智慧树知道网课《药物化学安徽中医药大学》课后章节测试满分答案Word格式.docx
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6
下列哪一项不是药物化学的研究任务（）
确定药物的剂量和使用方法
为生产化学药物提供先进的工艺和方法
不断探索和开发新药
为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
qe.
研发更为安全、有效的药物
參考答案
A
7
我国发现的抗疟疾新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发
现的途径是（）
从代谢产物中发现的先导化合物
经组合化学方法发现的先导化合物
通过计算机辅助药物筛选发现的先导化合物
从天然产物活性成分中发现的先导化合物
通过随机机遇发现的先导化合物
畚考答案
D
8
【判断题】
喹诺酮类抗菌药物开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破
对
错
台考答案
B
9
不断探索和开发新药是“药物化学”的任务
10
青蒿素是从代谢产物中发现的先导化合物
LB.
第一章测试
我国发现的抗疟疾新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（）
□A.
□B.
门C.
㈡D.
SE.
e卄.
新药开发中属于药物化学研究范畴的是
药动学研究
3B.
剂型研究
药效学研究
临床研究
先导化合物的发现和先导化合物优化
E
氟尿嘧啶是运用什么药物化学基本原理设计成功的抗代谢类抗肿瘤药物（）
c
前药原理
软药设计
插烯原理
生物电子等排体替换
将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯或癸酸酯的目的是（）
提高药物的溶解性
降低药物的毒副作用
提高药物的稳定性
延长药物的作用时间
上
与前体药物设计目的不符的是（）
增加药物的稳定性
提高药物的选择性
提高药物的活性
药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控的代谢作用，转化为无活性和无毒性的化合物。
这种药物设计方法称为
（）
孪药设计
UC.
硬药设计
前药修饰
己烯雌酚是治疗前列腺癌的有效药物，对其进行结构修饰，制成
己烯雌酚二磷酸酯的目的是（）
提高药物的组织选择性
增加药物稳定性
协同增效
延长药物作用时间
先导化合物发现的方法和途径包括（）
通过计算机辅助药物筛选寻找先导化合物
从天然产物活性成分中发现先导化合物
从代谢产物中发现先导化合物
通过随机机遇发现先导化合物
通过从分子生物学途径发现先导化合物
衿-亍L菜'
前药修饰的目的有（）
改善药物的溶解性
增加药物的活性
ABCF
氯琥珀胆碱属于短作用时间的肌肉松弛药，是典型的生物前药
第二章测试
苯巴比妥钠可与硝酸银溶液作用，生成
紫色络合物
蓝色络合物
白色沉淀
绿色络合物
红色络合物
（1分）苯巴比妥不具有下列哪些性质
溶于乙醚、乙醇
水解后仍有活性
加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀
钠盐溶液易水解
弱酸性
卜列药物中属于抗癫痫药物的是
氯普噻吨
氮芥
氟哌定醇
卡马西平
氯雷他定
（1分）巴比妥类药物具有酸性，其解离常数与镇静催眠作用的显效和持续时间有关
通常pKa值越大，未解离百分率越低,
作用时间越短
作用时间越长
通常pKa值越大，未解离百分率越高,
（1分）卜列药物中，治疗癫痫小发作和失神性发作的首选药物是
乙琥胺
苯妥英钠
苯巴比妥
硫喷妥
属于前药的是
普洛加胺
地西泮
壹D.
下列哪些药物溶液室温放置易吸收CO2产生沉淀的是
奥沙西泮
苯巴比妥钠
□D.
氯丙嗪
属于抗癫痫药物作用的靶点有
转氨酶
钠离子通道
钾离子通道
GABA系统
钙离子通道
扮考答案
ABDF.
