转基因大豆环境安全检测技术规范 第1部分生存竞争能力检测 NY T 7191Word文件下载.docx

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9.1-2003

1范围

转基因大豆环境安全检测技术规范

第1部分:

生存竞争能力检测

9的本部分规定了转基因大豆生存竞争能力的检测方法。

NY/T71<

9的本部分适用于转基因大豆变为杂草的可能性、转基因大豆与非转基因大豆及杂草在

农田中竞争能力的检测。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过NY/T71<

9本部分的引用而成为本部分的条款D凡是注日期的引用文件，

其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议

的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。

GB/T3543.4农作物种子检验规程发芽试验

GB4404.2粮食作物种子豆类

3要求

3.1试验材料

转基因大豆品种、受体大豆品种、当地普通栽培大豆品种o

上述材料的质量应达到GB4404.2中不低于二级大豆种子的要求。

3.2资料记录

3.2.1试验地名称与位置

试验地的名称、地址、经纬度或全球地理定位系统（GPS）地标。

绘制小区示意图。

3.2.2土攘资料

记录土壤类型、土壤肥力、排灌情况、土壤覆盖物等内容。

描述试验地近三年种植情况。

3.2.3试验地周围生态类型

3.2.3.1自然生态类型

记录与农业生态类型地区的距离及周边植被情况。

3.2.3.2农业生态类型

记录试验地周围的主要栽培作物及其他植被情况，以及当地大豆回常见病、虫、草害的名称及危害

情况。

3.2.4气象资料

记录试验期间试验地降雨（降雨类型、日降雨量，以毫米表示）和温度（日平均温度、最高和最低温

度、积温，以摄氏度表示）的资料。

记录影响整个试验期间试验结果的恶劣气候因素，例如严重或长期的

干旱、暴雨、冰雹等。

3.3试验安全控制措施

3.3.1隔离条件

试验地四周有100m以上非大豆作物为隔离带，或100m范围内与其他大豆花期相隔30d以上。

3.3.2隔离措施

种植非豆科植物作为隔离带。

面积较小的试验地设围栏。

设专人监管。

3

3.3.3试验过程的安全管理

试验过程中如发生试验材料被盗、被毁等意外事故，应立即报行政主管部门和公安部门，依法处理。

3.3.4试验后的材料处理

转基因大豆材料应单收、单贮，由专人运输和保管。

试验结束后，除需要保留的材料外，剩余的试验

材料一律焚毁。

3.3.5试验结束后试验地的监管

保留试验地的边界标记。

当年和第二年不再种植大豆，由专人负责监管，及时拔除并销毁转基因大

豆自生苗。

4试验方法

4.1竞争性

4.1.1试验设计

实验地为农田生态类型，采用不完全随机区组设计，三次以上重复，小区面积不小于4mX4mo

4.1.2播种

播种方式分为地表撒播和正常播种。

播种密度分为低密度（正常密度减半）和高密度（正常密度加

倍）播种。

分期播种四次，适宜季节和非适宜季节各两次。

每种播种方式和播种密度的播种面积为

2mX2mo

4.1.3管理

播种后不进行任何栽培管理。

4.1.4调查和记录

分别于大豆种植后1个月、2个月和3个月各调查一次，调查和记录的内容包括2杂草种类、株数，

杂草相对覆盖度g大豆株数，株高（抽取最高的10株），覆盖率。

播种后每2周随机抽取10株调查→次

大豆复叶的动态变化。

4.1.5结果分析

用方差分析方法比较转基因大豆、受体大豆、普通栽培大豆的出苗率、成商率的差异，及其与杂草在

覆盖率和株高等方面的差异。

4.2转基因大豆对常规除草剂的耐性（适用于抗除草剂转基因大豆）

4.2.1试验设计

以受体大豆和普通栽培大豆为对照，在温室中进行盆裁，不少于三次重复。

选用当地大豆生产常用的土壤处理除草剂1种、茎叶处理除草剂1种-2种（兼除单、双子叶杂草

的可选]种，否则选2种）及目标除草剂，按推荐用量、加倍用量用药，设清水对照。

4.2.2播种

播种深度3cm-4cmo盆钵直径不小于20cm，播种密度300粒1m&

#03<

9;

。

4.2.3管理

播种后按当地常规栽培方式管理。

4.2.4调查和记录

分别在用药后2周和4周调查和记录成苗率、植株高度（选取最高的5株〉、药害症状（选取药害症

状最轻的5株）。

药害症状分级见附录Ao

4.2.5结果表述

受害率按式

（1）计算z

4

XZ（NXS）二一一一一一一一←X100~（TXM）

......

