有机化合物波谱解析汇报复习指导文档格式.docx
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8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：
A、紫外光能量大
B、波长短
C、电子能级差大
D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因
9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：
A、水
B、乙醇C、甲醇
D、正己烷
10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：
A、
B、
C、
D、
11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：
A、
B、
12、频率（MHz）为4.47×
108的辐射，其波长数值为
A、670.7nm
B、670.7μ
C、670.7cmD、670.7m
13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高
A、σ→σ*
B、π→π*
C、n→σ*
D、n→π*
三、问答题
1、根据Woodward计算规则，计算下列化合物的UVλmax
2、某化合物在乙醇中的UVλmax分别为236nm（ε＝12000），245nm（ε＝18000）请推断其分别为结构A还是B？
AB
3、一化合物初步推断其结构不是A就是B，经测定UVλmaxEtOH＝352nm，试问其结构为何？
AB
4、苯甲醛能发生几种类型电子跃迁？
在近紫外区能出现几个吸收带？
5、一环己烯酮衍生物，其UVλmaxEtOH＝235nm，假如共轭体系中连接有烷基（R），试问发色体系的可能结构是什么？
指出烷基取代位置。
6、某强心苷元的结构可能为（A）或（B），测得紫外光谱λmaxEtOH＝218nm，试问其结构为何者？
（A）（B）
7、下列二组化合物中，哪个吸收波长较长？
（1）CH3-CH=CH2和CH2=CH-CH=CH=CH3
（2）
和
8、pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么？
羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？
9、某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×
104及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？
有何电子跃迁？
10、将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。
第二章红外光谱
一、名词解释：
1、中红外区
2、fermi共振
3、基频峰
4、倍频峰
5、合频峰
6、振动自由度
7、指纹区
8、相关峰
9、不饱和度
10、共轭效应
11、诱导效应
12、差频
二、选择题（只有一个正确答案）
1、线性分子的自由度为：
A：
3N-5B:
3N-6C:
3N+5D:
3N+6
2、非线性分子的自由度为：
3、下列化合物的νC=C的频率最大的是：
ABCD
4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：
A：
苯环B：
甲基C：
-NH2D：
-OH
5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：
6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为：
925~935cm-1B：
800~825cm-1
C：
955~985cm-1D：
1005~1035cm-1
7、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：
有机酸B：
醛C：
醇D：
醚
8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：
9、中三键的IR区域在：
A~3300cm-1B2260~2240cm-1
C2100~2000cm-1D1475~1300cm-1
10、偕三甲基（特丁基）的弯曲振动的双峰的裂距为：
A10~20cm-1B15~30cm-1C20~30cm-1D30cm-1以上
1、某化合物的分子式为C3H6O，IR如下，请推断其可能结构式。
2、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C8H8O，试推断其可能的结构式。
3、比较下列化合物的IR的相同与不同处？
4、某化合物的IR如下，请问：
（1）该化合物为芳香族还是脂肪族化合物？
（2）结构中是否有醇、醛、酮、酸等结构？
（3）是否有双键、三键等结构？
（4）是否为有机胺类化合物？
说明有关理由。
5、比较下列化合物的IR的相同与不同处？
6、用红外光谱法区别下列各对化合物。
7、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C7H9N，试推断其可能的结构式。
8、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C10H14O，试推断其可能的结构式。
9、有一化合物的红外谱中2870cm-1及926cm-1的强吸收，无2960cm-1，试判断该化合物的正确结构，并说出理由？
10、比较下列化合物的IR的特征吸收的异同。
11、红外光谱产生的条件是什么？
吸收峰的强度由那些因素决定？
12、下列化合物的IR光谱有何不同？
（A）、CH3-CH=CH-CH3（B）、CH3-CH=CH2
