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5、双锁结构(机械锁加电子锁),安全可靠,电机启动电子锁自动上锁。

6、自动配平,最大不平衡偏重30克。

7、运行中可随时改变工作参数,无需停机。

8、最高转速:

4200转/分

9、最大相对离心力:

3387*g

10、转速精度:

±

10转/分

11、定时范围:

1-99分

12、水平转子容量:

600ml*4可选配多种转子

标配:

5ml*148管15ml*76管真空采血管*96(自动脱帽装置,一次实现离心和脱帽过程)

 

4.低速离心机(360孔)2台进口

低速离心机(360孔):

5ml*148管15ml*76管真空采血管*96(自动脱帽装置,一次实现离心和脱帽过程)

5.高速离心机(360孔)2台进口

高速离心机(360孔):

1、最高转速Maxpeed16500rpm

2、最大相对离心力MaxRCF20038×

g

3、转速精度Speedaccuracy±

30rpm

4、温控范围Temperaturerange-9℃~-40℃

5、温控精度Temperatureaccuracy±

2℃

6、噪音Noise≤60dB

7、定时范围Timerrange1~999min/连续/点动

8、结构Construction钢制结构,不锈钢离心腔

9、电源Powersupply220V50Hz

10、功率Power2.0KVA

6.全自动生化分析仪(2000/h)2台进口

全自动生化分析仪(2000/h):

一、主机部分

1、分析系统:

具有急诊测试能力的随机进样全自动生化分析系统

2、分析原理:

分光光度测定法和电势测定法

3、分析类型:

终点法、速率法、固定时间法和间接离子选择电极法(ISE)

4、分析方法:

比色法、比浊法、乳胶凝集法、均相酶免疫分析法、间接离子选

择电极法(ISE)

5、测试菜单项目:

125项

6、可编程项目参数:

120项

7、同时测定项目:

两个分析单元(带一个ISE单元):

≥57项

8、测试速度:

最高可达2000分光光度测试

/小时,最高可达900离子选择电极测试/小时

9、ISE单元:

最高可达900测试/小时

10、样本类型:

血清、血浆、尿液和/或其他体液

11、样本容量:

≥400个样本(2x200样本架装置)

每架10个样本(带原始管及样本架条码扫描)

急诊样本通过急诊架于急诊进样口进样

12、样本管:

原始样本管及分样样本管:

内径9至15mm,高55至102mm;

可嵌套微量样本杯

13、样本量:

1.0μL–17μL(0.1μL步进)

14、样本质量分析:

脂血、溶血、黄疸指数、凝快探测及探针防撞保护

15、样本条码格式:

混合条码格式:

NW7(Codabar),Code39,Code128,2of5interleavedand2of5STD.,ISBTcode128

16、试剂仓:

R1:

≥54个位置,R2:

≥54个位置/单元;

试剂仓均为4°

C–12°

C冷藏

17、试剂量:

10μL–170μL(1μL步进)

18、总反应体积:

80μL–287μL

19、反应杯:

永久性玻璃反应杯

20、反应时间:

最长达8分39秒

21、反应温度:

37°

C

22、反应杯孵育方式:

干式孵育

23、波长:

13个波长,340–800nm,单/双波长测试

24、校准:

直线、折线、近似曲线、线性函数、主曲线、自动高级校准,可预设

200个校准品,单曲线最多可达7点,可储存历史校准图形数据

25、质量控制:

内置Westgard质控规则、TwinPlot和LeveyJennings图形规

则,可预设100个质控品

单项目可达10水平质控

26、反射测试:

用户自定义

27、自动样本预稀释:

样本减量/增量或样本预稀释重测(稀释5至100倍)

28、联机:

可进行全单向和双向通讯

29、操作系统:

Windows®

XP专业版

30、数据存储:

超过100,000个样本的硬盘储存空间

多达400,000个测试的反应监测

外部USB存储

31、电源供应

220V-240V(波动+/-10%)

频率:

