浙江选考版高考生物一轮总复习 第四单元 遗传的基本规律人类遗传病与优生单元滚动检测卷Word文件下载.docx
《浙江选考版高考生物一轮总复习 第四单元 遗传的基本规律人类遗传病与优生单元滚动检测卷Word文件下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《浙江选考版高考生物一轮总复习 第四单元 遗传的基本规律人类遗传病与优生单元滚动检测卷Word文件下载.docx（15页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
XBXb、XBY
宽叶个体占3/4，雌雄植株各半
解析 由题意可知，当亲本基因型为XBXB、XbY时，父本只能产生Y精子，子代的基因型为XBY，表现型全为宽叶雄性个体，A正确；
当亲本基因型为XBXB、XBY时，父本产生XB和Y两种精子，子代的基因型为XBXB、XBY，表现型全为宽叶，雌雄植株各半，B正确；
当亲本基因型为XBXb、XbY时，父本只能产生Y精子，子代的基因型为XBY和XbY，表现型为宽叶的个体占1/2，全为雄株，C错误；
当亲本基因型为XBXb、XBY时，父本产生XB和Y两种精子，子代的基因型为XBXB、XBXb、XBY和XbY，表现型为宽叶个体占3/4，雌雄植株各半，D正确。
3．下列与优生无关的措施是（ ）
A．适龄结婚、适龄生育
B．遵守婚姻法，不近亲结婚
C．进行遗传咨询，做好婚前检查
D．产前诊断，以确定胎儿性别
答案 D
解析 A、B、C都是遵照一定的遗传学原理，尽量避免有病胎儿出现。
D项除极少数家庭外，基本与优生无关，也是国家法规所不允许的。
4．血缘是维系亲情的纽带。
一个A型血视觉正常的男性和一个B型血色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状，下列说法正确的是（ ）
A．女孩是色盲的概率大于男孩
B．女孩的血型不可能是O型
C．可能出现B型血色盲的男孩
D．可能出现A型血色盲的女孩
解析 色盲属于伴X染色体隐性遗传病，正常男性与色盲女性结婚，所生女儿正常，儿子全患色盲，A错误；
父母分别是A型血和B型血，他们的基因型可能是IAi和IBi，所以子女可能是O型血型，B错误；
因为父亲是A型血，如果其基因型为IAIA，则子女不可能为B型血；
但如果其基因型为IAi，则子女中可能出现B型血色盲的男孩，C正确；
因为父亲视觉正常，含XB基因，所以其女儿必定含有XB基因，因而不可能出现A型血色盲的女孩，D错误。
5．下列对基因型和表现型关系的叙述，错误的是（ ）
A．表现型相同，基因型不一定相同
B．基因型相同，表现型一定相同
C．在相同生活环境中，基因型相同，表现型一定相同
D．在相同生活环境中，表现型相同，基因型不一定相同
答案 B
解析 表现型是基因和环境共同作用的结果，因此在相同的环境中，生物的基因型相同，表现型一定相同，但表现型相同，基因型不一定相同，B项错误，A、C、D项正确。
6．（2016·
宁波1月九校联考）分析以下遗传系谱图（单基因遗传病），下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B．理论上，该病男女患病概率相等
C．Ⅲ7肯定有一个致病基因来自Ⅰ1
D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代中出现患病女孩的概率为1/18
解析 表现型正常的Ⅱ5和Ⅱ6生育了一患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，人群中男女患病概率相等，B项正确；
设相关基因用A、a表示，Ⅱ3基因型为Aa，Ⅲ8基因型为2/3Aa、1/3AA，因此Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代中出现患病的概率为2/3×
2/3×
1/4＝1/9，患病女孩的概率为1/18，A、D项正确。
7．（2017·
浙江深化课改协作校期中联考）关于具有完全显隐性关系的等位基因A、a的说法，正确的是（ ）
A．分别控制不同的性状
B．分别存在于两个染色体组中
C．分别在不同细胞中转录
D．分别位于同一个DNA分子的两条链中
解析 等位基因控制的是同一种性状的不同表现类型，A错误；
等位基因存在于同源染色体中，位于两个染色体组中，B正确；
等位基因A、a可以在同一细胞中转录，C错误；
等位基因位于同源染色体上，不在同一个DNA分子中，D错误。
8．高茎（T）腋生花（A）的豌豆与高茎（T）顶生花（a）的豌豆杂交（两对等位基因分别位于两对同源染色体上），F1的表现型及比例为高茎腋生花∶高茎顶生花∶矮茎腋生花∶矮茎顶生花＝3∶3∶1∶1。
下列说法正确的是（ ）
①亲代基因型为TtAa×
Ttaa ②高茎与腋生花互为相对性状 ③F1中两对基因均为纯合子的概率为
④F1中两对性状均为隐性的概率为
⑤F1中高茎腋生花的基因型可能为TTAA
A．①②③B．②③⑤
C．①③④D．③④⑤
