常用抗菌药物的合理选用Word格式.docx

常用抗菌药物的合理选用Word格式.docx

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主要用于儿童脑膜炎，因常见致病菌如流感杆菌、脑膜炎球菌、肺炎链球菌、链球菌、大肠杆菌、沙门菌属等，对氨苄西林多敏感。

阿莫西林为氨苄西林同类物，抗菌作用与氨苄西林基本相似，对多数细菌的作用则较氨苄西林迅速而强。

（2）头孢菌素类：

①第一代头孢菌素：

除耐甲氧西林金葡菌（MRSA）和耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）外，对其他革兰阳性菌都有良好抗菌作用，对革兰阴性菌作用差，仅对部分大肠杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌属等有一定作用。

对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定；

血药半衰期大多较短，不易进入脑脊液中；

某些品种对肾有

一定毒性。

品种有头孢噻吩、头孢唑林、头孢拉定、头孢氨苄（主要供口服）等。

主要用于治疗金葡菌等敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系感染、眼耳鼻喉科感染，亦广泛应用于预防外科手术后感染，以头孢唑林应用较多。

②第二代头孢菌素：

其特点为对革兰阳性菌的作用与第一代

者相似或略逊，对多数肠杆菌科细菌有较好抗菌活性；

对各种β-内酰胺酶较稳定，头孢呋辛尤为突出；

血药半衰期较短；

头孢呋辛在脑

脊液中浓度较高；

无显著肾毒性。

品种主要有头孢呋辛、头孢孟多等，以前者为优，应用亦较多。

头孢呋辛酯为头孢呋辛的1-醋酸乙酯，脂溶性强，口服吸收良好，为治疗轻、中度感染的选用药物，尤宜用

于儿童。

头孢克洛亦为口服头孢菌素，其抗菌活性较头孢氨苄为强。

头孢呋辛主要用于敏感革兰阳性和阴性细菌的各种感染，亦被广泛用

于预防外科手术后感染获得成功。

③第三代头孢菌素：

其特点为对葡萄球菌的作用较第一、二代者弱，肠球菌耐药；

对革兰阴性菌，尤其

是肠杆菌科细菌、奈瑟菌属、流感杆菌均有强大抗菌活性；

对β-内

酰胺酶高度稳定；

某些品种，如头孢曲松血药半衰期可长达8小时，每日用药1~2次即可；

在胆汁和脑脊液中浓度较第一、二代为高；

基本无肾毒性。

品种有头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮（胆汁中浓度高、血浓度为头孢噻肟的2~3倍，但对β-内酰胺酶不甚稳定），头孢他啶（对铜绿假单胞菌的作用为目前临床应用的头孢菌素中最强者，对不动杆菌属作用亦较好），头孢曲松单剂治疗淋病效果较好。

④第四代头孢菌素与第三代头孢菌素相比抗菌谱更广，抗菌活性更强，对细菌产生β-内酰胺酶更稳定，已上市品种有头孢匹罗、头孢吡肟。

其

对革兰阳性球菌作用较第三代头孢菌素明显增强。

对革兰阴性菌的作用与第三代头孢菌素相似，对阴沟杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌等可能强于后者。

（3）其他β-内酰胺类抗生素：

①头霉素类抗生素：

有头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦等。

其特点为对革兰阳性和阴性、需氧和厌氧菌均有抗菌活性，对β-内酰胺酶稳定。

②青霉烯类和碳青霉烯类抗生素；

具有超广谱、高效能抗菌活性。

品种有硫霉素和亚胺培南（为硫霉素的脒基衍生物）。

亚胺培南抗菌活性甚强，抗菌谱极广，较硫霉

素稳定。

临床上亚胺培南与等量西司他丁（为肾去氢肽酶-1抑制剂，后者可使亚胺培南在近端肾小管细胞中代谢失活）合用，主要用于治疗重度感染病因未明者和多数菌感染、腹腔与盆腔感染等，偶可引起

癫痫发作。

③单环β-内酰胺类抗生素：

有氨曲南等。

对革兰阴性菌（包括肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌）抗菌作用强，对后者的活性与头孢哌酮和哌拉西林相仿而逊于头孢他啶，对不动杆菌属、产碱杆菌属和各种厌氧菌耐药。