50Hz,60Hz+/-3%

最大耗电功率8kVA

32、水供应情况

平均水耗:

63.5升/小时(ISE:

1.5升/小时/单元),水质:

去离子水CAPII级,无细菌,连续供应

传导性:

以0.5μm的过滤器滤过,达到2.0μS/cm左右

33、温度和湿度

18°

C-32°

C,40%-80%相对湿度(无凝结)

34、排水需求

内置废液泵

排水要求:

离地面最大高度<

1.5m

7.全自动血液分析仪(五分类/三十二项)2台进口

全自动血液分析仪(五分类/三十二项):

1.检测参数:

≥32个

2.直方图:

≥4个

3.散点图:

≥9个

4.检测速度:

≥100样本/小时

5.检测光源:

必须采用半导体激光,具有启动快、成本低、寿命长、消耗功率小的优点

6.检测通道:

具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道

7.有核红细胞检测功能:

具有核红细胞检测功能,并能自动进行对白细胞细胞计数的校正

8.白细胞计数:

1.应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术,使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰

2.标配NRBC计数,自动校准每个样本的白细胞总数

9.白细胞分类:

采用激光作为分析的光源,流式原理加细胞核酸荧光染色技术进行

10.低值白细胞检测:

当遇到低值白细胞样本时,仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式,使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加3至5倍,结果更准确、可靠。

11.血小板计数:

使用DC方法进行血小板的计数

12.体液检测功能:

1.体液检测速度:

≥40样本/小时

2.可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数

3.可以对体液中的白细胞分类

4.具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能

5.体液白细胞线性0-10,000x103/L、红细胞线性0-5,000,000x106/L

13.血红蛋白检测:

血红蛋白测定试剂需符合环保要求,不含有毒氰化物

14.进样模式:

≥4个,全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍血预稀释

15.样本用血量:

1.全自动进样模式时用血量≤88微升

2.开盖模式时用血量≤88微升

3.末梢血预稀释模式用血量≤40微升

16.检测模式:

≥2个

17.自动进样架装载量:

≥100样本

18.数据储存:

≥100000个结果(含散点图、直方图),并可提供原厂中文数据管理软件,使数据(含散点图、直方图)的存贮量无限制

19.质控品、校准品:

定期提供原厂配套的、在中国SFDA注册的高、中、低值全套质控品和校正品。

可单独提供体液质控品。

20.实时网络通讯系统:

可实现实时在线网络质控功能,确保用户的结果质量达到国际质量水准

21.线性范围(静脉血)

1.白细胞:

0-440109/L

2.红细胞:

0-8.61012/L

3.血小板:

0-5000109/L

22.正确度(静脉血)

≤3.0%

≤2.0%

3.血红蛋白:

≤2.0%

4.血小板:

≤5.0%

23.操作系统:

仪器操作系统必须建立在Windows操作系统软件上

24.系统扩展性

1.仪器具有系统可扩展性,可以连接自动玻片制作、染色机

2.可扩展为双机或立式血流水线

3.立式流水线上可任意数量血球分析仪和推片染片机连接

4.立式流水线可根据实验室地形直角转弯

25.质控文件:

≥99个

26.自动复检功能(Repeat):

由于设备操作原因导致未能顺利完成样本分析的情况发生时,仪器自动对该样本重测,无需人工干预。

27.自动复检功能(Rerun):

当规则(可以自定义)判断分析结果不可信时,仪器自动对该样本重测,无需人工干预。

28.自动复检功能(Reflex):

根据规则(可以自定义)设定,仪器自动追加检测项目,对样本再次检测,无需人工干预。

流程控制:

附带流程控制软件Labman,含三大功能:

复检规则设定、数据统计功能(假阴、假阳性,复检率等)、复检信息管理功能。

8.全自动血液分析仪(三分类/十六项)2台进口

全自动血液分析仪(三分类/十六项):

1总体要求:

原装进口三分类全自动血细胞分析仪.

