简析硅氧烷近晶相单体的合成及应用Word格式.docx
《简析硅氧烷近晶相单体的合成及应用Word格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《简析硅氧烷近晶相单体的合成及应用Word格式.docx（6页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
双稳态包括向列相双稳态、近晶A相双稳态和胆甾相双稳态，目前主要的研究是在近晶A相双稳态，由近晶A相所制得的调光玻璃是完全没有视角问题的。
近晶相双稳态液晶主要由近晶相液晶与离子盐擦除剂构成，当通过施加高频电压（1000Hz），此时离子盐无法被驱动，液晶分子在通电状态下保持取向一致，此时呈透明状态，而由于近晶相液晶的高黏度，所以撤去电压时，并不能恢复至散乱状态;
当对液晶施加低频电压时（lt;
100Hz），此时离子盐被驱动，无规则运动扰乱了液晶分子的排布，此时呈现雾态，同理由于黏度较大，撤去电压时，无法恢复至原先状态。
早期的近晶A相已4-正辛基-4rsquo;
-氰基-联苯（8CB）为主要原料进行开发，但由于该类混晶制得的调光膜存在着驱动电压高（200V）和需要反复老化等，已逐步被淘汰。
2006年剑桥大学发明了一系列的硅氧烷单体，应用于近晶A相液晶，发现驱动电压大幅降低，因此近些年来硅氧烷类单体已得到越来越多的关注和应用，并已经在电子价签领域有了初步的市场化应用。
本文以10-溴-1-癸烯、对羟基联苯氰和1，1，1，3，3，5，5-七甲基硅氧烷为原料，通过两步反应以较高收率合成了一种含有硅氧烷长链结构的近晶A相液晶单体。
通过核磁共振（NMR）、元素分析（EA）确认了结构的正确性;
利用偏光显微镜（POM）和示差扫描量热仪（DSC）等对其液晶参数进行测定，并将该类含有硅氧烷长链结构的近晶A相液晶单体用于制备近晶A相混晶，并以该混晶为材料制备了具有双稳态特性光学器件。
实验表明，该近晶相混晶配方制得的近晶相双稳态器件具有较宽的近晶相温宽（-62℃～60℃），较低的驱动电压（50V），透明态参数优秀（雾度=0.06%，平行光透过率=90.34%），完全无视角缺陷，且可以仅在状态切换时需要通电实现双稳态效果。
该材料制备方法简单，原料易得，收率较高，易于生产，对于双稳态智能玻璃领域的市场推广有着重要的作用。
2实验
2.1实验原料和测试仪器
实验中采用的原料主要有以下几种：
10-溴-1-癸烯（北京偶合科技有限公司，纯度99.0%）;
对羟基联苯氰（石家庄诚志永华有限公司，纯度98.0%）;
1，1，1，3，3，5，5-七甲基硅氧烷（北京偶合科技有限公司，纯度99.0%）;
氯铂酸（北京偶合科技有限公司，纯度98.0%）。
实验室中所用的溶剂及添加试剂主要有二氯甲烷、石油醚、乙酸乙酯、苯、无水乙醇、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）、氢氧化钾、碳酸钾、硅胶等。
测定单体液晶化合物光学各向异性Delta;
n、介电各向异性Delta;
epsilon;
参数及黏度所用的母体液晶是SLC960526，其主要参数为：
Cp=81℃;
Delta;
n=0.122;
=3.45。
由石家庄诚志永华显示材料有限公司出产。
所用旋涂配向液SLC7492由石家庄诚志永华显示材料有限公司出产。
实验中所用的测试仪器如下：
TA-2010示差扫描量热仪（美国TA仪器公司），用于对化合物的升降温曲线进行差热分析;
JOELJNM-ECA300MHz核磁共振波谱仪（JOEL公司），通过氢谱及碳谱核磁归属确定所合成化合物结构的正确性;
