JP2D说明书Word格式.docx
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计算采样得到的数据,不仅可以按计算机存储方式保存、打开,而且可通过计算机完成一些负责的分析处理,方便用户处理数据。
该分析仪软件,分析功能强大,包括:
标准比较法,标准曲线法,标准加入法分析波形,而且标准曲线法可以建立用户自己的测量数据库,便于用户今后随时查看以前的分析记录。
软件采用主(副)窗口显示,可以同时现2个不同文件的波形,便于用户对比分析。
所有参数调节均由计算机控制,控制精确可靠。
二、软件简介
1.界面介绍
连接好仪器后,运行软件,软件自动找寻仪器并连接。
打开软件界面如下:
特别说明:
我们采用自动记录方式,如果用户设定了记录次数,我们会在扫描2次后结束后自动停止。
不需用户再点停止。
2.如何采样波形
连接好仪器后,点击设置按钮在参数设置区设置好你需要的参数后。
a)调节
量程数据(档):
设置坐标轴Y方向显示范围
原点电位:
设置坐标轴X方向零位刻度(例如:
当原点电位=32时间,坐标轴X方向零位=32mv)
补偿数据:
设置硬件电路的补偿数据。
扫描电压:
设置坐标轴X方向坐标显示范围(例如:
原点电位=32,扫描电压100mv,那么X坐标轴显示刻度范围(32mv~-68mv)
扫描速率:
设置硬件扫描电路,扫描电压的上升速率。
间隔时间:
设置每屏波形之间的扫描间隔。
b)工作模式
设置工作模式,扫描电路导数
c)测试方法
设置测试方法,并确定该屏波形是数据还是本底波形。
d)如何采样波形
确定好参数后:
点击运行,此时波形开始扫描,但是并没有开始记录,只有当你点下记录后,软件才开始记录波形。
当波形处于间隔时间时,你可以调节硬件零点。
溶出:
当选择溶出模式运行时,间隔时间参数不起作用,当你每次点下溶出键时,软件才采样1屏波形。
模式一~模式五:
用于保存和调用以前使用过的参数模式。
假如你需要保存模式,可以设置好参数后使用“菜单->
模式->
保存模式一~五”。
3.
波形统计设置
标准溶液和待测样品:
如果选择标准溶液系统将按样品浓度中的浓度值添加测量数据,如果选择待测样品系统将对保准溶液值为0(显示待测溶液)添加测量数据。
设置寻峰窗口宽度和位置:
宽度-统计峰峰值的窗口宽度;
位置-统计峰峰值的窗口整体位置。
样品:
样品的名称
列表操作(添加、清空、删除、重新测量):
添加-手动添加一次测量结果(按照添加样品浓度和添加样品峰峰值中的数据添加);
清空-将数据列表清空;
删除-删除当前选中的样品;
重新测量-删除最近的一次测量值。
记录中自动测量:
如果选择此项目,可以通过在记录波形时同事按当前测量框来自动测量
浓度设置对话框:
该对话框作用在于自动测量记录功能,如果你选择了使用序列化浓度自动添加浓度并且选择了记录中自动测量,那么在你每次点击记录的时候他会按顺序浓度1-5来添加样品浓度。
4.分析波形
用户可以在工具栏中选择分析方法:
依次为:
标准比较法、标准曲线法、标准加入法。
a)标准比較法
用户需要手动输入样品溶液的浓度,并测量出样品溶液的峰峰值。
然后用户可以在右侧数据栏中选择以往和才测得的一些样品数据作为比较标准。
然后用户只需要在
“寻峰窗口计算”就可以得到待测溶液的浓度。
新的软件,可以直接在测量结果列表里面选取测量值进行计算。
b)标准曲线法
依据线性回归分析导出线性回归方程的办法来计算样品浓度含量。
如图所示的样品标准库中是预先测得和存储的N个系列标准的波高和对应浓度值。
选择并添加2个或者2个以上标准样品到“待计算样品序列”列表中,然后然后点击生成曲线
得到回归方程“Iy=k*Cx+Io”的回归系数K和常数Io。
“曲线库”里存放了多个不同样品序列生成的曲线方程,这些标准数据用户可以反复使用。
当需要测量“被测样品时”用户只需要通过“寻封窗口位置”和“寻封窗口宽度”,然后点击“统计寻封窗口”
就可以在测量结果显示区得到所测数据。
自动列表序列化统计:
将标准样品库中的所有待测样品按当前选中方程计算结果。
最新的软件有一键式统计方法,右下角“一次曲线(EXCEL)统计”“二次曲线(EXCEL)统计”。
用户不需进行任何设置,只要将数据测量完成,直接点一下上面2键任意一个即可。
c)标准加入法
取浓度为Cx,体积为Vx的试样待测溶液,做出极谱图,测得波高hx,然后加入浓度为Cs(约为10Cx),体积为Vs(约为Vx/10)的标准溶液,在相通条件下做出极谱图,测得波高Hs,用波高代表扩散电流I,根据扩散电流I与待测物浓度C成正比得关系可以得到Hx=k*Cx