（1）

式中2

X一一受害率，%;

N一→同级受害株数，

5→一级别数3

T总株数p

M一-最高级别。

4.2.6结果分析

用新复极差法比较转基因大豆、受体大豆和普通栽培大豆对常规除草剂耐性的差异。

4.3自生菌产生率

4.3.1试验设计

按4.1.1规定a在竞争性试验的同一块田中进行。

当年不收获种子，在入冬前调查落粒数，在下一

年观察转基因大豆产生自生苗的比例。

调查总面积不小于200时。

4.3.2管理

不加任何管理措施。

4.3.3调查和记录

调查和记录的内容包括z出苗率（大豆出苗旺盛期）、成茵率（始茵期1个月后）。

4.3.4自生茵的验证

对自生苗进行生物测定或分子生物学检测，确认是否为转基因大豆。

4.3.5结果表述

单位面积的自生茵出苗数和成茵数按式

（2）计算g

式中g

N,x~~1

A,

X一一单位面积出苗数，单位为株每平方米（株1m&

）;

N,出苗总数.单位为株s

A,调查的面积，单位为平方米（m勺。

自生茵的转基因植株检出率按式（3）计算:

X一←自生茵的转基因植株检出率，%;

X-EL-

N,

n2自生苗的转基因植株检出数，单位为株p

N，一一自生茵的总数，单位为株。

成苗数按式（4）计算2

M…X=-iA,

X→一单位面积成苗数，单位为株每平方米（株1m2）;

N,总成苗数，单位为株;

A，一一调查的面积，单位为平方米。

转基因大豆自生苗产生率按式（5）计算:

xn4一?

?

N,

…..

（2）

（3）

…（4）

…..（5）

5

x转基因大豆自生苗产生率，%;

n,转基因大豆检出数，单位为株;

凡检测植株总数，单位为株。

4.4繁育系敛

4.4.1试验设计

按4.1.1规定。

4.4.2管理

按当地常规栽培方式播种后，不加任何其他管理措施。

4.4.3调查和记录

记录转基因大豆、受体大豆和普通栽培大豆的始花期、盛花期、成熟期、单株粒数。

4.4.4结果分析

用新复极差法比较转基因大豆、受体大豆和普通栽培大豆的始花期、盛花期、单株粒数的差异。

4.5种子自然延续能力

4.5.1试验设计

转基因大豆、受体大豆和普通栽培大豆种子每20粒分别盛装于小尼龙网袋中，各12袋，分别置于

网室地表和网窒地下20cmo4次重复。

试验从当地正常收获期开始。

4.5.2种子发芽率检测

按GB/T3543.4规定的方法进行。

4.5.3调查和记录

记录正常幼苗、不正常幼苗、未发芽种子和新鲜不发芽种子。

4.5.4结果分析

用新复极差法比较转基因大豆、受体大豆和普通栽培大豆在不同时期发芽率的差异。

4.6种子落粒性

4.6.1试验设计

4.6.2栽培管理

4.6.3调查和记录

随机选择不同品种不同播期处理的10个植株，在大豆生理成熟后开始，观察供试材料在自然条件

下的落粒数。

每7d观察一次，共观察三次。

计算落粒率。

记录植株总粒数、已落粒数。

4.6.4结果表述

落粒率按式（6）计算g

式中:

X一一-落粒率，%;

n5一一每株落粒数;

N5→一一每株总粒数。

4.6.5结果分析

xn5一?

N5

用新复极差法比较转基因大豆、受体大豆和普通栽培大豆落粒性的差异。

6

…………

.（6）

NY!

T71<

附录A

（规范性附录）

除草剂药曹症状分级标准

表A.1除草剂药害症状标准

药害级别症状描述

O级与清水对照生长→致

1级株高、叶色略与对照不同

2级植株略显畸型、株高低于对照

3级植株明显矮化、茎杆增粗、叶片略显增厚且颜色加深或叶片变黄

4级植株停止生长，畸形严重、僵苗或整张叶片枯黄死亡，植株萎藩

5级植株死亡

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