PAK1在胰腺癌中的表达及其临床意义.docx
《PAK1在胰腺癌中的表达及其临床意义.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《PAK1在胰腺癌中的表达及其临床意义.docx(87页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
PAK1在胰腺癌中的表达及其临床意义
分类号:
密级:
一般
UDC:
617.3编号:
2011213187
广州医科大学
硕士学位论文
PAK1在胰腺癌中的表达及其临床意义
研究生:
韩娟
导师:
邹青峰教授
申请学位级别:
医学硕士年级:
二O一一级
学科专业:
肿瘤学研究方向:
肿瘤的内科治疗
论文提交日期:
2014年5月论文答辩日期:
2014年5月
学位类型:
专业型学位授予单位:
广州医科大学
答辩委员会主席:
评议人:
二O一四年五月
万方数据
学位论文原创性声明
本人郑重声明:
所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。
文中依法引用他人的成果、对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中做出明确标注或得到许可。
论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果,也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。
本人如违反上述声明,愿意承担以下责任和后果:
1.交回学校授予的学位证书;2.学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报;
3.本人按照学校规定的方式,对因不当取得学位给学校造成的名誉损害,进行公开道歉。
4.本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。
论文作者签名:
日期:
年月日
学位论文知识产权权属声明
本人在导师指导下所完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属广州医科大学及附属单位。
广州医科大学及附属单位享有以任何方式发表、复制、公开阅览、借阅以及申请专利等权利。
本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时,署名单位仍然为广州医科大学及附属单位。
任何其他收存和保管本论文的单位和个人,未经本论文作者、导师授权,不得将本论文转借他人、复制、抄录或以其他任何方式传播,否则,引起有碍作者的著作权益问题,将会追究相应的法律责任。
论文作者签名:
日期:
年
月
日
导师签名:
日期:
年
月
日
关于学位论文使用授权的说明
1、学校可以保留本学位论文的原件及复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或扫描等复印手段保存、汇编学位论文;
2、本人授权学校向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。
送交学位论文时间选择(请在下面相应栏内打“√”):
①答辩后即可送:
是□
否□
②延迟一年后送:
□
③延迟二年后送:
□
④延迟三年后送:
□
论文作者签名:
日期:
年
月
日
导师签名:
日期:
年
月
日
万方数据
硕士学位论文
PAK1在胰腺癌中的表达及其临床意义
Studyontheexpressionandclinicalsignificanceofp21-activitedKinase1inpancreaticcancer
研究生:
韩娟
导师:
邹青峰教授专业:
肿瘤学
研究方向:
肿瘤的内科治疗
广州医科大学·广州
2014年5月
万方数据
英汉名词缩略语一览表············································································1
中文摘要····································································································2
英文摘要····································································································6
前言···································································································11
第一部分:
PAK1在原发性和转移性胰腺癌组织中的表达及其临床意
义·································································································15
材料与方法······························································································15
