实验更具有说服力．

①在该实验中，选作杂交实验的两个亲本一定要是纯种，①正确；

②为了便于观察，选定的一对相对性状要有明显差异，②正确；

③该实验中进行了正交和反交实验，因此不要求母本的表现型一定为显性性状，③错误；

④通过去雄、套袋和人工授粉来完成亲本间的有性杂交，④正确；

⑤杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊，而不是雌蕊，⑤错误．

【点评】本题考查孟德尔一对相对性状的杂交实验，要求考生识记孟德尔一对杂交实验的过程和人工异花授粉过程，明确该实验对所选亲本的要求，再结合题干要求选出正确的选项，属于考纲识记和理解层次的考查．

3.A

【考点】常见的人类遗传病．

【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：

1、伴X染色体隐性遗传病：

如红绿色盲、血友病等，其发病特点：

（1）男患者多于女患者；

（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．

2、伴X染色体显性遗传病：

如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：

（1）女患者多于男患者；

（2）世代相传．

3、常染色体显性遗传病：

如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：

患者多，多代连续得病．

4、常染色体隐性遗传病：

如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：

患者少，个别代有患者，一般不连续．

5、伴Y染色体遗传：

如人类外耳道多毛症，其特点是：

传男不传女．

A、正常双亲正常患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，A正确；

B、根据该系谱图无法确定其遗传方式，B错误；

C、根据该系谱图无法确定其遗传方式，C错误；

D、正常双亲正常患病的儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，D错误．

4.A

【考点】基因的分离规律的实质及应用．

【分析】根据题意和图表分析可知：

杂交组合一的亲本为红花和白花，而杂交后代只有红花，说明红花为显性性状，白花为隐性性状．杂交组合二的亲本都为红花，杂交后代出现了性状分离，说明亲本都是杂合体．明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断．

A、根据分析已判断出红花为显性性状，白花为隐性性状，A正确；

B、由于杂交组合一的亲本为红花和白花，而杂交后代只有红花，说明亲本红花A为纯合体，其基因型为RR，B错误；

C、红花C与红花D都是杂合体，它们的基因型相同，都是Rr，C错误；

D、白花为隐性性状，所以白花B的基因型为rr，D错误．

5.D

【分析】1、纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体．纯合子能稳定遗传．

2、杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体．杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传．

A、两个纯合体杂交，后代不一定是纯合体，如AA×

aa→Aa，A错误；

B、纯合体能稳定遗传，其自交后代还是纯合体，不会发生性状分离，B错误；

C、纯合体经减数分裂只产生一种而不是一个配子，C错误；

D、杂合子自交后代会发生性状分离，既有纯合子，也有杂合子，如Aa×

Aa→AA、Aa、aa，D正确．

6.B

【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．

【分析】根据题意可以判断基因间有连锁现象．交换过的染色体的配子数比上总的配子数就是交换值，根据配子的比例确定连锁基因．

测交就是杂合体AaBbCc与隐性个体aabbcc杂交，由于隐性个体aabbcc只能产生一种配子abc，根据测交后代的类型及比例是：

Aabbcc占21%，AaBbCc占4%，AaBbcc占21%，AabbCc占4%，aaBbCc占21%，aaBbcc占4%，aabbCc占21%，aabbcc占4%，可推断基因型为AaBbCc的个体经减数分裂产生8种配子，其类型及其比例如下：

Abc占21%，ABC占4%，ABc占21%，AbC占4%，aBC占21%，aBc占4%，abC占21%，abc占4%，即Abc、ABc、aBC、abC都各占21%，而ABC、AbC、aBc、abc都各占4%，分析各个配子的基因型发现AB、Ab、aB、ab的比例各占25%，说明A、B两对基因是自由组合的，分别位于两对同源染色体上；