解析 亲代杂交，子代中高茎∶矮茎＝3∶1，则双亲基因型为Tt×
Tt；
腋生花∶顶生花＝1∶1，则双亲基因型为Aa×
aa，故双亲的基因型为TtAa×
Ttaa。
茎的高矮与花的位置是两对相对性状。
F1中两对基因均为纯合子的概率＝
×
＝
，两对性状均为隐性的概率＝
。
F1中高茎腋生花的基因型可能为TTAa或TtAa。
9．（2017·
台州1月期末测试）调查某豌豆种群中一对相对性状（甲、乙性状）的频率，发现甲性状占50%，其余均为乙性状。
取数量足够多的甲、乙两种性状的个体分别自交，发现50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，而甲性状的子代未出现乙性状。
下列叙述错误的是（ ）
A．甲性状为隐性性状
B．该种群杂合子占25%
C．乙性状个体子代出现甲性状的现象属于性状分离
D．甲性状的基因频率低于乙性状的基因频率
解析 50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，而甲性状的子代未出现乙性状，表明甲性状为隐性性状（用a表示），乙性状为显性性状（用A表示），种群中甲性状占50%,50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，表明种群中AA、Aa个体各占25%，其余均为aa个体，因此种群中基因A的频率为37.5%，基因a的频率为62.5%。
10．科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡脚性状的遗传方式，获得如下结果。
相关推断合理的是（ ）
亲本
组合
矮脚♀×
高脚♂
高脚♀×
矮脚♂
矮脚
28
43
186
高脚
26
48
60
94
A.矮脚为隐性性状
B．种群中矮脚鸡均为杂合子
C．矮脚基因位于性染色体上
D．矮脚性状的遗传不遵循基因分离定律
解析 第四组实验中矮脚♀×
矮脚♂，后代出现高脚，表明矮脚为显性性状，A项错误；
根据表中数据可知，正交（第一组）和反交（第二组）的结果相同，说明矮脚基因位于常染色体上，C项错误；
第四组中矮脚♀×
矮脚♂，后代高脚∶矮脚＝1∶2，这可能是纯合矮脚个体不能正常存活所致，矮脚性状的遗传仍遵循基因分离定律，B项正确，D项错误。
11．某二倍体植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A、B、D三个基因分别对a、b、d基因完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。
某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况，做了以下实验：
用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，再用所得F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1，则下列表述正确的是（ ）
A．A、B在同一条染色体上
B．A、b在同一条染色体上
C．A、D在同一条染色体上
D．A、d在同一条染色体上
答案 A
解析 从F1的测交结果可以推测出F1能产生四种比例相等的配子：
ABD、ABd、abD、abd，基因A、B始终在一起，基因a、b始终在一起，说明基因A、B在同源染色体的一条染色体上，基因a、b在另一条染色体上，基因D和d在另外一对同源染色体上。
12．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是（ ）
A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩
B．羊膜腔穿刺检查是产前诊断的唯一手段
C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病
D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
解析 苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，该病的遗传与性别没有关系，A项错误；
羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法，B项错误；
通过产前诊断可以有效地检测胎儿是否患有某种遗传病，C项正确；
遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查，了解家族病史，然后再分析确定遗传病的传递方式，D项错误。
13．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。
该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均既有野生型，又有突变型。