结果································································································20
小结·································································································25
第二部:
PAK1的在胰腺癌细胞株中的表达及其生物学行为
··············································································································26
材料与方法·······························································································26
结果·································································································32
小结·································································································34
讨论···································································································35
结论···································································································37
参考文献···································································································39
综述·····································································································43
作者简历···································································································49
致谢·····································································································50
万方数据
广州医科大学硕士学位论文PAK1在胰腺癌中表达情况的研究
中英文对照缩略词表
CommentaryofEnglishAbbreviation
英文缩写
英文全称
中文全称
AJCC
AmericanJointCommitteeonCancer
美国癌症联合会
UICC
UnionInternationalCancerControl
国际抗癌联盟
c-JNK
c-JunN-terminalkinase
c-Jun氨基末端激酶
ADF
actindepolymerisingfactor
肌动蛋白解聚因子
PBD
p21-bindingdomain
p21结合域
DAB
Diaminobenzidinetetrahydrochloride
二氨基联苯胺四盐酸盐显色
IHC
Immunohistochemistry
免疫组化
MAPK
mitogen-activatedproteinkinases
丝裂原活化蛋白激酶
OS
Overallsurvival
总生存期
PAK1
P21-activatedproteinkinase
P21活化蛋白激酶
ERK
extracellularsignal-regulatedkinase
细胞外信号调节激酶
PBS
Phosphatebufferedsolution
磷酸盐缓冲溶液
TEMED
N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine
N,N,N',N'-四甲基乙二胺
BSA
Albuminbovineserum
牛血清白蛋白
PVDF
Polyvinylidenefluoride
聚偏氟乙烯
AP
AmmoniumPersulfate
过硫酸胺
1
万方数据
广州医科大学硕士学位论文PAK1在胰腺癌中表达情况的研究
PAK1在胰腺癌中的表达及其临床意义
硕士研究生:
韩娟
导师:
邹青峰教授
专业:
肿瘤学
中文摘要
背景及目的
p21激活激酶(p21-activatedkinases,Paks)是小G蛋白Rho家族Rac和
Cdc42重要的下游效应分子,为一类丝氨酸/苏氨酸激酶,参与调节细胞骨架重
构和细胞运动等多种生物功能。
PAK1即p21小GTP酶活化激酶1,属于I类Paks
之一,是第一个被克隆和验证的丝氨酸/苏氨酸蛋白质磷酸化激酶家族成员,与
细胞的分裂、凋亡、和基因的转录密切相关。
PAK1只在脑、肌肉和脾脏正常组
织表达,其他组织表达很少。
近年来,越来越多的研究表明,在多种恶性肿瘤如