2测试参数及直方图≥23项参数,含20项测试参数及三个直方图

3检测原理电阻抗法,无氰分光比色法

4检测通道WBC/RBC双检测通道

5直方图屏幕可显示白细胞、红细胞、血小板3个均带浮

动界标的直方图

6检测样品量全血应50微升,末梢血应20微升

7取样针内外自动清洗无需单独的进样针清洗液

8排堵方式预设排堵程序,正负高压反冲,电子高温灼烧

9分血方式采用高精度太空陶瓷旋转分血阀装置

10检测部液体定量隔膜泵对检测部分液体定量,保证轻微堵孔时能进行

时间和流速双重控制保证结果准确

11检测系统必须有独立的静脉血和末梢血检测系统,并有独

立的校正系数

12检测精度需求WBC1.0

RBC1.2

PLT3.1

HGB0.5

13试剂试剂开放,也必须有原厂配套的试剂提供。

14结果显示和操作语言STN图像式LCD,大屏幕彩色显示,全中文操

15检测速度≥60个测试/小时

16数据存储可存储检测大于4000份结果和质控数据

17动力提供需采用压缩机提供稳定持久动力

18质控方式Xbar和L-j两种质控文件

19质控品,校准品可提供SFDA的配套质控品和校准品,结果可溯

源至ICSH的SI单位

20数据处理软件需提供原厂配套的同一品牌中文操作软件,保证

系统稳定

9.血液流变仪1台国产

血液流变仪:

1.仪器用途:

适用于各级医院及医学科研单位测量全血粘度及血浆粘度,换算血流变学参数测量高中低切全过程在计算机控制下自动进行;

2.仪器功能:

具有自动寻位、混匀、加样、定标、多点可移动水平调试功能、质控、测试、清洗、报警及打印功能;

3.测试原理:

全血测试方法:

旋转法;

血浆测试方法:

旋转法、毛细管法;

测试头结构:

锥/板式;

4.测量方式:

采用快速、全量程、逐点、稳态锥板法全血和血浆测量方式;

采用微量毛细管快速测量(压力传感式)血浆模式;

5.信号采集方法:

锥板信号采集方法采用高精度光栅细分技术;

毛细管信号采集方法采用自跟踪液面微分捕获技术;

6.测试模式:

全自动及手动双重测试;

7.工作模式:

采用一体化的双测试方法学检测,符合国际血液学标准化委员会(ICSH)的质量要求;

双针、双盘、双方法学测试系统可同时并行工作,工作效率高、速度快,标本检测的时间完全符合临床检测的质量管理规范,保证结果准确;

8.检测速度:

全血测试时间≤30秒/标本,血浆测试时间≤0.5秒/标本;

9.切变率范围:

(1~200)s-1;

10.粘度测试范围:

(0~60)mPa·

s;

11.切应力范围:

(0~12000)mPa;

12.加样量:

200~800ul范围可调,满足不同用户需求,血浆≤200ul,;

13.测量精度:

牛顿流体粘度的准确性误差≤±

1%,非牛顿流体粘度的准确性误差≤±

2%;

14.变异系数:

牛顿流体粘度的变异系数CV≤1%;

非牛顿流体粘度的变异系数CV≤2%;

15.仪器控制系统:

采用国际先进的嵌入式的ARM处理器,高度集成模块化,实时多任务通讯、速度快;

16.温度控制系统:

采用独立的(37±

0.1)℃微电脑智能温控系统;

17.运动机构:

采用双旋转机构,定位精确、可靠;

18.机芯材质:

采用钛合金机芯材质,耐腐蚀、质量轻,不磨损宝石轴承,保证结果的准确性,消除系统误差;

19.样品盘:

双90孔位、全开放、可互换式样品盘,可无限增加,适用于任意真空采血管及普通试管;

20.进排液系统:

采用双路挤压式蠕动泵,进液量准确,确保排液系统通畅;

21.混匀方式:

采用优化的多点变量动态吸吐式混匀方式,混匀更充分、更彻底,完全避免破坏红细胞;

