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营养器官和果实都有苦味的黄瓜（AA--、AaB-）自己后代可能会发生性状分离，营养器官和果实都无苦味的黄瓜相互自交，后代果实表现型无苦味（aa--）。
（3）表现型为营养器官有苦味，果实无苦味的个体不存在纯合子，因此只能选择表现型为营养器官和果实都有苦味（AAbb或AABB）与双隐性纯合子杂交，F1有Aabb或AaBb两种，自交得F2，其相应表现型比例为1:
1（1AAbb:
2Aabb:
1aabb）或5:
2（4AA--+2AaBB+4AaBb:
2Aabb:
4aa--）。
19、（2008北京）无尾猫是一种观赏猫，猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。
为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。
由此推断正确的是
A．猫的有尾性状是由显性基因控制的
B．自交后代出现有尾猫是基因突变所致
C．自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子D．无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2
20、（2013广东卷）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失２条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中：
A．白眼雄果蝇占1/4
B．红眼雌果蝇占1/4
C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4
D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
21、（2013山东卷）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是
A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫
B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
27、节瓜有全雌株（只有雌花）、全雄株（只有雄花）和正常株（雌花、雄花均有）等不同性别类型的植株，研究人员做了如图15所示的实验。
请回答问题：
（1）对实验一数据进行统计学分析，发现F2性状分离比接近于3:
10:
3，据此推测节瓜的性别类型由________对基因控制，其遗传方式符合基因的_____________定律。
（2）若第一对基因以A、a表示，第二对基因以B、b表示，第三对基因以C、c表示……，以此类推，则实验一F2正常株的基因型为__________________________，其中纯合子的比例为_______。
实验二亲本正常株的基因型为__________。
（3）为验证上述推测，分别将实验一F1正常株、实验二F1正常株与基因型为_________的植株测交，实验一F1正常株测交结果应为________________，实验二F1正常株测交结果应为__________。
27、
（1）两（或“2”）自由组合
（2）AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb（或“A_B_、aabb”）1/5AABb（或“AaBB”）
（3）aabb全雌株:
正常株:
全雄株=1:
1全雌株:
正常株=1:
1
17．图示细胞内某些重要物质的合成过程。
该过程发生在
A．真核细胞内，一个mRNA分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链
B．原核细胞内，转录促使mRNA在核糖体上移动以便合成肽链
C．原核细胞内，转录还未结束便启动遗传信息的翻译
D．真核细胞内，转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译
24.Tay-Sachs病是一种基因病，可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的。
下列表格为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。
根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是
A．第5个密码子中插入碱基A B．第5个密码子前插入UAC
C．第6个密码子前UCU被删除D．第7个密码子中的C被G替代
30．Ⅰ
（1）．为提高小麦的抗旱性，有人将大麦的抗旱基因（HVA）导入小麦，筛选出HVA基因成功整合到染色体上的高抗旱性T。
植株（假定HVA基因都能正常表达）。
某些T。
植株体细胞含两个HVA基因，这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型（黑点表示HVA基因的整合位点）。
①．将T。
植株与非转基因小麦杂交：
若子代高抗旱性植株所占比例为50%，则两个HVA基因的整合位点属于图_______类型；
若子代高抗旱性植株所占的比例为100%，则两个HVA基因的整合位点属于图_______类型。
②．让图C所示类型的T。
植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例为____________。
③．抗旱基因在小麦体内扩增过程中，基因的一对碱基发生了替换，但指导合成的相关蛋白并没改变。
发生该现象的主要原因是。
④．如果想用人工合成基因的方法合成HVA基因，其中的一种方法是根据HVA基因产物蛋白的氨基酸序列，首先推测相应的 序列，该序列与真实的序列（必定相同/必定不同/一般不会相同），理由是。
．小麦的染色体数为42条。
下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：
I、II表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。
乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段）
（1）乙、丙系在培育过程中发生了染色体的变异。
该现象如在自然条件下发生，可为提供原材料。
（2）甲和乙杂交所得到的F1自交，所有染色体正常联会，则基因A与a可随的分开面分离。
F1自交所得F2中有种基因型，其中仅表现抗矮黄病的基因型有种。
（3）甲与丙杂交所得到的F1自交，减数分裂中I甲与I丙因差异较大不能正常配对，而其它染色体正常配对，可观察到个四分体；
该减数分裂正常完成，可产生种基因型的配子，配子中最多含有条染色体。
（4）让
（2）中F1与（3）中F1杂交，若各种配子的形成机会和可育性相等，产生的种子均发育正常，则后代植株同时表现三种性状的几率为。
30．Ⅰ.