13、可否用红外光谱鉴别下列化合物？
他们的IR光谱的主要区别何在？
（1）
14、试将C=O键的特征吸收峰按波数高低的顺序排列
15、下列各组化合物在IR光谱的什么区域有不同的特征吸收？
16、溴甲苯C7H7Br有一单峰在803cm-1处，它的正确结构是什么？
17、下列两个化合物中，为什么A的νC=O频率低于B？
（A）νC=O1731cm-1νC=O1731cm-1
1760cm-11776cm-1
18、顺式环戊二醇－1，2的CCl4稀溶液，在3620cm-1及3455cm-1处显两个峰，为什么？
19、下列三个化合物的IR光谱有何不同？
（A）CH3（CH2）6COOH（B）（CH3）3CCHOHCH2CH3
（C）（CH3）3CCH（CH2CH3）N（CH3）2
20、下列化合物在4000～1650cm-1区域内有何吸收？
第三章核磁共振
1、化学位移
2、磁各向异性效应
3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫
4、屏蔽效应
5、远程偶合
6、自旋裂分
7、自旋偶合
8、核磁共振
9、屏蔽常数
10.m+1规律
11、杨辉三角
12、双共振
13、NOE效应
14、自旋去偶
15、两面角
16、磁旋比
17、位移试剂
二、填空题
1、1HNMR化学位移δ值范围约为。
2、自旋量子数I=0的原子核的特点是。
三、选择题
1、核磁共振的驰豫过程是
A自旋核加热过程
B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程
C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去
D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态
2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小
a
b（CH3）3COHcCH3COOCH3d
3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是
A单峰，强度比1
B双峰，强度比1：
1
C三重峰，强度比1：
2：
D四重峰，强度比1：
3：
4、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的
A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核
5、磁等同核是指：
A、化学位移相同的核
B、化学位移不相同的核
C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核
D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核
6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：
A、13C核B、12C核C、32S核D、16O核
7、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：
A、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子
8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为：
A、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz
9、NOE效应是指：
A、屏蔽效应B、各向异性效应C、核的Overhauser效应D、电场效应
10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：
A、13C核B、2D核C、15N核D、16O核
11、在下述化合物的1HNMR谱中应该有多少种不同的1H核：
A、1种B、2种C、3种D、4种
12、下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为：
A、a>
b>
c>
dB、d>
aC、c>
d>
a>
bD、b>
d
13、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差（）为420Hz，试问该峰化学位移（）是多少ppm：
A、10B、7C、6D、4.2
14、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：
A、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、6-8ppm
15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为：
16、没有自旋的核为
A、1HB、2HC、12CD、13C
17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（△ν）为430Hz，问该峰化学位移（δ）是多少ppm?
A、4.3B、43C、7.17D、6.0
18、化合物
的1HNMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？
A、8B、4C、2D、1
19、化合物
的1HNMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为
A、甲基B、邻位氢C、间位氢D、对位氢
20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序
abcd
A、a>
aC、c>
dD、d>
c
21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8Hz，试问该两组氢核组成何种系统？