（0.5分）属于镇静催眠药的结构类型有
毗咯酮
巴比妥类
喹唑酮类
咪唑并毗啶类
苯二氮卓类
-I4K.AjA,11
ARCDF
（0.5分）
能发生双缩脲反应的药物是
丙戊酸钠
11
氯雷他定属于抗癫痫药物
第三章测试
歹0哪种性质与布洛芬符合（）
在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色
在酸性或碱性条件下均易水解
易溶丁水，味微苦
具有旋光性
可溶丁氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
F
药典采用硫酸铁铉试剂检查阿司匹林中哪一项杂质（）
苯酚
水杨酸苯酯
水杨酸
乙酰苯酯
乙酰水杨酸苯酯
下列哪个药物中能选择性作用于C0X-2的是（）
吲噪美辛
毗罗昔康
布洛芬
塞来昔布
衿考答案
关于解热镇痛药描述的是：
代表药物有对乙酰氨基酚
阿司匹林具有抗炎活性
其中苯胺类具有抗炎作用
贝诺酯是利用了拼和原理设计的
参亍奇系
下列可与三氯化铁试液生成有色配合物的药物是（）
蔡普生
对乙酰氨基酚
下列具有羧基的非甾体抗炎药的是（）
保泰松
ACT）
f
務节念案
解热镇痛药代表药物有对乙酰氨基酚
布洛芬可与三氯化铁试液生成有色配合物
参考咨案
第四章测试
（1分）抗组胺药物氯普噻吨，其化学结构属于哪一类
乙二胺
氨基醚
丙胺
三环
下列对氯雷他定描述的是
具有起效快，作用时间长的特点
属于经典的抗变态反应药物
结构上属于三环类
因为代谢物不具有活性，所以毒副作用小
具有选择性抑制C0X-2活性的药物是
伐地昔布
阿司匹林
E廿.&
心
关于茶苯海明描述的是
结构中包涵苯海拉明和8-氯茶碱
L-B.
结构上属于氨烷基醚类
适用于晕动症
属于前药
下列描述正确的是
阿司咪唑的代谢物去甲阿司咪唑已开发成新药上市
氯雷他定具有抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用
地氯雷他定属于二代抗变态反应药物
西替利嗪不易通过血脑屏障
BD
下列药物属于非镇静性H1受体拮抗剂的有
西替利嗪
」B.
非索菲那定
赛庚啶
羟嗪
AR
马来酸氯苯那敏又名扑尔敏。
券考答案
阿司匹林是具有选择性抑制C0X-2活性药的
茶苯海明结构上属于氨烷基醚类
卜B.
第五章测试
下列药物中属于吩噻嗪类抗精神病药的是
□A.
奋乃静
阿米替林
舒必利
（1分）卜列药物中属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂类抗抑郁药是（）
吗氯贝胺
氟西汀
阿替洛尔
百忧解属于哪一类抗抑郁药（）
5-羟色胺受体抑制剂
单胺氧化酶抑制剂
5-羟色胺再摄取抑制剂
去甲肾上腺素重摄取抑制剂
对氯丙嗪描述不相符的是:
光化毒过敏反应
非经典抗精神病药
又称为冬眠灵
镇吐作用
下列不属于单氨氧化酶抑制剂的是：
利福平
舍曲林
异烟肼
（1分）关于氟西汀描述的是:
5-羟色胺重摄取抑制剂
S-氟西汀降低了毒性和副作用
非三环类抗抑郁药
吗氯贝胺为特异性单胺氧化酶B（MAO-B）可逆性抑制剂，临床用于治疗精神抑郁症。
注：
为特异性单胺氧化酶A（MAO-A）
i.卄.
异烟肼具有还原性，可被（）氧化
臭氧
漠水
会考答案
氯丙嗪有光化毒过敏反应
氟西汀属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂类抗抑郁药
第六章测试
下列药物的发现不是从研究药物代谢过程中发现的是
地氯雷他定
奥美拉唑
诺阿斯咪唑
西咪替丁是
H2受体拮抗剂
质子泵抑制剂
Hi受体拮抗剂
抗过敏药
R-ly.
卜列药物中，含带氧的四原子链的H2-受体拮抗剂为
尼扎替丁
雷尼替丁
甲咪硫脲
罗沙替丁
可用于胃溃疡治疗的含呋喃环的药物是
咪唑斯汀
泮托拉唑
法莫替丁
西咪替丁
参节餐案
抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构
含有呋喃环
含有硝基
含有咪唑环
含有二甲氨甲基
含有噻唑环
f卄.
ABD
瑞伐拉赞属于可逆性质子泵抑制剂。
rK
（1分）苯妥英分子中具有酰胺结构，易水解，因此制成粉针，现配现用
（1分）利福平代谢物具有色素基团，因而尿液粪便等常呈现橘红色
参考善案
（1分）西咪替丁在最后重结晶时，可用水重结晶得到较咼质量疗效的晶型
氯丙嗪属于非镇静性H1组胺受体拮抗剂
第七章测试
下列药物结构含羰基，加乙醇溶解后，加2,4-二硝基苯肼的高氯酸溶液，反应生成黄色的
胺碘酮2,4-二硝基苯腙沉淀的是
地尔硫卓
氯沙坦
胺碘酮
硝酸异山梨酯
洛伐他汀
卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团
呋喃环
酯基
丝氨酸
疏基
磷酰基
洛伐他汀属于下列哪类药物
钙通道拮抗剂
ACE酶抑制剂
钠离子通道拮抗剂
H1受体拮抗剂
□E.
