药理学习题集8文档格式.docx

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A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短

C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量

E药物达到稳态浓度时所需要的时间

9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

A0.5LB7LC50LD70LE700L

10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收

D药物与血浆蛋白的结合率E个体差异

11、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度

D血浆蛋白结合率E阈浓度

12、关于坪值，错误的描述是：

A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

C坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

E首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

13、药物的零级动力学消除是指：

A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物

C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零

E单位时间内消除恒定比例的药物

14、离子障指的是：

A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E以上都不是

15、pka是：

A药物90%解离时的pH值B药物不解离时的pH值

C50%药物解离时的pH值D药物全部长解离时的pH值

E酸性药物解离常数值的负对数

16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：

A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C苯巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性

E苯巴比妥抗血小板聚集

17、药物进入循环后首先：

A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪

E与血浆蛋白结合

18、药物的生物转化和排泄速度决定其：

A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短

D起效的快慢E后遗效应的大小

19、时量曲线的峰值浓度表明：

A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成

C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始

E药物的疗效最好

20、药物的排泄途径不包括：

A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏

21、关于肝药酶的描述，错误的是：

A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大

E只代谢20余种药物

22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

A4hB2hC6hD3hE9h

23、弱酸性药物在碱性尿液中：

A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢

C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快

E以上均不是

24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：

A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程

D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性

25、主动转运的特点：

A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体

C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象

E逆浓度差，不耗能，有饱和现象

26、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：

A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加

27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：

A通透性B吸收C分布D转化E代谢

28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：

A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服

29、药物的t1/2是指：

A药物的血药浓度下降一半所需时间

B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

30、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

A2hB3hC4hD5hE0.5h

X型题：

31、表观分布容积的意义有：

A反映药物吸收的量B反映药物分布的广窄程度

C反映药物排泄的过程D反映药物消除的速度

32、属于药动学参数的有：

A一级动力学B半衰期C表观分布容积D二室模型E生物利用度

33、经生物转化后的药物：

A可具有活性B有利于肾小管重吸收C脂溶性增加D失去药理活性E极性升高

34、药物消除t1/2的影响因素有：

A首关消除B血浆蛋白结合率C表观分布容积D血浆清除率

E曲线下面积

35、药物与血浆蛋白结合的特点是：

A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限

E两药间可产生竞争性置换作用

被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、

一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积

三、简答题：

1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

2、简述药物半衰期的临床意义。

3、比较一级动力学和零级动力学的差异。

1D2B3A4D5A6C7D8D9E10A11C12E13B

14D15E16B17E18C19A20E21E22D23C24D25D26B

27B28E29A30B31BE32BCE33ADE34CD35ABCDE

第三章药物效应动力学

1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量

2、可用于表示药物安全性的参数：

A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD50

3、药物的最大效能反映药物的：

A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系

4、拮抗参数pA2的定义是：

A使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

5、药理效应是：