（1）①BA②15/16
③碱基替换后转录出的mRNA上的密码子与原密码子决定的氨基酸相同
④信使RNA（mRNA）；
一般不会相同；
由于一种氨基酸可能由多种密码子编码，由此推测出的信使RNA可能有多种序列。
．
（1）结构（1分）生物进化（1分）
（2）同源染色体（1分）9（2分）2（2分）
（3）20（1分）4（2分）22（2分）
（4）3/16（2分）
II．白叶枯病是水稻的一种常见病，自然界中的水稻品种（甲）对该病都没有抗性。
为了培育出抗白叶枯病的水稻品种，育种专家进行太空诱变育种,得到了抗白叶枯病的水稻品种（乙）。
科研小组为了弄清抗白叶枯病水稻的遗传特性，做了以下实验：
实验一：
甲X乙→F1全为不抗白叶枯病植株
实验二：
实验一中的F1X乙→F2中不抗白叶枯病植株：
抗白叶枯病植株=3:
实验三：
实验一中的F1自交→F2中不抗白叶枯病植株：
抗白叶枯病植株=15:
1
（1）这对相对性状中显性性状是________。
（2）若这对相对性状由一对等位基因控制，用A、a表示;
若由两对等位基因控制，用A、a和B、b表示。
请写出经太空育种得到的抗白叶枯病植株（乙）的基因型________________
（3）实验一中，F1植株的基因组成可表示为下图中的________。
（4）在实验三中，F2代中的不抗白叶枯病植株中共有________种基因型。
（5）若在实验三的F2中选择一株不抗白叶枯病的植株与抗白叶枯病植株杂交,其后代中不抗白叶枯病：
抗白叶枯病为1:
1，那么所选择的这株不抗白叶枯病植株的基因型为________。
（6）让实验二中得到的F2全部植株继续与抗白叶枯病植株品种杂交，则理论上，F3表现型及其比例应为________。
（2011级广安市二诊）
Ⅱ.（12分）右图为某种生物的性染色体简图：
X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位；
另一部分是非同源的（图中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段），该部分基因不互为等位。
（1）失散多年的堂兄弟（同一祖父）分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源于染色体。
（2）已知控制果蝇某性状的基因可能位于常染色体上，也可能位于图中I片段或Ⅱ—2片段上。
现有若干纯合的雌、雄果蝇（雌、雄果蝇中均有显性和隐性性状），请据此设计实验方案并确定该基因的具体位置。
①实验方案：
选取上述 雌果蝇和
雄果蝇作为亲本进行杂交得F1，然后让F1的雌雄个体相交得F2，最后统计分析F2并得出结论。
②预期实验结果并得出结论：
若F2的雌果蝇中1/2为显性，1/2为隐性，雄果蝇中全为显性，则该基因位于上；
若F2的雌果蝇中1/2为显性，1/2为隐性，雄果蝇中1/2为显性，1/2为隐性，则该基因位于上；
若F2的雌果蝇中3/4为显性，1/4为隐性，雄果蝇中3/4为显性，1/4为隐性，则该基因位于
上。
Ⅱ.（每空2分，共12分）
（1）Y
（2）①隐性显性②X与Y的Ⅰ片段X的Ⅱ－2片段常染色体
42.（8分）某植物花的颜色由两对非等位基因A（a）和B（b）调控。
A基因控制色素合成（A：
出现色素，AA和Aa的效应相同），B为修饰基因，淡化颜色的深度（B：
修饰效应出现，BB和Bb的效应不同）。
现有亲代P1（aaBB、白色）和P2（AAbb、红色），杂交实验如右图：
（1）F2中白花植株的基因型有种，其纯种个体在F2中大约占。
（2）F2红花植株中杂合体出现的几率是。
（3）将F2中的粉色植株测交，F3的表现型种类及比例为。
42.（8分）
（1）5；
3/16;
（2）2/3;
（3）粉：
白：
红=1:
11．（2014成都一诊16分）豌豆是遗传学研究中常用的实验材料，请分析回答下列有关问题：
（1）豌豆种子的形状有圆粒和皱粒两种。
研究发现，皱粒豌豆的形成是由于编码淀粉分支酶（合成淀粉所需的酶）的基因中插入了一段外来的碱基序列导致。