VarioELIII元素分析仪（德国Elementar公司），用于验证化合物中碳、氢元素的含量比例，进一步确定产品结构的正确性;
LWT300LPT偏光显微镜（上海测维光电技术有限公司），用于对所合成的化合物在偏光镜片下观察其液晶相态及转变温度;
HIOKI3522-50LCR测试仪（日置电机株式会社），用于对液晶进行介电各向异性参数的测试;
NAR-4T阿贝折射仪（ATAGO），用于对液晶进行光学各向异性参数的测试。
实验中双稳态器件驱动与测量的仪器如下：
TEGAM2340波形发生器（美国TEGAM仪器公司），用于产生双稳态器件所需的波形及电流频率的调节;
TEGAM2732波形放大器（美国TEGAM仪器公司），用于将发生器的信号进行倍数放大;
WGT-S雾度透过率测试仪（广州标际包装设备有限公司），用于测量双稳态器件的雾度与透过率。
2.2硅氧烷近晶相单体液晶的合成
本文合成了4rsquo;
-（10-（1，1，3，3，5，5，5-七甲基硅氧烷基）癸氧基）-联苯氰
（2）近晶相液晶单体。
2.3硅氧烷近晶相单体的合成过程
2.3.14rsquo;
-（9-烯-癸氧基）-联苯氰
（1）的合成
向500mL茄形瓶中，加入11.0g（0.050mol）10-溴-1-癸烯、10.7g（0.055mol）对羟基联苯氰和10.4g（0.075mol）碳酸钾，将200mLDMF加入，在120℃下搅拌反应8h。
冷却后，在搅拌下将反应混合物倒入水中，出现大量白色固体，继续搅拌10min，过滤，用水洗涤固体，得化合物1粗品，粗品过硅胶柱提纯，石油醚∶二氯甲烷=6∶1为洗脱剂，冲下产品，白色固体。
用20mL乙醇重结晶，得到白色固体15.4g，测得液相相色谱纯度HPLC为98.3%，收率92%。
2.3.24rsquo;
-（10-（1，1，3，3，5，5，5-七甲基硅氧烷基）癸氧基）-联苯氰
（2）的合成
向250mL茄形瓶内，加入12.2g（0.037mol）4rsquo;
-（9-烯-癸氧基）-联苯氰
（1），8.1g（0.037mol）的1，1，1，3，3，5，5-七甲基硅氧烷，10mg的六氯铂酸和150mL甲苯，氮气保护下搅拌溶解，然后回流8h。
旋去溶剂，剩余固体过硅胶柱分离，石油醚∶二氯甲烷=3∶1为洗脱剂，冲下产品白色粘稠状液体14.3g，测得液相色谱纯度HPLC为98.6%，收率70%。
产品核磁测试结果如下：
1HNMR（CDCl3，300MHz）∶delta;
=7.66-7.59（m，4H，Ph-H），7.50（d，2H，J=8.6Hz，Ph-H），6.98（d，2H，J=8.6Hz，Ph-H），3.99（t，2H，J=6.5Hz，Ph-O-CH2），1.84～1.79（m，2H，-CH2-），1.49～1.28（m，12H，-CH2-），0.60～0.55（m，2H，-CH2-），0.13（s，9H，-Si-CH3），0.11（s，6H，-Si-CH3），0.07（s，6H，-Si-CH3）;
13CNMR（CDCl3，75MHz）∶delta;
=160.0，145.3，132.6，131.2，128.4，127.1，119.1，115.2，110.2，68.2，33.6，29.8，29.7，29.5，29.4，26.2，23.4，18.4，1.9，1.4，0.4.
元素分析结果：
C30H49NO3Si3，理论值（%）：
C：
64.81，H：
8.88，N：
2.52;
实测值（%）：
64.99，H：
8.34，N：
2.50.