22.吸样方式:

加样针具有液面感应功能,自动分离血浆,血浆加样无需更换原试管;

23.清洗方式:

机芯采用涡流抽吸清洗方式,毛细管测量装置采用高压脉冲式清洗方式,加样针采用内外壁全面清洗方式,携带污染率<

1%;

24.测试功能:

自动控制测试仪在切变率1s-1~200s-1范围内连续变化,可显示全血粘度及血浆粘度测试结果,可图形方式输出切变率—全血粘度关系曲线,并可在关系曲线上任选切变率以数值形式显示或打印相应粘度值;

25.定标功能:

牛顿流体采用国家标准物质中心提供的国家标准粘度液进行定标,非牛顿流体采用国家非牛顿流体粘度标准物质进行定标;

非牛顿流体粘度标准物质获得国家质检总局颁发的国家标准物质证书,具有溯源性;

26.质控功能:

提供L-J质控图,可保存、查询、打印质控数据和质控图形,非牛顿流体质控物取得SFDA注册证,并可溯源至国家非牛顿流体粘度标准物质;

可提供国家标准粘度液进行牛顿流体质控。

27.急诊功能:

任意孔位均可定义为急诊位,通过调整测试顺序,实现急诊优先;

28.报警功能:

具有测试结果异常报警;

血块凝结报警;

清洗液缺液报警;

废液溢出报警功能;

29.接口方式:

RS-232/485或USB接口任选,实现仪器控制功能;

可支持HIS/LIS系统;

30.报告单模式:

开放式自定义报告单模式,同时提供8种以上不同版面的报告格式,满足不同用户的需求。

10.血凝分析仪(2000/h)2台进口

血凝分析仪(2000/h):

1.检测方法:

凝固法(磁珠法)、发色底物法、免疫比浊法

2.检测项目:

PT、APTT、TT、Fib、Ⅱ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ,Ⅺ,Ⅻ因子、AT-Ⅲ、蛋白C、蛋白S、爬虫酶时间(RT)、DRVV、肝素、低分子量肝素、纤溶酶原、D-二聚体、α2抗纤溶酶、纤溶酶原激活物抑制物、血管性血友病因子、TAFI、FM、促凝磷脂、FDP等。

3.精确度:

重复性CV值:

批内PT<1.5%,APTT<1.5%;

纤维蛋白原检测的线性范围:

0.15-18g/l(调整稀释度)

4.光学结构:

使用405nm、540nm两种波长

5.吸液针:

1个样品针,2个试剂针

4个测量通道(37℃),16个育温通道(37℃)

7.标本容量:

96个,可用不同规格原试管

8.试剂容量:

45个,可放置不同规格试剂瓶,且具备位置自动识别功能

9.条码识别系统:

具有样本和试剂条码识别系统

11.血沉仪2台国产

血沉仪:

1.测试通道数:

20个。

2.测试原理:

光电感应测试原理。

3.测试项目:

用于红细胞压积(HCT)和红细胞沉降率(ESR)的测定。

4.血沉测试范围:

(0-160)mm/h。

5.血沉准确性误差:

±

1mm。

6.压积测试范围:

0.2~1。

7.压积准确性误差:

0.03。

8.重复性误差:

≤3%。

9.样本用量:

1ml。

10.每个通道须独立并即插即用。

11.可自动存储血沉和压积的测试结果,至少可存储255组。

12.液晶显示HCT曲线、HCT及ESR结果。

13.数据管理、分析和报告软件。

14.可打印动态血沉曲线。

数据通讯:

配备RS232接口,数据可上传至SA系列血流变测试仪软件数据

库,换算血流变血相关参数。

12.血气分析仪2台进口

血气分析仪:

1.测量参数:

a.PH、PCO2、PO2、SO2、tHb、(K+、Na+、Cl﹣、Ca2+、Lac、Glu、可任意选择五项)

b.各参数可根据临床需求自定义灵活组合,在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭,不影响其它指标测定。

