21春南开大学《药物分析学》在线作业1答案文档格式.docx
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D.吲哚美辛
D
ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中，用酸度计进行测定，pH应为（）。
A.5.7～6.0
B.5.5～6.5
C.5.0～6.0
D.5.7～6.6
维生素C分子中具有（），故具有强的还原性，可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
A.间二羟基
B.烯二醇基
C.对二酚基
D.內酯环
B
ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质，其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是（）。
A.调节pH
B.增加流动相的离子强度
C.提高有关物质的保留行为
D.降低有关物质的保留行为
申报生产的中药注射剂必须提供（）以上中试产品的指纹图谱。
A.10批
B.8批
C.5批
D.3批
非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时，维生素B1与高氯酸的摩尔比是（）。
A.1∶5
B.1∶4
C.1∶3
D.1∶2
用气相色谱法进行维生素E的含量测定时，以下叙述正确的是（）。
A.该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体
B.维生素E的沸点高，需要衍生化反应
C.测定时，以正十六烷为内标
D.采用外标法定量
《美国国家处方集》的英文缩写符号为（）。
A.INN
B.NF
C.WHO
D.GMP
ChP2015规定需要检查麦角固醇杂质的药物是（）。
A.维生素D3
B.维生素D2
C.维生素C
D.维生素B1
氧瓶燃烧法测定碘苯酯的含量，其吸收液应选（）。
A.H2O2+水的混合液
B.NaOH+水的混合液
C.NaOH+H2O2混合液
D.NaOH+HCl混合液
莨菪烷类抗胆碱药物的药理活性均较强，临床剂量较小，需要采用专属灵敏的方法进行含量测定，常用的方法有高效液相色谱法、非水溶液滴定法和（）。
A.红外光谱法
B.酸性染料比色法
C.薄层色谱法
D.钯离子比色法
使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L），相当于维生素C的量为（）。
A.17.61mg
B.8.806mg
C.176.1mg
D.88.06mg
速效牛黄丸中含有雄黄，ChP2015规定，需采用砷盐检查法对其中的（）进行限量检查。
A.五氧化二砷
B.四氧化二砷
C.三氧化二砷
D.二氧化二砷
C
药物水解后，与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下，生成苯甲醛，而逸出类似于苦杏仁的臭味的药物是（）。
A.氢溴酸山莨菪碱
B.异烟肼
C.硫酸奎宁
D.盐酸氯丙嗪
《中国药典》（2015年版）氧氟沙星中“有关物质”检查采用的方法是（）。
A.紫外分光光度法
B.薄层色谱法
C.高效液相色谱法
D.气相色谱法
四环素类抗生素的含量测定各国药典多采用（）。
A.GC法
B.HPLC法
C.TLC法
D.微生物检定法
下列药物中，能采用重氮化一偶合反应进行鉴别的是（）。
A.阿司匹林
B.美洛昔康
C.尼美舒利
D.对乙酰氨基酚
重金属检查的第一法中，加入硫代乙酰胺时溶液应控制的最佳pH值是（）。
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.11.5
能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有（）。
A.巴比妥
B.磺胺嘧啶
C.盐酸利多卡因
D.氧氟沙星
ABC
注射剂中细菌内毒素检查方法有（）。
A.凝胶法
B.光度测定法
C.酸碱滴定法
D.氧化还原法
AB
四氮唑比色法的影响因素有（）。
A.碱的种类及浓度
B.温度与时间
C.光线与O2
D.溶剂与水分
ABCD
《中国药典》（2015年版）中，链霉素的特征鉴别反应有（）。
A.N-甲基葡萄糖胺反应
B.麦芽酚反应
C.坂口反应
D.茚三酮反应
BC
在弱酸性（pH2.0～6.0）溶液中很容易发生差向异构化的药物有（）。
A.盐酸四环素
B.盐酸多西环素
C.盐酸美他环素
D.盐酸金霉素
AD
下列有关主要外国药典的叙述，正确的是（）。
A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF
B.《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施
C.《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准
D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
ABD
磺胺类药物的鉴别方法有（）。
B.烯丙基的反应
C.与硫酸铜的反应
D.芳香第一胺反应
ACD
《中国药典》（2015年版）的构成是（）。
A.凡例
B.正文
C.通则
D.附录
紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时，下列说法正确的是（）。
A.由于205nm附近为紫外截止波长，该处的吸收特征一般不用于鉴别
B.05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
C.由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小，该处的吸收特征一般不用于鉴别
D.300nm处的吸收特征通常可用于鉴别
AC
能直接与三氯化铁试液反应生成有色配位化合物的药物有（）。
A.水杨酸
《中国药典》（2015年版）的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。
（）
A.正确
B.错误
采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时，需进行空白试验校正，其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。
我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典，缩写为ChP2015。
USP-NF是《欧洲药典》的缩写。
绘制药物盐酸盐红外光谱时，若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时，也可采用溴化钾作为制片基质。
水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。
ChP2015利用硫元素的鉴别试验对注射用硫喷妥钠进行鉴别。
药品检验工作的基本程序一般为取样、检验、报告、留样。
药物的性状反映了药物特有的物理性质，一般包括外观、臭、味、溶解度和物理常数等。
凯氏定氮法是利用碱进行破坏的样品制备方法。
非水溶液滴定法可以用于吩噻嗪类药物片剂及注射剂含量的直接测定。
维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性，易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。
精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。
费休氏法测定水分时，加入无水甲醇仅仅是作为溶剂。
孕激素的A环为苯环，C-17位有甲酮基，这些结构特征都可以供分析用。
莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱。
ChP2015收载的莨菪烷类原料药都可以采用IR标准图谱对照法鉴别。
检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。
国家药品标准，是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。
由于辅料影响，吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法。
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