若要通过一次杂交实验鉴别突变基因是在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（ ）
A．野生型（雌）×
突变型（雄）
B．野生型（雄）×
突变型（雌）
C．野生型（雌）×
野生型（雄）
D．突变型（雌）×
解析 由题中“一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状”可知：
该突变为显性突变，即突变型性状为显性性状、野生型性状为隐性性状。
对于显性基因位置的判断，应选择雄性的显性个体与雌性的隐性个体交配，若基因在X染色体上，则所有的后代中，雌性均表现为突变型性状、雄性均表现为野生型性状，否则，基因在常染色体上。
14．（2017·
温州八校联考）一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为XhXhY患血友病的孩子（h为血友病基因）。
形成该个体的异常配子，最可能来自下列哪个性原细胞（只考虑性染色体及其上的相应基因）（ ）
解析 根据题意推知，该正常夫妇的基因型为XHXh和XHY，可推测出生下的一个基因型为XhXhY患血友病的孩子其致病基因来自母亲，因此形成该个体的异常配子，最可能来自卵原细胞XHXh。
15．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，正常情况下可能存在（ ）
A．两条Y染色体，两个色盲基因
B．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因
C．两条X染色体，两个色盲基因
D．一条Y染色体，没有色盲基因
解析 设男性色盲的基因型为XbY，则他的一个次级精母细胞处于后期时要么有两条Y染色体无色盲基因，要么有两条X染色体，两个色盲基因。
[选考加试·
冲关]
16．控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。
下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（ ）
A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性
B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性
C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75%
D．一位Turner综合征患者（性染色体为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体
解析 由题干可知，Xg抗原阳性为伴X染色体显性遗传，母亲为Xg抗原阳性，由于不能确定母亲的基因型，因此不能确定儿子中Xg抗原阳性的概率。
17．（2017·
浙江模拟）碧桃花的重瓣花与单瓣花是由常染色体上基因W、w控制的一对相对性状（重瓣碧桃花不育）。
现用单瓣碧桃花自交，F1中单瓣和重瓣碧桃花各占50%。
对F1中单瓣碧桃花的花粉进行离体培养，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的碧桃花全部为重瓣花。
下列有关叙述正确的是（ ）
A．让单瓣碧桃花逐代自由交配，其后代中基因W的频率不变
B．实验中采用了单倍体育种的方法，其原理是染色体的结构变异
C．单瓣碧桃花可产生基因型为W和w的两种比例相等的可育雄配子
D．重瓣碧桃花与单瓣碧桃花的细胞中所有mRNA的碱基序列都不相同
解析 由于单瓣碧桃花自交，F1中单瓣和重瓣碧桃花各占50%，且重瓣碧桃花不育，所以让单瓣碧桃花逐代自由交配，则后代基因W的频率不变，A正确；
实验中采用了单倍体育种的方法，其原理是染色体数目变异，B错误；
由于对F1单瓣碧桃花的花粉进行离体培养，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的碧桃花全部为重瓣花，说明单瓣碧桃花中含有W基因的花粉不育，而基因w的花粉可育，C错误；
重瓣碧桃花与单瓣碧桃花的细胞中有的基因相同，有的基因不同，所以有的mRNA的碱基序列相同，如指导ATP水解酶合成的mRNA等，D错误。
18．（2017·
温州1月十校联考）下图是某雄性动物细胞分裂示意图（不考虑基因突变和交叉互换），下列分析错误的是（ ）
A．图中各细胞可在该动物的睾丸中找到
B．若甲细胞为果蝇体细胞，图中少画的一对染色体应为性染色体
C．丙细胞分裂产生的两个子细胞的基因组成可能是ABC和abC
D．甲细胞中含有6条染色体，12个DNA分子，乙分裂产生的子细胞的基因组成为AaBbCC
解析 图示由甲→乙为有丝分裂过程，由甲→丙为减数分裂过程，睾丸中的精原细胞既可以通过有丝分裂进行增殖，也可进行减数分裂形成精细胞，A项正确；
果蝇体细胞内具有4对同源染色体，B项正确；
若不考虑基因突变和交叉互换，则丙细胞分裂产生的两个子细胞的基因组成相同，C项错误；