上述结果表明，所得化合物结构正确。
3结果与讨论
3.1相关液晶参数的测量方法
（1）单体液晶化合物的光学各向异性（Delta;
n）采用NAR-4T型阿贝折射仪在25℃温度下，用钠光源（589nm），将质量分数5%的所合成的近晶相单体溶解于液晶母体，测量出混合物的寻常光折射率及非常光折射率，然后计算出混合物的光学各向异性值Delta;
n，由于为线性关系，因此可以反推出纯的单体液晶的光学各向异性值;
（2）单体液晶化合物的介电各向异性（Delta;
）采用HIOKI3522-50LCR测试仪在25℃温度下，将质量分数5%的所合成的近晶相单体溶解于液晶母体，测量出混合物的介电各向异性值Delta;
，由于为线性关系，因此可以反推出纯的单体液晶的介电各向异性值;
（3）化合物的DSC升温曲线图所用的设备为TA-2010型差热分析扫描仪，初始温度-100℃，加热速率为10℃/min，升温至300℃，找出液晶单体具体的相态转变温度;
然后通过偏光显微镜（POM）控制温度，着重观察在相态转变温度时，化合物观察化合物的液晶织构的变化，确定所合成的近晶相化合物的液晶相态。
（4）测量所合成的近晶相单体液晶化合物的黏度，采用NDJ-79旋转黏度计，在25℃温度下测定，将质量分数5%的所合成的近晶相单体溶解于液晶母体，测量出混合物的黏度，由于黏度是对数关系，根据公式Loggamma;
1=sum;
CiLoggamma;
1i，混合物中各组分的含量可以反推出纯的单体液晶的黏度。
3.2单体液晶参数的测定结果
采用上面的测试方法，得到的化合物2的液晶参数如表1所示，从表1可以看出，该单体具有非常宽的近晶A相温宽，从-9.0℃到59.2℃，温宽超过60℃，用于调配近晶相混晶有着较大的优势。
3.3近晶相混晶的制备
3.3.1近晶相配方的组成
我们将制得的近晶相单体用于近晶相配方的测试。
3.3.2近晶相配方的性能测试
采用3.1所述的测试方法，得到了近晶相配方的相关参数如下表所示。
得到的近晶相配方温宽为-62.06℃到60.86℃。
3.4近晶相双稳态器件的制备
3.4.1ITO玻璃的清洗
将5cmtimes;
5cm的ITO玻璃，放入盛有洗涤剂的自来水中，40℃情况下超声30min，然后用去离子水水超声清洗30min，用无水丙酮20℃超声清洗30min;
玻璃转入超净间，用氧气等离子气体对ITO玻璃的基面再进行处理一次，处理后要尽快使用。
3.4.2配向液的的旋涂
配向液用5倍的N-甲基吡咯烷酮稀释，磁力搅拌1h后，用0.25mu;
m的滤膜过滤，过滤后的配向液装入干净的玻璃瓶中。
将ITO玻璃片真空吸附于旋涂机上，调整参数（匀胶时间Ⅰ：
1200r/min，12s;
匀胶时间Ⅱ：
4000r/min，30s），进行ITO表面的PI旋涂过程。
3.4.3玻璃的烘干
涂好的玻璃片放入热风烘箱中，110℃预烘15min，然后升温至250℃固化30min，自然冷却至室温，备用。
3.4.4液晶盒的制备
将2片ITO玻璃片标记出ITO面，将其中一片玻璃的ITO面用框胶在玻璃的四个框边涂好矩形四边，预留好两个灌晶口，少量10mu;
m的间隔子均匀的洒落在ITO玻璃表面，然后用另一片玻璃的ITO面进行压合，均匀压合5min，然后控制UV灯光强为16mW/cm2，在此能量下聚合固化5min，即得到器件所需的液晶盒。
3.5近晶相双稳态器件的测试
3.5.1近晶相双稳态器件的制备