乳腺癌、卵巢癌及胃肠癌等中PAK1的过度表达或过度活化通过多种不同机制
促进了肿瘤的恶性进展,而在人类胰腺癌中PAK1的表达情况及作用机制还不十
分明确。
众所周知,胰腺癌是全世界第五大常见的肿瘤,占全部癌症死因的第四
位,是恶性程度最高的肿瘤之一。
胰腺癌总的五年生存率很低,其中位生存期不
超过半年。
高死亡率的胰腺癌很大程度上归因于缺乏可靠的早期诊断方法及其对
常规治疗的耐药性。
目前为止,胰腺癌最有效的治疗方法仍是手术治疗,然而由
于胰腺癌较少能早期发现,能获得手术切除者不足20%,手术切除率较低,即使
已切除很多患者最终也因复发和转移而结束生命,80%的患者在根治性切除术后
2年内发生局部复发。
目前迫切需要寻找新的分子治疗靶点或预后标志物改善胰
腺癌患者的生存。
因此,为了解PAK1在人类胰腺癌中的表达情况及与临床等相
关因素的关系,本实验将从人类胰腺高、中、低分化癌组织、胰腺癌肝转移癌组
织及胰腺癌细胞株水平检测PAK1蛋白的表达并分析其与胰腺癌临床病理特征
及生存期的关系,同时,拟应用基因转染技术进一步探讨PAK1在胰腺癌的发生
发展及侵袭过程中的作用。
应用载体转染方法使PAK1在细胞中表达上调,来观
察PAK1在体外胰腺癌细胞增殖、侵袭、转移中的作用。
2
万方数据
广州医科大学硕士学位论文PAK1在胰腺癌中表达情况的研究
材料和方法
1.原发性及转移性胰腺癌组织标本
收集2005年5月-2012年12月间中山大学附属肿瘤医院及广州医科大学附
属肿瘤医院胰腺癌及肝转移标本92例,其中72例为胰腺癌手术切除标本,20
例肝转移癌标本(包括9例肝转移癌切除标本和11例肝转移癌穿刺活检标本)。
患者临床病理资料包括性别、年龄、发病部位、组织学类型、淋巴结转移和病理
分期均摘自患者病历资料。
根据WHO标准,由两位病理诊断医师确定病理诊断、
组织学类型、淋巴结转移、临床病理分期。
采用免疫组化(S-P法)技术在组织蛋
白水平检测胰腺癌及胰腺癌肝转移组织中PAK1表达情况。
PAK1的阳性部位主
要在细胞浆内,根据肿瘤阳性细胞数分为<5%为0分,5%-25%为1分,25%-50%
为2分,50%-75%为3分,>5%为4分。
根据着色强度分为:
无色为0分,浅
黄色为1分,黄色为2分,棕黄色为3分。
两项合计乘积<4分定义为PAK1低
表达,≥4分定义为PAK1高表达。
同时进行Kaplan-Meier生存分析,应用cox
回归模型分析预后因素,采用SPSS16.0统计软件包进行统计学处理。
2.胰腺细胞培养
将冻存于液氮的panc-1、Capan-2、ASPC-1、K-RasE6E7及E6E7细胞复苏,其中panc-1、Capan-2、ASPC-1、K-RasE6E7是胰腺癌细胞株,E6E7细
胞为一种正常胰腺上皮细胞。
然后panc-1、K-RasE6E7及E6E7均用DMEM培
养液(含有10%新生牛血清,100u/ml的青霉素和100ug/ml的链霉素),Capan-2
细胞用MyCos,5A培养液,ASPC-1细胞用RPMI1640培养液,均在37℃,5%
CO2饱和湿度条件下培养,细胞单层贴壁生长,待生长到覆盖率为70%~80%
时,用含0.25%胰蛋白酶和0.02%乙二胺四乙酸二钠(EthylenediamineTetraacetic
AcidDisodium,EDTA)的胰酶消化传代。
3.Westernblot检测
收集对数生长期细胞进行蛋白提取用于实验。
提取各细胞蛋白,根据蛋白的
分子量制备不同浓度的SDS-聚丙烯酰胺凝胶,每孔上样量50ug,常规电泳、转
膜、封闭,一抗4℃过夜孵育及相应二抗37℃孵育lh,DAB显色,β-actin作
为内对照。
4.上调Capan2中的PAK1表达量以观察其对胰腺癌细胞生物学行为的影响
3
万方数据
广州医科大学硕士学位论文PAK1在胰腺癌中表达情况的研究
上一步实验已证明Capan2的PAK1表达量较低,故采用基因重组技术及限制
性内切酶技术构建表达载体pcDNA3.1-PAK1,经鉴定后通过脂质体lipo2000转
染至Capan2中,用含1mg/mlG418的MyCos,5A培养液培养后通过Westem-blot
确定Capan2细胞中PAK1高表达成功。
以空载转染细胞作为对照,通过MTT、
细胞划痕实验及transwell实验,观察两组细胞的生物学行为差异。
结果
1.免疫组织化学(S-P)染色显示:
PAK1的阳性部位主要在细胞浆内,72例原发性胰腺癌标本及20例胰腺
癌肝转移标本中PAK1高表达率分别为52.8%(38/72)和25%(5/20),两者具
有统计学差异((P<0.05)。
在72例原发性胰腺癌标本中PAK1高表达与年轻人
群及病理分化好差异具有统计学意义(P<0.05),生存曲线分析表明胰腺癌
PAK1高表达者具有更长的生存期(p<0.005)。
同时单因素及多因素cox回归模
型分析证明PAK1是胰腺癌独立的预后因素(P<0.005)。
2.Western-blot结果显示:
与正常胰腺上皮细胞E6E7相比,PAK1在panc-1、Capan-2、K-RasE6E7
不同胰腺癌细胞株中均呈现低表达状态。
除ASPC-1细胞中PAK1的表达与正常
胰腺细胞株中的表达无明显差异外,其余胰腺癌细胞PAK1均为低表达。
其中,
以K-RasE6E7细胞中PAK1表达水平最低。
3.高表达PAK1对胰腺癌细胞株生物学行为的影响
持续使用G418进行筛选后,转染pcDNA3.1-PAK1进行扩增,最终成功构