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
下列属于非联苯四唑类的Ang□受体拮抗剂是
缬沙坦
依普沙坦
厄贝沙坦
坎地沙坦
分子中含有a6-不饱和酮结构的利尿药是
a、
氨苯蝶啶
依他尼酸
氢氯噻嗪
吉非罗齐
卜列哪个药物属于ACEI
烟酸
依那普利拉
气卄・A#善气拜案
卜列描述与利血平不符的是
对酸不稳定
对碱不稳定
对热不稳定
对酸稳定
下列描述与氯沙坦不相符的是
肝脏代谢物EXP-3174仍具有抗高血压活性
AT1受体拮抗剂
使用中可能产生咳嗽及神经血管性水肿等副作用
结构中联苯2-位酸性基团是活性必须的
利血平对酸不稳定
氯沙坦是非联苯四唑类的Ang口受体拮抗剂
第八章测试
下列具有灰婴综合征副作用的药物是（）
头孢氨苄
氯霉素
罗红霉素
阿奇霉素
卜列具有2S,5R,6R手性的药物是（）
土霉素
四环素
青霉素G
气-ly.
卜列不含6-内酰胺环的药物是（）
舒巴坦
亚胺培南
青霉素G在室温pH4条件下，重排产物是（）
青霉二酸
青霉
青霉胺
青霉醛酸
下列描述的是：
氯丙嗪会诱发光毒化过敏反应
四环素类药物不能与牛奶同服
5-苯基巴比妥在生理Ph=7.4下，呈离子状态，不易透过血脑屏障
地西泮可通过反应呈现芳伯胺的特征反应
利福平具有灰婴综合征副作用的药物是利福平
参考杳案
具有2S,5R,6R手性的药物是土霉素
第九章测试
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是（）
0A.
7位引入五元或六元杂环，可增加抗菌活性
「IB.
2位上引入取代基后活性增加
nc.
3位羧基和4位酮基是活性必需基团
nd.
N-1以乙基或环丙基取代活性最好
下列为烯丙胺类抗真菌药是（）
门A.
特比萘芬
厂］B.
克霉唑
氟康唑
「D.
两性霉素
下列哪个药物不是两性化合物（）
磺胺嘧啶
红霉素
环丙沙星
诺氟沙星
下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是（）
伊曲康唑
益康唑
硫康唑
布康唑
参考等案
对磺胺类药物有抗菌增效作用的是（）
甲氧苄啶
克拉维酸
i卄.Mfr-参冇色案
以下哪个不符合异烟肼的描述（）
是用3—甲基毗啶为起始原料合成的
易和金属离子形成络合物
在酸性和碱性条件下均易水解，失去活性
是抗结核药
氟康唑属于哪类抗真菌药（）
三唑类
此唑类
噻唑类
咪唑类
d卄./jA8*-
下列药物中具有抑制二氢叶酸合成酶作用的是（）
卡莫司汀
格列本脲
伊曲康唑中含有三氮唑结构
磺胺噻唑可抑制二氢叶酸还原酶活性
第十章测试
按结构分类，白消安属于：
氮芥类
亚硝基脲类
□C.
横酸酯类
多元醇类
R-N^^CI
'
\
CI-
烷化剂中R为载体部分，下列哪条叙述正确:
（）门a.
R为芳香基团时，活性增加，毒性下降
门B.
R为脂肪基团时，活性增加，毒性增加
门c.
R为脂肪基团时，活性增加，毒性下降
凸D.
R为芳香基团时，活性增加，毒性增加
金属铂配合物的作用机制为（）
干扰dnA勺合成
抑制蛋白酶体
干预信号通路
直接作用于DNA
诱导抗肿瘤免疫
下列属于抗肿瘤抗生素的药物是（）
紫杉醇
博来霉素
链左托星
鬼臼毒素
克拉霉素
卜列哪个药物不是抗代谢药（）
6-巯嘌吟
阿糖胞苷
氟尿嘧啶
洛莫司汀
的设计思路为
生物电子等排
前药策略
拼合原理
吉非替尼的结构骨架为：
4-取代苯胺基喹唑啉
3-乙酰氨基喹啉
N-3取代喹唑啉酮
咪唑酮并喹啉
6-取代苯胺基嘌吟
紫杉醇由多西紫杉醇经结构改造获得
硼替佐米抑制蛋白酶体的模式为竞争性抑制
6-取代苯胺基嘌吟吉为非替尼的结构骨架
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