①孟德尔用纯种圆粒和纯种皱粒豌豆杂交，得到的F1自交，F2中同时出现圆粒和皱粒豌豆的现象称为＿＿＿＿，这种现象出现的根本原因是F1形成配子的过程中＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
②淀粉分支酶的基因中插入了一段外来的碱基序列，如果其控制合成的肽链反而变短了，其原因可能是该基因转录的mRNA上＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）豌豆素是野生型豌豆产生的一种抵抗真菌侵染的化学物质。
决定产生豌豆素的基因A对a为显性，基因B对豌豆素的产生有抑制作用，而基因b没有。
下面是利用两个不能产生豌豆素的纯种品系（甲、乙）及纯种野生型豌豆进行多次杂交实验的结果：
实验一：
野生型×
品系甲→F1无豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素:
无豌豆素=l:
3
实验二：
品系甲×
品系乙→F1无豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素:
无豌豆素=3:
13
①根据实验＿＿＿＿，可判定与豌豆素产生有关的两对基因（A/a和B/b）位于＿＿＿＿对同源染色体上。
品系甲和品系乙两种豌豆的基因型分别是＿＿＿＿和＿＿＿＿。
②从实验一F2中任取一株不能产生豌豆素的植株，其基因型可能为＿＿＿＿＿＿＿＿。
若欲进一步判定其基因型，最简便的方法是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
③实验二F2中不能产生豌豆素的植株的基因型共有＿＿＿＿＿＿种，其中杂种植株占的比例为＿＿＿＿。
④若实验二F2中不能产生豌豆素的植株全部自交，单株收获F2植株上的种子并进行统计，发现所结种子均不能产生豌豆素的植株占的比例为＿＿＿＿。
假设每株F2植株所接种子的数量相等，则全部F2植株上收获的这批种子中，能产生能产生豌豆素的植株占的比例为＿＿＿＿。
11.（2014成都二诊15分）某种动物的性别决定为XY型，其毛色、眼色性状分别由等位基因A/a、B/b控制。
下图是研究该种动物毛色、眼色性状遗传的杂交实验，请据图分析回答：
（1）眼色基因（B/b）位于＿＿＿染色体上，白毛个体关于毛色的基因型为＿＿＿＿＿。
（2）F1中雌性个体的基因型为＿＿＿＿，F2中这种基因型的个体占的比例为＿＿＿＿。
（3）F2代雌雄个体的基因型共有＿＿种，其中灰毛红眼雌性个体的基因型为＿＿＿＿＿。
（4）若让F2中灰毛红眼雌性个体与灰毛白眼雄性个体自由交配，后代中杂合雌性个体占的比例为＿＿＿＿＿＿＿。
（5）动物体细胞中某对同源染色体多出l条的个体称为“三体”。
研究发现，该种动物产生的多1条染色体的雌配子可育，而多1条染色体的雄配子不可育。
该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R/r控制，正常尾对卷曲尾为显性。
有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体，其10号常染色体多出1条，其余染色体均正常。
（注：
“三体”细胞在城数分裂过程中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。
）
①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的＿＿＿＿配子异常所致，这种变异属于可遗传变异中的＿＿＿＿＿＿＿＿。
②欲判断基因R/r是否位于10号常染色体上，可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F1，再让F1代雌雄个体自由交配得F2。
若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为＿＿＿＿＿，则基因R/r位于10号常染色体上；
