质管部管理制度Word文档格式.docx
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八、制定相关仪器、药品、设备、卫生等制度。
九、完成公司临时交办的各项质量管理工作。
十、负责与其他部门的沟通、协调。
质检员质管部主管2012年10月
化验员质管部主管2012年10月
一、负责对原辅料、半成品、成品的检验和试验工作。
二、负责对所检样品出具检验结果报告单。
三、负责对检测样品所需药品的配制及标定。
四、负责对检验设备的维护、保养、校准及稳定性检查，并保证仪器的正常运转。
五、负责化验室物品的申购、试验用试剂和标准溶液的配制。
六、负责计量器具的日常校验和维护。
七、负责化验室的清洁卫生，按照要求搞好化验室的日常卫生（包括地面、墙壁、门窗、桌案及仪器、设备等）。
八、负责对生产环境及生产操作各环节的微生物监测工作。
九、负责化验数据的记录、汇总、存档。
十、完成上级领导临时交办的各项工作任务。
第三章原辅料进厂检验制度
一、目的：
为了加强原辅料管理，保证生产用原辅料质量，稳定产品质量，提高生产效率，降低生产成本，特制定本制度。
二、适用范围：
本制度适用于原辅料的采购、验收、储存和对供应商的管理、指导工作。
原辅料包括农副产品类、鲜冻动物性水产品类、鲜冻畜（禽）肉类、包装材料类；
三、执行部门：
采购部、仓储部、质管部
四、内容：
4.1供应商的管理：
4.1.1供应商选择时，应要求供应商提供企业三证（生产许可证、卫生许可证、营业执照）和相关产品的企业标准，如在供应期间其标准有变动需事先通知我公司，并及时提供最新版本；
4.1.2供应商需每半年向公司提交一份相关政府职能部门（如技监局、疾控中心）的检验合格的型式检验报告；
4.1.3包装材料类供应商应每半年向我公司提供一份（一式三样）经确认后的产品实物样品，作为检验的标准样品，并将样品送相关政府职能部门（如质监局）进行检验，以确定包装材料不含有有毒、有害物质和有刺激性气味，不会对包装产品造成危害，确保其安全性；
4.1.4供应商应对产品出现的问题及时做出反应和处理意见并及时改进其自身生产能力以避免类似的情况再次出现；
4.1.5供应商应及时与我公司沟通相关的先进标准、检测方法等信息，以便及时做出调整；
4.1.6公司质管、研发、采购部门应定期到供应商处现场考察，了解其质量体系、管理体系、上游供应链等情况；
4.2原辅料入库的管理：
4.2.1针对不同种类的产品公司质管部质检员应严格按公司现行的检验标准进行检验；
4.2.2原辅料在检验时要检验产品的外观、包装标识、生产日期、运输条件等指标，供应商需同时提供该批产品的出厂检验合格报告；
4.2.3包装材料类产品在检验时要关注产品的套印、版面、材质、规格、有无吸潮、污染、运输条件等指标，供应商需同时提供该批产品的出厂检验合格报告；
4.2.4原辅料如需进行理化检测和微生物检测的应严格实行'
待检、合格、入库'
的流程规定，质检员在得出结论后及时通知库房并开具检验报告单，库房应根据结论合格与否及时更换标识牌；
4.2.5原辅料如检验判定为不合格，质检员应及时开具不合格检验报告单并通知采购、仓储部门，库房应及时对该批原辅料进行隔离标识，除包装材料类等有本公司标志的原辅料外可由供应商作自行退回处理（特殊规定除外）；
4.2.6不合格的包装材料类等有公司标志的原辅料应由公司质管部负责监督销毁，所产生的费用由供应商负责；
4.3原辅料的贮存条件：
4.3.1根据原辅料特点，包装良好；
4.3.2场地宽敞，通风干燥，阴凉，避免阳光直射；
4.3.3离地10厘米、离墙20厘米以上存放；
4.3.4干料、湿料分区存放；
4.3.5香料或有挥发性气味的物料需与其他物料隔离存放。
4.4原辅料的标识：
4.4.1仓库应对所有的原辅料分开存放，分别标识；
4.4.2标识牌内容包括：
品名、数量、生产（来料）日期、备注事项；
4.4.3仓库应对不合格品、待检品、合格品进行分区堆放，并根据产品的检验结果或处理决定及时更换标识牌。
4.5原辅料日常管理：
4.5.1仓管员应保持原辅料存放区域无积水、无渗漏，注意防鼠，通风、避光；
4.5.2仓库管理员应保证原辅料的先进先出，不得造成物料积压；
4.5.3仓库管理员应保持对原辅料的巡检管理，注意保质期和包装容器及效果；