建高表达PAK1的Capan2细胞(命名为PAK1组),通过Westem-blot进行检验,
结果表明,Capan2的PAK1组表达水平较空载转染的Capan2(命名为对照组)
显著升高(P<0.05),通过MTT法检测两组细胞体外增殖情况。
PAK1组和对照
组在不同时间点的增殖速度有显著差异(P<0.05)。
PAK1组随着时间的推移,增
殖速度减慢,与对照组比较有显著统计学差异(P<0.05)。
细胞体外迁移和侵袭小室检测高表达特异性PAK1蛋白后细胞迁移侵袭能
力。
迁移实验结果表明,PAK1组细胞体外运动能力明显低于对照组细胞(P<
0.05);此外,侵袭实验结果也表明,与对照组细胞相比,PAK1组细胞的侵袭能
力亦是明显降低(P<0.05)。
4
万方数据
广州医科大学硕士学位论文PAK1在胰腺癌中表达情况的研究
结论
1.高表达的PAK1是胰腺癌独立的预后因素,与胰腺癌的生存成正相关。
2.利用质粒介导的基因转染技术成功构建了PAK1高表达的胰腺癌细胞株,
初步探讨了PAK1的表达对胰腺癌细胞在体外的生物学行为的影响,发现PAK1
能抑制胰腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力。
关键词
PAK1,胰腺癌,免疫组化,Western-blot,迁移,侵袭
5
万方数据
广州医科大学硕士学位论文PAK1在胰腺癌中表达情况的研究
StudyontheexpressionandclinicalSignify-canceofp21-activitedKinase1in
pancreaticcancer
Name:
HanJuan
Supervisor:
Zou-Qingfeng
ABSTRACT
BackgroundandObject
p21-activatedkinases(Paks)aretheimportantdownstreameffectormoleculesofsmallGproteinsCdc42andRacofRhofamily.Paksareasetofserine/threoninekinaseinvolvedinregulatingavarietyofbiologicalfunctionsandcellcytoskeletonsports.PAK1(p21-activatedkinases-1)belongstoclassIPaksofGTPactivatingkinase1,isthefirstonetobeclonedandvalidationofserine/threonineproteinkinasephosphorylationfamilymembers.PAK1iscloselyrelatedtocelldivision,apoptosis,andgenetranscription.HighexpressionofPAK1wasfoundinthebrain,muscleandspleenofnormaltissuesandwithlittleexpressioninothertissues.Inrecentyears,moreandmoreresearchsuggeststhattheoverexpressionofPAK1invariousmalignanttumorssuchasbreastcancer,ovariancancer,gastrointestinalcancerandsoonisassociatedwithprogressionofthosemalignanttumorsbypromotingavarietyofdifferentmechanisms.However,theexpressionandthemechanismofPAK1inhumanpancreaticcancerisnotclear.Asweallknow,pancreaticcarcinoma(PC)isthefifthmostcommoncancerandthefourthleadingcauseofcancer-relatedmortalityworldwidewithaverylowfive-yearsurvivalrateinallstages.Itisoneofthemostlethalhumancancers.Itsmediansurvivalislessthan6months.Thehighmortalityrateofpancreaticcancerislargelyattributedtothelackofreliablemethodsforearlydetectionanditsprofoundresistancetotheexistingconventionaltherapies.Uptodate,theonlyapproachtocurethisdiseaseisradicalsurgicalresection.However,duetotheabsenceofearlysymptomsandrobustdiagnosticmarkers,lessthan20%ofpancreaticcancerpatientspresentwithpotentiallyresectablediseaseand
6
万方数据
广州医科大学硕士学位论文PAK1在胰腺癌中表达情况的研究
theresectionrateisverylow.Furthermore,eve