2．氨基糖苷类抗生素属于本类抗生素者有：

①由链霉菌属的培

养滤液中获得的链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素、核糖霉素、大观霉素等；

②由小单孢菌属的滤液中获得者，如庆大霉素、西索米星、小诺米星等；

③半合成氨基糖苷类，如阿米卡星（为卡那霉素的半合成衍生物）、奈替米星（为西索米星的半合成衍生物）、异帕米星、地贝卡星等。

氨基糖苷类抗生素的共有特点为：

①水溶性好，性质稳定，在碱性环境中作用较强；

②抗菌谱广，对葡萄球菌、需氧革兰阴性杆菌均有良好抗菌活性，某些品种对结核杆菌及其他分支杆菌属有作用；

③对细菌的作用机制主要为抑制蛋白质的合成，为杀菌剂；

④与人血清蛋白结合率低，大多<

10%；

⑤胃肠道吸收差，肌注后大部分经肾以原形排出，肾功能减退时血药半衰期显著延长，应调整给药方案；

有不同程度的肾毒性和耳毒性，并可有神经肌肉接头的阻滞作用；

⑥细菌对不同品种间有部分或完全交*耐药。

各种氨基糖苷类抗生素的选择：

①链霉素主要用于结核病初治病例，常与异烟肼、利福平等联合应用；

此外亦与其他药物联合，如与青霉素合用治疗草绿色

链球菌心内膜炎；

与四环素或氯霉素合用治疗布氏杆菌病、鼠疫等。

②新霉素由于毒性大，仅口服用作肠道消毒剂，或供局部用。

③卡那

霉素因近年来临床分离的革兰阴性菌对其耐药率高（>

50%），故已趋

淘汰。

④庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星抗菌谱和抗菌作用基本相似，妥布霉素对铜绿假单胞菌活性较强。

庆大霉素对沙雷菌属及其他肠杆菌科细菌活性较妥布霉素稍强，奈替米星对金葡菌及其他革兰阳性球菌活性较强，但对铜绿假单胞菌活性较差。

阿米卡星对细菌产生的钝化酶稳定，对庆大霉素耐药菌株多数仍具抗菌活性。

⑤大观霉素临床应用的唯一适应证为无并发症的淋病。

3．大环内酯类抗生素为快效抑菌剂，影响细菌蛋白合成。

本类

抗生素的特点为：

抗菌谱窄，主要作用于需氧革兰阳性菌，以及军团

菌、胎儿弯曲菌、衣原体、支原体和某些厌氧菌、奴卡菌、分支杆菌；

细菌对不同菌种间有一定交*耐药性；

大多不耐酸，在碱性环境中抗菌作用较强；

血药浓度一般较低，而痰、皮下组织和胆汁中药物浓度

却明显超过血药浓度，主要经胆汁排泄，进行肝肠循环；

不易透过血脑屏障；

毒性低微，静脉给药易引起血栓性静脉炎。

品种有红霉素、麦迪霉素、乙酰螺旋霉素、柱晶白霉素、交沙霉素等。

新近开发的新大环内酯类，如罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等，其抗菌谱和抗菌作用与红霉素相近，但具有良好的药动学特性，例如半衰期延长，趋组织性增强，可减低用量，减少给药次数或减少不良反应等。

本类抗生素的主要适应证为革兰阳性菌感染、支原体肺炎、军团病、衣原体感染、L-型细菌感染、弯曲菌肠炎、白喉带菌者等。

4．四环素类抗生素为快效抑菌剂，主要抑制细菌蛋白质的合成；

亦可引起细菌胞质膜通透性的改变，使胞内核苷酸等重要成分外漏，

从而抑制DNA复制。

本类抗生素的抗菌谱广，除常见致病菌外，对立克次体、支原体属、衣原体属、非典型分支杆菌属和阿米巴原虫均有抑制作用，但近年来细菌对四环素的耐药现象严重，大多数常见致病菌所致感染的疗效较以往为差，半合成四环素类抗菌活性高于四环