A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性

D药物的选择性E药物的临床疗效

6、pD2是：

A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数

D拮抗常数E平衡常数

7、质反应的累加曲线是：

A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双曲线E正态分布曲线

8、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

A1B2C4D5E6

9、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：

A0.1B0.5C1.0D1.5E1.6

10、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应E毒性反应

11、下列关于激动药的描述，错误的是：

A有内在活性B与受体有亲和力C量效曲线呈S型

DpA2值越大作用越强E与受体迅速解离

12、下列关于受体的叙述，正确的是：

A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B受体都是细胞膜上的蛋白质

C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

13、药物产生副作用主要是由于：

A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高

D连续多次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低

14、LD50是：

A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂量

C引起50%实验动物死亡的剂量D与50%受体结合的剂量

E达到50%有效血药浓度的剂量

15、在下表中，安全性最大的药物是：

药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）

A1005

B20020

C30020

D30010

E30040

16、药物的不良反应不包括：

A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应

17、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：

A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变

E效价强度改变

18、量反应与质反应量效关系的主要区别是：

A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同

C药物效应性质不同D量效曲线图形不同E药物效能不同

19、药物的治疗指数是：

AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5

20、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度

D药物的脂溶性E药物的极性大小

21、竞争性拮抗剂的特点是：

A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性

C有亲和力，有内在活性D无亲和力，有内在活性E以上均不是

22、药物作用的双重性是指：

A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用

D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用

23、属于后遗效应的是：

A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常

C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝肾损害

E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质

D药物的体内过程E药物的给药方案

25、药物的内在活性（效应力）是指：

A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小

D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小

26、安全范围是指：

A有效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离

C最小治疗量至最小致死量间的距离DED95与LD5间的距离

E最小治疗量与最小中毒量间的距离

27、有关量效关系的描述，正确的是：

A在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关

B量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

C质反应的量效关系皆呈常态分布曲线

DLD50与ED50均是量反应中出现的剂量

E量效曲线可以反映药物效能和效价强度

28、质反应的特点有：

A频数分布曲线为正态分布曲线B无法计算出ED50

C用全或无、阳性或阴性表示D可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示

E累加量效曲线为S型量效曲线

29、药物作用包括：

A引起机体功能或形态改变B引起机体体液成分改变

C抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D改变机体的反应性

E补充体内营养物质或激素的不足

30、药物与受体结合的特性有：

A高度特异性B高度亲和力C可逆性D饱和性E高度效应力

31、下列正确的描述是：

A药物可通过受体发挥效应B药物激动受体即表现为兴奋效应

C安慰剂不会产生治疗作用D药物化学结构相似，则作用相似

E药效与被占领的受体数目成正比

32、下列有关亲和力的描述，正确的是：

A亲和力是药物与受体结合的能力

B亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

C亲和力越大，则药物效价越强

D亲和力越大，则药物效能越强

E亲和力越大，则药物作用维持时间越长

33、药效动力学的内容包括：

A药物的作用与临床疗效B给药方法和用量C药物的剂量与量效关系

D药物的作用机制E药物的不良反应和禁忌症

34、竞争性拮抗剂的特点有：

A本身可产生效应B降低激动剂的效价

C降低激动剂的效能D可使激动剂的量效曲线平行右移

E可使激动剂的量效曲线平行左移

35、可作为用药安全性的指标有：

ATD50/ED50B极量CED95-TD5之间的距离

DTC50/EC50E常用剂量范围

1、不良反应2、效能3、LD504、ED505、治疗指数

6、pA27、pD28、竞争性拮抗剂9、副作用

10、毒性反应11、后遗效应12停药反应13、变态反应

14、安全范围15、向下调节16、向上调节17、向下调节

18、治疗作用19、药物作用选择性20、效价

1、举例说明药物可能发生哪些不良反应？

2、简述竞争性拮抗剂的特点。

3、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。

提示：

对激动剂、拮抗剂、部分激动剂进行比较。

1B2D3B4B5B6A7A8A9E10B11D12A13E14C

15D16D17E18C19B20B21B22D23E24E25D26E

27AE28ACDE29ABCDE30ABCD31AE32AC33ACDE34BD35ACD

第四章影响药物效应的因素及合理用药原则

一、名词解释：

快速耐受性、耐受性、依赖性、耐药性、生理依赖性、心理依赖性、停药综合征