A、A2B2B、A2X2C、AA`BB`D、AA`XX`
22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为
A、8---10HzB、0----2HzC、2--3HzD、12--18Hz
23、在低级偶合的AX系统中共有条谱线。
A、2B、3C、4D、5
24、在化合物CH3—CH==CH—CHO中，--CHO的质子化学位移信号出现区域为
A、1--2ppmB、3--4ppmC、6--8ppmD、8--10ppm
25、在化合物
的1HNMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为
A、HaB、HbC、HcD、CH3
26、化合物
的1HNMR谱中，1H核化学位移大小顺序为
A、CH3>
Ho>
Hm>
HpB、Ho>
Hp>
Hm>
CH3
C、Hm>
Ho>
CH3D、Hm>
CH3
27、在化合物
中，三个甲基的化学位移值分别为a11.63,a2为1.29,a3为0.85。
其中，a2和a3的δ值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基
A、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响
C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区
四、简答题
1、对二甲苯的氢谱中应有几组H，每组有多少个氢，各为几重峰？
2、某化合物不是二苯醚就是二苯甲烷，试问能否通过NMR鉴别，区别何在？
3、随着温度升高，对酚类化合物OH共振信号有何影响？
4、何为屏蔽效应，苯环上的氢是处于屏蔽区还是去屏蔽区？
5、什么是驰豫过程？
6、当使用照射频率为56.4MHz时，欲使1H核发生共振信号，外加磁场强度各需多少？
7、当使用照射频率为60MHz的NMR仪时，测得氢核的共振峰与TMS之间频率差为60Hz，氢核的化学位移为多少ppm？
8、某样品在60MHz的NMR仪上测得的NMR谱有四个单峰，与TMS之间的频率差分别为72,80,240和358Hz,计算该样品在100MHz仪器上测得NMR谱上这四个峰的化学位移，并分别以ppm和Hz表示。
9、已知用60MHz频率照射时，CH3CH2X的1HNMR谱中，---CH2—裂分为四重峰，其中相邻两小峰间的距离△δ为0.15，请问：
A、--CH3的共振峰分裂为几重峰？
两相邻小峰间的距离（用Hz表示）为多少？
B、如果改用400MHz仪器测定，J是否改变（用Hz表示）？
10、
11、下列化合物的宽带质子去偶的13CNMR谱中应出现几条谱线？
它们的偏共振谱中，各个13C核显示几重峰？
A、3—甲基戊烷
B、2—甲基环已酮
12、按照一级分裂规则，下列化合物的每一组化学等同核各裂分为几重峰？
各小峰的强度比为多少？
A、CH3CO2CH2CH2CH3
B、CH3CH2OCH2CH2OCH2CH3
13、为什么化合物中H和H的化学位移值不同？
14、为什么
中OH的质子比一般酚质子处于较低场？
五、推断题
1、两个液态有机化合物Ａ和Ｂ，分子式均为C5H10O。
IR谱提供1720cm－1，处均有强吸收峰，其质子ＮＭＲ谱数据如下：
Ａ：
＝1.10（6H）双峰，＝2.1（３Ｈ）单峰，＝2.50（１Ｈ）七重峰；
Ｂ：
＝1.05（6H）三重峰，＝２.47（４Ｈ）四重峰。
推断Ａ和Ｂ的结构。
2、某化合物的分子式为C3H6O，其质子ＮＭＲ谱数据为：
＝1.05（3H）三重峰，＝2.30（2Ｈ）四重峰，＝9.77（１Ｈ）单峰。
试问它是下列化合物中的哪一个？
（1）CH2＝CHOCH3
（2）CH2＝CHCH2OH（3）CH3CH2CHO（4）
3、两化合物Ａ、Ｂ的分子式都是为C9H10O，它们的光谱分析数据如下：
IR谱：
1690cm－1有强吸收峰；
质子ＮＭＲ谱：
＝1.2（3H）三重峰，＝3.0（2Ｈ）四重峰，＝7.7（5Ｈ）多重峰。
1705cm－1有强吸收峰；
＝2.0（3H）单峰，＝3.5（2Ｈ）单峰，＝7.1（5Ｈ）多重峰。
4、已知某化合物的1HNMR谱中，在δ为1.91,2.10和4.69处各有一单峰，试判断该化合物是下列化合物中的那一个？
A、CH3—CH==CH—CO2CH3
B、CH3—CH==CH—O--COCH3
C、CH3-CO2C（CH3）==CH2
5、化合物A的分子式为C9H10O2，其IR谱及质子ＮＭＲ谱如下图所示。
推断A的构造。
6、某化合物，分子式为C7H8O，1HNMR谱显示三组峰：
δ7.22（s,5H）,δ4.64（s,2H）和δ3.27（s,1H,加重水后测定该峰消失）。
试推测其分子结构。
1、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C5H4O3，试推测其分子结构。
2、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C4H6O，试推测其分子结构。
3、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C4H6O，试推测其分子结构。
4、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C9H8O，试推测其分子结构。
5、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C10H12O2，试推测其分子结构。
6、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C5H6OS，试推测其分子结构。
7、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C6H10O，试推测其分子结构。