由于Hs=k*(Cx*Vx+Cs*Vs)/(Vx+Vs),代入得到:
Cx=Hx*Cs*Cs/[Hs*(Vx+Vs)—Hx*Vx]
标准加入法得准确度比较高,这是因为加入得标准溶液体积小,避免了底液不同引起的误差。
但是如果标准溶液加入量太少,波高增加值太小,测量误差又会变大。
若加入标准溶液的量太大,又会引起底液组成的变化,也会引起测量误差。
所以使用该方法,加入标准溶液的浓度和数量都要控制适当,此外还要注意只有波高和浓度成正比时,才宜使用标准加入法。
如何使用该软件测量:
首先测得样品溶液的极谱图a,然后加入标准溶液并测得极谱图b。
然后将子文件翻到加入标准溶液前,如图输入“样品溶液体积Vx”,利用寻封窗口测得波高Hx。
再将子文件翻到加入标准溶液后,输入样品溶液浓度Cs和溶液体积Vs,然后测得波高Hs,然后点击“统计计算”,于是在“测量结果显示区”可以得到所测样品溶液浓度。
5.软件连机状态说明
该套系统不仅可以联机使用,还可以脱机使用。
系统启动时自动判定是否与仪器相连,如何仪器打开,系统自动接管仪器工作,如果需要脱机,可以关闭软件或者选择菜单中的断开连接。
6.关于空白的扣除方法
空白的定义:
空白指被测溶液所测定的峰峰值扣除空白溶液(或者称本底溶液)的峰峰值。
1.如何使用空白:
首先你需要测定空白溶液的物质出峰峰峰值。
然后将空白值添加倒空白序列表中待用。
2.如何添加空白序列表:
有3种方法可以添加:
第一种:
在物质测定结果序列表种选定一个峰峰测定结果,点“按当前列表选中数据添加空白”
第二种:
手动添加,即自己输入一个峰峰值
的三种:
按当前测量矩形框所在位置测量当前波形峰峰值并添加进空白序列表。
3.如何使用空白
注意:
如果你需要测量空白溶液时或者不需要扣除空白值时,你需要选择“空白为零”。
在空白序列表中选中一个空白值,然后选择“设定空白”按钮,此时,你以后所有测量的物质出峰峰峰值,都是在原本测量的结果基础上减去了一个空白值。
如果你需要变换空白值,你需要从新从空白序列表中选择一个空白,并设定空白。
例如:
先做标准溶液空白值,你需要将空白设0;
做标准溶液(需要扣除空白)时,你需要设定一个空白;
再做待测溶液空白值,你需要将空白设0;
做待测溶液(需要扣除空白)时,你需要设待测溶液所对应的空白值,而不要选择设定标准溶液的空白值,因为序列表中同时有标准溶液,待测溶液2种溶液的空白值,你需要自己记住他们的区别。
7.如何完成一次完整的实验测试
1.设定测量物质数量及名称.
选择菜单“分析->
设置显示方法”
如果你有2个需要测定的物质,请将“是否显示第二个出峰窗口”勾上,然后分别填入物质一和物质二的名称。
2.设定每次平均记录次数。
该设置选项的意思是:
叠平均几次记录波形,然后测量数据。
3.选择设置栏目,设定你需要的测定方法。
4.选择分析栏目,开始运行,但是不要记录,出现一次完整波形后停止,然后调节出峰窗口.
出峰窗口的设定方法:
在分析栏目中
选中W1即是设定物质1的出峰窗口,按住鼠标左键在屏幕中移动是确定出峰窗口左边位置,然后滚动鼠标滚轮,向上扩大出峰窗口,向下缩小出峰窗口.
5.选中”记录中自动测量”,然后设定标准浓度序列.
选择工具栏”ND”字样按钮.
输入2物质各标准浓度值,并且输入浓度单位,然后勾上序列化浓度,点确定
6.确认”记录中自动测量”被勾上,然后可以选择”标准溶液”项,开始测定标样.
点击”运行”当波形确定无异常并且出峰窗口位置没问题的话.然后点击”记录”,此时你不需要点击”停止”,波形自动扫描你刚才设定的记录次数后,自动停止并叠平均后,将数据填入表格.。
7.测定完一个标准后,换标准继续点运行,确定后然后记录,自动停止,依次循环。
8.当标准测定完毕后,准备测量待测样品。
在样品栏中输入样品编号起始值,然后点击样品2字,然后变成如下状态,
然后将“标准溶液”项,换档为“待测样品”项。
9.开始测量样品,如以上操作一样,放入样品,开始“运行”,稳定后“记录”,然后自动停止,换样品,如此循环,样品编号会自动递加,知道你的测量全部完成.。
10.完成所有测量后,你会得到类似如下的数据表。
待测样品没有浓度会显示“待测样品”4字。
此时,
你可以将该数据表格保存归档,以便以后反复测量时调用。
11.开始计算分析
点击
,弹出如下对话框。
例如需要统计物质1的样品。
选中“统计物质W1”,然后选择“自动添加”,然后点击“生成曲线”,此时会提示你,是“2次回归”还是“1次回归”,根据你需要选择,然后提示你是否生成报告,选择是,此时方程表中会多出一个方程项,然后选择菜单
然后回到对话框中,选择自动序列化统计,系统会自动生成一个如下表格的excel文档
此时一个完整的实验即完成。