学年山西省祁县中学高一下学期第二次月考生物试题Word文档格式.docx
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5.下表是某校生物兴趣小组探宄酶的专一性及影响酶活性因素的实验设计及结果相关判断错误的是
A.实验中遵循了对照原则和单一变量原则
B.实验中红黄色深浅能说明淀粉酶的活性大小
C.本实验可变因素为温度和酶的种类
D.①④或②⑤的实验组，均可用于探宄酶具有专一性
6.对下列实例的判断中，正确的是
A.杂合子的测交后代都是杂合子
B.杂合子的自交后代不会出现纯合子
C.双眼皮的双亲生出了单眼皮的子女，因此单眼皮为隐性性状
D.高茎豌豆自交子代出现了高茎和矮茎两种性状，这是由基因觅组造成的
7.对于性别决定为XY型的某种动物而言，一对等位基因A、a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体时、位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分别是
A.3、5、7B.2、4、5C.3、4、6D.2、4、4
8.在玉米的一个自然种群中，有高莲和矮莲、抗病和感病植株，控制两对相对性状的塞因位于两对常染色体上，分别用A、a和B、b表示，其中含A基因的花粉致死。
选择高茎抗病植株自交，F1有四种表现型，以下叙述错误的是
A.F1中高茎抗病植株的基因型有4种
B.高茎对矮莲是显性，抗病对感病是显性
C.F1抗病植株随机传粉，后代抗病植株占8/9
D.F1中抗病植株与感病植株的比值为3:
1
9.等位基因A、a和B、b分别位于不同对的陋染色体上。
让显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交得F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1:
3。
如果让F1自交，则下列表现型比例中，F2代不可能出现的是
A.13:
3B.15:
1C.9:
7D.9:
4:
3
10.某生总结了细胞分裂中染色体、核DNA、四分体的知识点其中正确的是
A.4个四分体中有8对同源染色体，16条染色体，32个DMA分子
B.次级精母细胞中核DNA分子数目是正常体细胞中染色体数目麵倍
C.初级精母细胞中染色体的数目和次级精母细胞中核腿分子数目相同
D.次级精母细胞后期赚色細数目是正常体戀中赚色徹目的"
"
半
11.下列有关人类探索遗传奥秘的几个经典实验，其中表述合理的是
A.格里菲斯膽炎双球菌感染小麵实验，证明了腿跋化因子
B.沃森和克里竞通过多次构建模型最终发现了臟麵旋结构
C.赫尔希蔡斯实验除了证明DNA是遗传物质外，还证明了蛋白质不是遗传物质
D.孟德尔通过婉豆杂交实验发现了基因，摩尔根用实验证明了基因在染色体上
12.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图。
近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅲ代的两个个体婚配生出一个该遗传病子代概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是
A.Ⅱ-2、Ⅱ-4必须为纯合子
B.Ⅱ-3、Ⅱ-4必须为杂合子
C.Ⅰ-1、1-2、Ⅱ-4必须为杂合子
D.Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-4必须为纯合子
13.下列有关遗传的分子基础的叙述，错误的是
A.DNA分子的多样性主要取决于脱氧核苷酸的排列顺序
B.用15N标记的DNA在％的培养基中复制3次，含14N的DNA分子有6个
C.RNA不仅可作为遗传物质，还具有构成细胞结构、传递信息、转运物质等功能
D.DNA分子的两条链中（A+G）/CT+C）=1，则其一条链中该比例不一定等于1
14.用15N标记的噬菌体侵染大肠杆菌，培养一段时间，再经搅拌、离心后进行放
射性检测。
相关叙述正确的是
A.此实验不能证明DNA是噬菌体的遗传物质
B.合成子代噬菌体所需的模板、原料均来自大肠杆菌
C.搅拌的目的是使噬菌体可以从细胞中释放出来
D.离心后放射性同位素主要分布在试管的沉淀物中
15.细胞核中某基因含有抓）个碱基对，其中鸟嘌呤占20%，下列选项正确的
A.该基因可边转录边翻译
B.该基因第三次复制蒲要消耗腺嘌呤1260个
C.由该基因编码的蛋白质最多含有100种氨基酸
D.该基因中含有氢键720个，转細RNA也可能含有氢键
16.某晡乳动物的毛色由位于常染色体上、独立遗传的3对等位基因控制，其控制过程如下图所示。
下列分析正确的是
A.图示说明基因与性状之间是一一对应的关系
B.图示说明基因通过控制酶的合成来控制该生物的所有性状
C.一个基因型为ddAaBb的精原细胞在不考虑变异的情况下可产生4种精子
D.基因型为ddAaBb的个体相互交配，子代表现型及比为黄色:
褐色:
黑色=4:
3:
9
17.如图是人体细胞中某DNA片段结构示意图，有关叙述正确的是
A.图中N键的名称为磷酸二酯键
B.图中M可表示腺嘌呤或胸腺嘧啶
C.每个脱氧核糖均连着两个麵和-个碱基
D.DNA分子中（A+T）/（C+C）的比值越高，DNA的稳定性越低
18.下列关于生物体内基因表达的叙述，正确的是
A.细胞癌变的实质是相关基因表达的过程
B.细胞分裂过程中不存在基因的选择性表达.
