上海市住院医师规范化培训公共科目题库Word文档下载推荐.docx
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D、书写详细、完整的病历记录
12、突发公共卫生事件划分为（C）
A、重大和一般两级
B、重大、较大和一般三级
C、特别重大、重大、较大和一般四级
D、特别重大、重大、较大、一般和较小五级
13、获得突发公共卫生事件相关信息的责任报告人，应当在（A）小时内向属地卫生行政部门指定的专业机构报告
A、2B、6C、12D、24
14、下列属于乙类传染病的是（C）
A、鼠疫B、霍乱C、麻疹D、风疹
15、下列不属于《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病，但是采取甲类传染病的预防、控制措施的是（B）
A、霍乱B、人感染高致病性禽流感C、艾滋病D、狂犬病
16、医疗机构应当实行（A）预检、分诊制度
A、传染病B、甲类传染病C、乙类传染病D、丙类传染病
17、故意泄露传染病病人个人隐私，后果严重的（A）
A、可以吊销有关责任人员的执业证书
B、必须承担刑事责任
C、进行行政处罚后可以免除民事赔偿
D、应当吊销有关责任人员的执业证书
18、发现传染病病人或者疑似传染病病人时有报告义务的是（D）
A、各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和采供血机构
B、各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和采供血机构及其执行职务的人员
C、任何单位
D、任何单位和个人
19、发现突发原因不明的传染病时不负有报告责任的是（D）
A、乡村医生B、地段医院的医生
C、个体开业医生D、在校医学生
20、医疗机构发现甲类传染病时，对疑似病人的密切接触者应当（C）
C、在指定场所进行医学观察D、采取强制隔离治疗措施
第二章艾滋病防治条例
单选题
1.国家实行艾滋病自愿咨询和（）。
A自愿监测制度B消毒管理制度C行为干预制度D自愿检测制度
答案：
D
2.我国艾滋病防治工作坚持的方针是（）。
A预防为主，防治结合B政府领导，全社会共同参与
C宣传教育，行为干预D行为干预，关怀救助
A
3.艾滋病的监测管理对象有下列人员，除了（）。
A与艾滋病人密切接触者B与艾滋病病毒感染者有密切接触者
C与艾滋病流行区有密切接触者D疑似艾滋病病人
C
4.下列单位违反法律、行政法规的规定，造成他人感染艾滋病病毒的，应当依法承担民事赔偿责任，但不包括（）。
A医疗卫生机构B卫生行政部门C血液制品生产单位D血站
B
是非题
1.国家实行艾滋病自愿咨询和自愿监测制度。
（×
）
2.国家实行艾滋病自愿咨询和自愿检测制度。
（√）
3.艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属享有的婚姻、就业、就医、入学等合法权益受法律保护。
4.艾滋病病毒感染者和艾滋病病人应当将感染或者发病的事实及时告知与其有性关系者。
5.艾滋病病毒感染者和艾滋病病人就医时，可以将感染或者发病的事实告知接诊医生。
简答题
1.艾滋病病毒感染者和艾滋病病人有哪些权利和义务？
2.医疗卫生机构在治疗与救助艾滋病中有哪些责任？
第四章执业医师法
1．《中华人民共和国执业医师法》适用于（）。
A依法取得执业医师资格的人
B依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格的专业医务人员
C依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗机构中执业的专业医务人员
D依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员
2．医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在30日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书，除了（）。
A中止执业医师满二年的
B受吊销医师执业证书行政处罚的
C死亡或者被宣告失踪的
D中止医师执业活动满一年的
3．不予医师执业注册的情形是（）。
A受刑事处罚，刑罚执行完毕之日起不满三年或者受吊销医题执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的
B受吊销医师执业证书行政处罚自处罚之日起不满三年的
C受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满三年的
D受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的
D
4.以下机构中的医师适用执业医师法，除了（）。
A计划生育技术服务机构B医疗器械生产经营机构
C预防机构D保健机构
5.在医疗、保健、预防机构中试用期满一年可以参加执业医师资格考试者，应具有的学历是（）。
A高等学校医学专业本科
B高等学校医学专业专科
C高等学校医学专业专科取得执业助理医师执业证者
D中等专业学校医学专业取得执业助理医师执业证者
6.取得医师资格的，可以申请注册，受理机构是（）。
A县级以上政府B县级以上工商行政部门
C省（自治区）级工商行政部门D县级以上卫生行政部门
7.在医疗、保健、预防机构中试用期满2年可以参加执业医师资格考试者，应具有的学历是（）。
8.医师经注册后，应当按照以下注册的内容执业（）。
A执业范围B执业地点
C执业范围、执业类别D执业范围、执业类别、执业地点
9.医师注册后有下列情形之一的应当注销注册，除了（）。
A死亡的B被宣告失踪的
C受民事处罚的D受吊销医师执业证书行政处罚的
10.医师注册后应当注销注册的情形之一是中止医师执业活动满（）的。
A6个月B12个月C18个月D2年
11.医师在执行活动中发生医疗事故不按规定报告的，应承担的法律责任是（）。
A行政罚款处罚
B暂停1个月以上、6个月以下的执业活动
C暂停6个月以上1年以下执业活动
D注销执业证书
12.考核不合格的医师暂停执业活动期满，再次考核仍不合格的（）。
A重新进行专科以上医学专业学习B再次接受培训
C暂停执业活动3年以上D注销注册，收回医师执业证书
13.未经医师注册取得执业证书的（）。
A不得从事医师执业活动
B可在预防机构从事医师执业活动
C可在保健机构从事医师执业活动
D可在执业医师指导下从事医师执业活动
14.卫生行政部门决定不予医师执业注册的，申请人有异议时（）。
A只能申请复议
B只能向人民法院起诉
C可自收到不予注册通知之日起15日内，申请复议或向人民法院起诉
D可自收到不予注册通知之日起10日内，申请复议或向人民法院起诉