若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为＿＿＿＿＿，则基因R/r位于其他常染色体上。
11.（15分）
（1）X（1分）AA或aa（l分）
（2）AaXBXb（1分）1/8（1分）
（3）12（1分）AaXBXB、AaXBXb（2分，各1分）
（4）7/16（2分）
（5）①雌（1分）染色体（数目）变异（1分）
②13：
5（2分）3:
1（2分）
（以上参考答案之外的其他合理答案也给分）
11．（绵阳2014二诊14分）某种羊的有角和无角为一对相对性状，由常染色体上的基因控制。
多对雄羊和雌羊进行交配得到F1，F1自由交配得到F2结果如下表。
请据此分析，回答下列问题：
（1）羊的有角和无角性状由_________对等位基因控制，且遵循_________定律。
注：
以下题目中，一时等位基因用（A、a）表示，两对等位基因用（A、a）和（B、b）表示，三对等位基因用（A、a）、（B、b）和（C、c）表示，以此类推。
（2）亲代雄羊的基因型有_________种可能，F1中雄羊的基因型为_________。
（3）F2中无角雌羊中纯合子概率为_________，用F2中有角雌羊和无角雄羊随机交配，子代出现有角雌羊的概率为_________。
（4）下图为耐高温饲养环境的羊的培育过程示意简图：
图中过程②中将耐高温基因整合到染色体上的酶是_________，羊丁和_________的性状绝大多数相似，造成少部分性状有差异的原因可能是_________、_________。
11．（14分）
（1）2（1分）基因自由组合（1分）
（2）3（2分）AaBb（2分）
（3）3/7（2分）2/9（2分）
（4）DNA连接酶（1分）羊甲（1分）
导入了耐高温基因（1分）生长环境不同导致（1分，答“不同性状可能由线粒体中的DNA控制”也得1分）
32．（每空1分，共12分）果蝇的染色体组如下图所示。
如果Ⅳ号染色体多一条（这样的个体称为Ⅳ一三体）或少一条（Ⅳ一单体）均能正常生活，而且可以繁殖后代。
三体在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对并正常分离，另1条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同。
请分析回答下列问题：
（1）从变异类型分析，单体果蝇的形成属于。
（2）Ⅳ一三体雄果蝇在减数分裂时可产生种精子，次级精母细胞中含Y染色体的数目是。
（3）野生型果蝇（EE）经基因突变可形成无眼果蝇（ee），该等位基因位于Ⅳ号染色体，据此回答以下问题（注：
实验中的亲本无眼果蝇染色体组成均正常）。
①基因E和e的根本区别是。
②将无眼果蝇与野生型Ⅳ一单体果蝇杂交，子一代的表现型及比例为。
③将无眼果蝇与野生型Ⅳ一三体果蝇杂交，子一代中，正常：
三体等于。
（4）自眼雌果蝇（XwXW）和红眼雄果蝇（XwY）交配，在无基因突变的情况下，子一代中出现了一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，请回答：
①子一代中自眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别是、。
（提示：
果蝇的性别是由X染色体的条数所决定的，只有两条X染色体才能产生足够的雌性化学信号。
②子一代出现的红眼雄果蝇是亲本中（填“雌”或“雄”）果蝇在减数第
次分裂异常所致。
（5）果蝇体表硬而长的毛称为刚毛，一个自然繁殖的纯合直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。
。
①若不考虑环境因素的影响，卷刚毛性状最可能来自。
②将这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，Fl全部直刚毛，F1雌雄果蝇随机交配，F2中直刚毛雌果蝇：