素，耐药菌株较少，且用药次数少，不良反应轻，已取代四环素和土霉素。

品种有土霉素、四环素，以及多西环素、米诺环素等半合成四环素类。

为治疗布氏杆菌病、霍乱、回归热，衣原体感染和立克次体病的首选药，其次用于支原体肺炎，以及敏感细菌所致的呼吸道、胆道、尿路感染等。

5．氯霉素类抗生素为快速抑菌剂，主要抑制细菌蛋白的合成，

性质极为稳定，脂溶性强，抗菌谱广。

作用于各种需氧和厌氧菌，包

括革兰阳性和阴性菌，如各种链球菌、肺炎球菌、奈瑟菌属、流感杆

菌、沙门菌属、各种厌氧菌，对金葡菌和某些肠杆菌科细菌有一定抗

菌活性，但对铜绿假单胞菌、沙雷菌、不动杆菌属等耐药。

对螺旋体、

军团菌、胎儿弯曲菌、衣原体、肺炎支原体和立克次体具良好作用，

胃肠道吸收好，易透过血脑屏障，易渗入细胞内。

85%以上在肝内与

葡萄糖醛酸结合而失活。

主要由肾小管分泌排出，其中活性型约10%

~15%，主要品种为氯霉素和甲砜霉素（人工合成）。

两者抗菌作用基

本相似，主要适应证为伤寒、副伤寒、立克次体病、厌氧菌感染以及

敏感菌所致的脑膜炎、细菌性眼科感染。

6．林可霉素与克林霉素为快速抑菌剂，抑制细菌蛋白的合成，性质稳定，易溶于水。

抗菌作用与红霉素相似，但抗菌谱窄。

对大多数革兰阳性菌以及各种厌氧菌具良好活性，对肠球菌及需氧阴性菌均耐药。

在肝内代谢，经胆汁和粪便排泄，骨与骨髓中浓度高，易透过胎盘，易引起难辨梭菌假膜性肠炎，主要用于革兰阳性球菌感染、骨髓炎及厌氧菌感染。

7．利福霉素类通过抑制细菌RNA合成，最后导致DNA和蛋白质的合成停止。

品种有利福平、利福定、利福喷丁等。

蛋白结合率高，血药半衰期前二者为5h，后者长达18~31h，主要用于治疗结核病和金葡菌（包括MRSA）感染，也可用于其他革兰阳性菌和厌氧菌感染，由于致病菌对之易产生耐药性，需与其他药合用。