C.一个基因的两条DNA链可转录出两条相同的RNA
D.Rous肉瘤病毒遗传物质可以作为合成DNA的模板
20.下图为人体某致病基因控制异常多肽链合成的过程示意图。
有关叙述正确的是
A.①过程需要DNA聚合關催化
B.最终合成的两条异常多肽链结构不同
C.①过程可发生在g,期，起点为起始密码
D.致病基因是正常基因突变产生的等位基因
20.下图中，甲图为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的成因示意图，乙、丙、丁图为该动物处于不同分裂时期的染色休示意图B下列叙述正确的是
A.甲细胞中含有4个染色体组
B.丁细胞继续分裂可能会发生等位基因分离
C.乙细胞和丙细胞分裂时均可以发生基因重组
D.判断该动物是否为纯合子应选用另一雌性动物与其测交
21.如图分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。
有关说法正确的是
A.图中4种变异能够遗传的是①③
B.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
C.图①表示易位，发生在减数分裂的四分体时期
D.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或增加
22.正常男性的性染色体组成为XY,现在发现人群中有极少数的染色体组成是XXY。
一患者父母正常，非近亲婚配，其他子女完全正常，无类似异常。
假设所有个体有丝分裂均正常进行，下列分析错误的是
A.导致HY出现的原因可能是产生了异常的精子
B.导致XXY出现的原因可能是产生了异常的卵细胞
C.若患病原因是产生了异常精子，则该异常发生在减数笫一次分裂
D.若患病原因是产生了异常卵细胞，则该异常发生在减数第二次分裂
23.下图为体细胞中所含染色体的示意图，下列叙述错误的是
A.图d代表的生物是单倍体
B.图b细胞在减数分裂过程中会发生联会紊乱
C.图a中同一侧的4条染色体构成1个染色体组
D.图c代表的生物可能是二倍体，也可能是单倍体
24.下列关于染色体组的叙述，正确的是
A.不同物种的染色体组中没有相同的染色体
B.细胞内染色体数目以染色体组形式成倍增加导致个体不育
C.同种生物的细胞处于细胞分裂后期时，染色体组数可能最多
D.具有本物种一个染色体的细胞,具有发育成本物种新个体的潜能
25.下列关于人类遗传病及优生的叙述，正确的是
A.原发性髙血压在人群中发病率较低
B.先天性愚型可以通过分析染色体组型进行诊断
C.遗传咨询第一步是分析确定遗传病的传递方式
D.禁止近亲婚配可以减少各种遗传病的发病风险
二、非选择题（共50分）
26.（10分）人类有一种肥厚性心肌病（HMC），主要症状有劳力性呼吸困难，严重者呈端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难。
一般在30℃以上发烧，常有家族史。
在某个连续传递三代的该心脏病家族中（遗传系谱图如图1所示），第1代发病情况不详，第2〜4代共有7人发病，男女发病机会均等。
请分析回答：
1.依据遗传系谱图推断，肥厚性心肌病最可能的遗传方式为。
2.经研究发现，此病患者的糊a-原肌凝蛋白（a-Tm）结构异常,提取Ⅲ—1和Ⅲ-2的DNA，测序结果发现，Ⅲ—2的a—Tm細序列仅有T19（图2）—种，而Ⅲ—1的a-Tm基因序列有T1和T2（图3）两种。
①根据T1基因和T2基因碱基序列推断,Ⅲ-1的a-原肌凝蛋白结构变异的根本原因是，T1基因与T2基因的关系为。
②依据遗传系谱图和基因测序结果（填“可以”或“不可以”）确定HMC的遗传方式,Ⅲ-5和Ⅲ-6生育一个终生正常孩子的概率为。
3.研究发现，a-Tm基因序列有多种变异,体现了基因突变是的，a-Tm基因的突变（填“一定”或“不一定”）会导致a-原肌凝蛋白结构变异，原因是，该机制的意义是降低突变的多害性。
4.I一1和I一2在30岁前的心脏状况最可能为，该实例说明表现型是由决定的。
27.（8分）下列甲图中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示,结合所学知识回答下列问题：
1.从甲图可看出DNA复制的方式是。
2.甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的根据图示说明A是___号酶,B是酶。
3.图甲过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所有。
4.乙图中，7是。
DNA分子的基本骨架由____交替连接而成；