15.受理医师执业注册申请的卫生行政部门对不符合条件不予注册的，书面通知申请人并说明理由的期限是应当自收到申请之日起（）。
A．15日内B．20日内C．30日内D．60日内
16.刘某于2008年7月从某医学院专科毕业，张某可以（）。
A在医疗、预防、保健机构中试用期满1年，参加执业医师资格考试
B在医疗、预防、保健机构中试用期满1年，参加执业助理医师资格考试
C在医疗、预防、保健机构中试用期满2年，参加执业助理医师资格
D取得执业助理医师执业证书后，在医疗、预防、保健机构中工作满1年，参加执业医师资格考试
17.黄某，2007年11月因医疗事故受到吊销医师执业证书的行政处罚。
2008年11月向当地卫生行政部门申请重新注册，卫生行政部门经过审查，决定对黄某不予注册。
理由是黄某的行政处罚自处罚决定之日起至申请注册之日止不满（）。
A1年B2年C3年D4年
18.医师在执业活动中必须履行下列义务，除了（）。
A尊重患者，保护患者的隐私
B遵守技术操作规范
C宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育
D参加所在单位的民主管理
第五章《药品管理法》部分
一、单选题
1、《中华人民共和国药品管理法》适用于
A所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E所有与药有关的单位和个人
正确答案：
2、中药饮片的炮制，必须符合
A县级药品标准
B炮制规定
C制剂规定
D企业药品标准
E一般药品标准
3、目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有
A内、外科室
B护理部和供应部
C药剂科和同位素室
D医务处和中医科
E急症室和检验科
4、对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该
A责令停止生产、经营和使用
B进行用药评价
C按假药或劣药论处
D禁止出口
E撤消其批准文号
E
5、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须
A每季度进行健康检查
B每年进行健康检查
C每半年进行健康检查
D每两年进行健康检查
E经常进行健康检查
6、医疗单位配制的制剂只限于
A在本单位临床和科研使用
B凭处方在市场销售
C在指定的市场销售
D医院之间使用
E集贸市场上销售
7、生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其
A处以正品价格五倍处罚
B从重给予行政处罚
C处以警告，或并处一万元以下处罚
D处以警告，或并处二万元以下处罚
E处以警告，或并处三万元以下处罚
8、撤消批准文号的药品以
A劣药论处
B责令停产、停止销售
C假药论处
D不得继续使用
E可生产、销售
9、以下不属于药品的是
A进口药品
B中药饮片
C卫生材料
D中成药
E血清疫苗
10、以下以假药处理的情况是
A被污染的不能药用的药品
B超过有效期的药品
C试生产期的药品
D药品成分的含量不符和国家标准规定的药品
E不符和药品标准其他规定的药品
11、新修订的《药品管理法》施行起始日期是
A．2000年2月28日
B．2001年7月1日
C．2001年12月7日
D．2002年1月7日
E．2002年3月1日
12、《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：
A．国家医药管理局
B．国务院药品监督管理部门
C．国家经济贸易委员会
D．国家中医药管理局
E．卫生部
13、《药品管理法》第二条明确了本法适用对象范围是指在中国人民共和国境内：
A．药品研究、生产、经营、使用等单位和个人。
B．从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。
C．有关药品研制、生产、开发、医疗单位及经营的部门和个人。
D．有关药品生产企业、药营企业及药品检验的单位和个人。
E．药品科研生产、经营、使用的单位和个人。
14、《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂不得在
A．其他医疗单位使用
B．市场销售
C．药店销售
D．县以下医疗诊所使用
E．无《药品经营企业许可证》单位销售
15、《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指：
A．药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的。
B．药品成分的含量不符合国家药品标准的。
C．未取得批准文号生产的。
D．被污染不能药用的。
E．变质不能药用的。
16、《药品管理法》第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的：
A．数量、质量和中毒事故
B．质量、销售和信誉程度
C．质量、销售和市场占有率
D．质量、疗效和反应
E．产量、销量和质量
17、《药品管理法》规定：
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其它单位，直接负责的主管人员和其它责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动。
A．10年
B．8年
C．7年
D．5年
E．3年
18、《药品管理法》规定国家实行药品
A．储备制度
B．基本药物制度
C．调用制度
D．特别控制制度
E．一级储备，静态管理制度
19、开办药品生产企业须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给：
A．《药品生产合格证》
B．《营业执照》
C．《药品生产许可证》
D．《药品生产质量管理规范》
E．《药品经营质量管理规范》
20、根据《药品管理法》第六十条规定药品监督管理部门根据监督检查的需要可以抽查检验
A．药品质量
B．药品价格
C．药品生产
D．药品销售
E．药品经营
21、未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》生产经营药品的处违法生产、销售的药品货值金额
A．3倍以上6倍以下罚款
B．1倍以上2倍以下罚款
C．10倍以上罚款
D．4倍以下罚款
E．2倍以上5倍以下罚款
22、生产、销售劣药的处违法生产销售药品货值金额
A．1倍以上3倍以下罚款
C．2倍以上5倍以下罚款
D．2倍以上4倍以下罚款
E．4倍以上罚款
23、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的没有非法所得处
A．1万元以上5万元以下罚款
B．2万元以上10万元以下罚款
C．2万元以上5万元以下罚款