4.5.4仓库管理员如发现原辅料异常应及时通报质管、研发、采购、生产计划等部门，促请给出处理办法，以便及时采取补救措施，对确需报废的物料应及时进行报批、清理，避免对其余正常物料造成不良影响。
4.6原辅料的巡检制度：
4.6.1仓管员联合质检员对农副产品（指鲜湿农副产品，主要为仓储青菜类）进行巡检，检查物料包装、物料色泽、物料形态、物料滋味等指标，并填写巡检记录表存档备查；
4.6.2对干制香辛料进行每周巡检1次，主要检查其色泽、香味、形态以及是否存在霉变、腐烂、虫蛀等现象；
4.7巡检的方式：
4.7.1日常巡检由仓储部仓管员、质管部质检员各自单独巡查，分别填写巡检记录；
质管部的巡查工作既是对原料的质量状况的检查，也是对仓库原料管理工作的监督；
4.7.2巡检分日检、周检，仓储部仓管员、质管部质检员分别代表各自部门进行检查并记录的工作；
4.7.3所有检查人员无论在什么情况下发现原辅料存在的异常情况都应及时通知仓储、质管、研发、采购、生产等部门。
5.工作流程
5.0报验
采购部依据采购计划采购的物资到达公司后，由采购员或是仓管员通知质管部质检员进行检验验收。
5.1物资验收
5.2包装情况的验收
质检员接到报检通知后，首先应检查进厂物资随带的质量证明是否齐全，外包装是否完好，是否污染,如采购计划单提供了明确的采购要求,按要求验收。
如无明确要求，按相应标准验收。
5.3内在质量的验收
对包装合格的产品进行抽样检验。
取样量应满足三次全分析的用量，其中三分之一作好标记直接封存以备复检，另三分之二作检验用。
5.4质量的判定
质检员在检验外购物资时，要严格按照相应的产品质量标准、检验规程进行检验，然后依据采购的标准进行判定并填写检验记录，合格产品办理入库，采购部依照报告单办理结算。
5.4.1物资数量的验收
5.4.1.1原物料入库时，仓管员要根据质检员提供的检验报告接收入库，并核对材料的规格型号和数量，需与进货单据相符；
5.4.1.2原物料入库后，要根据材料的种类分类，不能随意混放。
在入库过程中，发现物资质量有变化时，应及时通知质管部门；
5.4.1.3原辅料出入仓库时必须经过准确计量，否则，由于重量（数量）发生的争议，由仓库负责。
5.5不合格物资处理
当采购物资质量经过检验达不到采购要求时,由研发部、生产部、采购部、质管部领导联合确定处理意见（如降价使用、让步接收），由采购部门与供货单位谈妥价格后可办理入库。
如不能使用，由采购部门联系退货。
5.6采购依据的标准：
国家标准、行业标准、企业标准或订货合同。
6.原辅材料质量验收控制程序
6.1目的
对原辅材料及包装物的质量进行控制，确保原辅材料及包装物的质量满足生产需要，制定本程序。
6.2职责
6.2.1采购员对原辅材料、包装物的数量、质量负责；
6.2.2保管员对原辅材料、包装物的数量、质量负责；
6.2.3质检员、化验员对原辅材料、包装物检验的准确性、质量判定的正确性负责。
6.3质管部验收程序
6.4验收内容
6.4.1化验员接到报检后，首先应检查原辅材料、包装物随带的质量证明是否齐全，外包装是否完好，是否污染。
采购计划如提供了明确的采购要求，按要求验收，如无明确要求，按相应标准验收。
6.4.2对包装合格的产品进行抽样，严格按照相应的产品质量标准、检验规程进行检验。
并如实填写进厂检验记录，及时提供给仓管员，仓管员依据化验室提供的检验报告单接收入库。
6.4.3当采购物资质量经过检验达不到采购要求时，由研发部、生产部经理确定处理意见（如降价使用），由采购部门与供货单位谈妥价格后可办理入库。
6.5验收标准
6.5.1原料类
6.5.1.1玉米淀粉执行GB/T8885标准或合同要求。
感官指标:
合格；
水分：
14.0%以下；
斑点：
1.0个/cm2以下；
白度：
92.0%以上。
6.5.1.2小麦粉:
按GB1355标准验收
14%以下
杂质：
1.0%以下
色泽、气味：
正常,无霉变
包装：
完好,无污染
6.5.1.3鲜冻畜（禽）肉：
鲜冻畜（禽）肉应符合鲜冻畜（禽）肉卫生标准GB2707-2005。
无异味、无酸败味。
按5009.44规定的方法检验。
原料要求：
应来自非疫区的健康牲畜，并持有产地畜医检疫证明。
6.5.1.4鲜冻动物性水产品
应符合鲜冻动物性水产品卫生标准GB2733-2005、水产调味品卫生标准GB10133-2005
感官要求:
鲜冻动物性水产品具有相应产品的色泽，特征气味和滋味，无异味，无肉眼可见杂质。
感官检验方法：
取适量的样品，在自然光线下，观察其状态，并作判断记录。
6.5.2包装物
6.5.2.1塑料编织袋及纸塑袋按GB/T8947标准或合同要求执行
尺寸：
重量：
印刷：
清晰，无花点，色泽一致，文字及标识正确无误
跌落实验：
1米高，3次。
以不同方向自然下落，无破裂为合格。
6.5.2.2纸箱按GB6543标准执行或按合同执行；
6.5.2.3复合塑料袋按GB10005标准执行或按合同执行。
6.6验收记录
质检员、化验员做好原辅材料、包装物的验收记录，内容包括：
种类、重量或数量、检验时间、供应商或厂家、单项检验结论。
第四章化验室管理制度
一、检验数据报告的管理
1、质量记录分为检验原始记录、检验报告单两种。
质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。
2、化验室涉及到的原始记录和报告单应妥善保管，防止潮湿、霉变、虫蛀、丢失和盗用，注意防火与通风。
保存期限为产品保质期的1.5倍以上，以备查验。
3、质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。
4、检验原始记录应在实验的同时填写，不得过后抄写，要求书写工整、清楚、真实、准确、完整。
不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。
当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。
对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。
5、要求采用法定计量单位。
数据应按测量仪器的有效读数位记录。
6、数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。
7、检测完毕后，应及时、准确地做出判断，得出检验结论并出具检验报告单。
检验报告单填写不得有笔误。
8、检验报告单一式二联，一联留存，一联送生产部。
检验报告单上应有质管专用章和检验人的签字方为有效。
9、如遇不合格情况，应加倍取样对不合格项目进行复检，复检合格为合格品，复检不合格则为不合格品，对于微生物指标不得复检。
二、采样、留样及样品室的管理
（一）采样管理要求
1.采样人员要严格按试验规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。
2.取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。
有微生物检验项目的样品取样前要对取样工具和相应的盛器消毒灭菌。
以一班中每一品种为一批次取样完毕后，在取样记录上登记，贴好样品标签，标签内容包括：
采样日期和时间、采样者等。
3.采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。
（二）留样管理要求
1.样品的保留由化验员负责。
对每批产品必须留样，根据保留样品的特性妥善保管，保存期限为产品保质期的1.5倍以上，以备查验。
2.保留的样品要做好标识，并在留样记录上登记，要按批次整齐摆放在样品柜以便查找。
3.过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。
4.样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。
（三）样品柜管理要求
1、留样要封好口，标识清楚齐全。
2、样品要分类、分品种有序摆放。
3、保持样品柜卫生清洁，样品柜由化验员管理。
三、化验室印章的管理
1、化验室设检验专用印章由化验室设专人保管。
2、印章由化验室开启使用，其他人未经许可，不得乱用。
3、化验室印章只能在检验报告单上使用，其它范围不得使用。
四、化验室仪器、设备的管理
（一）仪器设备的管理
1、化验室内的仪器设备应存放在与其要求相适应的环境中，并建立化验室仪器、设备台帐。
2、使用各类仪器设备时，应严格按照化验室仪器、设备使用说明书进行操作，严禁违规操作。
3、仪器设备使用完毕后，应作好清洁工作。
4、化验室各类仪器设备应定期进行检定工作。
