药学专业知识一试题50题含答案Word文件下载.docx

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D40分钟

E60分钟

C

薄膜衣片崩解时限为30min。

6、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是

A胺碘酮

B奎宁丁

C可乐定

D普鲁卡因胺

E普罗帕酮

胺碘酮为钾通道阻滞剂代表性药物，其结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢，用于阵发性心房扑动或心房颤动，室上性心动过速及室性心律失常，长期用药导致心律失常。

7、关于纯化水的说法，错误的是

A纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

B纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂

C纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂

D纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水

D

纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；

可作为中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；

口服、外用制剂配制用溶剂；

非灭菌制剂用器具的精洗用水；

也可以作为非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；

纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。

8、下列对福辛普利描述正确的

A赖诺普利

B福辛普利

C马来酸依那普利

D卡托普利

E雷米普利

B

福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。

9、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。

针对该患者使用的抗菌药物应为

A诺氟沙星

B司帕沙星

C氧氟沙星

D乙胺丁醇

E加替沙星

下图为司帕沙星的化学结构式，5位以氨基取代，由于8位有氟原子取代因而具有较强的光毒性。

10、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是

A曲尼司特

B氨茶碱

C扎鲁司特

D二羟丙茶碱

E齐留通

二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物。

但在体内不能被代谢成茶碱，其药理作用与茶碱类似，但平喘作用比茶碱稍弱，心脏兴奋作用仅为氨茶碱的0.05～0.10倍。

11、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A副作用

B毒性反应

C变态反应

D后遗效应

E特异质反应

毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。

毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

12、下列关于老年人用药中，错误的是

A对药物的反应性与成人可有不同

B对某些药物的反应特别敏感

C对某些药物的耐受性较差

D老年人用药剂量一般与成人相同

E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上

老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；

对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。

13、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是

14、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A胃

B肠

C脾

D肝

E肾

药物的主要代谢部位是肝脏。

15、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是

A肠肝循环

B生物利用度

C生物半衰期

D表观分布容积

E单室模型药物

生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，生物利用度包括两个方面的内容：

生物利用速度与生物利用程度。

16、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于

A阿片类

B可卡因类

C大麻类

D中枢兴奋药

E致幻药

致依赖性药物分类如下：

（1）麻醉药品：

①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；

②可卡因类，如可卡因；

③大麻类，如印度大麻。

（2）精神药品：

①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；

②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；

③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。

17、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是

A异构化

B水解

C聚合

D脱羧

E氧化

对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚，后者还可进一步氧化变色。

18、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是

A盐酸多西环素

B头孢克洛

C阿米卡星

D青霉素G

E克拉霉素

青霉素G具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药，在胃中遇胃酸会导致侧链酰胺键的水解和内酰胺环开环，使之失去活性。

19、4-苯基哌啶类镇痛药物是

A乙酰半胱氨酸

B盐酸氨溴索

C羧甲司坦

D磷酸苯丙哌林

E喷托维林

乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。

其作用机制是可以通过巯基与对乙酰氨基酚在肝内的毒性代谢物N-乙酰亚胺醌结合，使之失活，结合物易溶于水，通过肾脏排出。

20、药物配伍使用的目的是

A变色

B沉淀

C产气

D结块

E爆炸

发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。

如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

21、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

22、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素

A药物的理化性质

B囊材的类型与组成

C微囊的粒径

D囊壁的颜色

E囊壁的厚度

影响微囊中药物的释放速率的因素有药物的理化性质、囊材的类型与组成、微囊的粒径、囊壁的厚度、工艺条件、释放介质等。

23、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是

A生长因子

B环磷酸鸟苷

C钙离子

D—氧化氮

E三磷酸肌醇

第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。

第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。

24、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

A不超过20℃

B避光并不超过20℃

C25±

2℃

D10～30℃

E2～10℃

本题考查储存条件的温度和区别。

阴凉处系指不超过20℃；

凉暗处系指避光并不超过20℃；

冷处系指2～10℃；

常温系指10～30℃。

除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温

25、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是

A肠溶片

B分散片

C泡腾片

D舌下片

E缓释片

舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。

由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用），如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。