直刚毛雄果蝇：
卷刚毛雄果蝇=2：
l：
l，据此现象请提出一种合理的。
32.（共12分每空1分）
（1）染色体数目变异；
（2）4；
0或1或2
（3）
脱氧核苷酸序列不同（或碱基排列顺序不同）；
野生型：
无眼=1：
1；
②1：
（4）
XwXwYXWO（或XW）②雌一或二
（5）
基因突变②卷刚毛性状是由X染色体上的隐性基因控制的
（2011级广安市一诊）44．（12分）某种狗的毛色由两对自由组合的常染色体基因A（a）、B（b）决定。
A基因控制黑色素合成（AA、Aa均表现黑色），B基因具有淡化颜色深度的作用（BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化）。
现有亲代雌狗P1（纯种，白色）和雄狗P2（纯种，黑色）各数只，杂交试验如下（假设
杂交后代数量足够多）：
（1）P2的基因型是___________。
F1黄褐色狗的基因型是___________。
（2）F2中白色个体的基因型理论上有___________种，白色个体中纯种个体大约占___________。
（3）请利用题中出现的狗设计一简单实验鉴定F2中一只黑色雄狗的基因型:
将该黑色雄狗与________________交配，统计子代性状及比例。
若子代表现型及比例为____________________________________________，则该黑色狗为纯合子。
若子代表现型及比例为_______________________________________，则该黑色狗为杂合子。
44．（共12分，
（1）小题每空1分,
（2）（3）小题每空2分）
（1）AAbbAaBb
（2）53/7
多只F1雌狗（只能选F1雌狗，因F2中的各色狗基因型不确定，P2雌狗也不能作出鉴定。
答一只狗不得分）
黑色：
黄褐色＝1：
黄褐色：
白色=3：
3：
II．某校学生对是否卷舌这一性状开展了调查活动，下表是该性状遗传情况的统计结果：
组合序号
婚配方式
家庭数
儿子
女儿
父亲
母亲
卷舌
不卷舌
一
123
93
8
81
7
二
51
25
12
三
30
14
6
四
80
11
39
9
31
（1）表中结果表明决定卷舌与否的性状不是由一对等位基因控制的。
原因是。
（2）某同学在老师指导下查找资料，发现是否卷舌这一性状是由两对基因A和a、B和b控制的。
这两对基因按自由组合定律遗传，与性别无关。
于是该同学作出以下三种假设：
假设一：
基因组合
A_B_
A_bb
aaB_
aabb
性状
假设二：
假设三：
基因组台
①若用假设一对组合一调查结果进行解释：
组合一中要生出不卷舌子女的家庭有种婚配方式；
组合二中父亲的基因型不可能是。
②若用假设三解释调查结果，请对组合四出现卷舌后代进行解释（用遗传图解表示）
③另一同学认为假设二是错误的，原因是。
26．剪秋罗是广泛分布于我国东北、华北及和长江流域的雌雄异株的多年生草本植物，有宽叶、窄叶两种类型。
某科研所利用剪秋罗做了如下杂交实验研究其叶形的遗传：
杂交组合
亲代
子代
雌
雄
第1组
宽叶
窄叶
无
全部宽叶
第2组
1/2宽叶、1/2窄叶
第3组
请分析上表回答问题。
（1）根据第组杂交组合，可以推断为显性性状。
（2）根据第3组杂交组合，可以推断控制剪秋罗叶形的基因位于染色体上。
（3）上表中第1组和第2组的子代中无雌性个体，最可能的原因是；
如果该推测成立，那么该科研所在对剪秋罗的自然种群的调查中将不会发现植株的存在。
（4）该科研所的研究人员通过实地调查，证实了上述推测的正确性，如果让第3组子代中的植株自由交配，产生的后代中宽叶植株与窄叶植株的比例为，窄叶基因的频率为。
（5）若偶尔发现一株理论上不存在的植株。
该植株的出现可能是环境因素作用的结果，也可能是造成的，为进一步探究
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