甲细胞中含有6条染色体，12个DNA分子，乙细胞分裂产生的子细胞的基因组成与母细胞相同，为AaBbCC，D项正确。
19．下图为人类某种单基因遗传病的家系图，在不考虑存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法正确的是（ ）
A．通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病
B．若该遗传病的致病基因位于X染色体上，则该病是隐性遗传病
C．若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病是隐性遗传病
D．若该遗传病是常染色体显性遗传病，则Ⅰ－2、Ⅱ－1、Ⅲ－4必定为杂合子
解析 通过图示不能判断显隐性关系，A错误；
若该遗传病的致病基因位于X染色体上，图中有病的母亲生出了正常的儿子，则该病不可能是隐性遗传病，B错误；
若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病，C错误；
若该遗传病是常染色体显性遗传病，由于图中Ⅰ－2、Ⅱ－1都生出了正常的后代，所以他们均是杂合子，Ⅲ－4的父亲正常，所以其也必定为杂合子，D正确。
20．（2017·
惠州模拟）某植物的自交不亲和性由常染色体上的一组复等位基因S（S1～S4）控制，即当花粉粒所携带的S等位基因与雌蕊中卵细胞的基因相同时，花粉管就不能在花柱组织中延伸，或生长很缓慢而最终不能与卵细胞结合；
反之，花粉萌发正常，能参与受精作用，如图所示，下列说法错误的是（ ）
A．只考虑S基因，该植物在自然界中存在着10种基因型
B．自交不亲和性阻碍了自花授粉，增加了植物对多变环境的适应性
C．在进行杂交育种时，利用具有自交不亲和性的植株作亲本可以避免去雄操作，省时省工
D．复等位基因的产生是基因突变的结果
解析 由题意知，当花粉粒所携带的S等位基因与雌蕊中卵细胞的基因相同时，花粉管就不能在花柱组织中延伸，或生长很缓慢而最终不能与卵细胞结合，因此自然界中不存在纯合子，若只考虑S基因，该植物在自然界中存在的基因型种类是6种，A错误；
自交不亲和性阻碍了自花授粉，增加了植物多样性及对多变环境的适应性，有利于生物进化，B正确；
在进行杂交育种时，利用具有自交不亲和性的植株作亲本可以避免去雄操作，省时省工，C正确；
等位基因的产生是基因突变的结果，由于基因突变的多方向性，会产生复等位基因，D正确。
第Ⅱ卷
二、非选择题（本题包括5小题，共50分）
21．（10分）遗传学的研究发现，家兔的毛色是受A、a和B、b两对等位基因控制的。
其中，基因A决定黑色素的形成；
基因B决定黑色素毛皮内的分散（黑色素的分散决定了灰色性状的出现）；
没有黑色素的存在，就谈不上黑色素的分散。
这两对基因分别位于两对同源染色体上。
育种工作者选用野生纯合子的家兔进行了如图所示的杂交实验：
P 灰色 ×
白色
F1 灰色
♀、♂交配（同代基因型相同的异性个体杂交）
F2灰色 黑色 白色
9∶3∶4
请分析上述杂交实验图解，回答下列问题：
（1）控制家兔毛色的两对基因在遗传方式上________（填“符合”“不完全符合”或“不符合”）孟德尔定律，其理由是_______________________________________________。
（2）表现型为灰色的家兔中基因型最多有________种；
表现型为黑色的家兔中，纯合子的基因型为________。
（3）在F2表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占________，与亲本基因型不同的个体中杂合子占________。
（4）育种时，常选用某些野生纯合的黑毛家兔与野生纯合的白兔进行杂交，在其后代中，有可能得到灰毛兔，请试用遗传图解说明。
答案
（1）符合 A、a和B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上
（2）4 AAbb （3）1/4 2/3
（4）如图所示
解析 由题干可知，A、a和B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上，结合F2性状分离比为9∶3∶4（为9∶3∶3∶1的变式）可知控制家兔毛色的两对基因在遗传方式上符合自由组合定律。
结合题意，首先得出三种表现型对应的基因型：
灰色（A_B_）、黑色（A_bb）、白色（aa__）。
则亲本为AABB（灰）×
aabb（白），得到的后代全为AaBb（灰）。
再由F1（AaBb）相互交配，得到的灰色有四种基因型：
AABB、AABb、AaBB、AaBb。
黑色的纯合子为AAbb。
在F2表现型为白色（aa__）的家兔中，与亲本基因型相同的（aabb）占1/4，与亲本基因型不同的个体（aaBb、aaBB）中杂合子占2/3。
22．（10分）（2017·
绍兴一中期中）黄色子叶、不饱满豆荚豌豆与绿色子叶、饱满豆荚豌豆杂交，F1代都是黄色子叶、饱满豆荚，将F1与某植株杂交，子代的性状表现统计结果如图所示，子叶和豆荚的显性性状分别用A、B表示，请分析回答下列问题：