26、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；

药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；

药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；

药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；

药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

27、下列受体的类型,胰岛素受体属于

A细胞核激素受体

BG蛋白偶联受体

C配体门控的离子通道受体

D酪氨酸激酶受体

E非酪氨酸激酶受体

根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：

G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；

配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；

酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；

细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。

28、表示红外分光光度法的是

29、拜糖平药物名称的命名属于

A商品名

B拉丁名

C化学名

D通俗名

E通用名

药物名称包括通用名、商品名、化学名，拜糖平属于商品名。

30、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

31、快速释放制剂不包括

A分散片

B舌下片

C口崩片

D肠溶片

E滴丸剂

快速释放制剂主要包括口服速释片剂（分散片、口崩片等）、滴丸剂、吸入制剂等。

肠溶片属于定位释放制剂，不是速释制剂。

32、痛风急性发作期应选择

A秋水仙碱

B别嘌醇

C苯溴马隆

D丙磺舒

E阿司匹林

秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用，长期用药可产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现应立即停药。

其不良反应与剂量大小有明显的相关性，口服比静脉注射的安全性高。

33、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是

A药物的分布

B物质的膜转运

C药物的吸收

D药物的代谢

E药物的排泄

药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。

34、有关滴眼剂不正确的叙述是

A滴眼液应与泪液等渗

B混悬型滴眼液用前需充分混匀

C增大滴眼液的黏度，有利于提高药效

D用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

E为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围

用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，成品需经严格的灭菌，并不加入抑菌剂。

故D错误。

35、下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有

A可可豆脂

B十二烷基硫酸钠

C卡波姆

D羊毛脂

E丙二醇

潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。

能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

36、4-苯基哌啶类镇痛药物是

A吲哚美辛

B双氯芬酸

C布洛芬

D美洛昔康

阿司匹林为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

37、O/W乳膏剂中常用的乳化剂是

A十八醇

B月桂醇硫酸钠

C司盘80

D甘油

E羟苯乙酯

常用的保湿剂有甘油、丙二醇等。

38、C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是

A头孢氨苄

C头孢呋辛

D硫酸头孢匹罗

E头孢曲松

头孢匹罗为第四代头孢菌素，是在第三代的基础上3位引入季铵基团，含有正电荷的季铵基团能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合，对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌产生高度活性，尤其是对金黄色葡萄球菌等革兰阳性球菌。

39、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

40、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

41、痛风急性发作期应选择

D拉布立酶

痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;

别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;

促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；

长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。

42、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C经皮给药只能发挥局部治疗作用

D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。

43、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是

普通片剂的崩解时限是15分钟；

分散片、可溶片为3分钟；

舌下片、泡腾片为5分钟；

薄膜衣片为30分钟；

肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。

44、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是

A100~300nm

B200~760nm

C300~760nm

D400~760nm

E200~400nm

紫外-可见分光光度法的波长范围200~760nm，用于药物鉴别的通常为紫外吸收光谱（200〜400nm）。

45、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗

A吗啡

B盐酸曲马多

C盐酸美沙酮

D盐酸哌替啶

E盐酸纳洛酮

美沙酮是氨基酮类镇痛药，其作用维持时间长，成瘾潜力小，且口服吸收好。

是目前用作阿片类药物如海洛因依赖性患者替代递减治疗的主要药物。

美沙酮脱瘾法有助于海洛因和吗啡成瘾者在较短时间内，在无太大痛苦的情况下进入脱毒状态，也可用于哌替啶和可待因的脱毒。

46、在非水碱量法中，常用的溶剂为

A延缓反应

B加快反应速度

C使终点清晰

D防止重氮盐分解

E防止亚硝酸逸失

由于重氮化反应为分子反应，速度较慢。

若在滴定时向供试溶液中加入适量溴化钾（一般加入2g），可使重氮化反应速度加快。

47、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应

A维生素C片

B硝酸甘油

C盐酸环丙沙星胶囊

D布洛芬混悬滴剂

E氯雷他定糖浆

非经胃肠道给药剂型：

此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：

①注射给药：

如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；

②皮肤给药：

如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；

③口腔给药：

如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；

④鼻腔给药：

如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；

⑤肺部给药：

如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；

⑥眼部给药：

如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；

⑦直肠、阴道和尿道给药：

如灌肠剂、栓剂等。

48、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；

停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；

同时有文献资料佐证；

并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；

但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

49、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于

AB类药物不良反应

BC类药物不良反应

CD类药物不良反应

DE类药物不良反应

EF类药物不良反应

F类反应：

即家族性反应，反应特性由家族性遗传疾病（或缺陷）决定。

50、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是

A乙基纤维素

B醋酸纤维素

C羟丙基纤维素

D低取代羟丙基纤维素

E微晶纤维素

微晶纤维素（MCC）具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂“之称。