而AC、Ac、aC、ac的比例分别是8%、42%、42%、8%，说明A、C两对基因存在连锁现象，且A与c、a与C连锁．

7.C

【分析】根据题意和图示分析可知：

人类的肤色由三对等位基因共同控制，且位于三对同源染色体上，说明符合基因的自由组合定律．又肤色深浅与显性基因个数有关，即数量遗传，所以子代表现型由显性基因的数目决定．

根据一对杂合体Aa×

Aa的子代基因型为AA、Aa和aa三种，而Bb×

bb的子代基因型为Bb和bb两种，所以双亲基因型为AabbEe×

AaBbee的个体婚配，子代肤色的基因型有3×

2×

2=12种．又子代肤色深浅与显性基因个数有关，由于有三对等位基因控制，所以显性基因个数有4个，3个，2个，1个，0个5种情况，共5种表现型．

8.D

【分析】根据纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色，可知蓝色为显性．又F1蓝色与纯合鲜红品种杂交，子代的表现型及其比例为蓝色：

1，说明性状是由两对等位基因控制的，且鲜红色是双隐性，含显性基因时即为显性．

设控制性状的两对等位基因为A、a和B、b，则纯合的蓝色品种基因型为AABB，纯合的鲜红色品种基因型为aabb，杂交后产生的F1基因型为AaBb．F1蓝色与纯合鲜红品种杂交，子代的表现型及其比例为蓝色（AaBb、Aabb、aaBb）：

鲜红色（aabb）=3：

1．因此，F1蓝色植株自花授粉，则F2表现型及其比例最可能是蓝色（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb）：

鲜红色（aabb）=15：

1．

9.A

【分析】基因自由组合定律的实质：

进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；

由题意知，控制配子成活率的两对等位基因独立遗传，因此遵循自由组合定律．

aaBB与AAbb杂交，子一代的基因型是AaBb，按照自由组合定律，子一代产生的配子的类型及比例是AB：

Ab：

aB：

ab=1：

1，其中ab雌配子致死导致空粒，子二代空粒的比例是

，雌、雄配子致死，不能完成受精作用，由于雌雄配子的结合是随机的，子二代的基因型是AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb、AaBb六种．

10.C

【分析】孟德尔遗传定律包括基因分离定律和基因自由组合定律，这两大定律都适用于进行有性生殖的生物的核基因的遗传，而真核生物细胞质基因的遗传及原核生物细胞中基因的遗传都不遵循孟德尔遗传定律．

孟德尔的遗传定律的实质是在减数分裂过程中，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以只有能进行减数分裂的真核生物，其细胞核遗传才遵循遗传定律．

①酵母菌属于真核生物，能进行减数分裂，所以适用；

②乳酸菌属于原核生物，不进行减数分裂，所以不能适用；

③噬菌体属于病毒，没有细胞结构，所以不能适用；

④蓝藻属于原核生物，不进行减数分裂，所以不能适用；

⑤豌豆属于真核生物，能进行减数分裂，所以适用．

所以孟德尔的遗传定律不适用于的生物是②③④．

11.A

【分析】豌豆为自花传粉且为闭花授粉，所以自然状态下应该为自交，AA自交后代全是AA，Aa的自交后代基因型为1AA：

2Aa：

1aa．

豌豆的基因型为

AA和

Aa，其中AA的自交后代全是AA，Aa的自交后代基因型为1AA：

1aa，所以子一代中AA占

+

×

=

，Aa占

，aa占

．所以子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为3：

12.C

【考点】配子形成过程中染色体组合的多样性．

【分析】根据题意分析可知：

白化病是常染色体隐性遗传病，夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，说明这对夫妇的基因型都是Aa，为杂合体．

一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，说明该夫妇是白化病基因的携带者．在妻子的一个初级卵母细胞中，染色体在减数分裂间期经过复制，所以白化病基因有2个，分布在分别位于姐妹染色单体中．

13.C

【考点】66：

减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．

【分析】减数第一次分裂前的间期，DNA复制，复制完成后DNA含