8．多肽类抗生素抗菌谱不广，但抗菌作用强，属杀菌剂，毒性

多较明显，肾损害尤为突出，适应证较严格。

（1）多粘菌素：

多粘菌素B和E抗菌谱相似，抗菌活性以前者为强。

对绝大多数肠杆菌科细菌（除变形杆菌和沙雷菌属外）及铜绿假单胞菌高度敏感，因其毒性大，已基本被氨基糖苷类、半合成青霉素和第三代头孢菌素等取代。

（2）万古霉素与去甲万古霉素：

仅用于严重革兰阳性菌感染，特别是MRSA、MRSE及肠球菌感染。

本品口服对难辨梭状芽胞杆菌所致的假膜性肠炎具良好疗效。

（3）替考拉宁：

对革兰阳性需氧和厌氧菌具强大作用，不良反应较万古霉素低，因此可作为万古霉素替代用药。

9．抗真菌药最有效的控制深部真菌感染药为两性霉素B，属多

烯类抗生素，因其毒性大，应用受到限制。

氟胞嘧啶毒性小，但其抗

真菌谱窄，且真菌易对之产生耐药性，故需与两性霉素B合用，合用时两性霉素B的用量可减少，也减少了不良反应。

吡咯类抗真菌药抗真菌谱广，真菌对其产生耐药性较缓慢，毒性也小；

品种有酮康唑、咪康唑和益康唑等。

酮康唑仅供口服，易吸收，体内分布广，但血脑屏障通透性差。

咪康唑或克霉唑口服后吸收甚少，仅用于消化道真菌感染，其霜剂可局部用于皮肤粘膜真菌感染。

益康唑口服吸收亦较少，主要供局部应用。

新三唑类药物氟康唑弥补了上述品种的缺点，口服

后迅速吸收而完全，血脑屏障穿透性高，脑脊液浓度可达血浓度的50%~60%，脑膜有炎症时更高。

其他还有伊曲康唑、伏立康唑等。

制霉

菌素亦属多烯类抗生素，口服后不吸收，用于白念珠菌的肠道感染，亦可制成混悬剂、软膏、阴道栓剂等局部应用。

灰黄霉素为浅表真菌药，适用于头癣、体癣、股癣、甲癣等。

10．抗结核药物异烟肼对细胞内外的结核菌均有杀菌作用，结核杆菌对之易产生耐药性。

口服后吸收迅速而完全，药物在体内分布广，可透过血脑屏障，脑膜炎症时脑脊液浓度几乎与血浓度相等，亦可通过胎盘进入胎儿体内。

在肝内乙酰化代谢产生有毒性的乙酰肼，对肝和周围神经有损害。

此外尚有利福平、链霉素，对氨水杨酸（PAS）、乙胺丁醇等。

PAS为抑菌剂，仅对细胞外结核菌有抑制作用，其抗菌

活性不如链霉素和异烟肼，单用易导致耐药株的产生，与异烟肼、链

霉素有协同作用。

口服吸收好，体内分布广，但脑脊液中药物浓度低，

乙胺丁醇口服吸收迅速而完全，脑膜有炎症时，有少量药物进入脑脊液中；

每日剂量>

25mg/kg时较易发生球后神经炎，中毒剂量与治疗剂量接近，应严格按体重计算给药量，12岁以下小儿不宜应用。

其他二线抗结核药物尚有吡嗪酰胺、乙硫异菸胺和丙硫异菸胺等。

但开展短展治疗后，吡嗪酰胺已成为三联或四联方案组成之一。

11．其他抗生素磷霉素抗菌谱广，对金葡菌等革兰阳性菌、革

兰阴性菌及铜绿假单胞菌均有抗菌活性。

可通过炎症脑膜，脑脊液浓

度可达血浓度的50%，毒性低微，适用于敏感细菌所致的各种感染的

联合用药。

链阳霉素类，如奎奴普丁-达福普丁联合具有杀菌作用，

主要用于耐药革兰阳性菌（如MRSA、VRE）的感染。

还有晚霉素类，

其对革兰阳性菌抗菌活性优于万古霉素及奎奴普丁-达福普丁。

12．磺胺药与TMP磺胺药阻止细菌的叶酸代谢，为抑菌剂，与

TMP联合则使细菌的叶酸代谢遭到双重阻断，对某些细菌具杀菌作用。

具广谱抗菌作用，对溶血性链球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、志贺菌属等有良好抗菌作用。

对卡氏肺孢菌病有特效。

口服吸收完全，血浓度高，组织分布广，SMZ脑膜通透性好，主要在肝内代谢灭活。

品种主要有SMZ与TMP的复合剂。

磺胺多辛与乙胺嘧啶联合用于耐药虫株所致疟疾的防治。

13．喹诺酮类作用于细菌细胞的DNA旋转酶，干扰DNA合成而

致细菌死亡，为杀菌剂，抗菌谱广。

新品种对革兰阳性和阴性菌均具

抗菌作用，对革兰阴性菌尤有强大杀菌作用，某些品种对结核杆菌、

支原体、衣原体及厌氧菌亦有作用；

与其他抗微生物药无交*耐药性；

蛋白结合率低（14%~30%）；

口服吸收良好，部分品种可静脉给药；

体内分布广，细胞内浓度亦较高，对细胞内细菌如军团菌、沙门菌、

分支杆菌等作用良好；

多数经肾排出，尿中浓度高；

半衰期较长（大多在3~7h或更长）；

副作用大多轻微。

目前应用于临床含氟的喹诺酮类品种有：

①诺氟沙星：

口服吸收约35%~45%，空腹服药血浓度可

高2~3倍，主要用于尿路感染和肠道感染。

②氧氟沙星：

抗菌活性强，对肺炎支原体、奈瑟菌属、厌氧菌及结核杆菌等有一定作用，口服吸

收快而完全，血浓度高而持久，体内分布广，尤以痰中浓度较高，70%~90%经肾排出。

③环丙沙星：

抗菌谱广，抗菌活性为目前临床应用的喹诺酮类中最强者，对军团菌、弯曲菌亦有抗菌作用，对耐药铜绿假单胞菌、MRSA、产酶淋球菌、产酶流感杆菌等均有良好活性。

口服后血浓度较低，静脉给药可弥补此缺点，脑膜炎时脑脊液内药物浓度可达血浓度的40%。

④培氟沙星：

抗菌谱与诺氟沙星相似，对军团菌和MRSA有效，对铜绿假单胞菌的作用逊于环丙沙星，口服吸收良好，半衰期可达10小时以上，血药浓度高而持久，脑脊液中可达有效浓

度。

孕妇和小儿骨骼发育不良者不宜应用。

大剂量静注可引起抽搐。

其他尚有加替沙星，吉米沙星等。