传出神经系统药物

第五章传出神经系统药理概论

1、M样作用是指：

A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩

D血管收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

2、在囊泡内合成NA的前身物质是：

A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E5-羟色胺

3、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：

A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大E肾素分泌

4、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：

Aα-RBβ1-RCβ2-RDM-REN1-R

5、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：

A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结的β1-R

D外周阻力升高致间接刺激压力感受器E激动心脏M-R

6、多巴胺β-羟化酶主要存在于：

A去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内

C去甲肾上腺素能神经突触间隙D胆碱能神经突触间隙

E胆碱能神经突触前膜

7、α-R分布占优势的效应器是：

A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管

D脑血管E肌肉血管

8、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：

A属G-蛋白偶联受体B由3个亚单位组成

C肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D为7次跨膜的肽链

E属配体、门控通道型受体

9、多数交感神经节后纤维释放的递质是：

A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶

D儿茶酚氧位甲基转移酶E单胺氧化胺

10、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：

A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩肠管、支气管

11、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：

A重症肌无力B胃肠道蠕动增加C唾液腺的分泌增加

D麻痹呼吸肌E血压下降

12、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：

Aα-RBβ-RCM-RDN1-REN2-R

13、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？

A被COMT破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢被MAO破坏

D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏

14、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？

A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩

D汗腺分泌E睫状肌舒张

15、ACh作用的消失，主要：

A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏

C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解

E在突触间隙被MAO所破坏

16、M3-R激动的效应有：

A心脏抑制B肾素释放增加C腺体分泌增加

D胃肠平滑肌收缩E膀胱平滑肌收缩

17、可能影响血压的受体有：

Aα1-RBα2-RCN1-RDN2-REβ1-R

1、摄取12、摄取2

选择题答案：

1E2C3D4C5D6B7A8E9B10D11E12E13B

14D15D16CDE17ABCE

第六章胆碱受体激动药

1、毛果芸香碱主要用于：

A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞

E眼底检查

2、乙酰胆碱舒张血管机制为：

A促进PGE的合成与释放B激动血管平滑肌上β2-R

C直接松驰血管平滑肌

D激动血管平滑肌M-R，促进一氧化氮释放

E激动血管内皮细胞M-R，促进一氧化氮释放

3、匹鲁卡品对视力的影响是：

A视近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊C视近物清楚，视远物模糊

D视远物清楚，视近物模糊E以上均不是

4、对于ACh，下列叙述错误的是：

A激动M、N-RB无临床实用价值C作用广泛D化学性质稳定

E化学性质不稳定

5、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：

A扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳E无影响

6、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：

A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D骨骼肌收缩E心脏抑制、血管扩张、血压下降

7、可直接激动M、N-R的药物是：

A氨甲酰甲胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱

E加兰他敏

Ｘ型题

8、毛果芸香碱的作用有：

A缩瞳B降低眼内压C调节痉挛D抑制腺体分泌

E胃肠道平滑肌松驰

9、毛果芸香碱和氨甲酰胆碱的共同点有：

A抑制腺体分泌B治疗青光眼C治疗术后腹气胀

D选择性激动Ｍ－ＲE属拟胆碱药

二、名词解释

1、调节痉挛2、调节麻痹

1B2D3C4D5B6D7B8ABC9BE

第七章抗胆碱酯酶药

1、新斯的明最明显的中毒症状是：

A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重

E唾液腺分泌增多

2、新斯的明作用最强的效应器是：

A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管

3、抗胆碱酯酶药不用于：

A青光眼B重症肌无力C小儿麻痹后遗症D术后尿潴留

E房室传导阻滞

X型题

4、新斯的明可用于：

A术后腹气胀和尿潴留B胃肠平滑肌痉挛C重症肌无力

D阵发性室上性心动过速E缓慢性心律失常

5、可用于治疗青光眼的药物有：

A氨甲酰胆碱B匹鲁卡品C氯磷定D阿托品E依色林

6、新斯的明具有很强的兴奋骨骼肌作用，主要机理有：

A抑制胆碱酯酶B兴奋运动神经C直接激动骨骼肌运动终极的N2-R

D直接抑制骨骼肌运动终极的N2-RE促进运动神经末梢释放ACh

二、简述题

1、毛果芸香碱与毒扁豆碱对眼睛的作用比较。

1C2C3E4ACD5ABD6ACE

第八章胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断

1、阿托品对眼的作用是：

A扩瞳，视近物清楚B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，降低眼内压

D扩瞳，调节麻痹E缩瞳，调节麻痹

2、阿托品最适于治疗的休克是：

A失血性休克B过敏性休克C神经原性休克D感染性休克E心源性休克

3、治疗量的阿托品可产生：

A血压升高B眼内压降低C胃肠道平滑肌松驰