（1）显性性状是________、________。
（2）F1的基因型是________，题中提到的某植株的表现型是___________，基因型是________。
（3）若将F1自花传粉，子代中纯合子所占的比例是______________。
答案
（1）黄色子叶 饱满豆荚
（2）AaBb 绿色子叶、不饱满豆荚 aabb
（3）1/4
解析
（1）由题意可知，黄色子叶与绿色子叶杂交，子代都是黄色子叶，表明黄色子叶是显性性状；
饱满豆荚与不饱满豆荚杂交，子代都是饱满豆荚，表明饱满豆荚是显性性状。
（2）由题意可知，黄色子叶、不饱满豆荚豌豆与绿色子叶、饱满豆荚豌豆杂交，F1都是黄色子叶、饱满豆荚，即其基因型为AaBb；
F1与某植株杂交，子代的性状中黄色子叶∶绿色子叶＝1∶1，则亲代基因型为Aa×
aa；
饱满豆荚∶不饱满豆荚＝1∶1，则亲代基因型为Bb×
bb，由于F1基因型为AaBb，则题中提到的某植株的基因型为aabb，表现型为绿色子叶、不饱满豆荚。
（3）若将F1自花传粉，子代中纯合子所占的比例是1/2×
1/2＝1/4。
23．（10分）小鼠体型小、繁殖速度快、食性杂、易饲养，经常被作为遗传学研究的材料。
研究者利用体色为黑色和白色的小鼠进行两组杂交实验，过程和结果如图所示：
杂交组合
（一） 杂交组合
（二）
P （♂）黑色×
（♀）白色 P （♀）黑色×
（♂）白色
F1 均为黑色 F1 均为黑色
（1）假如小鼠的体色受一对等位基因（B、b）控制，通过上述两组杂交实验可以明确两个基本事实：
即黑色对白色为__________性状，基因B、b位于____________染色体上（不考虑X、Y染色体的同源区段）。
（2）若自然界最初小鼠的体色只有黑色，白色是后来出现的，则控制白色性状的基因来源于______________，其表达过程为____________________。
（3）假如小鼠的体色受两对非同源染色体上的基因（B、b和D、d）控制，且基因D能够抑制基因B的表达。
研究人员欲利用一只具有基因D的白色雄鼠与多只黑色纯合雌鼠做亲本进行杂交实验，以确定基因D、d位于常染色体上还是位于X染色体上。
①若杂交后代__________________________________________________________________，则基因D、d位于X染色体上。
②若杂交后代________________或_________________，则基因D、d位于常染色体上。
答案
（1）显性 常
（2）基因突变 转录和翻译
（3）①雌性全为白色，雄性全为黑色 ②雌、雄均为白色 雌、雄中黑色∶白色＝1∶1（雌、雄中黑色与白色各占一半）
解析
（1）分析图解，黑色和白色杂交后代全为黑色，因此可以确定黑色为显性性状。
图示的两个杂交实验为正交和反交实验，由于正交和反交实验结果相同，因此可以确定控制该性状的基因位于常染色体上。
（2）若自然界最初小鼠的体色只有黑色，白色是后来出现的，则控制白色性状的基因来源于基因突变，基因表达的过程包括转录和翻译。
（3）①如果基因D、d位于X染色体上，由于基因D能够抑制基因B的表达，则具有基因D的白色雄鼠的基因型可以表示为bbXDY或B_XDY，黑色纯合雌鼠的基因型为BBXdXd，则杂交后代雌性全为白色，雄性全为黑色。
②若基因D、d位于常染色体上，基因D的白色雄鼠的基因型可以表示为bbDD或BBDD或bbDd或BBDd或BbDD或BbDd，黑色纯合雌鼠的基因型为BBdd，则杂交后代雌、雄均为白色或雌、雄中黑色∶白色＝1∶1（雌、雄中黑色与白色各占一半）。
24．（加试）（10分）某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制。
其基因型与表现型的对应关系见表，请回答下列问题：
基因组合
A_Bb
A_bb
A_BB或aa__
花的颜色
粉色
红色
白色
（1）现有纯合白花植株和纯合红花植株作亲本进行杂交，产生的子一代花色全是红花，则亲代白花的基因型是________________。
（2）为探究两对基因（A和a，B和b）的遗传是否符合基因的自由组合定律，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行测交。
实验步骤：
第一步：
对基因型为AaBb的植株进行测交；
第二步：
观察并统计子代植株花的颜色及比例。
预期结果及结论：
①如果子代花色及比例为_______________________________________________，则两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，可表示为如图第一种类型（竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位置）。
②如果子代植株花色出现其他分离比，则两对基因的遗传不符合基因的自由组合定律，请在图示方框中补充其他两种类型
升级会员 