将上述3.3.1调配的近晶相混晶加热至100℃清亮，灌入3.4.4自制的10mu;
m的液晶盒内，至完全均匀的铺满，得到所需的近晶相双稳态器件。
3.5.2近晶相双稳态器件的老化
将3.5.1所制得的近晶相双稳态器件进行加电老化，采用交流电方波电压70V频率50Hz，通电10s，然后将电压调至0V，反复5次。
3.5.3近晶相双稳态器件的测试
将3.5.2老化后的近晶相双稳态器件进行测试，测量结果如表4所示，仅需在状态转换时进行驱动，驱动完毕即可撤去电源，保持状态。
3.5.4与PDLC膜片的参数对比
我们将制得的近晶相双稳态器件与市售产品PDLC膜片进行了常规的光电参数对比。
我们从表中可以看出，由于自制近晶相双稳态器件厚度是10mu;
m，而市面上常规的PDLC的膜厚为20mu;
m或者15mu;
m，所以在关态下，遮蔽效果要比市售PDLC略差，而提高液晶盒的厚度之后又会使通电后的配向效果变差，所以关态要比PDLC效果略差。
而开态的优势则非常明显，PDLC产品的在开态下仍有一定的雾度，而近晶相双稳态雾度为0.06，几乎和基板一致，透过率也比PDLC产品要高出许多，从图4也可以看出，开态的效果非常透明。
而驱动电压仅为50V，也比文献用8CB类的近晶相单体要低出很多，可见硅氧烷类单体的长链结构对于降低体系的驱动电压有着重要的作用。
我们也考察了产品与PDLC的产品视角对比视觉效果，PDLC产品通电的情况下在侧面和斜视的状态下，会出现雾浊的状态，严重影响产品的视觉效果，这也是限制PDLC产品发展的重要的原因之一。
而近晶相双稳态则完全没有视角问题，如图5所示，即使在侧向斜视的情况下，近晶相双稳态器件也没有视角的问题，非常清晰。
3.6讨论
（1）PDLC产品虽然现在在市面上已经较多的用在了包括室内隔断、户外幕墙、背投等领域，但PDLC的缺点也十分显著。
首先PDLC常用状态为透态，而要保持透态则需要持续处于通电状态，且PDLC的透态并非十分清晰，而反向PDLC目前并无成熟且性能较好的市面产品。
而近晶相双稳态则解决了这些问题，其两种工作状态下均无需持续通电，只需在状态改变时进行通电驱动，而且开态十分透亮，与玻璃基本一致，视觉效果非常好。
（2）其次PDLC存在严重的视角问题，这点是由PDLC本身的原理所决定的，只能改善，无法彻底消除，当处于开态时，液晶分子在通电下均处在相同的排列方式，而此时液晶分子的no与聚合物的折射率np相匹配，所以正面看是处于比较透明的状态，而从侧面看，此时no在该方向上的分量与np相已经有了差值，所以呈现出一定的雾浊状态。
而近晶相由于其中未添加聚合物，所以并不存在匹配的问题，因此其开态透亮，视角在即使非常大的角度上也没有雾浊现象。
（3）虽然近晶相双稳态有着一些PDLC所无法实现的优点，但其本身由于特性在应用上也存在着一定的限定性。
首先，由于其需要配向层进行配向，所以目前暂时无法PET基材上使用，只能在玻璃液晶盒中使用;
其次，由于近晶相双稳态器件中是有电流存在的，所以随着尺寸面积的增大，驱动电压也会显著增加，所以目前只能用在小尺寸领域，而大尺寸的器件则需要用小尺寸拼接，无疑增加了器件的制作难度。
4结论
实验表明，该近晶相混晶配方制得的近晶相双稳态器件具有较宽的近晶相温宽（-62～60℃），较低的驱动电压（50V），透明态参数优秀（雾度=0.06%，平行光透过率=90.34%），完全无视角缺陷，且可以仅在状态切换时需要通电实现双稳态效果。
升级会员 