8、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C8H14O2，试推测其分子结构。
9、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C8H9NO2，试推测其分子结构。
10、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C7H6O2，试推测其分子结构。
11、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C9H10O2，试推测其分子结构。
12、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C7H7NO，试推测其分子结构。
13、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C8H10，试推测其分子结构。
14、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C8H10，试推测其分子结构。
15、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C8H10，试推测其分子结构。
16、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C8H8，试推测其分子结构。
17、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C6H6O，试推测其分子结构。
18、某化合物，其1HNMR如图所示，分子式为C8H8O2，试推测其分子结构。
19、某一烃类化合物，质谱的分子离子峰m/z102，其1HNMR谱在δ7.4（s,5H）和3.1（s,1H）,以及红外吸收在2210cm-1和3310cm-1，试推导该化合物的结构，
第三章核磁共振-碳谱
1、傅里时变换
2、自由感应衰减信号（FID）
3、脉冲
4、卫星峰
6、噪音去偶
7、LSPD和SEL
8、DEPT
9、取代基位移
10、酰化位移、苷化位移
11、二维核磁共振谱
1、13CNMR化学位移δ值范围约为。
2、FID信号是一个随变化的函数，故又称为函数；
而NMR信号是一个随变化的函数，故又称为函数。
1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核：
2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为：
b>
aD、b>
3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：
A、10-50ppmB、50-70ppmC、100-160ppmD、106-200ppm
4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线：
A、1B、2C、3D、4
5、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：
、
6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线：
A、7B、6C、5D、4
7、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：
8、甲苯的宽带质子去偶的13CNMR谱中应出现几条谱线？
A、7B、6C、4D、5
9、苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为
A、甲氧基取代位B、邻位C、间位D、对位
10、在化合物
的13CNMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核？
A、5B、6C、7D、8
11、一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰（t）及一个二重峰（d），其结构可能为
A、
C、
1、如何进行碳谱的测定？
2、简述碳谱与氢谱的区别。
3、简述13C化学位移的影响因素
4、常见的碳谱有几种？
它们各有什么特点？
5、简述碳谱的分区规律。
6、当苯环上的一个氢被下述各种基团取代后，取代苯中的δc与苯的δc值有什么差异？
请解释原因。
取代基：
--CN；
--F；
--NO2
1、某化合物分子式为C5H11Br，其宽带质子去偶和偏共振去偶的13CNMR谱数据分别为δ21.9（q）,27.0（t）,31.5（d）和41.9（t），试推断其结构。
2、某化合物，其13CNMR如图所示，分子式为C5H6OS，试推测其分子结
3、某化合物，其13CNMR如图所示，分子式为C6H10O，试推测其分子结构。
4、某化合物，其13CNMR如图所示，分子式为C8H14O2，试推测其分子结构。
5、某化合物，其13CNMR如图所示，分子式为C8H9NO2，试推测其分子结构。
5、某化合物，其13CNMR如图所示，分子式为C7H6O2，试推测其分子结构。
6、某化合物，其13CNMR如图所示，分子式为C9H10O2，试推测其分子结构。
7、某化合物，其13CNMR如图所示，分子式为C8H10，试推测其分子结构。
8、某化合物，其13CNMR如图所示，分子式为C8H10，试推测其分子结构。
9、某化合物，其13CNMR如图所示，分子式为C8H10，试推测其分子结构。
10、某化合物，其13CNMR如图所示，分子式为C8H8，试推测其分子结构。
11、某化合物，其13CNMR如图所示，分子式为C6H6O，试推测其分子结构。
12、某化合物，其13C
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