技监局专业检定应每年一次，新设备使用前应由技监局专业检定后，方可投入使用。
5、仪器设备出现故障后，应尽快通知专业人员进行维修，严禁非专业人员擅自进行维修操作。
6、精密仪器应按其特殊要求做好防震、防尘、防腐蚀等防护工作，以确保该仪器的精度及使用寿命。
7、化验室的所有仪器设备应建档，以利于维护保养。
（二）玻璃器皿的管理
1、化验室购入的玻璃器皿要求分类存放，专人保管。
2、玻璃器皿领用要登记在化验室玻璃器皿领用记录上。
3、玻璃器皿使用时要轻拿轻放，避免由于疏忽大意而造成损坏，实验完毕后要清洗干净，放回原处。
4、微生物实验室使用过的玻璃器皿需经高温灭菌，清洁干净后存放。
五、化验室药品的管理
1、所有化验室药品入库后，根据性质和要求的条件不同，要分类存放于危险品库保管，做出明显标识，由专人管理，并建立化验室药品台帐。
2、对标明有效期的药品，应按有效期分开存入，原则上先进先出，有效期近的和贮存期短的先出。
3、危险品库要保持清洁卫生、通风、避光、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉等措施。
4、药品领用要求登记在化验室药品领用记录上，应由药品管理人和领用人双方核对药品和数量后，共同签字确认。
5、化验室自配化学试剂或标准溶液，应贴有标签，标明配置试剂名称、配制日期、标定日期、浓度、配制人、标定人、保存方法及有效期等信息，并要求在药品配制记录上登记。
检验操作规程目录
1.菌落总数的测定
2.大肠菌群的测定
3.感官评定
4.水分的测定
5.淀粉含量的测定
6.湿面筋含量的测定
7.脂肪的测定
8.酸价的测定
9.过氧化值的测定
10.食醋中总酸的测定
11.氯化钠的测定
12.白砂糖的测定
13.味精（谷氨酸钠）的测定
14.大豆油的测定
菌落总数的测定
执行标准：
GB/T4789.2-2003
1范围
本标准规定了食品中菌落总数的测定方法。
本标准适用于各类食品中菌落总数的测定。
2规范性引用文件
GB/T4789.28-2003食品卫生微生物学检验染色法、培养基和试剂
3术语与定义
下列术语和定义适用于本标准。
菌落总数
食品检样经过处理，在一定条件下培养后（如培基成分、培养温度和时间、pH、需氧性质等），所得1mL（g）检样中所含菌落的总数。
本标准规定的培养条件下所得结果，只包括一群在营养琼脂上生长发育的嗜中温需氧菌的菌落总数。
菌落总数主要作为判定食品被污染程度的标志，也可以应用这一方法观察细菌在食品中繁殖的动态，以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据。
4设备和材料
4.1冰箱：
0℃～4℃。
4.2恒温培养箱：
36℃±
1℃。
4.3恒温水浴锅：
46℃±
4.4均质器或灭菌乳钵。
4.5架盘药物天平：
0g～500g，精确至0.5g。
4.6菌落计数器。
4.7放大镜4×
。
4.8灭菌吸管：
1mL（具0.01mL刻度）、10mL（具0.1mL刻度）。
4.9灭菌锥形瓶：
500mL。
4.10灭菌玻璃珠：
直径约5mm。
4.11灭菌培养皿：
直径90mm。
4.12灭菌试管：
16mm～16mm。
4.13灭菌刀、剪子、镊子等。
5培养基和试剂
5.1营养琼脂培养基：
按GB/T4789.28-2003中4.7规定。
5.2磷酸盐缓冲液：
按GB/T4789.28-2003中3.22规定。
5.30.85%灭菌生理盐水。
5.475%乙醇。
6检验程序
7操作步骤
7.1检样稀释及培养
7.1.1以无菌操作将检样25g（mL）剪碎放于含有225mL灭菌生理盐水或其他稀释液灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠）或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨做成1:
10的均匀稀释液。
固体检样在加入稀释液后，最好置均质器中以8000r/min～10000r/min的速度处理1min，做成1:
7.1.2用1mL灭菌吸管吸取1:
10稀释液1mL，沿管壁徐徐注入含有9mL灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内（注意吸管尖端不要触及管内稀释液），振摇试管，混合均匀，做成1:
100的稀释液。
7.1.3另取1mL灭菌吸管,按上条操作方法，做10倍递增稀释液，如此每递增稀释一次，即换用1支1mL灭菌吸管。
7.1.4根据食品卫生标准要求或对标本污染情况的估计，选择2个～3个适宜稀释度，分别在做10倍递增稀释的同时，即以吸取该稀释度的吸管移1mL稀释液于灭菌平皿内，每个稀释度做两个培养皿。
7.1.5稀释液移入平皿后，应及时将凉至46℃营养琼脂培养基（可放置于46±
1℃水浴保温）注入培养皿约15mL，并转动培养皿使混合均匀。
同时将营养琼脂培养基倾入加有1mL稀释液灭菌培养皿内作空白对照。
7.1.6待琼脂凝固后，翻转平板,置36℃±
1℃温箱内培养48h±
2h。
7.2菌落计数方法
做平板菌落计数时，可用肉眼观查，必要时用放大镜检查，以防遗漏。
在记下各平板的菌落数后，求出同稀释度的各平板平均菌落总数。
?
7.3菌落计数的报告
7.3.1平板菌落数的选择
选取菌落数在30～300之间的平板作为菌落总数测定标准。
一个稀释度使用两个平板，应采用两个平板平均数，其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数，若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数。
平板内如有链状菌落生长时（菌落之间无明显界线），若仅有一条链，可视为一个菌落；
如果有不同来源的几条链，则应将每条链作为一个菌落计。
7.3.2稀释度的选择
7.3.2.1应选择平均菌落数在30～300之间的稀释度，乘以稀释倍数报告之（见表1中例1）。
7.3.2.2若有两个稀释度，其生长的菌落数均在30～300之间，则视两者之比如何来决定。
若其比值小于或等于2，应报告其平均数；
若大于2则报告其中较小的数字（见表1中例2及例3）。
7.3.2.3若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以释稀倍数报告之（见表1中例4）。
7.3.2.4若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表1中例5）。
7.3.2.5若所有稀释度均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数报告之（见表1中例6）。
7.3.2.6若所有稀释度的平均菌落数均不在30～300之间，其中一部分大于300或小于30时，则以最接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表1中例7）。
7.3.3菌落数的报告
菌落数在100以内时，按其实有数报告，大于100时，采用两位有效数字,在两位有效数字后面的数值，以四舍五入方法计算。
为了缩短数字后面的零数，也可用10的指数来表示（见表1）。
表1稀释度选择及菌落数报告方式
例次
稀释液及菌落数
两稀释液
之比
菌落总数/
[cfu/g（ml）]
报告方式/
10-1
10-2
10-3
1
多不可计
164
20
—
16400
16000或1.6×
104
2
295
46
1.6
37750
38000或3.8×
3
271
60
2.2
27100
27000或2.7×
4
313
313000
310000或3.1×
105
5
27
11
270
270或2.7×
102
6
＜1×
10
＜10
7
305
12
30500
31000或3.1×
大肠菌群的测定
GB/T4789.3-2003
本标准规定了食品中大肠菌群的测定方法。
本标准适用于各类食品中大肠菌群的测定。
3.1大肠菌群
一群能发酵乳糖、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰式阴性无芽胞杆菌。
该菌主要来源于人蓄粪便，故以此作为粪便污染指标来评价食品的卫生质量，推断食品中有否污染肠道致病菌的可能。
食品中大肠菌群数系以100ml（g）检样内大肠菌群最可能数（MPN）表示。
3.2最可能数mostprobablenumber，MPN
基于松泊分布的一种间接技术方法。
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