D．3万元以上6万元以下罚款
E．5万元以上10万元以下罚款
24、药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其它利益的，药品生产企业、经营企业或者代理人给予使用药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其它利益的，由工商行政管理部门处
A．5000元以上5万元以下罚款
B．1万元以上10万元以下罚款
C．1万元以上20万元以下罚款
D．2万元以上20万元以下罚款
25、违反药品广告管理规定的，由药品监督部门撤销广告批准文号，不受理该品种的审批申请。
不受理的期限为：
A．1年
B．1年半
C．2年
D．2年半
第六章麻醉药品和精神药品管理条例
一、单选题
1、第一类精神药品和第二类精神药品的目录由制定、调整并公布。
（D）
A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门
C.国务院卫生主管部门D.A会同B、C
2、麻醉药品和精神药品使用的原则是。
（C）
A.合法B.合法、安全
C.合法、安全、合理D.合法、安全、合理、经济
3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.设区的市级人民政府卫生主管部门
D.省级药品监督管理部门
4、医疗机构对麻醉药品处方至少保存年。
A.1B.2
C.3D.4
5、医疗机构对第一类精神药品处方至少保存年。
（B）
6、医疗机构对第二类精神药品处方至少保存年。
7、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，允许的做法是。
A.可以从其他医疗机构紧急借用
B.可以从定点生产企业紧急借用
C.A或B均可以
D.只能请求药品监督管理部门或卫生行政部门紧急调用
8、凭医师处方只能在本医疗机构使用的是。
（A）
A.医疗机构配制的制剂B.处方药
C.甲类非处方药D.麻醉药品
9、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。
A.省级以上B.省级
C.设区的市级D.县级
10、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，承担的法律责任有。
A.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
B.造成严重后果的，吊销其执业证书
C.构成犯罪的，依法追究刑事责任
D.以上A、B、C均有可能
二、是非题
1、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
2、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格必须经过本单位进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训，经考核合格。
3、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，并可以为自己开具该种处方。
三、简答题
1、什么是麻醉药品和精神药品？
其如何分类？
第七章医疗事故处理条例
增加：
处方管理办法部分
1、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则。
A.安全 B.有效
C.有效、经济D.安全、有效、经济
2、每张处方限于名病人的用药。
3、关于处方书写，提法正确的是。
A.临床诊断填写清晰、完整，可以与病历记载不一致
B.字迹清楚，一律不得涂改
C.如需修改，应当在修改处签名
D.如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
4、关于药品处方的开具，提法错误的是。
（B）
A.中药饮片应当单独开具处方
B.西药和中成药必须分别开具处方
C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行
D.开具西药、中成药处方，每张处方不得超过5种药品
5、中药饮片处方的书写，一般应当按照的顺序排列。
A.“君、臣、佐、使”B.“君、使、佐、臣”
C.“使、佐、君、臣”D.“使、佐、臣、君”
6、关于处方签名，正确的提法是。
A.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致
B.签名式样和专用签章不得改动
C.签名式样和专用签章不得任意改动，如需改动的，应当重新登记留样备案
D.A+C
7、以下属于容量的法定剂量单位。
A.毫克（mg）B.毫升（ml）
C.微克（μg）D.纳克（ng）
8、医师利用计算机开具、传递普通处方时，正确的做法是。
A.应当同时打印出纸质处方
B.其格式与手写处方一致
C.打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
D.以上A、B、C均是
9、处方的有效期一般为天。
A.当日B.２
C.3D.４
10、处方最长有效期不得超过天。
A.5B.4
C.3D.2
11、处方一般的用量不得超过用量。
A.当日B.3日
C.５日D.7日
12、急诊处方的用量一般不得超过用量。
13、门（急）诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师为其建立的病历中应当留存材料复印件。
A.二级以上医院开具的诊断证明
B.病人户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件
C.为病人代办人员身份证明文件
14、为门（急）诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为常用量。
A.一次B.2日
C.3日D.5日
15、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量。
A.5B.6
C.7D.8
16、为门（急）诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量。
A.3B.5
C.7D.10
17、医疗机构应当对出现超常处方次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。
18、限制处方权后，仍连续次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
A.2B.3（A）
C.4D.5
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