2.计算参数:

HCO3-、ABE、SBE、SBC、AG(K+)、Ca2+(7.4)、RI、P50(act)、Osm等40余项。

3.标本:

a.类型:

全血、动脉血、毛细管血、血清、血浆、透析液、质控品等;

b.用血量少,全参数测定时标本用量不大于200µ

l,微量样本模式全参数测定时标本用量不大于100µ

l。

4.进样方式:

a.自动吸样;

b.注射器、毛细管、血气采血针等。

5.独立瓶装试剂,非试剂包集成形式。

6.仪器定标:

液体、气体双定标,全定标和单定标可选择,间隔可选。

7.测定速度:

每份标本进样后在3分钟内完成测定全部参数并打印报告。

8.电极:

长寿命电极,所有电极均可保用1年(含)以上(出具厂家保用质量承诺书)。

9.血氧模块:

128个波长光学检测系统,精准度高,寿命长,免维护。

10.质控:

原厂专业质控品,LeveyJennings质控图表,可选配自动质控系统。

11.可自动绘制酸碱状态图(Siggaard-AndersenAcidBaseChart),并可自动打印。

附打印报告。

12.显示:

a.原厂中文界面;

b.彩色液晶触摸屏幕,快捷菜单;

c.图文提示的友好、简便操作界面,有快速视频实际操作演示指导。

13.输出:

a.内置热敏打印机;

b.配备RS232标准接口、RJ45接口、USB接口等,可接驳医院管理信息系统。

c.有升级扩展能力。

13-14.血气分析仪2台便携式血气分析仪1台进口

1.设备名称:

POC血气生化分析仪

2.试剂:

一张卡片完成一次测量,有效避免样本交叉污染

3.测试项目:

一张卡同时完成血气,电解质八个参数测量:

PH、PO2、PCO2;

Na+,K+,CL-,Ca++,Hct

4.试剂卡存储:

常温保存测试卡、即时测量无需做回温处理,有效期至少四个月

5.计算项目:

cH+,HCO3-act,HCO3-std,BE(ecf),BE(B),BB(B),ctCO2,sO2(est),Ca++(7.4),AnGap,tHb(est),pO2(A-a),pO2(a/A),RI,pO2/FIO2,cH+(T),pH(T),pCO2(T),pO2(T),pO2(A-a)(T),pO2(a/A)(T),RI(T),pO2(T)/FIO2等≥23项

6.定标方式:

全自动液体定标

7.电极测量方式:

免维护微电极技术,电极内置于试剂卡内

8.进样方式:

全自动平行抽吸式进样,有效降低生物污染

9.操作界面:

全中文彩色触摸屏操作,内置多媒体操作教程

10.适合样本类型:

设置动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血、CPB、水溶液6种样本模式

11.质量控制:

提供具有溯源性的原厂配套质控品

12.售后服务:

在本地设有原厂办事处、原厂工程师提供售后服务

13.可断电待机

14.电子仿真质控:

为需要移动的设备提供质量保障

15.测量速度:

约1分钟

16.样本用量:

110μL

17.数据存储:

单机可存储10000个样本信息

18.厂家在新疆设有办事处服务机构,保证售后的及时性。

15.生物安全柜1台国产

生物安全柜:

一、安全柜基本参数:

1、

(1)分类:

B2型,100%外排,

(2)外部尺寸≥(L×

H)1500mm×

760mm×

2250mm;

(3)内部尺寸≥(L×

H)1350mm×

600mm×

660mm。

(4)台面距离地面高度:

770mm(尺寸可根据要求订制修改)

(5)风速:

平均下降风速:

0.33±

0.025m/s;

平均吸入口风速0.53±

0.025m/s

(6)系统排风总量:

1270m3/h

(7)额定功率:

1800W(包含操作区插座负载500W)

(8)噪音等级:

≤65dB(A)

(9)照明:

≥1000lx

(10)过滤效率:

送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA(ULPA)高效过滤器,对0.3μ

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