第四批一致性评价药品公布文档格式.docx

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企业

原批准

文号

是否289

基药目录*

1

CYHB1703359

奈韦拉平片

NevirapineTablets

0.2g

片剂

奈韦拉平与其他抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。

单用此药会很快产生耐药病毒。

因此,奈韦拉平应与至少两种以上的其他抗逆转录病毒药物一起使用。

对于分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇,应用奈韦拉平(可以不与其他抗逆转录病毒药物合用)可预防HIV-1的母婴传播。

孕妇分娩时只需口服单剂量奈韦拉平,新生儿在出生后亦只需口服单剂量奈韦拉平。

如果可行的话,建议产妇在产前合用奈韦拉平与其他抗逆转录病毒药物,减少HIV-1病毒母婴传播的机率。

浙江华海药业股份有限公司

国药准字H20030872

2

CYHB1703639

恩替卡韦分散片

EntecavirDispersibleTablets

0.5mg

分散片

本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

也适用于治疗2岁至<

18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者,有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证据。

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H20100019

3

CYHB1704400

依非韦伦片

EfavirenzTablets

0.6g

适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。

上海迪赛诺生物医药有限公司

国药准字H20163464

4

CYHB1740002

左乙拉西坦片

LevetiracetamTablets

0.25g

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

浙江京新药业股份有限公司

国药准字H20143177

5

CYHB1750004

阿托伐他汀钙片

AtorvastatinCalciumTablets

10mg

高胆固醇血症

原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的Ⅱa和Ⅱb型)患者,如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B(apoB)升高和甘油三酯(TG)升高。

在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其他降脂疗法(如低密度脂蛋白血浆透析法)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。

冠心病

冠心病或冠心病等危症(如:

糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:

降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。

北京嘉林药业股份有限公司

国药准字H19990258

6

CYHB1750005

阿托

伐他汀钙片

20mg

国药准字H20093819

7

CYHB1750007

恩替

卡韦分散片

江西青峰药业有限公司

国药准字H20100141

8

CYHB1750018

恩替卡韦胶囊

Entecavircapsule

0.5mg

胶囊

本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

国药准字H20130011

9

CYHB1750010

草酸艾司西酞普兰片

EscitalopramOxalateTablet

10mg

治疗抑郁症。

治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

湖南洞庭药业股份有限公司

国药准字H20143391

10

CYHB1750012

盐酸曲马多片

TramadolHydrochlorideTablets

50mg

用于治疗疼痛程度严重到需要使用阿片类镇痛剂并且替代疗法不足的成人疼痛。

石药集团欧意药业有限公司

国药准字H10960106

11

CYHB1750015

奥氮

平片

OlanzapineTablets

奥氮平用于治疗精神分裂症。

初始治疗有效的患者,奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。

奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。

对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。

江苏豪森药业集团有限公司

国药准字H20010799

12

CYHB1750016

5mg

国药准字H20052688

注:

*289基药目录:

是指根据《关于落实〈国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见〉有关事项的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2016年第106号)附件所附2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录。

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