DNA分子两条链上的碱基对通过连接成碱基对，并且遵循原则。
28.（13分）根据图示回答下列问题：
（1）图A所示全过程叫，图b生理过程与图A中相应序号是，
图D生理过程与图A中相对应序号是。
（2）看图回答（有关空格可用图B、C、D中所示符号填写），图中用表示脱氧核苷酸长链。
图中用表示核糖核苷酸长链,图（填图序号）含有rnRNA.实际上mRNA上决定氨基酸的密码子共有种。
（3）图C、图D共同完成的生理过程叫。
（4）图D过程不可能发生在___中。
A.神经元细胞B.肝细胞C.心肌细胞D.人成熟的红细胞
能完成图A中③、④的生物是。
（5）图E是,它的主要功能是。
（6）假设图C中的基因完成表达后合成的蛋甴质中共有氨基酸50个，则该基因中至少含有
个碱基对。
29.（8分）同位素标记法在遗传学的研究中发挥了重要作用。
请根据所学知识回答：
（1）现提供3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸以及亮氨酸，若要研究抗体的合成与转运，应选择；
若要验证抗体合成所需的直接模板，应选择。
（2）为探究T2噬菌体的遗传物质，用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染未被标记的大扬杆菌，经短时间保温培养、搅拌离心，检测到上清液中的放射性很低。
此组实验标记的元素是，离心的目的是。
（3）科学家将15H标记的DNA分子（15N/15N-DNA）放到14N的培养液中培养，让其复制三次。
将亲代DNA和每次复制产物置于试管进行离心，结果如图。
其中代表复制两次后的分层结果是（填字母），理由是。
30.（11分）下图甲为果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、IV、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼。
用一红眼雌果蝇与甲果蝇杂交得Fl，F1,随机交配得F2，子代表现型及比例如图乙，请据图冋答：
（1）由甲图可知，果蝇体细胞中有条常染色体。
（2）甲图中果蝇的基因型可写成，该果蝇经减数分裂可以产生种配子。
（3）若要进一步鉴定F2中某一只雌果蝇是否为纯合子，请结合所学知识设计实验完成以上目的。
①实验的主要思路：
②预期的实验结果:
③请写出若此果蝇为杂合雌果蝇鉴别方法的遗传图解
祁县中学2018年高一年级5月月考答案
一、选择题（50分）
1--5CABBC6--10CDADC11--15BBBAD16--20DDDDB21--25DDCCB
二、非选择题（50分）
26.（10分）
（1）常染色体显性遗传;
（2）①基因突变（碱基对的替换/改变）
等位基因
②可以
1/2
（3）不定向;
不一定;
一个氨基酸对应多个密码子（密码子的简并性）
（4）正常;
基因型与环境条件共同
27.（8分）
（1）半保留复制;
（2）解旋;
DNA聚合
（3）细胞核、线粒体、;
（4）胸腺嘧啶脱氧核苷酸;
脱氧核糖和磷酸;
氢键;
碱基互补配对
28.（13分）
（1）中心法则（及其发展） ①;
⑤
（2）P、T、A、B链；
C、D链；
D;
61;
（3）基因控制蛋白质的合成（或基因的表达）;
（4）D;
RNA病毒
（5）转运RNA（tRNA）;
携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质
（6）150
29.（8分，除标注外每空1分）
（1）3H标记的亮氨酸3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸
（2）P让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物中留下被感染的大肠杆菌（2分）
（3）cDNA复制方式为半保留复制，15N/15N-DNA分子复制两次后，子代中1/2为15N/14N-DNA，1/2为14N/14N-DNA，离心结果与c相符。
（2分）
30.（11分）
（1）6
（2）DdXaY4
（3）①让该雌果蝇与雄性白眼果蝇杂交，根据子代的眼色进行判断（2分）
②若子代全为红眼果蝇则该雌果蝇为纯合子；
若子代中出现（一定比例的）白眼果蝇则该雌果蝇为杂合子。
F2XAXa（红眼）×
XaY（白眼）
配子XAXaXaY
F3XAXaXAYXaXaXaY红眼：
红眼：
白眼：
白眼=1：
1:
1：
1
（4分）
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